Azitromicin Ecomed - Használati Utasítás, Felfüggesztés, Vélemények, ár

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Azitromicin Ecomed

Azitromicin Ecomed: használati utasítások és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Azithromycin Ecomed

ATX kód: J01FA10

Hatóanyag: azitromicin (azitromicin)

Gyártó: AVVA RUS, JSC (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.08.08

Árak a gyógyszertárakban: 120 rubeltől.

megvesz

Az Azithromycin Ecomed széles spektrumú orális antibiotikum a makrolid csoportból.

Kiadási forma és összetétel

Az Ecomed azitromicin adagolási formái:

• kemény zselatin kapszulák: fehér test, piros kupak, 00-as méret; a kapszulák csaknem fehér vagy fehér szemcsés port tartalmaznak [kartondobozban 1 doboz (palack) 6 kapszulából vagy 1 buborékcsomagolás 6 vagy 10 kapszulából];
• filmtabletta: sárga, kapszula alakú, mindkét oldalán domború; a keresztmetszetben a belső réteg fehér vagy csaknem fehér (250 mg-os adagolás: kartondobozban 1 buborékcsomagolás 6 tablettából; 500 mg-os adagolás: kartondobozban 1 buborékcsomagolás 3 tablettából);
• por orális szuszpenzió készítéséhez: fehér vagy sárgásfehér, enyhe gyümölcsillattal; az elkészítés utáni szuszpenzió színe, illata és homogén állaga megegyezik (kartondobozban 1 db 60 ml-es üvegpalack adagolófecskendővel és kétoldalas adagolókanállal 2,5 és 5 ml).

Minden csomag tartalmaz utasításokat az Azithromycin Ecomed használatára is.

1 kapszula összetétele:

• hatóanyag: azitromicin (dihidrát formájában) - 250 mg;
• segédkomponensek: laktulóz - 250 mg; povidon - 9,3 mg; kalcium-sztearát - 5,6 mg; nátrium-lauril-szulfát - 0,95 mg; mikrokristályos cellulóz - amíg az 560 mg tömegű kapszula tartalmát nem kapják meg;
• kapszulatest: titán-dioxid - 2%; zselatin - akár 100%;
• kapszula kupakja: titán-dioxid - 2,5%; festék vas-oxid vörös - 0,85%; ételfesték E124 (Ponso 4R / bíbor) - 1,36%; zselatin - akár 100%.

1 tabletta összetétele:

• hatóanyag: azitromicin (dihidrát formájában) - 250 vagy 500 mg;
• segédkomponensek (250/500 mg): laktulóz - 300/600 mg; kalcium-foszfát-dihidrát - 59,8 / 119,6 mg; kukoricakeményítő - 24/48 mg; hipromellóz - 5/10 mg; nátrium-lauril-szulfát - 1,2 / 2,4 mg; kroszkarmellóz-nátrium - 20/40 mg; magnézium-sztearát - 6/12 mg; mikrokristályos cellulóz - legfeljebb 700/1400 mg;
• héj: (hipromellóz - 9,49 / 18,98 mg; titán-dioxid - 5,2 / 10,4 mg; makrogol 4000 - 4,16 / 8,32 mg; talkum - 1,12 / 2,24 mg; festék Tropeolin O - 0,03 / 0,06 mg) - legfeljebb 720/1440 mg.

5 ml szuszpenzió összetétele:

