Daraprim
Használati útmutató:
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Felhasználási javallatok
- 3. Ellenjavallatok
- 4. Az alkalmazás módja és adagolása
- 5. Mellékhatások
- 6. Különleges utasítások
- 7. Gyógyszerkölcsönhatások
- 8. Analógok
- 9. A tárolás feltételei
- 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
A Daraprim maláriaellenes gyógyszer.
Kiadási forma és összetétel
A Daraprim tabletta formájában kapható (25 mg, 20 csomagolásban).
A készítmény hatóanyaga a pirimetamin, tartalma 1 tablettában 25 mg.
Felhasználási javallatok
- a malária megelőzése és kezelése;
- toxoplazmózis.
Ellenjavallatok
A gyógyszer alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél túlérzékeny a pirimetamin.
Óvatosan kell eljárni, ha a Daraprim-ot máj- vagy veseelégtelenségben, folsavhiányban (veleszületett vagy alultápláltság miatt) írják fel.
Az alkalmazás módja és adagolása
A tablettákat szájon át kell bevenni.
Ajánlott adagolás:
- a malária megelőzése: felnőttek - 25 mg, 5-10 éves gyermekek - 12,5 mg hetente egyszer; miután visszatért egy biztonságos területre, ahol nem áll fenn a malária kialakulásának veszélye, a gyógyszert 4 hétig kell folytatni;
- maláriakezelés (szulfadoxinnal vagy szulfalénnel kombinálva): egyszer; felnőttek - 50–75 mg + 1–1,5 g szulfanilamid, 9–14 éves gyermekek - 50 mg + 1 g szulfanilamid, 4–8 éves gyermekek - 25 mg + 0,5 g szulfanilamid;
- toxoplazmózis: kezdő dózis 6 éves kortól (szulfadiazinnal kombinálva, 150 mg / kg betegtömeg, de legfeljebb 4000 mg) - 50 mg, 2-6 éves gyermekek (az adagot a gyermek súlyának figyelembevételével határozzák meg) - 2 mg / 1 kg (de legfeljebb 50 mg), 2 évesnél fiatalabb gyermekek - 1 mg / nap a gyermek súlyának 1 kg-jára. Ezután csökkentik az adagot: 6 évesnél idősebb betegeknél - napi 25 mg-ig, 2-6 éves gyermekeknél - legfeljebb 1 mg / nap a gyermek testsúlyának 1 kg-jáig (de több mint 25 mg).
Mellékhatások
- az emésztőrendszerből: hasi görcsök, száj- vagy torokszárazság, hasmenés, hányinger, hányás;
- az idegrendszerből: gyengeség, fejfájás, szédülés, depresszió;
- dermatológiai reakciók: bőr pigmentációs rendellenességek, dermatitis, kiütés;
- a keringési és nyirokrendszerből: vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia;
- a szív- és érrendszer részéről: esetleg - a szívritmus megsértése (75 mg-os dózisban);
- a vizeletrendszerből: esetleg - hematuria (75 mg-os dózisban);
- mások: láz; 75 mg-nál nagyobb dózisban - álmatlanság, fekély a szájban, keringési összeomlás; ritkán - fenilalaninemia újszülötteknél veleszületett toxoplazmózisban.
Különleges utasítások
A toxoplazmózis esetén kalcium-folinát vagy folsav egyidejű beadása szükséges, ez csökkenti a csontvelő elnyomásának kockázatát.
A kezelés teljes időtartama alatt és a gyógyszer abbahagyása után két héttel javasolt a vérképletet rendszeresen, hetente egyszer meghatározni.
A gyógyszer profilaxisként történő alkalmazása terhesség alatt lehetséges, de csak folsavkészítményekkel kombinálva.
Terhes nők toxoplazmózisával megengedett a Daraprim felírása kalcium-folináttal kombinálva az antitest-titer növekedése esetén, vagy ha egy nőt látásvesztés fenyeget.
Ha szoptatás alatt kezelik a gyógyszert, akkor nem írhat fel egyszerre antifolikus gyógyszereket a csecsemőnek.
Gyógyszerkölcsönhatások
A Daraprim egyidejű alkalmazásával:
- warfarin, kinidin - növeli hatékonyságukat és toxikus hatásukat;
- lorazepam - növeli a máj toxicitásának kockázatát;
- citosztatikumok (különösen a metotrexát) - fokozzák a mieloszuppressziót;
- metotrexát és pirimetamin - növeli a rohamok kockázatát leukémiás és központi idegrendszeri károsodásban szenvedő gyermekeknél;
- citozin-arabinosid, daunorubicin, pirimetamin - akut mieloid leukémiában szenvedő betegeknél csontvelő aplasiát okozhat.
Analógok
Az analógokról nincs információ.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
Lásd a lejárati dátumot a csomagoláson.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
