Ipraterol-aeronativ - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Analógok

Tartalomjegyzék:

Ipraterol-aeronativ - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Analógok
Ipraterol-aeronativ - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Analógok

Videó: Ipraterol-aeronativ - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Analógok

Videó: Ipraterol-aeronativ - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Analógok
Videó: Ингаляции: с чем лучше их делать - Доктор Комаровский - Интер 2024, Lehet
Anonim

Ipraterol repülés

Ipraterol-aeronativ: használati utasítás és vélemények

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  10. 10. Használat gyermekkorban
  11. 11. Gyógyszerkölcsönhatások
  12. 12. Analógok
  13. 13. A tárolás feltételei
  14. 14. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  15. 15. Vélemények
  16. 16. Ár gyógyszertárakban

Latin neve: Ipratropium-aeronativ

ATX kód: R03AL01

Hatóanyag: fenoterol (fenoterol), ipratropium-bromid (ipratropium-bromid)

Gyártó: JSC Pharmstandard-Leksredstva (Oroszország); Nativa, OOO (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.08.08

Az árak a gyógyszertárakban: 296 rubeltől.

megvesz

Aeroszol inhalációs adagolással Ipraterol-aeronautical
Aeroszol inhalációs adagolással Ipraterol-aeronautical

Az ipraterol-aeronautic kombinált hörgőtágító, m-kolinerg receptor blokkoló.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert inhalációs adagolásra szolgáló aeroszol formájában állítják elő: tiszta, színtelen vagy enyhén sárga árnyalatú oldat, amikor a tartályt elhagyja, aeroszol áram formájában (200 adag nyomás alatti oldat, adagolószeleppel és szórófejjel ellátott rozsdamentes acél palackokban) permetezik. kartondobozban 1 henger és az Ipraterol-aeronaut használati utasítása).

1 adag a következőket tartalmazza:

  • hatóanyagok: ipratropium-bromid-monohidrát - 0,021 mg (egyenértékű 0,02 mg ipratropium-bromid tartalommal); fenoterol-hidrobromid - 0,05 mg;
  • segédkomponensek: abszolút etanol, trietil-citrát, citromsav-monohidrát, R134a hajtógáz (1,1,1,2-tetrafluor-etán).

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Az Ipraterol-aeronautic kombinált hörgőtágító, amely két hörgőtágító hatású komponenst tartalmaz: ipratropium-bromidot és fenoterolt.

Az Ipraterol aeroszol aeroszol aktív komponensei kiegészítik egymás hatását, fokozva a hörgők izmaira gyakorolt spazmolitikus hatást, amely a légutak elzáródásával járó bronchopulmonalis patológiák széles körét biztosítja. A kiegészítő hatás hozzájárul a kívánt klinikai hatás eléréséhez, ha a béta-adrenerg komponens alacsonyabb dózisát alkalmazzák. Ez lehetővé teszi a hatékony dózis egyéni kiválasztását, amely szinte nem okoz mellékhatásokat.

Ipratropium-bromid

Az M-antikolinerg, egy kvaterner ammónium-származék, gátolja a vagus ideg által kiváltott reflexeket. Antikolinerg (paraszimpatolitikus) tulajdonságokkal rendelkező ipratropium-bromid az acetilkolin és a hörgő simaizmok muszkarinreceptorainak kölcsönhatásának eredményeként megakadályozza a kalciumionok intracelluláris tartalmának növekedését. A kalciumionokat közvetett módon szabadítja fel a másodlagos mediátorok rendszere, beleértve az inozit-trifoszfátot (ITP) és a diacil-glicerint (DAG).

Belégzéssel történő beadáskor az ipratropium-bromid hörgőtágító hatása elsősorban nem szisztémás, hanem helyi antikolinerg hatásnak köszönhető. Olyan krónikus obstruktív tüdőbetegségekhez kapcsolódó hörgőgörcsökkel, mint krónikus hörghurut vagy tüdő emfizéma, 1/4 órán belül megnő a maximális kilégzési áramlási sebesség 15% -os (vagy annál nagyobb) növekedése és a kényszerű kilégzési térfogat 1 másodperc alatt. A maximális hatást a beadást követő 1-2 órán belül érik el, és a legtöbb esetben 6 órán át tart.