• hatóanyag: azitromicin (dihidrát formájában) - 100 vagy 200 mg;
• segédkomponensek (100/200 mg): nátrium-benzoát - 16,5 / 16,5 mg; titán-dioxid - 10/10 mg; kroszpovidon (Kollidon CL-M) - 65/65 mg; kolloid szilícium-dioxid (aeroszil) - 5,5 / 5,5 mg; vízmentes nátrium-karbonát - 83/83 mg; laktulóz - 200/400 mg; xantángumi - 15/15 mg; fahéj aroma - 13,75 / 13,75 mg; eper aroma - 55/55 mg; almaíz - 13,75 / 13,75 mg; menta aroma - 0,5 / 0,5 mg; szacharóz - 3750/3750 mg tömegig.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Az azitromicin - az Azithromycin Ecomed hatóanyaga - széles hatásspektrumú bakteriosztatikus antibiotikum, amely a makrolidok-azalidok csoportjába tartozik. Széles spektrumú antimikrobiális hatása van, amelynek mechanizmusa a mikrobiális sejt bioszintézisének elnyomásán alapul. Amikor a riboszóma 50S-alegységéhez kötődik, akkor a transzlációs szakaszban az azitromicin gátolja a peptid transzlokázt és a fehérjeszintézist elnyomja, ami lelassítja a baktériumok szaporodását és szaporodását. Nagy koncentrációban alkalmazva az anyag baktericid hatású.

Az azitromicin számos gram-pozitív és gram-negatív anaerob, intracelluláris és egyéb mikroorganizmus ellen aktív. Kezdetben ellenállást mutathatnak az antibiotikumokkal szemben, vagy megszerezhetik azt.

A mikroorganizmusok érzékenységének / rezisztenciájának MIC (minimális gátló koncentráció):

• Neisseria gonorrhoeae: 0,5 mg / l;
• Staphylococcus: 2 mg / l;
• Streptococcus tüdőgyulladás: 0,5 mg / l;
• Streptococcus A, B, C, G: 0,5 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: 0,5 mg / l;
• Haemophilus influenza: 4 mg / l.

Mikroorganizmusok, amelyek a legtöbb esetben érzékenyek az azitromicin hatásaira:

• anaerobok: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Clostridium perfringens;
• gram-negatív aerobok: Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae;
• gram-pozitív aerobok: Streptococcus pneumoniae penicillin-érzékeny, Staphylococcus aureus meticillin-érzékeny, Streptococcus pyogenes;
• egyéb mikroorganizmusok: Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae.

Mikroorganizmusok, amelyek kezdeti rezisztenciával rendelkeznek a gyógyszerrel szemben:

• gram-pozitív aerobok: Staphylococcus (a meticillin-rezisztens staphylococcusok nagyon magas fokú rezisztenciát mutatnak a makrolidok hatásával szemben), Enterococcus faecalis;
• gram-pozitív baktériumok, amelyek rezisztensek az eritromicinnel szemben;
• anaerobok: Bacteroides fragilis.

A Streptococcus pneumoniae penicillinrezisztens rezisztenciát fejleszthet ki az azitromicin hatásával szemben.

A kapszula laktulózt tartalmaz (bifidogén faktorként). Szintetikus diszacharid, molekulája fruktóz- és galaktózmaradékokból áll. A gyomorban és a felső belekben a laktulóz nem szívódik fel és nem hidrolizálódik. A kapszulából való felszabadulást követően a vastagbél normál mikroflórája fermentálja (szubsztrátként), miközben a laktobacillusok és a bifidobaktériumok növekedését serkentik.

A vastagbélben lévő laktulóz hidrolízise miatt szerves savak képződnek - tejsav, ecetsav és hangyasav. Gátolják a patogén mikroorganizmusok szaporodását, ami segít csökkenteni a nitrogéntartalmú mérgező anyagok termelését.

A laktulóz tehát csökkenti az antibiotikum káros hatását a normális bél mikroflórára, valamint a dysbiosissal járó mellékreakciók kialakulásának valószínűségét.

Farmakokinetika

Az azitromicin orális beadás után jól felszívódik és gyorsan eloszlik a szervezetben. A biohasznosulás 500 mg egyszeri dózis után 37% (az első májba jutás következtében). A megadott dózis bevétele után a _Cmax (maximális koncentráció) 0,4 mg / l, az elérésének ideje 2-3 óra. Az azitromicin koncentrációja a sejtekben és a szövetekben 10-50-szer magasabb, mint a szérum. V _d (eloszlási térfogat) 31,1 l / kg. A plazmafehérjékhez való kötődés mutatója fordítottan arányos az anyag koncentrációjával a vérben, és 7-50% között mozog.

