Veprena - Használati Utasítások, Javallatok, Dózisok, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Veprene

Használati útmutató:

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Felhasználási javallatok
3. 3. Ellenjavallatok
4. 4. Az alkalmazás módja és adagolása
5. 5. Mellékhatások
6. 6. Különleges utasítások
7. 7. Gyógyszerkölcsönhatások
8. 8. Analógok
9. 9. A tárolás feltételei
10. 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

A Veprena olyan gyógyszer, amely befolyásolja a kalcium-foszfor anyagcserét.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - adagolt orrspray: színtelen, átlátszó folyadék szennyeződések nélkül [14 adag (2 ml) színtelen üveg injekciós üvegben, adagoló eszközzel, 1 vagy 2 kartondobozban].

Hatóanyag: kalcitonin, 1 adagban - 200 NE (nemzetközi egységekben).

Segédanyagok: injekcióhoz való víz, nátrium-klorid, benzalkónium-klorid, tömény sósav (pH 3,7-ig).

Felhasználási javallatok

• posztmenopauzális osteoporosis;
• deformans osteitis (Paget-kór);
• csontfájdalom osteolysis és / vagy osteopenia miatt;
• Különböző etiológiájú neurodystrophiás betegségek, beleértve a váll-scapularis szindróma, a reflex dystrophia, a kauzalgia, a poszttraumás osteoporosis, a gyógyászati neurotróf rendellenességek következményeit.

Ellenjavallatok

A Veprene ellenjavallt bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén.

Nem ajánlott a gyógyszert 18 éven aluli betegeknek felírni, mivel nincsenek adatok a kezelés hatékonyságáról és biztonságosságáról ebben a korcsoportban.

Kutatási adatok szerint a kalcitoninnak nincs sem teratogén, sem embriotoxikus hatása, azonban a terhesség alatti alkalmazás biztonságosságáról nincsenek klinikai adatok, ezért a gyógyszer terhes nők számára nem javallt.

Azt, hogy a kalcitonin behatol-e az anyatejbe, nem sikerült megbízhatóan megállapítani, ezért nem írják elő szoptató nők számára.

Az alkalmazás módja és adagolása

A vállalkozót intranazálisan alkalmazzák. Az orrspray bevezetését javasolt felváltva végrehajtani: azután az egyik vagy másik orrjáratban.

Ajánlott adagolási rendek:

• csontritkulás: 200 NE naponta, hosszú távú kezelés;
• osteopeniaval és / vagy osteolysissel járó csontfájdalom: 200 NE naponta 1-2 alkalommal, a kezelés folyamata legalább 3 hónap. Hosszú távú terápia során csökkenteni kell a kezdeti napi adagot és / vagy meg kell növelni az injekciók közötti intervallumot;
• Paget-kór: 200 NE naponta, egyes esetekben a kezelés kezdetén a napi adagot több NE-ben 400 NE-re emelik. A kezelés időtartama több hónaptól több évig tart;
• neurodystrophiás betegségek: 200 NE naponta, 2-4 hétig. Ha szükséges, ezen felül további 6 hétig jelöljön ki 200 NE minden második nap.

Alkalmazási szabályok

Soha ne rázza fel az üveget, különben buborékok keletkeznek benne, ami a gyógyszer helytelen adagolásához vezethet.

Az első használat előtt távolítsa el a védősapkát és a tesztpermeteket, hogy a levegő távozzon a csőből. Ehhez az üveget szigorúan függőlegesen tartva 3-szor nyomja meg a dugattyút. Lehetséges az oldat fröccsenése, ezért ez nem befolyásolja az adagok későbbi számát.

A későbbi felhasználás szabályai:

• távolítsa el a védősapkát;
• döntse kissé előre a fejét, és helyezze be a hegyét az orrjáratba úgy, hogy egy vonalba kerüljön az orrjárattal;
• nyomja meg egyszer a dugattyút;
• távolítsa el a hegyet az orrból;
• vegyen néhány erőteljes orr-lélegzetet, hogy megakadályozza a gyógyszer kifolyását;
• ismételje meg az eljárást a második orrlyukból, ha egyszerre 2 injekciót írnak elő;
• törölje le a kézidarabot száraz, tiszta ruhával, és tegye rá a védősapkát.

Közvetlenül a Veprena bevezetése után nem szabad megtisztítani az orrát.

Mellékhatások

• a légzőrendszerből: nagyon gyakran (≥ 1/10) - fájdalom az orrüregben, tüsszögés, szárazság az orrüregben, az orrnyálkahártya duzzanata, irritáció, torlódás, az orrnyálkahártya erythema, rhinitis, excoriation kialakulása az orrüregben, kellemetlen szag, allergiás nátha; gyakran (≥ 1/100, <1/10) - arcüreggyulladás, orrvérzés, garatgyulladás, fekélyes nátha; néha (≥ 1/1000, <1/100) - köhögés;
• az immunrendszerből: ritkán (≥ 1/10 000, <1/1000) - túlérzékenységi reakciók, anafilaxiás vagy anafilaxiás reakciók, anafilaxiás sokk;
• a szív- és érrendszer részéről: gyakran - hőhullámok; néha - artériás magas vérnyomás;
• az idegrendszerből: gyakran - ízzavarok, fejfájás, szédülés;
• a mozgásszervi rendszer részéről: gyakran - arthralgia; néha - fájdalom az izmokban és a csontokban;
• az emésztőrendszerből: gyakran - hasmenés, hányinger, hasi fájdalom; néha hányás;
• a vizeletrendszerből: ritkán - polyuria;
• érzékekből: néha - látászavarok;
• a bőr részéről: ritkán - generalizált kiütés;
• általános rendellenességek: gyakran - fokozott fáradtság; néha - arcödéma, influenzaszerű szindróma, generalizált és perifériás ödéma; ritkán - hidegrázás;
• helyi reakciók: ritkán - viszketés.

Túladagolás esetén:

Különleges utasítások

Az osteoporosis kezelésében a kalcium és a D-vitamin megfelelő adagjának egyidejű alkalmazása ajánlott a progresszív csontvesztés megelőzése érdekében.

Peptidként a lazac kalcitonin szisztémás allergiás reakciókat okozhat, beleértve az anafilaxiás sokkot is. Azoknál a betegeknél, akiknél a kalcitonin iránti fokozott érzékenység gyanúja merül fel, orvoshoz kell fordulniuk a Veprene alkalmazása előtt.

Hosszan tartó kezelés esetén a kalcitonin ellenanyagok képződhetnek, de ez általában nem befolyásolja a gyógyszer klinikai hatékonyságát.

Paget-kórban szenvedő betegeknél, akik hosszú ideje kapják a Veprene-t, lehetséges egy addiktív jelenség, amelynek feltehetően semmi köze nincs az antitestek képződéséhez, hanem a kötőhelyek telítettségének következménye. Ebben az esetben ajánlott egy kis szünetet tartani a kezelésben.

Az ilyen mellékhatások, mint a látásromlás, a fokozott fáradtság és a szédülés lehetséges kialakulása miatt a kezelés során ajánlatos óvatosnak lenni, ha összetett mechanizmusokkal dolgozik és járműveket vezet.

Gyógyszerkölcsönhatások

A kalcitonin csökkentheti a plazma lítiumkoncentrációját, ezért dózismódosításra szorulhat.

Analógok

A Veprene analógjai: Alostin, Miacaltsik.

A tárolás feltételei

Sötét helyen, 2-8 ° C hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!