Latanoprost
Latanoprost: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Gyógyszerkölcsönhatások
- 12. Analógok
- 13. A tárolás feltételei
- 14. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 15. Vélemények
- 16. Ár gyógyszertárakban
Latin neve: Latanoprost
ATX kód: S01EE01
Hatóanyag: latanoprost (latanoprost)
Gyártó: Kern Pharma S. L. (Kern Pharma SL) (Spanyolország)
Leírás és fotófrissítés: 2019.07.24
A latanoprost egy antiglaukóma gyógyszer, a prosztaglandin F 2-alfa szintetikus analógja.
Kiadási forma és összetétel
A Latanoprost 0,005% szemcsepp formájában kapható: tiszta, színtelen folyadék (2,5 ml cseppentő palackokban, 1 üveg kartondobozban) és a Latanoprost alkalmazására vonatkozó utasítások.
1 ml csepp tartalmaz:
- hatóanyag: latanoprost - 0,05 mg;
- segédkomponensek: nátrium-hidrogén-foszfát, nátrium-dihidrogén-foszfát, benzalkónium-klorid, nátrium-klorid, tisztított víz.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A latanoprost egy antiglaukóma gyógyszer, amely csökkenti az intraokuláris nyomást. Hatóanyaga a prosztaglandin F 2-alfa szintetikus analógja és szelektív FP receptor agonista. A latanoprost klinikai hatása a vizes humor fokozott kiáramlásának eredményeként valósul meg, főként az uveosclerális úton. A gyógyszer beillesztése után az intraokuláris nyomás csökkenése 3-4 óra elteltével következik be, a maximális hatást 8-12 óra múlva érik el. A cselekvés időtartama - legalább 24 óra.
Nem befolyásolja a vizes humor termelését és a vér-szemészeti gátat.
Farmakokinetika
Helyi alkalmazás után a latanoprost jól felszívódik a szaruhártyán keresztül, ahol biológiailag aktív savvá hidrolizálódik. Vizes humorban maximális koncentrációja 2 óra múlva éri el.
A latanoprost sav metabolizmusa főleg a májban megy végbe, 1,2-dinor és 1,2,3,4-tetranor metabolitok képződésével. A fő metabolitok biológiai aktivitása gyenge vagy teljesen hiányzik. Szinte nem metabolizálódik a szem szöveteiben.
Lehetőség van a latanoprost és metabolitjainak kiválasztására az anyatejbe.
A felezési idő 17 perc. A vesén keresztül ürül.
Felhasználási javallatok
A Latanoprost alkalmazása nyitott szögű glaukóma, okuláris hipertónia esetén javallt.
Ellenjavallatok
Abszolút:
- szoptatás;
- életkor 18 évig;
- túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.
Óvatosan kell eljárni aphakiában, pseudoaphakiában, a hátsó lencse kapszulájának felszakadásával, gyulladásos, neovaszkuláris vagy veleszületett glaukómában, valamint a makulaödéma kockázati tényezőinek jelenlétében.
A terhesség alatt a Latanoprost csak orvosi felügyelet mellett alkalmazható, ha az anya várható terápiás hatása magasabb, mint a magzat mellékhatásainak potenciális veszélye.
Latanoprost, használati utasítás: módszer és adagolás
Cseppeket injektálunk az érintett szem kötőhártya-tasakába, lehetőleg este.
Ajánlott adagolás: 1 csepp, naponta egyszer.
Nem duplázhatja meg a következő adagot, ha véletlenül kihagyja a gyógyszer előző beadását.
Mellékhatások
- a látószerv részéről: égő érzés, viszketés, fájdalomérzet, bizsergés, homok és / vagy idegen test a szemben, blepharitis, kötőhártya-hiperémia, szemhéj ödéma, fokozott írisz pigmentáció, kötőhártya-gyulladás, a szaruhártya ödémája és eróziója, keratitis, uveitis (iritis), makula ödéma (beleértve a cystoidot), homályos látás; szemirritáció, amelyet a szempilla növekedési irányának megváltozása okoz; a szempilla és a vellus haj pigmentációjának megvastagodása, meghosszabbítása, számának növekedése és súlyosbodása;
- a légzőrendszerből: légszomj, hörgő asztma akut rohamai, a betegség súlyosbodása bronchiális asztmában szenvedő betegeknél;
- az idegrendszerből: fejfájás, szédülés;
- a mozgásszervi rendszerből: izom- és / vagy ízületi fájdalom;
- dermatológiai reakciók: a bőr sötétedése és a szemhéjak helyi bőrreakciói, kiütés;
- mások: nem specifikus jellegű mellkasi fájdalmak.