Az azitromicin saválló lipofil anyag. Könnyen behatol a hisztohematogén gátakba. Jól behatol a légzőrendszerbe, az urogenitális szövetekbe és szervekbe (beleértve a prosztata mirigyet, a lágy szöveteket és a bőrt is). Az azitromicint fagociták (makrofágok és polimorfonukleáris leukociták) szállítják a fertőzés helyére, ahol baktériumok jelenlétében felszabadul. Az anyag behatolása után a sejtek membránjain nagy koncentrációk keletkeznek bennük, ami különösen fontos az intracellulárisan elhelyezkedő kórokozók felszámolásához.

Az azitromicin koncentrációja a fertőzés gócaiban 24–34% -kal magasabb, mint az egészséges szövetekben. Összefügg a gyulladásos folyamat súlyosságával. Az utolsó adag bevétele után 5-7 napig hatékony koncentrációban marad.

A májban az anyag demetilezett. Az ebben az esetben képződő metabolitoknak nincs aktivitása. Az azitromicin metabolizmusában izozimek vesznek részt, amelyek inhibitora - CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7.

Az azitromicin plazma clearance-e 630 ml / perc. Egy anyag eltávolítása a vérplazmából két szakaszban történik:

• az első szakasz: T _1/2 (felezési idő) a beadást követő 8 és 24 óra közötti intervallumban 14–20 óra;
• második szakasz: T _1/2 a beadást követő 24 és 72 óra közötti tartományban 41 óra.

Ez lehetővé teszi, hogy naponta egyszer használja a gyógyszert. Az anyag több mint 50% -át változatlan formában választja ki a belek, 6% -át a vese.

Az ételbevitel jelentős hatással van a farmakokinetikai paraméterekre. A C _max értéke 31% -kal nő, míg az AUC érték (a koncentráció-idő görbe alatti terület) változatlan marad.

Idős férfiaknál (65 és 85 év között) a farmakokinetikai paraméterek nem változnak, az ebben a korcsoportban lévő nőknél a C _max növekedése 30-50% -kal figyelhető meg.

Felhasználási indikációk

Az Azithromycin Ecomed-et fertőzéses és gyulladásos betegségek kezelésére írják fel, amelyek érzékenyek a hatására:

• garatgyulladás, orrmelléküreg-gyulladás, mandulagyulladás, középfülgyulladás, akut hörghurut, tüdőgyulladás (beleértve atípusos kórokozók által is okozott), a krónikus hörghurut súlyosbodása (a felső és az alsó légutak és az ENT-szervek fertőzései);
• impetigo, erysipelas, közepesen súlyos akne, másodlagosan fertőzött dermatózisok (a bőr és a lágy szövetek fertőzései);
• cervicitis, urethritis (Chlamydia trachomatis által okozott húgyúti fertőzések);
• erythema migrans (erythema migrans) - a Lyme-kór kezdeti szakasza (borreliosis).

Ellenjavallatok

Abszolút:

• súlyos májműködési zavar;
• súlyos vesebetegség (olyan betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance kevesebb, mint 40 ml / perc);
• kombinált terápia dihidroergotaminnal és ergotaminnal;
• szacharáz / izomaltáz hiánya, glükóz-galaktóz felszívódási zavar, fruktóz-intolerancia (por szuszpenziókészítéshez);
• életkora legfeljebb 6 hónap (por szuszpenzió készítéséhez) vagy 12 év, legfeljebb 45 kg tömegű (tabletta és kapszula);
• laktációs időszak;
• egyéni intolerancia az azitromicin, eritromicin, más makrolidok / ketolidok, valamint a gyógyszer segédkomponensei iránt.

