Van
Használati útmutató:
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Felhasználási javallatok
- 3. Ellenjavallatok
- 4. Az alkalmazás módja és adagolása
- 5. Mellékhatások
- 6. Különleges utasítások
- 7. Gyógyszerkölcsönhatások
- 8. Analógok
- 9. A tárolás feltételei
- 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Az Imet egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, fájdalomcsillapító és lázcsillapító tulajdonságokkal.
Kiadási forma és összetétel
Adagolási forma - bevont tabletta (10 db. Buborékfóliában, kartondobozban 1, 2 vagy 3 buborékfólia).
A készítmény hatóanyaga az ibuprofen, 1 tablettában - 400 mg. Tartalmazzák a kiegészítő alkatrészeket is.
Felhasználási javallatok
Az Imet alkalmazása javallt enyhe és közepes intenzitású fájdalom-szindróma tüneti kezelésére:
- A mozgásszervi megbetegedések: osteoarthritis, rheumatoid arthritis, spondylitis ankylopoetica és más gyulladásos és degeneratív patológiák; pszoriázisos ízületi gyulladás, ízületi szindróma a köszvény súlyosbodásával;
- Bursitis, tendovaginitis;
- Posztraumás ízületi és izomfájdalom;
- Fog- és fejfájás;
- Akut légúti vírusfertőzések (a komplex terápia részeként);
- Algodismenorrhoea, adnexitis;
- Különböző eredetű lázas állapotok.
Ellenjavallatok
- Súlyos vese- és / vagy májműködési zavar;
- Súlyos szív- és érrendszeri elégtelenség;
- Peptikus fekélyek, vérzések, beleértve a kórtörténetet is;
- A vérképző rendszer funkcionális rendellenességei, amelyek aktív vérzésre hajlamosak, beleértve a gyomor-bélrendszeri és az agyi vérzést;
- Aszpirin triád (a történelemben);
- A ciklooxigenáz-2 vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentők szelektív inhibitorainak egyidejű alkalmazása;
- 12 év alatti életkor;
- A terhesség III. Trimesztere;
- A gyógyszer összetevőivel és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel szembeni túlérzékenység.
Óvatosan ajánlott felírni: idős betegek a fokozott vérzési kockázat miatt, beleértve a végzeteseket is; szisztémás lupus erythematosus, artériás magas vérnyomás, vegyes kollagenózis, kardiovaszkuláris elégtelenség, károsodott vese- és májfunkcióval; a terhesség I. és II. trimeszterében, szoptatás alatt; közvetlenül a műtét után.
Az alkalmazás módja és adagolása
A tablettákat szájon át, rágás nélkül, étkezés közben vagy közvetlenül étkezés után, bő vízzel kell bevenni.
Az adagot és a használat időtartamát az orvos külön-külön írja elő, figyelembe véve a klinikai javallatokat és a beteg állapotát.
Ajánlott napi adagolás:
- Enyhe vagy közepes intenzitású fájdalom-szindróma: 200-400 mg naponta 2-3 alkalommal, legalább 4 órás dózisok közötti intervallummal;
- Különböző eredetű lázállapotok: 200-400 mg naponta 1 alkalommal, ha szükséges, 4 óra elteltével megismételhető az alkalmazás.
A 15 évesnél idősebb betegek maximális napi adagja 1200 mg, 12 évesnél idősebb gyermekek esetében - 1000 mg.
Idős betegeknél az adag módosítása nem szükséges.