Az ipratropium-bromid negatív hatását a gázcserére, a légzőrendszer nyálkaelválasztására vagy a mucociliáris clearance-re nem sikerült megállapítani.

Fenoterol

Béta- 2- adrenerg agonista; terápiás dózisban szelektíven gerjeszti a béta 2 -adrenerg receptorokat, nagy dózisok alkalmazása esetén aktiválódik hatása a béta 1 -adrenerg receptorokra. Ez megmagyarázza a gyógyszer ilyen béta-adrenostimuláló hatását a szív aktivitására, például a pulzusszám (HR) növekedését és erősségüket, valamint a QTc intervallum növekedését.

Az alkalmazás után a fenoterol azonnal blokkolja a gyulladás és a hörgőelzáródás mediátorainak felszabadulását a hízósejtekből, lazítóan hat a hörgők és az erek simaizmaira. Megakadályozza az azonnali túlérzékenységi reakciók kialakulását (hörgőgörcsös reakciók, amelyeket a hideg levegő, hisztamin, metakolin vagy allergének okoznak). Ezenkívül a fenoterol nagyobb dózisainak alkalmazásával a mucociliáris clearance növekedése figyelhető meg.

A javasolt dózisok túllépése esetén a fenoterol szisztémás hatásait mérett dózisú aeroszolos inhalátorokkal együtt alkalmazzák. Magasabbak lehetnek a gyógyszer porlasztókkal történő használatát követően (injekciós üvegek standard adagú inhalációs oldattal), összehasonlítva az ajánlott dózisú adagokkal, adagolt aeroszolos inhalátorok alkalmazásával. Leggyakrabban a béta-adrenerg receptor agonisták (béta 2 -adrenomimetikumok) okozzák a remegést.

Az ipratropium aeronauticalis hörgőtágító (hörgőtágító) hatása az ipratropium-bromid és a fenoterol különféle farmakológiai célpontokra gyakorolt hatása eredményeként érhető el.

Farmakokinetika

Az ipratropium-bromid farmakokinetikai jellemzői:

  • felszívódás: belélegzés után a beadott dózis 10-30% -a (az alkalmazott inhalációs rendszertől függően) a tüdőbe jut, és néhány percen belül az ipratropium-bromid eljut a szisztémás keringésbe. Az adag fennmaradó része lenyelés után bejut a gyomor-bél traktusba (GIT). Belélegzés esetén az anyag teljes szisztémás biohasznosulása 7–28%;
  • eloszlás: az ipratropium-bromid koncentrációjának kétfázisú csökkenése a plazmában gyorsan bekövetkezik. Az egyensúlyi koncentráció (Css) időtartama alatt a látszólagos eloszlási térfogat (Vd) körülbelül 176 L vagy 2,4 L / kg. A vér-agy gáton, a placenta gáton és az anyatejbe jutva az m-antikolinerg blokkoló nem hatol be, nem halmozódik fel. 20% -nál alacsonyabb szinten kötődik a plazmafehérjékhez;
  • anyagcsere: az ipratropium-bromid elsősorban a májban metabolizálódik oxidáció útján, legfeljebb 8 metabolit képződésével, amelyek gyengén kötődnek a muszkarin receptorokhoz, és inaktívnak tekinthetők;
  • kiválasztás: az ipratropium-bromid metabolitok formájában - 75%, a többi - változatlan formában ürül, főleg a beleken, részben a veséken keresztül.

A fenoterol farmakokinetikai jellemzői:

  • felszívódás: az alsó légutak az aeroszol belélegzése után az Ipraterol-aeronautical eléri a 10-30% fenoterolt (az alkalmazott inhalációs rendszertől függően); A dózis 70% -a a felső légutakba rakódik le, és lenyeli a gyomor-bél traktusba jutva. Abszorpciója kétfázisú, legfeljebb 30% gyorsan felszívódik, felezési ideje (T 1/2) 11 perc; 70% - lassan T 1/2 = 120 perc. Nincs összefüggés az inhaláció utáni vérplazma fenoterol szintje és az anyag teljes plazmakoncentrációja (AUC) között. Belégzés után az Ipraterol-aeronautic hörgőtágító hatása 3-5 órán át tart, összehasonlítva az intravénás beadás utáni hatással, a szisztémás keringésben a hatóanyag magas koncentrációja nem marad fenn;
  • eloszlás: az egyensúlyi koncentráció (Css) időszakában a fenoterol látszólagos eloszlási térfogata (Vd) körülbelül 189 l vagy 2,7 l / kg. A plazmafehérjéhez való kötődés 40–55% -os szinten fordul elő. A fenoterol intenzíven eloszlik a szervekben és a szövetekben, változatlanul legyőzi a placenta gátat, kiválasztódik az anyatejbe;
  • anyagcsere: az anyag metabolizálódik a májban szulfátokkal és glükuronidokkal konjugálva. A lenyelt dózis biotranszformálódik a májon át történő első átjutás hatása miatt, nem befolyásolja a hatóanyag szintjét a vérplazmában az inhaláció után;
  • kiválasztás: a fenoterol körülbelül 85% -a biotranszformálódik, beleértve az epével történő kiválasztást is; 24 órán belüli, vesén keresztüli inhaláció után az adag 2% -a változatlan formában ürül.

Diabetes mellitusban szenvedő betegeknél az ipratropium-bromid és fenoterol kombinációjának farmakokinetikáját még nem vizsgálták.

Felhasználási javallatok

Az Ipraterol-aeronaut aeroszol alkalmazása a következő, reverzibilis obstrukcióval járó légúti betegségek megelőzésére és tüneti kezelésére javallt:

  • bronchiális asztma;
  • krónikus obstruktív légúti betegség;
  • krónikus hörghurut, nem komplikált vagy komplikált tüdő emphysema.

Ellenjavallatok

Abszolút:

  • tachyarrhythmia;
  • hipertrófiás obstruktív kardiomiopátia;
  • I. terhességi trimeszter;
  • életkor 6 évig;
  • túlérzékenység az ipratropium-bromiddal és más atropin-szerű gyógyszerekkel, fenoterollal és / vagy a gyógyszer kiegészítő komponenseivel szemben.

Óvintézkedéseket kell tenni a cisztás fibrózis, a szív és az erek súlyos szerves betegségei, az artériás magas vérnyomás, a krónikus szívelégtelenség, az aritmia, a szívkoszorúér-betegség, aortaszűkület, a szívizominfarktus utáni 3 hónapon belül, a szögzáró glaukóma, az elégtelen kontrollált cukor aeroszol-Ipraterol-aeronatív felírására. cukorbetegség, hólyagnyak elzáródás, prosztata hyperplasia, hyperthyreosis, feokromocitoma, 6-18 éves gyermekek és serdülők, a terhesség II - III trimeszterében, laktáció alatt.

Ipraterol-aeronativ, használati utasítás: módszer és adagolás

Az aeroszol Ipraterol aeronautical-t inhalációval, a szájüregbe történő permetezéssel használják.

A betegeket tájékoztatni kell az adagolt aeroszollal történő belégzés szabályairól.

Az inhalátor első használata előtt ellenőrizze annak működését. Miután eltávolította a védőkupakot a szájrészről, és jól megrázta az inhalátort, nyomja meg az üveget, és irányítsa a sugarat a levegőbe. Javasoljuk, hogy hasonló tesztet hajtson végre egy hét vagy annál hosszabb szünet után a léggömb használatakor.

Az eljárás során a betegek betartják a szabályokat és a következő műveletsort:

  1. Távolítsa el a védőkupakot az inhalátor szájrészéről, és erőteljesen rázza meg annak tartalmát.
  2. Lassú és teljes kilégzést hajtanak végre, fejjel lefelé tartva a lufit, szorosan az ajkukat a szájrészük köré fonva.
  3. Vegyük a lehető legmélyebb belégzést, miközben egyidejűleg gyorsan nyomjuk meg a ballon alját, hogy egyszerre felszabaduljon egy adag.
  4. Néhány másodpercig visszatartják a lélegzetüket, ezután eltávolítják a szájrészt a szájról, és az orron keresztül lassan kilégzik.
  5. Az eljárást szükség esetén megismételjük egy második inhalációs adag bevételéhez.
  6. Belégzés után zárja le a szájrészét védőkupakkal.

Az adagot egyedileg választják ki, figyelembe véve a klinikai indikációkat.

