Gunforth
Használati útmutató:
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Felhasználási javallatok
- 3. Ellenjavallatok
- 4. Az alkalmazás módja és adagolása
- 5. Mellékhatások
- 6. Különleges utasítások
- 7. Gyógyszerkölcsönhatások
- 8. Analógok
- 9. A tárolás feltételei
- 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Árak az online gyógyszertárakban:
555-től dörzsölje.
megvesz
A Ganfort egy kombinált antiglaukóma gyógyszer.
Kiadási forma és összetétel
Adagolási forma - szemcseppek: színtelen vagy világossárga, átlátszó szerkezetű folyadék (3 ml polietilén cseppentő palackban, kartondobozban 1 vagy 3 üveg).
1 ml csepp tartalmaz:
- hatóanyagok: bimatoproszt - 0,3 mg, timolol-maleát - 6,8 mg (ami 5 mg timololnak felel meg);
- segédkomponensek: sósav, benzalkónium-klorid, nátrium-klorid, citromsav-monohidrát, nátrium-hidroxid, nátrium-hidrogén-foszfát-heptahidrát, víz.
Felhasználási javallatok
A Ganforth alkalmazása nyitott szögű glaukóma és intraokuláris hipertónia esetén javallt az intraokuláris nyomás (IOP) csökkentésére a béta-blokkolók és prosztaglandin analógok helyi alkalmazásának megfelelő hatása hiányában.
Ellenjavallatok
- a légutak fokozott reaktivitásának szindróma (beleértve a bronchiális asztma súlyosbodásának időszakát vagy az epizódok történetében bekövetkező indikációt);
- krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) súlyos formában;
- sinus bradycardia;
- atrioventrikuláris blokk II és III fok;
- szívelégtelenség klinikailag kifejezett formában;
- Kardiogén sokk;
- életkor 18 évig;
- Terhesség és szoptatás alatt;
- túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.
Óvatosan kell előírni a Ganfort felírását neovaszkuláris, gyulladásos, zárt zugú glaukóma, gyulladásos szemváltozások, veleszületett glaukóma, szűk látószögű glaukóma, károsodott máj- és / vagy veseműködés esetén, a makulaödéma kockázati tényezőinek jelenlétében (beleértve az aphakia, pseudophakia, lencserepedés), diabetes mellitusban (instabil lefolyás), csökkent glükóz tolerancia.
Az alkalmazás módja és adagolása
A gyógyszert az érintett szem kötőhártya-zsákjába csepegtetjük.
Ajánlott adagolás: 1 csepp, naponta egyszer, reggel.
Idős betegeknél az adag módosítása nem szükséges.
Ha véletlenül kihagyja a következő adag bevezetését, akkor az kihagyásra kerül, és a beültetést másnap hajtják végre az előírt időpontban.
A maximális napi adag 1 csepp.
Mellékhatások
A Ganforth klinikai vizsgálatok során jelentett mellékhatások:
- a látásszerv részéről: nagyon gyakran - a szempillák növekedése, kötőhártya-hiperémia; gyakran - viszketés, a szem nyálkahártyájának szárazsága, égő fájdalom vagy égő szem érzése, szemfájdalom, felszíni keratitis, szaruhártya eróziója, idegen test érzése, a szemhéjak vörössége, a szem váladékozása, fotofóbia, a szemhéj bőrének viszketése, homályos látás; ritkán - a kötőhártya ödémája, a szemhéjak duzzanata, iridocyclitis, blepharitis, a szem nyálkahártyájának irritációja, a szemhéjak fájdalma, epiphora, trichiasis, asthenopia, csökkent látásélesség; ismeretlen gyakoriság - cisztás makula ödéma;
- a központi idegrendszerből: ritkán - fejfájás;
- dermatológiai reakciók: gyakran - a szemhéj bőrének pigmentációja; ritkán - hirsutizmus;
- a légzőrendszerből: ritkán - nátha.
Mivel a gyógyszer két anyagból áll, lehetséges olyan mellékhatások kialakulása, amelyek mindegyiküknél monoterápiával jelentkeztek.
