Bravinton - Használati Utasítás, Javallatok, Adagok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Bravinton

Használati útmutató:

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Felhasználási javallatok
3. 3. Ellenjavallatok
4. 4. Az alkalmazás módja és adagolása
5. 5. Mellékhatások
6. 6. Különleges utasítások
7. 7. Gyógyszerkölcsönhatások
8. 8. A tárolás feltételei

A Bravinton olyan gyógyszer, amely javítja az agyi keringést, antihypoxikus, antiagregatorikus és értágító hatású.

Kiadási forma és összetétel

• koncentrátum infúziós oldat készítéséhez: átlátszó színtelen vagy enyhén zöldes folyadék [2 ml sötét üveg ampullákban, 5 ampulla buborékcsomagolásban, 1 vagy 2 csomagolás kartondobozban ampulla késsel vagy hegesztővel kiegészítve; 5 vagy 10 ampulla kartondobozban, egy vagy két soros ampullák celláival ellátott betéttel (törésgyűrűs vagy bevágott ampullák használata esetén az ampullakést vagy -hűtőt nem helyezzük be)];
• tabletta: fehér, sárgás színű (10 db buborékfóliában és 50 db műanyag palackban, kartondobozban 2 csomag vagy 1 üveg).

Hatóanyag: vinpocetin, 1 ml koncentrátumban és 1 tabletta - 5 mg.

A koncentrátum segédkomponensei: nátrium-diszulfit (nátrium-metabiszulfit), benzil-alkohol, borkősav, szorbit, aszkorbinsav, injekcióhoz való víz.

Felhasználási javallatok

• az agyi keringési elégtelenség akut és krónikus formái: encephalopathia, átmeneti ischaemiás roham, multi-infarktusos demencia, a vérzéses stroke helyreállítási szakasza, az ischaemiás stroke akut és gyógyulási szakasza;
• a szemészetben: a retina és / vagy az érhártya érbetegségei, másodlagos glaukóma, részleges érelzáródás, az angiospasma vagy az ateroszklerózis által okozott makula degeneratív változások;
• a fül-orr-gégészetben: Meniere-kór, szenilis halláscsökkenés, labirintus eredetű vertigo, az érrendszeri és toxikus (beleértve a gyógyszeres) eredetű halláskárosodást.

Ellenjavallatok

• a vérzéses stroke akut fázisa;
• súlyos szívritmuszavarok;
• súlyos iszkémiás szívbetegség;
• életkor 18 évig;
• terhesség és szoptatás;
• túlérzékenység Bravinton komponenseivel szemben.

Az alkalmazás módja és adagolása

A koncentrátumból készített oldatot lassú csepegtetésű intravénás infúzióra szánják. A kezdő adag 20 mg 500–1000 ml infúziós oldatban, majd az adag fokozatosan növekszik, a 10. napon elérhető a maximális napi dózis, 1 mg / kg.

A terápia időtartama 10-14 nap. Ha a kezelés folytatására van szükség, az adagot fokozatosan csökkentik, és a beteget a gyógyszer orális formájába viszik át.

A tablettákban a Bravintont naponta háromszor 5-10 mg dózisban írják fel. A kábítószer-használat időtartamát egyedileg határozzák meg. A kezelés hosszú távú, legalább 2 hónap.

Mellékhatások

• az idegrendszerből: szédülés;
• az emésztőrendszerből: hányinger;
• a szív- és érrendszer részéről: az arc bőrének hiperémiája, tachycardia, átmeneti vérnyomáscsökkenés, a kamrák gerjesztési idejének növekedése, extrasystole;
• mások: hőérzet, thrombophlebitis az injekció beadásának helyén.

Különleges utasítások

A kezelés abbahagyása esetén a Bravinton adagját fokozatosan csökkenteni kell.

A koncentrátum szorbitot tartalmaz, ezért a parenterális terápia során a diabetes mellitusban szenvedő betegeknek szabályozniuk kell a vércukorszintet.

Vérzéses agyi stroke esetén a gyógyszer intravénásan csak az akut tünetek eltűnése után (általában 5-7 nap után) adható be.

A kezelés során körültekintően kell eljárni vezetés közben és potenciálisan veszélyes munkavégzés során.

Gyógyszerkölcsönhatások

A vinpocetin gyógyászatilag nem kompatibilis a heparinnal.

A heparin egyidejű alkalmazása esetén megnő a vérzéses szövődmények kialakulásának kockázata.

A tárolás feltételei

Sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!