Atimos
Használati útmutató:
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Felhasználási javallatok
- 3. Ellenjavallatok
- 4. Az alkalmazás módja és adagolása
- 5. Mellékhatások
- 6. Különleges utasítások
- 7. Gyógyszerkölcsönhatások
- 8. A tárolás feltételei
Az Atimos hörgőtágító gyógyszer, szelektív β 2 -adrenoreceptor agonista, alacsony affinitással a β 1 -adrenerg receptorok iránt.
Kiadási forma és összetétel
Az Atimos adagolt aeroszol formájában készül belélegzés céljából, amely színtelen vagy enyhén sárga átlátszó oldat (100 vagy 120 adag alumínium dobozokban, inhalátorral, dobozos dobozban).
1 adag aeroszol összetétele:
- hatóanyag: formoterol-fumarát - 12 mcg;
- segédkomponensek: sósav, etanol, norflurán (1,1,1,2-tetrafluor-etán).
Felhasználási javallatok
Az Atimos-t hideg levegő, testmozgás vagy allergének okozta hörgőgörcs, valamint hörgőasztmában szenvedő betegek hörgőgörcsének kezelésére és megelőzésére használják.
A gyógyszert krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegek hörgőelzáródásának kezelésére és megelőzésére is előírják.
Ellenjavallatok
Abszolút:
- laktációs időszak;
- 12 évesnél fiatalabb gyermekek (mivel a gyógyszer biztonságosságát és hatásosságát 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem igazolták);
- túlérzékenység a gyógyszer fő vagy segédkomponenseivel szemben.
Rokon (az Atimost óvatosan alkalmazzák):
- a szívritmus megsértése;
- szív iszkémia;
- atrioventrikuláris blokk III fok;
- krónikus szívelégtelenség (dekompenzációs stádium);
- hipertrófiás obstruktív kardiomiopátia;
- az artériás hipertónia lefolyásának súlyosbodása;
- idiopátiás subaorticus stenosis;
- okklúziós érrendszeri betegségek, különösen ateroszklerotikus jellegűek;
- A QT-intervallum veleszületett vagy gyógyszer által kiváltott meghosszabbítása (QT c > 0,44 másodperc);
- a prosztata hiperpláziája;
- tirotoxikózis;
- refrakter diabetes mellitus;
- feokromocitóma;
- glaukóma;
- a terhesség időszaka.
Az alkalmazás módja és adagolása
Az Aerosol Atimos inhalációs alkalmazásra szolgál felnőtt betegeknél és 12 évesnél idősebb serdülőknél.
Ajánlott adagok:
- bronchiális asztma: 1 adag (12 mcg) naponta kétszer (reggel és este). Szükség esetén az adag megduplázható a tünetek enyhítésére (24 mcg reggel, 24 mcg este). Ha egy ilyen igény több mint heti 2 napon jelentkezik, ez az asztma lefolyásának romlását jelzi. Ebben az esetben orvoshoz kell fordulni, aki felülvizsgálja az előírt kezelést. A maximális napi adag 48 μg (4 adag);
- testmozgás vagy allergénnel való érintkezés által okozott hörgőgörcs megelőzése: 15 perccel a provokáció előtt 12 μg mennyiségben (1 adag). A bronchiális asztma súlyos formáiban szenvedőknek 2 inhalációs adagra (24 μg) lehet szükségük;
- krónikus obstruktív tüdőbetegség (az Atimos-t 18 évesnél idősebb betegeknél alkalmazzák): 1-2 adag (12-24 μg) naponta kétszer. A maximális napi adag 48 mcg, az egyszeri adag 24 mcg.
Az első permetezés előtt, valamint ha az inhalátort 3 napig vagy annál hosszabb ideig nem használták, miután eltávolította a védőkupakot a szájrészről, tesztprést kell készítenie, és a gyógyszert a levegőbe kell szórnia, hogy megbizonyosodjon az inhalátor megfelelő működéséről.
Ezt követően vegye a szájüreget a szájába, és szorosan zárja össze az ajkával, kilégezze az orrán keresztül. Ezután lassan és mélyen lélegezzen be, egyszerre nyomja meg a doboz végét. Belégzés után a lehető leghosszabb ideig kell visszatartania a lélegzetét.
Javasoljuk, hogy a szájrészletet meleg vízzel öblítse le, mivel az elszennyeződik.
Gyermekeknél az Atimost felnőttek felügyelete alatt alkalmazzák. Az orron keresztüli belégzés megelőzése érdekében a csecsemő orrlyukai a hüvelykujjával és a mutatóujjával megszoríthatók.
Mellékhatások
- emésztőrendszer: szájszárazság, ízváltozás, hányinger;
- légzőrendszer: köhögés, paradox bronchospasmus, légszomj, a bronchiális asztma súlyosbodása;
- szív- és érrendszer: szívdobogásérzés, csökkent vérnyomás, tachyarrhythmia, tachycardia, angina pectoris, szívritmuszavarok, a QTc-intervallum meghosszabbodása;
- nyirokrendszer és vér: thrombocytopenia;
- központi és perifériás idegrendszer: fejfájás, szorongás, álmatlanság, szédülés, idegesség, szorongás, izgatottság, alvászavarok, izgatottság, hallucinációk, viselkedési rendellenességek;
- izom-csontrendszer: remegés, izomgörcsök, izomfájdalom;
- anyagcsere és táplálkozás: hiperglikémia, hipokalémia;
- húgyúti rendszer: nephritis;
- bőr és bőr alatti szövet: fokozott izzadás, kiütés;
- laboratóriumi paraméterek: az inzulin, glicerin, szabad zsírsavak és ketontestek koncentrációjának növekedése a vérben;
- allergiás reakciók: csalánkiütés, viszketés, angioödéma, exanthema;
- helyi reakciók: az oropharynx irritációja;
- egyéb reakciók: gyengeség.
Az adagolási rend szigorú betartása mellett a mellékhatások valószínűsége jelentősen csökken.
Különleges utasítások
Az Atimos gyógyszer felírásakor fel kell mérni a gyulladáscsökkentő terápia szükségességét, mivel az inhalációs adrenomimetikumok szisztematikus alkalmazásával a bronchiális asztmában szenvedő betegeknek szisztematikusan gyulladáscsökkentőket kell felírniuk.
Az Atimos nem a hörgő asztma akut rohamainak enyhítésére szolgál. Ebben az esetben rövid hatású béta 2 -adrenomimetikumokat kell alkalmazni.
A bronchiális asztma kezelésében a gyógyszert csak az inhalációs glükokortikoszteroidok kiegészítőjeként szabad alkalmazni. Ha hozzáadja a kezelési sémához, akkor ne törölje vagy módosítsa az alkalmazott glükokortikoszteroidok adagját.
Ha a betegség tünetei továbbra is fennállnak vagy fokozódnak, valamint abban az esetben, ha az Atimos gyógyszer nem képes ezeket hatékonyan gyengíteni, akkor beszélhetünk az alapbetegség súlyosbodásáról, amely megköveteli a kezelés felülvizsgálatának szükségességét.
A paradox bronchospasmus kialakulásával a gyógyszert sürgősen fel kell függeszteni, és alternatív terápiát kell előírni.
A készítmény etanoltartalma jelentéktelen - kevesebb, mint 100 mg / inhalációs adag.
Ha az Atimos-t nem terápiás célokra használják, doppinghatás lép fel, és doppingteszt során a reakció pozitív lesz.
Az idegrendszer mellékhatásainak (szédülés, remegés, hallucinációk) lehetősége miatt a kezelés során körültekintően kell eljárni vezetés közben vagy más potenciálisan veszélyes mechanizmusokkal való munkavégzés során.
Gyógyszerkölcsönhatások
Az IA osztályú antiaritmiás gyógyszerekkel (disopiramid, kinidin, novokainamid) és a III. Osztály (amiodaron, szotalol), antihisztaminok, triciklusos antidepresszánsok, pentamidin, vankomicin, bepridil, fenotiazinok, monoamin-oxidáz inhibitorok és esetleg intravénás sultopricantromine egyidejű alkalmazásával a QT-intervallum meghosszabbítása és a kamrai aritmiák kockázatának növelése.
Más adrenerg gyógyszerek súlyosbíthatják az Atimos mellékhatásait.
Glükokortikoszteroidok, diuretikumok vagy xantinok együttes alkalmazása a béta 2 -adrenomimetikumok potenciális hipokalémiás hatásának növekedéséhez vezethet.
Az Atimos nem ajánlott béta-blokkolókkal (beleértve a szemcseppeket is) egyidejűleg alkalmazni, mivel ezek csökkenthetik annak hatását.
Mivel a gyógyszer etanolt tartalmaz, kölcsönhatás léphet fel túlérzékeny személyeknél, akik metronidazolt vagy diszulfiramot szednek.
A tárolás feltételei
2-8 ° C hőmérsékleten, közvetlen napfénytől és fűtőberendezésektől távol tárolandó. Az aeroszol nem fagyhat le. Gyermekektől elzárva tartandó. Az eltarthatóság 1,5 év.
Az aeroszolt nem szabad szúrni, tűzbe dobni (még használat után sem), vagy kitenni magas hőmérsékletnek. A gyógyszert az első használat után 3 hónapon belül fel kell használni.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
