Ambroxol-ALSI
Ambroxol-ALSI: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. A májműködés megsértése esetén
- 13. Gyógyszerkölcsönhatások
- 14. Analógok
- 15. A tárolás feltételei
- 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 17. Vélemények
- 18. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Ambroxol-ALSI
ATX kód: R05CB06
Hatóanyag: ambroxol (Ambroxol)
Gyártó: ALSI Pharma, CJSC (Oroszország)
Leírás és fotófrissítés: 2020.05.14
Az Ambroxol-ALSI mukolitikus és köptető gyógyszer.
Kiadási forma és összetétel
A gyógyszert tabletták formájában állítják elő: kerek, lapos hengeres, fehér vagy majdnem fehér, letöréssel és vonallal (10 db. Hólyagokban, 1, 2, 3, 4 vagy 5 cellás csomagolásban, valamint használati utasítás Ambroxol-ALSI).
1 tabletta összetétele:
- hatóanyag: ambroxol-hidroklorid - 30 mg;
- további komponensek: burgonyakeményítő, magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát, kolloid szilícium-dioxid.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
Az ambroxol a brómhexin aktív N-demetilezett metabolitja. Szekretolitikus, szekretomotoros és köptető hatású.
A gyógyszer növeli a csillós epithelium csillóinak motoros aktivitását (a bronchiolák Clara-sejtjeire és az alveolusokban lévő 2-es típusú pneumocitákra gyakorolt hatás miatt), serkenti a hörgőmirigyek működését, és fokozza az endogén felületaktív anyag kiválasztását (olyan anyag, amely biztosítja a hörgőkiválások csúszását a légúti lumenben).
A hörgők váladékában a szerosus komponens aránya növekszik, ami segít javítani a váladék szerkezetét, hígítani és csökkenteni a köpet viszkozitását. Ennek köszönhetően javul a mucociliáris transzport és a köpet kiválasztása a hörgőkből.
Átlagosan az Ambroxol-ALSI hatása a tabletta bevétele után 30 perccel jelentkezik, és a vett adagtól függően 6–12 órán át tart.
Farmakokinetika
Az ambroxol felszívódása gyors és szinte teljes. A maximális plazmakoncentrációt 1-3 óra múlva érik el, az eloszlási térfogat 552 liter. Az ambroxol a májon keresztül történő elsődleges áthaladás hatásán megy keresztül, ami körülbelül egyharmadával csökkenti abszolút biohasznosulását.
Körülbelül 80–90% kötődik a plazmafehérjékhez. Az ambroxol áthalad a vér-agy gáton, átjut a placentán a magzatig, és kiválasztódik az anyatejbe.
Az ambroxol metabolizmusa a májban történik. A fő út a konjugáció, amely farmakológiailag inaktív metabolitok képződését eredményezi.
A gyógyszer végső felezési ideje a vérplazmából 7-12 óra. A teljes felezési idő, a metabolitokat is beleértve, 22 óra. A teljes clearance sebessége körülbelül 660 ml / perc.
Az ambroxol-ALSI a vesén keresztül választódik ki (több mint 90% metabolitok formájában, és körülbelül 10% változatlan ambroxol formájában).
Súlyosan károsodott vesefunkciójú betegeknél (a kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc) lehetséges lassítani a metabolitok kiválasztását; súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél az ambroxol-clearance 20–40% -kal csökken.
A dialízis és az erőltetett diurézis nem hatékony a gyógyszer eliminációjában, mivel nagy mértékben kötődik a plazmafehérjékhez, jelentős az eloszlási térfogata, és lassan áramlik vissza a szövetekből a vérbe.
Felhasználási javallatok
Az Ambroxol-ALSI krónikus és akut légzőszervi megbetegedésekben szenvedő betegek köpetszállításának és szekréciójának rendellenességeire alkalmazható, például:
- krónikus és akut bronchitis;
- COPD (krónikus obstruktív tüdőbetegség);
- tüdőgyulladás;
- bronchiectasis;
- bronchiális asztma nehéz köpetürítéssel.