Mellékhatások
- A gyomor-bél traktusból: hányinger, epigasztrikus fájdalom, hányás, szájszárazság, gyomorégés, puffadás, emésztési zavar, hasmenés vagy székrekedés; esetleg - a gyomor és a nyombél fekélyes elváltozásai (beleértve a perforációt és a vérzést), gyomor-bélvérzés, fekélyes szájgyulladás, a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása, nyelőcsőgyulladás, gyomorhurut, hasnyálmirigy-gyulladás; elszigetelt esetekben - duodenitis;
- A szív- és érrendszer oldaláról: szívelégtelenség, aritmia, artériás magas vérnyomás; esetleg - miokardiális infarktus kialakulása (nagy dózisok bevételekor);
- Az idegrendszerből: szédülés, fejfájás, alvászavarok, ingerlékenység, fokozott fáradtság; talán - depresszió, érzelmi labilitás, ok nélküli szorongás és más pszichotikus reakciók érzése; elszigetelt esetekben - görcsök, pszichomotoros izgatás;
- A vérképző rendszerből: thrombocytopenia, vérszegénység, pancytopenia, agranulocytosis, leukopenia; a vérképző rendszer működésének károsodása esetén - a szájnyálkahártya, torokfájás és / vagy izmok eróziós elváltozásai, láz, depresszió; esetleg - haematoma, bőrvérzés, orrvérzés és egyéb ismeretlen etiológiájú vérzés;
- A hepatobiliaris rendszerből: funkcionális májbetegségek, toxikus májkárosodás, hepatitis, akut májelégtelenség, hepatorenalis szindróma;
- Érzékekből: látásromlás (hosszan tartó használat esetén), beleértve a nyálkahártya szárazságát és a szem színérzékelését, csökkent látási tisztaság; esetleg - halláskárosodás, fülzúgás;
- Az urogenitális rendszerből: ödéma (főleg artériás hipertóniában és / vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél), vese papilla nekrózis, interstitialis nephritis, hyperuricemia, nephroticus szindróma, polyuria, cystitis, oliguria; elszigetelt esetekben - hematuria, glomerulonephritis;
- Allergiás reakciók: viszketés, bőrkiütés, nátha, erythema multiforme, csalánkiütés, anafilaxiás reakciók, beleértve a nyelv és a gége duzzadását, artériás hipotenziót, anafilaxiás sokkot; esetleg - bronchospasmus és bronchiális asztma kialakulása fokozott egyéni érzékenységű betegeknél;
- A bőr részéről: száraz bőr, Stevens-Johnson szindróma, alopecia, Lyell-szindróma, fényérzékenység;
- Mások: artériás tromboembólia, szélütés (hosszan tartó alkalmazás nagy adagokban).
Ezenkívül az Imet alkalmazásának nemkívánatos hatásai a fertőző betegségek súlyosbodása vagy kialakulása lehetnek: nekrotizáló fasciitis, aszeptikus agyhártyagyulladás (tünetek - nyakmerevség, hipertermia, hányinger, fejfájás, hányás, tudatzavar).
Különleges utasítások
Az idős betegeknél a kezelés kezdetén minimum egy adagot kell előírni, ha szükséges és a gyógyszer normális toleranciája esetén fokozatosan növelhető.
Allergiás reakciók kialakulása esetén a betegnek abba kell hagynia a szedést, és sürgősen konzultálnia kell orvosával.
Az Imet hosszan tartó alkalmazása esetén ajánlott rendszeresen ellenőrizni a hemogramot és a vesefunkciót.
A gyomor-bélvérzés kialakulásával, amelynek jelei az epigasztrikus régióban fellépő súlyos fájdalom, a kávézacc hányása, fekete széklet, abba kell hagyni a gyógyszer szedését és orvoshoz kell fordulni.
Az ibuprofen alkalmazása során fertőző patológia súlyosbodása vagy új fertőzés kialakulása esetén a páciensnek kapcsolatba kell lépnie a kezelőorvossal az antibiotikum-terápia kijelölése érdekében.
Az Imet alkalmazásának ideje alatt azt javasoljuk, hogy a betegek tartózkodjanak a potenciálisan veszélyes munkák elvégzésétől, beleértve a járművek és a mechanizmusok vezetését.
Gyógyszerkölcsönhatások
Az Imet egyidejű alkalmazásával csökken az amlodipin, a kaptopril, az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) inhibitorok és a béta-blokkolók vérnyomáscsökkentő hatása; a furoszemid, hipotiazid, hidroklorotiazid és más diuretikumok farmakológiai hatása.
A gyógyszer fokozza az antikoagulánsok hatását, növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát.
Az ibuprofen lítiumkészítményekkel, fenitoinnal, digoxinnal kombinálva növeli koncentrációjuk szintjét a vérplazmában.
Egyidejűleg a gyógyszer kiszorítja a vérplazma fehérjékkel való kötésekből a közvetett antikoagulánsokat, a szulfonilurea-származékokat, az orális hipoglikémiás szereket és a hidantoin-származékokat; fokozza a metotrexát és a baklofen toxikus hatását.
Az Imet egyidejű használatával:
- Kolesztiramin - segít csökkenteni az ibuprofen felszívódását a gyomor-bél traktusban;
- Warfarin - elősegíti a mikrohematuria és a haematoma kialakulását, a vérzés időszakának növekedését;
- Acetilszalicilsav - csökkenti az ibuprofen plazmakoncentrációját;
- Magnézium-hidroxid - növeli az ibuprofen kezdeti felszívódását a gyomor-bél traktusban;
- Glükokortikoszteroidok - növelik az emésztőrendszer mellékhatásainak valószínűségét.
Analógok
Az Imet analógjai: Dolgit, Diclo-F, Ibuprom, Ibuprofen, Nurofen, Rapten, Remisid.
A tárolás feltételei
Sötét, száraz helyen, 15-30 ° C hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.
Az eltarthatóság 3 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény nélkül kapható.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
