Bravinton
Használati útmutató:
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Felhasználási javallatok
- 3. Ellenjavallatok
- 4. Az alkalmazás módja és adagolása
- 5. Mellékhatások
- 6. Különleges utasítások
- 7. Gyógyszerkölcsönhatások
- 8. A tárolás feltételei
A Bravinton olyan gyógyszer, amely javítja az agyi keringést, antihypoxikus, antiagregatorikus és értágító hatású.
Kiadási forma és összetétel
- koncentrátum infúziós oldat készítéséhez: átlátszó színtelen vagy enyhén zöldes folyadék [2 ml sötét üveg ampullákban, 5 ampulla buborékcsomagolásban, 1 vagy 2 csomagolás kartondobozban ampulla késsel vagy hegesztővel kiegészítve; 5 vagy 10 ampulla kartondobozban, egy vagy két soros ampullák celláival ellátott betéttel (törésgyűrűs vagy bevágott ampullák használata esetén az ampullakést vagy -hűtőt nem helyezzük be)];
- tabletta: fehér, sárgás színű (10 db buborékfóliában és 50 db műanyag palackban, kartondobozban 2 csomag vagy 1 üveg).
Hatóanyag: vinpocetin, 1 ml koncentrátumban és 1 tabletta - 5 mg.
A koncentrátum segédkomponensei: nátrium-diszulfit (nátrium-metabiszulfit), benzil-alkohol, borkősav, szorbit, aszkorbinsav, injekcióhoz való víz.
Felhasználási javallatok
- az agyi keringési elégtelenség akut és krónikus formái: encephalopathia, átmeneti ischaemiás roham, multi-infarktusos demencia, a vérzéses stroke helyreállítási szakasza, az ischaemiás stroke akut és gyógyulási szakasza;
- a szemészetben: a retina és / vagy az érhártya érbetegségei, másodlagos glaukóma, részleges érelzáródás, az angiospasma vagy az ateroszklerózis által okozott makula degeneratív változások;
- a fül-orr-gégészetben: Meniere-kór, szenilis halláscsökkenés, labirintus eredetű vertigo, az érrendszeri és toxikus (beleértve a gyógyszeres) eredetű halláskárosodást.
Ellenjavallatok
- a vérzéses stroke akut fázisa;
- súlyos szívritmuszavarok;
- súlyos iszkémiás szívbetegség;
- életkor 18 évig;
- terhesség és szoptatás;
- túlérzékenység Bravinton komponenseivel szemben.
Az alkalmazás módja és adagolása
A koncentrátumból készített oldatot lassú csepegtetésű intravénás infúzióra szánják. A kezdő adag 20 mg 500–1000 ml infúziós oldatban, majd az adag fokozatosan növekszik, a 10. napon elérhető a maximális napi dózis, 1 mg / kg.
A terápia időtartama 10-14 nap. Ha a kezelés folytatására van szükség, az adagot fokozatosan csökkentik, és a beteget a gyógyszer orális formájába viszik át.
A tablettákban a Bravintont naponta háromszor 5-10 mg dózisban írják fel. A kábítószer-használat időtartamát egyedileg határozzák meg. A kezelés hosszú távú, legalább 2 hónap.
Mellékhatások
- az idegrendszerből: szédülés;
- az emésztőrendszerből: hányinger;
- a szív- és érrendszer részéről: az arc bőrének hiperémiája, tachycardia, átmeneti vérnyomáscsökkenés, a kamrák gerjesztési idejének növekedése, extrasystole;
- mások: hőérzet, thrombophlebitis az injekció beadásának helyén.
Különleges utasítások
A kezelés abbahagyása esetén a Bravinton adagját fokozatosan csökkenteni kell.
A koncentrátum szorbitot tartalmaz, ezért a parenterális terápia során a diabetes mellitusban szenvedő betegeknek szabályozniuk kell a vércukorszintet.
Vérzéses agyi stroke esetén a gyógyszer intravénásan csak az akut tünetek eltűnése után (általában 5-7 nap után) adható be.
A kezelés során körültekintően kell eljárni vezetés közben és potenciálisan veszélyes munkavégzés során.
Gyógyszerkölcsönhatások
A vinpocetin gyógyászatilag nem kompatibilis a heparinnal.
A heparin egyidejű alkalmazása esetén megnő a vérzéses szövődmények kialakulásának kockázata.
A tárolás feltételei
Sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
Az eltarthatóság 2 év.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