Ellenjavallatok
Abszolút:
- 6 év alatti gyermekek;
- a terhesség első trimesztere;
- laktációs időszak;
- laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma, örökletes galaktóz intolerancia (mivel a tabletták laktózt tartalmaznak);
- túlérzékenység a gyógyszer fő vagy kiegészítő összetevőivel szemben.
Relatív (az Ambroxol-ALSI-t óvatosan alkalmazzák):
- súlyos májelégtelenség;
- bármilyen súlyosságú veseelégtelenség;
- a duodenum és a gyomor peptikus fekélye (beleértve az anamnézis indikációit is);
- fokozott nyálkaelválasztás és károsodott hörgőmozgás (például primer ciliaris diszkinézia ritka szindrómájában szenvedő betegeknél);
- a terhesség második és harmadik trimesztere.
Ambroxol-ALSI, használati utasítás: módszer és adagolás
Az Ambroxol-ALSI tablettákat szájon át, étkezés után kell bevenni. Megfelelő mennyiségű folyadékkal kell bevenni.
6–12 éves gyermekek számára ajánlott 1/2 tablettát (15 mg) adni naponta 2–3 alkalommal. A 12 évesnél idősebb felnőtteknek és a felnőtteknek általában az első 2-3 napban naponta háromszor 1 tablettát (30 mg) írnak fel, majd a gyógyszer adagját napi 2 alkalommal 1 tablettára csökkentik.
Ha a betegség tünetei a kezelés kezdetétől számított 4-5 napon belül fennállnak, orvoshoz kell fordulni a diagnózis tisztázása érdekében.
Mellékhatások
Az Ambroxol-ALSI szedésekor a következő nemkívánatos események alakulhatnak ki [a rendellenességek osztályozása: nagyon gyakran (≥ 1/10); gyakran (≥ 1/100 és <1/10 között); ritkán (≥ 1/1000 és <1/100 között); ritkán (≥ 1/10 000 és <1/1000 között); nagyon ritka (<1/10 000, az egyedi eseteket is beleértve); ismeretlen gyakorisággal (a rendelkezésre álló információk alapján lehetetlen megállapítani a mellékhatások előfordulását)]:
- emésztőrendszer: gyakran - csökkent érzékenység a szájban és a garatban, hányinger; ritkán - hányás, dyspeptikus rendellenességek, hasi fájdalom, hasmenés; ritkán - a száj és a garat nyálkahártyájának szárazsága, gyomorégés, székrekedés;
- légzőrendszer: ritkán - rhinorrhoea, a felső légúti száraz nyálkahártya;
- immunrendszer: ritkán - túlérzékenységi reakciók; ismeretlen gyakorisággal - anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot), viszketés, Quincke ödéma stb.;
- bőr és bőr alatti zsír: ritkán - csalánkiütés, bőrkiütés; ismeretlen gyakorisággal - toxikus epidermális nekrolízis, rosszindulatú exudatív erythema, multiforme erythema, akut generalizált ekcémás pustulosis;
- egyéb reakciók: ritkán - ízlés megsértése; ritkán - fejfájás, láz, gyengeség, vizelési rendellenességek.
Túladagolás
Az Ambroxol-ALSI túladagolása esetén a beteg hányingert, hányást és gyomorégést okoz, emésztési zavarok jelentkeznek, és a has felső részén fájdalom érződik. Néha rövid távú szorongás jelentkezik. Súlyos mérgezés esetén a vérnyomás jelentősen csökkenthető.
A túladagolás után az első néhány órában ajánlott hányást kiváltani és öblíteni a beteg gyomrot. A beteg zsíros ételeket kap. Egyéb szükséges tüneti kezelést végeznek. A hemodialízis és az erőltetett diurézis hatástalan.
Különleges utasítások
Az Ambroxol-ALSI mukolitikus hatásának fokozása érdekében a kezelés során sok folyadékot (vizet, teát, gyümölcslevet stb.) Kell inni.