Rokon (az Azithromycin Ecomed-ot orvosi felügyelet mellett írják fel):

• enyhe és közepes lefolyású májkárosodás;
• enyhe és közepes lefolyású vesefunkció-károsodás (40 ml / perc vagy annál magasabb kreatinin-clearance-ben szenvedő betegeknél);
• proarritmogen faktorok jelenléte (különösen idős betegeknél): a QT-intervallum veleszületett / szerzett megnyúlása; kombinált terápia az IA és III osztályú antiaritmiás szerekkel, terfenadinnal, ciszapriddal, antipszichotikumokkal, fluorokinolonokkal, antidepresszánsokkal; a víz és az elektrolit egyensúlyának megsértése, különösen a hipomagnémia vagy a hipokalémia hátterében; klinikailag jelentős bradycardia, súlyos szívelégtelenség vagy arrhythmia;
• digoxinnal, warfarinnal, ciklosporinnal kombinálva;
• terhesség.

Azithromycin Ecomed, használati utasítás: módszer és adagolás

Az Azithromycin Ecomed szájon át történő alkalmazásra szolgál.

A gyógyszert naponta egyszer kell bevenni, egy órával étkezés előtt vagy két órával étkezés után.

Az ajánlott adagolási rend felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek, testsúlyuk meghaladja a 45 kg-ot (minden adagolási forma):

• a fül-orr-gégészeti szervek, a felső és az alsó légutak, a bőr és a lágy szövetek fertőzései (a krónikus erythema migrans kivételével): 3 nap 500 mg-os napi adagban;
• mérsékelt súlyosságú akne vulgaris: 3 nap 500 mg-os napi dózissal, majd az Azithromycin Ecomed-et 9 héten keresztül, 500 mg-onként, 7 naponta egyszer kell alkalmazni; az első heti adagot a kezelés nyolcadik napján kell bevenni; tanfolyamdózis - 6000 mg;
• a húgyúti szervek akut fertőzései: egyszer 1000 mg-os dózisban;
• Lyme-kór (borreliosis) az I. stádium (erythema migrans) kezelésében: 1000 mg az első napon, majd napi 500 mg 4 napig; tanfolyamdózis - 3000 mg.

Ajánlott adagolási rend 6 hónapos gyermekek számára (porból készült Azithromycin Ekome szuszpenzió):

• 3 napig tartó kúra: napi 10 mg / kg dózisban; kurzus dózis 30 mg / kg;
• 5 napos kúra (Lyme-kór esetén az I. stádium kezelésére): az első napon 20 mg / kg, majd négy napon át 10 mg / kg-os adaggal; tanfolyam adag 60 mg / kg.

A szuszpenziót a következőképpen készítjük el közvetlenül a szedés előtt:

1. Az üvegben lévő port erőteljesen fel kell rázni.
2. Az adagoláshoz fecskendővel 12 ml szobahőmérsékletre hűtött forralt vizet kell adni az üveghez.
3. A kapott keveréket addig kell keverni, amíg egyenletes konzisztenciájú szuszpenzió képződik.

A kész szuszpenzió legfeljebb 5 napig tárolható hűtőszekrényben.

Mellékhatások

Az Azithromycin Ecomed lehetséges mellékhatásai (> 10% - nagyon gyakori;> 1% és 0,1% és 0,01% és <0,1% - ritkán; <0,01% - nagyon ritka):

