Ganfort - Használati Utasítás, Indikációk, Dózisok, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Gunforth

Használati útmutató:

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Felhasználási javallatok
3. 3. Ellenjavallatok
4. 4. Az alkalmazás módja és adagolása
5. 5. Mellékhatások
6. 6. Különleges utasítások
7. 7. Gyógyszerkölcsönhatások
8. 8. Analógok
9. 9. A tárolás feltételei
10. 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Árak az online gyógyszertárakban:

555-től dörzsölje.

megvesz

A Ganfort egy kombinált antiglaukóma gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - szemcseppek: színtelen vagy világossárga, átlátszó szerkezetű folyadék (3 ml polietilén cseppentő palackban, kartondobozban 1 vagy 3 üveg).

1 ml csepp tartalmaz:

• hatóanyagok: bimatoproszt - 0,3 mg, timolol-maleát - 6,8 mg (ami 5 mg timololnak felel meg);
• segédkomponensek: sósav, benzalkónium-klorid, nátrium-klorid, citromsav-monohidrát, nátrium-hidroxid, nátrium-hidrogén-foszfát-heptahidrát, víz.

Felhasználási javallatok

A Ganforth alkalmazása nyitott szögű glaukóma és intraokuláris hipertónia esetén javallt az intraokuláris nyomás (IOP) csökkentésére a béta-blokkolók és prosztaglandin analógok helyi alkalmazásának megfelelő hatása hiányában.

Ellenjavallatok

• a légutak fokozott reaktivitásának szindróma (beleértve a bronchiális asztma súlyosbodásának időszakát vagy az epizódok történetében bekövetkező indikációt);
• krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) súlyos formában;
• sinus bradycardia;
• atrioventrikuláris blokk II és III fok;
• szívelégtelenség klinikailag kifejezett formában;
• Kardiogén sokk;
• életkor 18 évig;
• Terhesség és szoptatás alatt;
• túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

Óvatosan kell előírni a Ganfort felírását neovaszkuláris, gyulladásos, zárt zugú glaukóma, gyulladásos szemváltozások, veleszületett glaukóma, szűk látószögű glaukóma, károsodott máj- és / vagy veseműködés esetén, a makulaödéma kockázati tényezőinek jelenlétében (beleértve az aphakia, pseudophakia, lencserepedés), diabetes mellitusban (instabil lefolyás), csökkent glükóz tolerancia.

Az alkalmazás módja és adagolása

A gyógyszert az érintett szem kötőhártya-zsákjába csepegtetjük.

Ajánlott adagolás: 1 csepp, naponta egyszer, reggel.

Idős betegeknél az adag módosítása nem szükséges.

Ha véletlenül kihagyja a következő adag bevezetését, akkor az kihagyásra kerül, és a beültetést másnap hajtják végre az előírt időpontban.

A maximális napi adag 1 csepp.

Mellékhatások

A Ganforth klinikai vizsgálatok során jelentett mellékhatások:

• a látásszerv részéről: nagyon gyakran - a szempillák növekedése, kötőhártya-hiperémia; gyakran - viszketés, a szem nyálkahártyájának szárazsága, égő fájdalom vagy égő szem érzése, szemfájdalom, felszíni keratitis, szaruhártya eróziója, idegen test érzése, a szemhéjak vörössége, a szem váladékozása, fotofóbia, a szemhéj bőrének viszketése, homályos látás; ritkán - a kötőhártya ödémája, a szemhéjak duzzanata, iridocyclitis, blepharitis, a szem nyálkahártyájának irritációja, a szemhéjak fájdalma, epiphora, trichiasis, asthenopia, csökkent látásélesség; ismeretlen gyakoriság - cisztás makula ödéma;
• a központi idegrendszerből: ritkán - fejfájás;
• dermatológiai reakciók: gyakran - a szemhéj bőrének pigmentációja; ritkán - hirsutizmus;
• a légzőrendszerből: ritkán - nátha.

Mivel a gyógyszer két anyagból áll, lehetséges olyan mellékhatások kialakulása, amelyek mindegyiküknél monoterápiával jelentkeztek.