A gyógyszert óvatosan írják fel olyan betegeknek, akiknek károsodott a mucociliáris transzportja vagy gyengült a köhögési reflex (a köpet felhalmozódásának kockázata miatt a hörgőkben).
Az Ambroxol-ALSI kezelés alatt nem ajánlott légzőgyakorlatokat végezni. A betegség súlyos lefolyása esetén el kell végezni a cseppfolyósított váladék aspirációját.
Hörgő asztmában az ambroxol szedése fokozott köhögést okozhat.
A korai szakaszban fellépő súlyos bőrelváltozások (rosszindulatú exudatív bőrpír és toxikus epidermális nekrolízis) lázzal, náthával, testfájdalommal, torokfájással és köhögéssel járhatnak. A tüneti terápiában a mukolitikumokat néha visszaélik. Elszigetelt jelentésekben az ilyen súlyos bőrelváltozások időben egybeestek az ambroxollal, de a pontos ok-okozati összefüggést nem sikerült megállapítani. Ha súlyos allergiás reakciók lépnek fel, azonnal hagyja abba a kezelést és azonnal forduljon orvoshoz.
Az Ambroxol-ALSI károsodott vesefunkciójú betegeknél csak orvos utasítása szerint alkalmazható.
Tájékoztatás cukorbetegségben szenvedő betegek számára: 1 tabletta kevesebb, mint 0,01 XE (kenyér egység).
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
Az ambroxolnak a járművezetés és más potenciálisan veszélyes és komplex mechanizmusokkal való együttműködés képességére gyakorolt hatásáról külön vizsgálatokat nem végeztek. Ilyen befolyásolási esetet nem azonosítottak.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
Az Ambroxol-ALSI ellenjavallt a terhes nők számára az első trimeszterben, valamint a szoptató anyák számára. A terhesség második és harmadik trimeszterében a gyógyszert az anya előnyének / a magzat arányának kockázatának felmérése után alkalmazzák.
Gyermekkori használat
Az Ambroxol-ALSI tabletta ellenjavallt 6 év alatti gyermekeknél.
Károsodott vesefunkcióval
Vesekárosodásban szenvedő betegeknek körültekintőnek kell lenniük a gyógyszeres kezelés során.
A májműködés megsértése esetén
Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknek óvatosnak kell lenniük az Ambroxol-ALSI alkalmazásakor.
Gyógyszerkölcsönhatások
Az Ambroxol-ALSI-t nem szabad egyidejűleg alkalmazni köhögéscsillapítókkal, amelyek megnehezítik a köpet átjutását.
Az ambroxol növeli az eritromicin, az amoxicillin, a doxiciklin és a cefuroxim koncentrációját a hörgők váladékában.
Analógok
Az Ambrohexol-ALSI analógok az Ambrohexal, Ambrobene, Ambroxol, Ambrosan, Bronhorus, Bronchoxol, Lazongin, Lazolvan, Neo-Bronchol, Medox, Suprima-kof, Flavamed, Halixol, Toraxol Solution Tablets stb.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
A tabletták eltarthatósága 3 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény nélkül kapható.
Vélemények az Ambroxol-ALSI-ról
A vélemények szerint az Ambroxol-ALSI meglehetősen hatékony köhögés elleni gyógyszer. A gyógyszer olcsóbb, mint sok hasonló gyógyszer. A tabletták biztonságosak és könnyen bevihetők.
Megjegyzendő azonban, hogy a gyógyszer nem mindig segít erős köhögés esetén. További hátrány a tabletták keserű íze. Ráadásul hátrányként a betegek gyakran megemlítik a gyógyszer használatának képtelenségét a terhesség első trimeszterében, a szoptatás alatt és a 6 év alatti gyermekeknél.
Az Ambroxol-ALSI ára a gyógyszertárakban
Az Ambroxol-ALSI ára 30 mg tabletta formájában (30 db. Csomagolásban) 35–40 rubel.
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!