• vér és nyirokrendszer: ritkán - neutropenia, leukopenia, eozinofilia; nagyon ritkán - hemolitikus vérszegénység, thrombocytopenia;
• légzőrendszer: ritkán - orrvérzés, légszomj;
• központi és perifériás idegrendszer: gyakran - fejfájás; ritkán - paresztézia, idegesség, szédülés, károsodott íz, álmatlanság, álmosság; ritkán - izgatottság; ismeretlen gyakorisággal - ájulás, hipesztézia, pszichomotoros hiperaktivitás, agresszió, szorongás, görcsök, a szaglás elferdülése, szagvesztés, myasthenia gravis, ízvesztés, hallucinációk, delírium;
• szív- és érrendszer: ritkán - az arc kipirulása, palpitáció; meghatározatlan gyakorisággal - a vérnyomás csökkenése, a kamrai tachycardia, a pirouette típusú aritmia, az EKG QT-intervallumának növekedése;
• hepatobiliaris rendszer: ritkán - hepatitis; ritkán - kolesztatikus sárgaság, májműködési zavar; ismeretlen gyakorisággal - májelégtelenség (ritkán végzetes, amely általában súlyos májműködési zavarok hátterében jelentkezik), fulmináns hepatitis, májelhalás;
• gyomor-bél traktus: nagyon gyakran - hasmenés; gyakran - hányás, hányinger, hasi fájdalom; ritkán - dyspepsia, puffadás, székrekedés, gasztritisz, puffadás, dysphagia, böfögés, xerostomia, a nyálmirigyek fokozott szekréciója, a szájnyálkahártya fekélyei; nagyon ritkán - hasnyálmirigy-gyulladás, a nyelv elszíneződése;
• izom-csontrendszer: ritkán - myalgia, osteoarthritis, nyaki és hátfájás; ismeretlen gyakorisággal - arthralgia;
• bőr és bőr alatti szövetek: ritkán - viszketés, bőrkiütés, dermatitis, csalánkiütés, izzadás, száraz bőr; ritkán - fényérzékenységi reakció; ismeretlen gyakorisággal - toxikus epidermális nekrolízis, Stevens-Johnson szindróma, erythema multiforme;
• nemi szervek és emlőmirigy: ritkán - a herék diszfunkciója, metrorrhagia;
• vese és húgyutak: ritkán - fájdalom a vese területén, dysuria; ismeretlen gyakorisággal - akut veseelégtelenség, interstitialis nephritis;
• immunrendszer: ritkán - túlérzékenységi reakció, angioödéma; ismeretlen gyakorisággal - anafilaxiás reakciók;
• fertőző betegségek: ritkán - gastroenteritis, candidiasis (beleértve a szájnyálkahártya és a nemi szervek candidiasisát), pharyngitis, tüdőgyulladás, rhinitis, légzőszervi betegségek; ismeretlen gyakorisággal - pseudomembranosus colitis;
• anyagcsere és táplálkozás: ritkán - étvágytalanság;
• látás és hallás szerve: ritkán - látásromlás, halláskárosodás, vertigo; meghatározatlan gyakorisággal - halláskárosodás (beleértve a fülzúgást és / vagy süketséget);
• laboratóriumi adatok: gyakran - a limfociták számának csökkenése, az eozinofilek, bazofilek, neutrofilek, monociták számának növekedése, a vérben lévő hidrogén-karbonátok plazmakoncentrációjának csökkenése; ritkán - növekedése az aktivitás a aszpartát-aminotranszferáz, alanin-aminotranszferáz, a növekedés a plazmakoncentráció bilirubin, karbamid, kreatinin a vérben, a változás a tartalom kálium és nátrium a vérplazmában, a növekedés a koncentrációja a klór a vérplazmában, a növekedés az aktivitását alkalikus foszfatáz a vérplazmában, a növekedés a hematokrit, a növekedés a glükóz- és hidrogén-karbonát a vérben, megnövekedett vérlemezkeszám;
• mások: ritkán - rossz közérzet, aszténia, fáradtság, mellkasi fájdalom, arcödéma, perifériás ödéma, láz.

A mellékhatások gyakorisága és súlyossága az Azithromycin Ecomed adagolási formájától függően változhat.

Túladagolás

• fő tünetek: hányás, hányinger, hasmenés, átmeneti halláskárosodás;
• terápia: tüneti.

Különleges utasítások

Ha egyetlen adag elmaradt, azt a lehető leghamarabb kell bevenni, a következő adagokat 24 órás időközönként kell bevenni.

Antacidok alkalmazásakor figyelembe kell venni az intervallumot: Az Azithromycin Ecomed-ot legalább 1 órával a bevétel előtt vagy 2 órával azután szedik.

A terápia ideje alatt enyhe vagy közepesen súlyos májműködési zavarban szenvedő betegeknek körültekintőnek kell lenniük, mivel az Azithromycin Ecomed szedése súlyos májelégtelenség és fulmináns hepatitis kialakulásához vezethet.

Ha májműködési zavar tünetei vannak, beleértve a gyorsan növekvő aszténiát, sárgaságot, a vérzésre való hajlamot, a sötét vizeletet, a máj encephalopathiáját, az Azithromycin Ecomed alkalmazását leállítják. Ebben az esetben a máj funkcionális állapotának vizsgálata szükséges.