Túladagolás
Tünetek: a szem nyálkahártyájának irritációja, kötőhártya-hiperémia, episclera-hiperémia.
Kezelés: tüneti terápia kijelölése.
Különleges utasítások
A Latanoprost felírásakor az orvosnak tájékoztatnia kell a beteget a szem színének esetleges változásáról a gyógyszer alkalmazása során. A szem színváltozása fokozatosan következik be az íriszben a barna pigment mennyiségének növekedése, az írisz stromális melanocitáinak melanintartalmának növekedése miatt. Az írisz kék-barna, szürke-barna, zöld-barna vagy sárga-barna színű betegeknél a pigmentáció kifejezettebb. A barna pigmentáció általában koncentrikusan terjed a pupilla körül az érintett szem íriszének perifériájára, intenzívebb barna szín az egész íriszben vagy csak annak egyes részeiben fordul elő. A szem pigmentációjának intenzív változásai esetén a Latanoprost-kezelést fel kell függeszteni.
Azoknál a betegeknél, akiknek szemszíne egyenletes (például barna, kék, szürke vagy zöld), a szem hosszának (2 éven belüli) alkalmazása után a szem színében bekövetkező változások nagyon ritkák.
A kialakult szemszínváltozás visszafordíthatatlan lehet. Ezt a pácienseknek csak egy szem kezelésére alkalmazó cseppekkel kell figyelembe venniük, a heterochromia kialakulásának fennálló kockázata miatt - az írisz eltérő színe a jobb és a bal szemben.
A kezelés leállítása után a szempillák szerkezetének, színének és hosszának változásai eltűnnek.
A kontaktlencsével rendelkező betegeknek azt javasoljuk, hogy minden egyes szemcsepp beadási eljárás előtt távolítsák el a lencséket, és a behelyezés után legkorábban 15 perccel helyezzék be őket.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
Ha a Latanoprost alkalmazásának hátterében a betegnek átmeneti homályos látása alakul ki, akkor a gyógyulás ideje alatt ajánlott kerülni a járművek vezetését vagy a komplex mechanizmusokat.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A Latanoprost alkalmazása terhesség alatt megengedett olyan esetekben, amikor az anyára várt terápiás hatás meghaladja a magzat káros eseményeinek kialakulásának veszélyét, és csak orvosi felügyelet mellett.
Ellenjavallt a gyógyszer felírása szoptatás alatt. Laktáció alatt klinikai indikációk esetén a szoptatást abba kell hagyni.
Gyermekkori használat
A Latanoprost alkalmazása ellenjavallt 18 évesnél fiatalabb betegek kezelésében.
Gyógyszerkölcsönhatások
Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a prosztaglandinok másik analógjának egyidejű alkalmazásával az intraokuláris nyomás paradox módon növekedhet.
Megállapította a latanoprost gyógyszerészeti összeférhetetlenségét a tiomersalt tartalmazó szemcseppekkel. Ilyen szerekkel kombinálva az oldatban kémiai reakció során szilárd csapadék (csapadék) képződik.
Ha szemcsepp formájában más gyógyszerekkel kombinálják a terápiát, a cseppek közötti időköznek legalább 5 percnek kell lennie.
Analógok
A latanoprost analógjai: Latanoprost-Teva, Glaumax, Latanol, Glauprost, Xalatan, Xalatamax, Lanotan, Prolatan, Trilactan.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
2–8 ° C-on, sötét helyen tárolandó, ne fagyjon le.
Az eltarthatóság 2 év.
Felbontás után az injekciós üveg tartalma 28 napig, 25 ° C-ig tartó tárolási hőmérsékleten stabil.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a Latanoprost-ról
Nincsenek vélemények a Latanoprost-ról.
A Latanoprost ára a gyógyszertárakban
A gyógyszer hiánya miatt a gyógyszertárak hálózatában a Latanoprost árát nem állapították meg.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