A timolol alkalmazásával azonosított cseppek mellékhatásai:
- a látásszerv részéről: diplopia, a szaruhártya csökkent érzékenysége, ptosis, műtét után - retina leválás, keratitis, refrakció megváltozása (egyes esetekben a miotikumok eltörlésének hátterében);
- mentális rendellenességek: rémálmok, álmatlanság, csökkent libidó;
- a szív- és érrendszerből: mellkasi fájdalom, szívritmuszavarok, bradycardia, szívblokk, eszméletvesztés, szívdobogásérzés, szívelégtelenség, pangásos szívelégtelenség, vérnyomáscsökkentés, agyi érrendszeri baleset, Raynaud-szindróma, időszakos claudication, hideg végtagok, szívmegállás;
- a központi idegrendszerből: paresztézia, myasthenia gravis, agyi ischaemia;
- a hallás és a vestibularis készülék szervéből: fülzúgás;
- a gyomor-bél traktusból: hányinger, a szájnyálkahártya szárazsága, hasmenés, dyspepsia;
- a légzőrendszerből: légszomj, köhögés, hörgőgörcs (gyakrabban bronchospasmus kórtörténetében)
- dermatológiai reakciók: a pikkelysömör súlyosbodása, pikkelysömörhöz hasonló kiütések, alopecia;
- a vizeletrendszerből: Peyronie-kór;
- a mozgásszervi rendszerből: szisztémás lupus erythematosus;
- mások: fáradtság, mellkasi fájdalom, duzzanat.
A bimatoproszt alkalmazása során előforduló cseppek mellékhatásai:
- a szív- és érrendszer részéről: megnövekedett vérnyomás;
- a látásszerv részéről: szürkehályog, az írisz fokozott pigmentációja, allergiás kötőhártya-gyulladás, uveitis, szempilla sötétedése, szemhéj visszahúzódása, blepharospasmus, vérzés a retinában;
- laboratóriumi mutatók: a májenzimek aktivitásának megsértése;
- általános rendellenességek és helyi reakciók: perifériás ödéma, aszténia.
Különleges utasítások
Mivel a gyógyszer bejuthat a szisztémás keringésbe, használatának ideje alatt rendszeresen ellenőrizni kell a beteg állapotát.
A Ganfort-ot a szívelégtelenség tüneteinek kompenzálása után kell felírni, súlyos szívelégtelenség esetén a pulzus szabályozására van szükség.
A timolol (béta-blokkoló) jelenléte a készítményben súlyosbíthatja a Prinzmetal angina pectorisát, elfedheti a hipertireózis, a súlyos érrendszeri rendellenességek, az artériás hipotenzió, a hipoglikémia jeleit, és csökkentheti az anafilaxiás reakciók leállításához használt epinefrin (adrenalin) hatását.
A bimatoproszt májfunkcióra gyakorolt negatív hatását enyhe májműködési zavarban vagy az aszpartát-aminotranszferáz (ACT), az alanin-aminotranszferáz (ALT) és / vagy az összes bilirubin aktivitásának kezdetben fokozott aktivitásában nem igazolták.
A terápia megkezdése előtt tájékoztatni kell a betegeket a gyógyszer lehetséges hatásáról a szempilla növekedésére, a szemhéjak bőrének fokozott pigmentációjára és a szem íriszére. Egyes változások (beleértve az írisz pigmentációját is) állandóvá válhatnak, és mivel az injekciót csak egy szemben lehet elvégezni, a gyógyszer hosszan tartó használata a szemek közötti különbségek kialakulásával jár.
A puha kontaktlencsével rendelkező betegeknek azt javasoljuk, hogy minden egyes eljárás előtt vegyék le a lencséket, és 15 perc múlva történő csepegtetés után tegyék vissza.
Az akut keratitis és / vagy a toxikus szaruhártya-fekély kialakulásának kockázata miatt a szaruhártya változásával és a száraz szem szindrómájával járó betegek gondos megfigyelése szükséges.
A gyógyszer alkalmazásakor aszeptikus szabályokat kell betartani, ez csökkenti az injekciós üveg tartalmának mikrobiális szennyeződését és a szem gyulladásos elváltozásainak kockázatát. Szigorúan be kell tartani a cseppek használatának időtartamát, ehhez ajánlott a palack felnyitásának dátumát felírni a csomagolásra.
Mivel a gyógyszer beillesztése a látás átmeneti romlását okozhatja, ügyelni kell arra, hogy ne kezdjék el járműveket és mechanizmusokat vezetni, amíg a látás teljesen helyre nem áll.
Gyógyszerkölcsönhatások
A Ganforth kölcsönhatását más gyógyszerekkel kombinálva nem igazolták.
Analógok
A Ganfort analógjai: Azarga, Cosopt, Dorzotimol, Dorzopt Plus, Mardosia, Rozakom, Kombigan.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
Felhasználhatósági idő - 2 év, az üveg felbontása után - 28 nap.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Gunforth: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Ganfort 0,3 mg + 5 mg / ml szemcsepp 3 ml 1 db. 555 RUB megvesz |
|
Ganfort 0,3 mg + 5 mg / ml szemcsepp tartósítószer nélkül 0,4 ml 30 db. 905 RUB megvesz |
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