Ajánlott adagolás 6 évesnél idősebb betegek számára:

  • rohamterápia: általában 2 adag; ha 5 percen belül a tünetek nem szűnnek meg, és a légzés sem enyhül, további 2 adag inhalációja szükséges. Ha 4 adag után nincs hatás, a betegnek azonnal orvosi ellátásra van szüksége;
  • szakaszos és hosszú távú kezelés: átlagosan 1-2 inhalációs adag naponta háromszor; a napi maximális mennyiség nem haladhatja meg a 8 belégzést. Hörgő asztmában az eljárást csak a rohamok enyhítésére kell elvégezni.

Az Ipraterol Aeronautic alkalmazása gyermekeknél csak felnőttek felügyelete mellett végezhető.

Az inhalátor gondozásának szabályait be kell tartani. 7 naponta egyszer le kell öblíteni az inhalátor szájrészét meleg vízzel. Ehhez el kell távolítania a kannát a műanyag tokból, folyóvíz alatt ki kell öblítenie a tokot és a kupakot, és meg kell szárítania. Ezután tegye a kannát a tokba, és tegye rá a kupakot. Ne merítsen fémdobozt vízbe.

200 inhaláció után a léggömböt ki kell cserélni.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy egy speciális műanyag szájfeltétet csak az Ipraterol Aeronautic pontos adagolásához biztosítanak, és nem szabad más adagolt aeroszolokkal együtt használni.

A gyógyszer oldata nyomás alatt van a tartályban, ezért nem szabad kinyitni és hagyni, hogy 50 ° C fölé melegedjen!

Mellékhatások

  • a légzőrendszerből, a mellkasból és a mediastinalis szervekből: gyakran - köhögés; ritkán - diszfónia, garatgyulladás; ritkán - a garat szárazsága, a garat irritációja, hörgőgörcs, laryngospasmus, garatödéma, paradox hörgőgörcs;
  • az idegrendszerből: ritkán - fejfájás, remegés, szédülés;
  • mentális rendellenességek: ritkán - idegesség; ritkán - szorongás, mentális rendellenességek (mentális rendellenességek);
  • a látószerv részéről: ritkán - szemfájdalom, megnövekedett intraokuláris nyomás, homályos látás, kötőhártya-hiperémia, szállászavarok, szaruhártyaödéma, mydriasis, színes foltok megjelenése a szem előtt és glória a megfigyelt tárgyak körül, glaukóma;
  • szívből: ritkán - szívdobogás, tachycardia; ritkán - szívizom ischaemia, aritmia, pitvarfibrilláció, supraventrikuláris tachycardia, pitvarfibrilláció;
  • az anyagcsere és a táplálkozás oldaláról: ritkán - hipokalémia;
  • a gyomor-bél traktusból: ritkán - szájszárazság, hányinger, hányás; ritkán - orális ödéma, glossitis, stomatitis, emésztőrendszeri motilitási rendellenességek, hasmenés, székrekedés;
  • dermatológiai reakciók: ritkán - bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, izzadás;
  • a mozgásszervi rendszerből: ritkán - izomgyengeség, myalgia, izomgörcsök;
  • a vizeletrendszerből: ritkán - vizeletretenció;
  • az immunrendszerből: ritkán - túlérzékenységi reakciók, Quincke ödéma, anafilaxiás reakciók;
  • laboratóriumi és instrumentális indikátorok: ritkán - megnövekedett szisztolés vérnyomás; ritkán - a diasztolés vérnyomás csökkenése vagy emelkedése.

Túladagolás

  • tünetek: remegés, artériás hipertónia vagy artériás hipotenzió, szívdobogásérzés, tachycardia, angina pectoris, ritmuszavarok, arc kipirulása, metabolikus acidózis, hiperglikémia, hypokalemia, a pulzusnyomás emelkedése, vagyis a szisztolés és a diasztolés vérnyomás közötti intervallum növekedése. Talán - a szállás megsértése, a szájszárazság érzése;
  • kezelés: az aeroszol Ipraterol-aeronautical alkalmazását abba kell hagyni, nyugtatókat és nyugtatókat kell szedni, a beteg súlyos állapota esetén intenzív terápia javasolt, figyelembe véve a vér sav-bázis egyensúlyának mutatóit. Lehetséges szelektív béta-blokkolók alkalmazása specifikus ellenszerként. A béta-blokkoló adagjának kiválasztásakor bronchiális asztmában vagy krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél figyelembe kell venni a fokozott hörgőelzáródás valószínűségét, a súlyos hörgőgörcsök kockázatát, beleértve a végzeteseket is.

