Latanoprost - Használati Utasítás Cseppek, Analógok, ár, Vélemények

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Latanoprost

Latanoprost: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Gyógyszerkölcsönhatások
12. 12. Analógok
13. 13. A tárolás feltételei
14. 14. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
15. 15. Vélemények
16. 16. Ár gyógyszertárakban

Latin neve: Latanoprost

ATX kód: S01EE01

Hatóanyag: latanoprost (latanoprost)

Gyártó: Kern Pharma S. L. (Kern Pharma SL) (Spanyolország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.07.24

A latanoprost egy antiglaukóma gyógyszer, a prosztaglandin F _2-alfa szintetikus analógja.

Kiadási forma és összetétel

A Latanoprost 0,005% szemcsepp formájában kapható: tiszta, színtelen folyadék (2,5 ml cseppentő palackokban, 1 üveg kartondobozban) és a Latanoprost alkalmazására vonatkozó utasítások.

1 ml csepp tartalmaz:

• hatóanyag: latanoprost - 0,05 mg;
• segédkomponensek: nátrium-hidrogén-foszfát, nátrium-dihidrogén-foszfát, benzalkónium-klorid, nátrium-klorid, tisztított víz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A latanoprost egy antiglaukóma gyógyszer, amely csökkenti az intraokuláris nyomást. Hatóanyaga a prosztaglandin F _2-alfa szintetikus analógja és szelektív FP receptor agonista. A latanoprost klinikai hatása a vizes humor fokozott kiáramlásának eredményeként valósul meg, főként az uveosclerális úton. A gyógyszer beillesztése után az intraokuláris nyomás csökkenése 3-4 óra elteltével következik be, a maximális hatást 8-12 óra múlva érik el. A cselekvés időtartama - legalább 24 óra.

Nem befolyásolja a vizes humor termelését és a vér-szemészeti gátat.

Farmakokinetika

Helyi alkalmazás után a latanoprost jól felszívódik a szaruhártyán keresztül, ahol biológiailag aktív savvá hidrolizálódik. Vizes humorban maximális koncentrációja 2 óra múlva éri el.

A latanoprost sav metabolizmusa főleg a májban megy végbe, 1,2-dinor és 1,2,3,4-tetranor metabolitok képződésével. A fő metabolitok biológiai aktivitása gyenge vagy teljesen hiányzik. Szinte nem metabolizálódik a szem szöveteiben.

Lehetőség van a latanoprost és metabolitjainak kiválasztására az anyatejbe.

A felezési idő 17 perc. A vesén keresztül ürül.

Felhasználási javallatok

A Latanoprost alkalmazása nyitott szögű glaukóma, okuláris hipertónia esetén javallt.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• szoptatás;
• életkor 18 évig;
• túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

Óvatosan kell eljárni aphakiában, pseudoaphakiában, a hátsó lencse kapszulájának felszakadásával, gyulladásos, neovaszkuláris vagy veleszületett glaukómában, valamint a makulaödéma kockázati tényezőinek jelenlétében.

A terhesség alatt a Latanoprost csak orvosi felügyelet mellett alkalmazható, ha az anya várható terápiás hatása magasabb, mint a magzat mellékhatásainak potenciális veszélye.

Latanoprost, használati utasítás: módszer és adagolás

Cseppeket injektálunk az érintett szem kötőhártya-tasakába, lehetőleg este.

Ajánlott adagolás: 1 csepp, naponta egyszer.

Nem duplázhatja meg a következő adagot, ha véletlenül kihagyja a gyógyszer előző beadását.

Mellékhatások

• a látószerv részéről: égő érzés, viszketés, fájdalomérzet, bizsergés, homok és / vagy idegen test a szemben, blepharitis, kötőhártya-hiperémia, szemhéj ödéma, fokozott írisz pigmentáció, kötőhártya-gyulladás, a szaruhártya ödémája és eróziója, keratitis, uveitis (iritis), makula ödéma (beleértve a cystoidot), homályos látás; szemirritáció, amelyet a szempilla növekedési irányának megváltozása okoz; a szempilla és a vellus haj pigmentációjának megvastagodása, meghosszabbítása, számának növekedése és súlyosbodása;
• a légzőrendszerből: légszomj, hörgő asztma akut rohamai, a betegség súlyosbodása bronchiális asztmában szenvedő betegeknél;
• az idegrendszerből: fejfájás, szédülés;
• a mozgásszervi rendszerből: izom- és / vagy ízületi fájdalom;
• dermatológiai reakciók: a bőr sötétedése és a szemhéjak helyi bőrreakciói, kiütés;
• mások: nem specifikus jellegű mellkasi fájdalmak.

Túladagolás

Tünetek: a szem nyálkahártyájának irritációja, kötőhártya-hiperémia, episclera-hiperémia.

Kezelés: tüneti terápia kijelölése.

Különleges utasítások

A Latanoprost felírásakor az orvosnak tájékoztatnia kell a beteget a szem színének esetleges változásáról a gyógyszer alkalmazása során. A szem színváltozása fokozatosan következik be az íriszben a barna pigment mennyiségének növekedése, az írisz stromális melanocitáinak melanintartalmának növekedése miatt. Az írisz kék-barna, szürke-barna, zöld-barna vagy sárga-barna színű betegeknél a pigmentáció kifejezettebb. A barna pigmentáció általában koncentrikusan terjed a pupilla körül az érintett szem íriszének perifériájára, intenzívebb barna szín az egész íriszben vagy csak annak egyes részeiben fordul elő. A szem pigmentációjának intenzív változásai esetén a Latanoprost-kezelést fel kell függeszteni.

Azoknál a betegeknél, akiknek szemszíne egyenletes (például barna, kék, szürke vagy zöld), a szem hosszának (2 éven belüli) alkalmazása után a szem színében bekövetkező változások nagyon ritkák.

A kialakult szemszínváltozás visszafordíthatatlan lehet. Ezt a pácienseknek csak egy szem kezelésére alkalmazó cseppekkel kell figyelembe venniük, a heterochromia kialakulásának fennálló kockázata miatt - az írisz eltérő színe a jobb és a bal szemben.

A kezelés leállítása után a szempillák szerkezetének, színének és hosszának változásai eltűnnek.

A kontaktlencsével rendelkező betegeknek azt javasoljuk, hogy minden egyes szemcsepp beadási eljárás előtt távolítsák el a lencséket, és a behelyezés után legkorábban 15 perccel helyezzék be őket.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Ha a Latanoprost alkalmazásának hátterében a betegnek átmeneti homályos látása alakul ki, akkor a gyógyulás ideje alatt ajánlott kerülni a járművek vezetését vagy a komplex mechanizmusokat.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Latanoprost alkalmazása terhesség alatt megengedett olyan esetekben, amikor az anyára várt terápiás hatás meghaladja a magzat káros eseményeinek kialakulásának veszélyét, és csak orvosi felügyelet mellett.

Ellenjavallt a gyógyszer felírása szoptatás alatt. Laktáció alatt klinikai indikációk esetén a szoptatást abba kell hagyni.

Gyermekkori használat

A Latanoprost alkalmazása ellenjavallt 18 évesnél fiatalabb betegek kezelésében.

Gyógyszerkölcsönhatások

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a prosztaglandinok másik analógjának egyidejű alkalmazásával az intraokuláris nyomás paradox módon növekedhet.

Megállapította a latanoprost gyógyszerészeti összeférhetetlenségét a tiomersalt tartalmazó szemcseppekkel. Ilyen szerekkel kombinálva az oldatban kémiai reakció során szilárd csapadék (csapadék) képződik.

Ha szemcsepp formájában más gyógyszerekkel kombinálják a terápiát, a cseppek közötti időköznek legalább 5 percnek kell lennie.

Analógok

A latanoprost analógjai: Latanoprost-Teva, Glaumax, Latanol, Glauprost, Xalatan, Xalatamax, Lanotan, Prolatan, Trilactan.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

2–8 ° C-on, sötét helyen tárolandó, ne fagyjon le.

Az eltarthatóság 2 év.

Felbontás után az injekciós üveg tartalma 28 napig, 25 ° C-ig tartó tárolási hőmérsékleten stabil.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Latanoprost-ról

Nincsenek vélemények a Latanoprost-ról.

A Latanoprost ára a gyógyszertárakban

A gyógyszer hiánya miatt a gyógyszertárak hálózatában a Latanoprost árát nem állapították meg.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!