Enyhe és közepesen súlyos vesekárosodás esetén (olyan betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance nagyobb, mint 40 ml / perc) a terápiát a vesefunkció ellenőrzése alatt hajtják végre.

Az Azithromycin Ecomed-terápia során rendszeresen meg kell vizsgálni a betegeket a szuperfertőzések (beleértve a gombás fertőzéseket) kialakulásának jeleit és a gyógyszerrel szemben rezisztens mikroorganizmusok jelenlétét illetően.

A gyógyszert nem szabad hosszabb ideig tartani, mint az ajánlott időszak.

A hosszú távú kezelés során a Clostridium difficile által okozott pseudomembranosus colitis alakulhat ki. Súlyossága az enyhe hasmenéstől a súlyos vastagbélgyulladásig terjedhet.

Makrolidok, köztük az azitromicin alkalmazásával a QT-intervallum növekedését és a szív repolarizációját figyelték meg, míg a szívritmuszavarok, köztük a pirouette-típusú ritmuszavarok kialakulásának kockázata nőtt.

Az Azithromycin Ecomed szedése myasthenikus szindrómát okozhat, vagy súlyosbíthatja a myasthenia gravis-t.

5 ml 100 vagy 200 mg azitromicint tartalmazó szuszpenzió 0,32, illetve 0,29 XE-t (kenyéregység) tartalmaz.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A gépjárművek vezetése során figyelembe kell venni a látószerv és az idegrendszer zavarainak valószínűségét, ami óvatosságot igényel.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

• terhesség: az Azithromycin Ecomed alkalmazása csak akkor lehetséges, ha a várható előny meghaladja a lehetséges kockázatot;
• laktációs periódus: a szoptatást a terápia alatt meg kell szakítani.

Gyermekkori használat

Ellenjavallatok a gyógyszer gyermekgyógyászatban történő alkalmazásához, az adagolási formától függően:

• por szuszpenzió készítéséhez Azitromicin Ecomed: csecsemőkor 6 hónapig;
• tabletta és kapszula Azitromicin Ecomed: 12 évesnél fiatalabb gyermekek, legfeljebb 45 kg súlyú gyermekkel.

Károsodott vesefunkcióval

• súlyos veseelégtelenség (olyan betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance kevesebb, mint 40 ml / perc): a terápia ellenjavallt;
• enyhe és mérsékelt lefolyású vesekárosodás (40 ml / perc vagy annál magasabb kreatinin-clearance esetén): Az Azithromycin Ecomed-ot orvosi felügyelet mellett kell alkalmazni.

A májműködés megsértése esetén

• súlyos májkárosodás: a terápia ellenjavallt;
• enyhe és közepes lefolyású májkárosodás: Az Azithromycin Ecomed-ot orvosi felügyelet mellett kell alkalmazni.

Alkalmazása időseknél

Idős betegeknél, akiknél tartósan proarritmogen faktorok vannak, körültekintően kell eljárni az Azithromycin Ecomed-terápia során, ami nagy valószínűséggel társul aritmiákhoz, beleértve a pirouette típusú ritmuszavarokat is.