Különleges utasítások

Gyors, váratlan légszomj (légzési nehézség) növekedése esetén sürgősen orvoshoz kell fordulni.

Azonnali túlérzékenységi reakció kockázata áll fenn, amelynek megnyilvánulása lehet csalánkiütés, kiütés, hörgőgörcs, oropharyngealis ödéma, Quincke ödéma, anafilaxiás sokk.

A paradox hörgőgörcs veszélyt jelenthet az életre, ezért, ha ez bekövetkezik, az ipraterol aeroszol aeroszol használatának azonnali leállítására és az alternatív terápia kijelölésére van szükség.

A gyógyszer huzamosabb ideig tartó használata bronchiális asztmában szenvedő betegeknél csak szükség szerint használja. Fontos figyelembe venni az egyidejű gyulladáscsökkentő terápia elvégzésének vagy fokozásának szükségességét, amely szabályozza a légzőszervek gyulladásos folyamatait és a bronchiális asztma lefolyását.

Enyhe krónikus obstruktív tüdőbetegség esetén a tüneti terápia lehet előnyösebb, mint a rendszeres alkalmazás.

Az Ipraterol-aeronautical növekvő dózisainak szisztematikus alkalmazása a hörgőelzáródás enyhítése érdekében hozzájárul a betegség lefolyásának ellenőrizetlen súlyosbodásához. Megnövekedett hörgőelzáródás esetén az ajánlottnál magasabb béta 2 -adrenomimetikumok hosszú ideig történő alkalmazása veszélyt jelent a beteg életére. Ezért annak érdekében, hogy megakadályozzuk a betegség nem súlyosbodását a gyógyszer elégtelen hatásával, új kezelési rendet kell előírni a beteg számára, beleértve a belélegzett glükokortikoszteroidok megfelelő adagjának egyidejű alkalmazását. Más szimpatomimetikus hörgőtágítókat az ipraterol aeroszol aeroszollal kombinálva csak orvosi felügyelet mellett szabad alkalmazni.

A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy meg kell-e védeni a szemet az oldat véletlen lenyelése ellen, különösen, ha hajlamosak a szögzáródású glaukómára. Az akut, zárt zugú glaukóma tünetei: kötőhártya-hiperémia, szaruhártyaödéma és szempír, homályos látás, szemfájdalom vagy kényelmetlenség, színes foltok vagy glóriák a tárgyak körül. Ha a felsorolt tünetek bármilyen kombinációja megjelenik, konzultáljon szakemberrel.

Amikor a gyógyszert nemrégiben bekövetkezett szívinfarktus, súlyos szív- és érrendszeri megbetegedések, nem megfelelően kontrollált diabetes mellitus, feokromocitoma, hyperthyreosis vagy húgyúti obstrukció után írják fel a betegeknek, figyelembe kell venni az Ipraterol aeronautical okozta szisztémás hatásokat, és gondosan mérlegelni kell a javasolt lehetséges kockázatát és előnyeit. terápia.

Az ipraterol aeronautical negatív hatással van a szív- és érrendszerre, ezért az egyidejűleg súlyos szívbetegségben szenvedő betegeknek orvoshoz kell fordulniuk, ha szívfájdalom és egyéb, a szívbetegség súlyosbodására utaló tünetek jelentkeznek. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a légszomj és a mellkasi fájdalom mind a tüdő, mind a szív etiológiájának tünete lehet.

A béta 2 -adrenomimetikumok alkalmazásával a hypokalemia kockázata megnő. Hypoxia esetén a hypokalemia negatív hatása a pulzusra fokozódhat.