A timolol alkalmazásával azonosított cseppek mellékhatásai:

• a látásszerv részéről: diplopia, a szaruhártya csökkent érzékenysége, ptosis, műtét után - retina leválás, keratitis, refrakció megváltozása (egyes esetekben a miotikumok eltörlésének hátterében);
• mentális rendellenességek: rémálmok, álmatlanság, csökkent libidó;
• a szív- és érrendszerből: mellkasi fájdalom, szívritmuszavarok, bradycardia, szívblokk, eszméletvesztés, szívdobogásérzés, szívelégtelenség, pangásos szívelégtelenség, vérnyomáscsökkentés, agyi érrendszeri baleset, Raynaud-szindróma, időszakos claudication, hideg végtagok, szívmegállás;
• a központi idegrendszerből: paresztézia, myasthenia gravis, agyi ischaemia;
• a hallás és a vestibularis készülék szervéből: fülzúgás;
• a gyomor-bél traktusból: hányinger, a szájnyálkahártya szárazsága, hasmenés, dyspepsia;
• a légzőrendszerből: légszomj, köhögés, hörgőgörcs (gyakrabban bronchospasmus kórtörténetében)
• dermatológiai reakciók: a pikkelysömör súlyosbodása, pikkelysömörhöz hasonló kiütések, alopecia;
• a vizeletrendszerből: Peyronie-kór;
• a mozgásszervi rendszerből: szisztémás lupus erythematosus;
• mások: fáradtság, mellkasi fájdalom, duzzanat.

A bimatoproszt alkalmazása során előforduló cseppek mellékhatásai:

• a szív- és érrendszer részéről: megnövekedett vérnyomás;
• a látásszerv részéről: szürkehályog, az írisz fokozott pigmentációja, allergiás kötőhártya-gyulladás, uveitis, szempilla sötétedése, szemhéj visszahúzódása, blepharospasmus, vérzés a retinában;
• laboratóriumi mutatók: a májenzimek aktivitásának megsértése;
• általános rendellenességek és helyi reakciók: perifériás ödéma, aszténia.

Különleges utasítások

Mivel a gyógyszer bejuthat a szisztémás keringésbe, használatának ideje alatt rendszeresen ellenőrizni kell a beteg állapotát.

A Ganfort-ot a szívelégtelenség tüneteinek kompenzálása után kell felírni, súlyos szívelégtelenség esetén a pulzus szabályozására van szükség.

A timolol (béta-blokkoló) jelenléte a készítményben súlyosbíthatja a Prinzmetal angina pectorisát, elfedheti a hipertireózis, a súlyos érrendszeri rendellenességek, az artériás hipotenzió, a hipoglikémia jeleit, és csökkentheti az anafilaxiás reakciók leállításához használt epinefrin (adrenalin) hatását.

A bimatoproszt májfunkcióra gyakorolt negatív hatását enyhe májműködési zavarban vagy az aszpartát-aminotranszferáz (ACT), az alanin-aminotranszferáz (ALT) és / vagy az összes bilirubin aktivitásának kezdetben fokozott aktivitásában nem igazolták.

A terápia megkezdése előtt tájékoztatni kell a betegeket a gyógyszer lehetséges hatásáról a szempilla növekedésére, a szemhéjak bőrének fokozott pigmentációjára és a szem íriszére. Egyes változások (beleértve az írisz pigmentációját is) állandóvá válhatnak, és mivel az injekciót csak egy szemben lehet elvégezni, a gyógyszer hosszan tartó használata a szemek közötti különbségek kialakulásával jár.

A puha kontaktlencsével rendelkező betegeknek azt javasoljuk, hogy minden egyes eljárás előtt vegyék le a lencséket, és 15 perc múlva történő csepegtetés után tegyék vissza.

Az akut keratitis és / vagy a toxikus szaruhártya-fekély kialakulásának kockázata miatt a szaruhártya változásával és a száraz szem szindrómájával járó betegek gondos megfigyelése szükséges.

A gyógyszer alkalmazásakor aszeptikus szabályokat kell betartani, ez csökkenti az injekciós üveg tartalmának mikrobiális szennyeződését és a szem gyulladásos elváltozásainak kockázatát. Szigorúan be kell tartani a cseppek használatának időtartamát, ehhez ajánlott a palack felnyitásának dátumát felírni a csomagolásra.

Mivel a gyógyszer beillesztése a látás átmeneti romlását okozhatja, ügyelni kell arra, hogy ne kezdjék el járműveket és mechanizmusokat vezetni, amíg a látás teljesen helyre nem áll.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Ganforth kölcsönhatását más gyógyszerekkel kombinálva nem igazolták.

Analógok

A Ganfort analógjai: Azarga, Cosopt, Dorzotimol, Dorzopt Plus, Mardosia, Rozakom, Kombigan.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Felhasználhatósági idő - 2 év, az üveg felbontása után - 28 nap.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Gunforth: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Ganfort 0,3 mg + 5 mg / ml szemcsepp 3 ml 1 db. 555 RUB megvesz

Ganfort 0,3 mg + 5 mg / ml szemcsepp tartósítószer nélkül 0,4 ml 30 db. 905 RUB megvesz

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!