Gyógyszerkölcsönhatások

• antacid gyógyszerek: nincsenek hatással az azitromicin biohasznosulására, kombinált alkalmazás esetén azonban a C _max értéke a vérben 30% -kal csökken, ezért az Azithromycin Ecomed-ot legalább 60 perccel az étkezés előtt vagy 2 órával ezek után szedik;
• P-glikoprotein szubsztrátok (digoxin): megnő a koncentrációjuk a vérszérumban;
• zidovudin (1000 mg azitromicinből egyszer vagy ismételten 600 vagy 1200 mg dózisban): az azitromicin kissé befolyásolja a zidovudin farmakokinetikai paramétereit, beleértve az anyag vagy glükuronid-metabolitjának vesén keresztüli kiválasztását; ugyanakkor a foszforilezett zidovudin és klinikailag aktív metabolitjának koncentrációja megnő a perifériás vér mononukleáris sejtjeiben. Ennek az interakciónak a klinikai jelentőségét nem tisztázták;
• ergot alkaloidok: kombinált alkalmazás nem ajánlott, mivel az ergotizmus kialakulásának elméleti lehetősége van;
• atorvasztatin: a regisztráció utáni megfigyelés során némi információt szereztek a rabdomyolysis eseteiről azoknál a betegeknél, akik az azitromicint és a sztatinokat egyidejűleg kapták;
• cimetidin: ha 2 órával az Azithromycin Ekomed szedése előtt alkalmazzák, akkor ezeknek a gyógyszereknek a farmakokinetikai paraméterei nem változnak;
• ciklosporin: az azitromicinnel kombinált terápia során körültekintően kell eljárni, ezeknek a gyógyszereknek a közös kinevezése megköveteli a vérben a ciklosporin plazmakoncentrációjának figyelemmel kísérését, és ha szükséges, az adag módosítását (ami a vérplazma C _max és AUC _0-5 ciklosporin jelentős növekedésével jár);
• terfenadin: nem találtak bizonyítékot az interakció kialakulására; kiderült, hogy a terfenadin makrolidokkal történő kombinált terápiájával aritmiák kialakulása és a QT-intervallum meghosszabbítása lehetséges.

Analógok

Az Azithromycin Ecomed analógjai: Azibiot, AzitRus Zetamax retard, Suitrox, Hemomycin, Sumamed, Azitral, Sumaclid, Zitnob, Azitrox, Zitrocin, Azithromycin, Sumamox, Zitrolide, Ziromin, Azivok.

A tárolás feltételei

Tárolja fénytől és nedvességtől védett helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 2 év.

A kész szuszpenziót szorosan lezárt palackban, legfeljebb 5 napig, 2-8 ° C hőmérsékleten kell tárolni.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények az azitromicin Ecomedről

A betegek többnyire pozitív véleményt hagynak az Azithromycin Ecomed-ről. A gyógyszert olcsó és hatékony gyógyszerként jellemzik. A felfüggesztésre adott válaszok a leggyakoribbak. Megjegyezzük a felszabadulási forma kényelmét, kellemes ízét és jó oldhatóságát.

Ritka esetekben elégtelen terápiás hatást vagy annak hiányát jelzik. A fő hátrányt leggyakrabban az emésztőrendszer káros reakcióinak nevezik.

Az azitromicin Ecomed ára a gyógyszertárakban

Az Azithromycin Ecomed por szuszpenziós készítmény 1 üveghez való hozzávetőleges ára: 100 mg / 5 ml - 151 rubel, 200 mg / 5 ml - 227 rubel; 500 mg-os tabletta, 3 db. a csomagban - 161 rubel; 250 mg-os kapszula, 6 db. a csomagban - 132 rubel.

Azitromicin Ecomed: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Azithromycin Ecomed 250 mg kapszula 6 db. 120 RUB megvesz

Azithromycin Ecomed 100 mg / 5 ml por szuszpenzióhoz orális beadásra 16,5 g 1 db. 131 r megvesz

Az azitromicin ekomómia óta. d / inv. felfüggesztés orális beadásra 100mg / 5ml fl. 16,5 g No. 1 (adagoló fecskendővel) 147 RUB megvesz

Azitromicin ecomed fül. p / o fogság. 250mg 6. sz 151 RUB megvesz

Azithromycin Ecomed 250 mg filmtabletta 6 db. 166 r megvesz

Azithromycin Ecomed 200 mg / 5 ml por szuszpenzióhoz orális beadásra 16,5 g 1 db. 196 r megvesz

Azithromycin Ecomed 500 mg filmtabletta 3 db. 201 RUB megvesz

Az azitromicin ekomómia óta. d / inv. felfüggesztés orális adagolásra 200mg / 5ml fl. 16,5 g No. 1 (adagoló fecskendővel) 259 r megvesz

Tekintse meg a gyógyszertárak összes ajánlatát

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!