Sportolóknál az Ipraterol-aeronautical alkalmazása pozitív eredményeket eredményezhet a doppingvizsgálatokban, ez annak köszönhető, hogy az aeroszolban fenoterol van.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A kezelés időtartama alatt a betegeknek azt javasolják, hogy körültekintően járjanak el olyan potenciálisan veszélyes tevékenységek során, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók gyorsabb koncentrációját igénylik, a mellékhatások kockázata miatt. Homályos látás, mydriasis, szédülés, remegés, a szállás megsértése esetén tartózkodni kell a vezetéstől és a komplex mechanizmusokkal való munkától.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az Ipraterol-aeronautical alkalmazása a terhesség első trimeszterében ellenjavallt.

Javasoljuk, hogy legyen óvatos a gyógyszer felírása során a terhesség II. És III. Trimeszterében, vagy szoptatás alatt. Figyelembe kell venni az ipraterol aeronautical gátló hatását a méh kontraktilitására.

Ennek a kombinált hörgőtágítónak a szoptatás során történő alkalmazásának biztonságosságát nem igazolták, ezért a laktáció ideje alatt csak akkor engedélyezett aeroszol használata, ha az anya terápiás hatása meghaladja a gyermekre jelentett potenciális veszélyt.

Gyermekkori használat

Az Ipraterol aeroszol aeroszol alkalmazása ellenjavallt 6 év alatti gyermekek kezelésében.

A gyógyszert óvatosan kell előírni a 6-18 éves gyermekek és serdülők számára.

A gyermekek belélegzésére szolgáló adagolt aeroszolt felnőttek felügyelete alatt kell alkalmazni.

Gyógyszerkölcsönhatások

  • béta-adrenomimetikumok, antikolinerg szerek (beleértve a szisztémás hatást is), teofillin és egyéb xantin-származékok: ezek a gyógyszerek fokozhatják az aeroszol hörgőtágító hatását és súlyosbíthatják a mellékhatásokat;
  • béta-blokkolók: a béta-blokkolókkal történő kombináció jelentősen gyengítheti az Ipraterol aeronautical hörgőtágító hatását;
  • diuretikumok, xantin-származékok, glükokortikoszteroidok: az egyidejű terápia részeként a béta-adrenerg agonisták szedésével járó hypokalemia növekedését okozhatják. Ezért a kezelés ideje alatt ellenőrizni kell a vérszérum káliumszintjét, különösen súlyos obstruktív légzőszervi betegségekben szenvedő betegeknél;
  • Digoxin: A digoxint kapó hipokaliémiás betegeknél megnőhet az aritmiák kockázata;
  • monoamin-oxidáz inhibitorok, triciklusos antidepresszánsok, oxitocin, levodopa, levotiroxin: ezek a gyógyszerek fokozhatják a gyógyszer béta-adrenerg hatását;
  • inhalációs szerek általános érzéstelenítéshez (ideértve az enfluránt, a halotánt, a triklór-etilént): ezeknek a szereknek az inhalációja növelheti az ipraterol aeronautic káros hatását a szív- és érrendszerre.

Analógok

Az Ipraterol-aeronativ analógjai az ipraterol-bennszülöttek, a Berodual, a Berodual N, a Fenipra, az Inspirax, az Astmasol-SOLOfarm és mások.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolja legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, fűtőberendezésektől távol, sötét helyen, ne fagyjon le.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények az Ipraterol-aeronautról

A legtöbb esetben a betegek pozitív véleményeket adnak az ipraterol aeroszol aeroszolról. Krónikus obstruktív tüdőbetegség esetén meg kell jegyezni, hogy a gyógyszer alkalmazásával a légszomj és a köhögés jelentősen csökken. A bronchiális asztma rohamainak enyhítésére használják, az Ipraterol aeronautical azonnal hat.

A gyógyszer hátrányai leggyakrabban az eljárás után kellemetlen utóízt tartalmaznak.

Az Ipraterol-aeronaut ára a gyógyszertárakban

Az 1 aeroszolos kannát tartalmazó csomag Ipraterol Aeronautical ára körülbelül 370 rubel.

Ipraterol-aeronativ: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve

Ár

Gyógyszertár

Ipraterol aeronautikai 20 mcg / adag + 50 mcg / adag 200 adag aeroszol inhalációs adagolásra adagolt adag 10 ml 1 db.

296 r

megvesz

Ipraterol-Aeronativ aeroszol. adagolás. 20mcg + 50mcg / adag 200 adag

357 r

megvesz

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: