Duphalac Székrekedés Esetén: Utasítások A Szirup Felnőttek Számára Történő Használatára

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2024-01-15 19:58

Utasítások a Duphalac szirup székrekedéshez történő alkalmazására felnőtteknél és gyermekeknél

A cikk tartalma:

1. Összetétel és leírás
2. A cselekvés mechanizmusa
3. Felhasználási javallatok
4. Ellenjavallatok
5. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

6. Az alkalmazás módja és adagolása

   1. Mennyit és hogyan kell helyesen szedni a Duphalac-ot székrekedés esetén
   2. Adagolás máj encephalopathiához
   3. Alkalmazása időseknél és vesekárosodásban szenvedő betegeknél
7. Mellékhatás
8. Túladagolás
9. Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
10. Különleges utasítások
11. Kiadási forma
12. Tárolási feltételek
13. Szavatossági idő
14. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

A laktulózt a székrekedés egyik leghatékonyabb kezelésének tartják. Hatásmechanizmusa, bizonyított hatékonysága és magas biztonsága miatt az erre épülő gyógyszereket sikeresen alkalmazzák nemcsak felnőtt betegek, hanem gyermekek és terhes nők kezelésében is. Az orosz piacon a laktulózzal rendelkező gyógyszerek között a vezető a Duphalac. Közelebbről megvizsgáljuk a Duphalac szirup felnőtt betegek és gyermekek székrekedésre történő alkalmazásának utasításait.

A Duphalac hatékony és biztonságos (helyesen szedve), felnőttek és gyermekek egyaránt használhatják

Összetétel és leírás

A Duphalac szirup formájában kapható, amelyből 100 ml 66,7 laktulózt tartalmaz.

A gyógyszer viszkózus átlátszó folyadéknak tűnik, színtelentől halványsárga színű, édes ízű.

A cselekvés mechanizmusa

A vastagbél mikroflórája a laktulózt alacsony molekulatömegű szerves savakká bontja. Ez az ozmotikus nyomás növekedését és a pH csökkenését okozza, ami viszont hozzájárul a széklet térfogatának növekedéséhez és lágyulásához, a bél perisztaltikájának stimulálásához. Ezen folyamatok eredményeként helyreáll a bél ürítésének természetes mechanizmusa.

A Duphalac terápiás hatását a máj encephalopathiájában a gyógyszer következő hatásai magyarázzák:

• elősegíti az acidophil mikroflóra növekedését a vastagbélben, amely elnyomja a proteolitikus baktériumok aktivitását;
• eltolja a pH-t savas oldalra, ami megkönnyíti az ammónia-molekulák ionos formává történő átalakulását;
• aktívabbá teszi a bél mikrobiális flórájának létfontosságú tevékenységét, amely ammóniát használ fel a fehérjeszintézishez;
• növeli az ozmotikus nyomást, és így hashajtó hatású, eltávolítja a mérgező termékeket a belekből.

Az orvosok és a betegek véleménye szerint a Duphalac és analógjainak szedése gyors terápiás hatást gyakorol a bél dysbiosisában. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a laktulóz egy prebiotikum, vagyis olyan anyag, amely fokozza a laktobacillusok és a bifidobaktériumok növekedését. Viszont gátolják a potenciálisan patogén mikroflóra, különösen a clostridia és az Escherichia coli fejlődését.

Szájon át szedve a gyógyszer nem szívódik fel a szisztémás keringésben, és gyakorlatilag változatlan formában jut el a vastagbélig, ahol a bél mikroflórája lebontja. 40–75 ml-nél nagyobb adagban a Duphalac változatlan formában részben kiválasztódik a szervezetből.

Felhasználási javallatok

Az utasításoknak megfelelően a Duphalac kinevezésére utaló jelek a következők:

• a székletürítés fiziológiai ritmusának normalizálása (székrekedés kezelése);
• a széklet lágyulása számos betegségben (végbélrepedés, végbél műtét utáni állapotok, aranyér, akut miokardiális infarktus);
• máj encephalopathia (a gyógyszer mind a máj kómájának megelőzésére, mind kezelésére alkalmazható).

Ellenjavallatok

A Duphalac alkalmazásának fő ellenjavallatai a következők:

• glükóz-galaktóz malabszorpció;
• laktáz hiány;
• fruktóz vagy galaktóz intolerancia;
• fokozott egyéni érzékenység a gyógyszerrel szemben;
• bélelzáródás;
• a gyomor-bél traktus üreges szerveinek perforációjának vagy perforációjának kockázata;
• galaktozémia.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A laktulóz nem szívódik fel a véráramban, és nincs szisztémás hatása a szervezetre. Ezért a gyógyszer terhesség és szoptatás alatt alkalmazható.

Az alkalmazás módja és adagolása

A Duphalac-ot orálisan hígítatlanul vagy hígítva kell bevenni. Az egy adagra szánt adagot úgy kell lenyelni, hogy nem tartja a szájban.

Célszerű a gyógyszert egyidejűleg, étellel vagy étkezés után bevenni.

A hashajtókkal, köztük a laktulózzal végzett kezelés során a betegnek elegendő mennyiségű folyadékot kell inni (legalább 6-8 pohár vizet naponta).

A gyógyszer helyes adagolásához fel kell használni a gyógyszer minden egyes injekciós üvegéhez kapott mérőkupakot.

Mennyit és hogyan kell helyesen szedni a Duphalac-ot székrekedés esetén

A gyógyszer napi adagját egyszer kell bevenni. Idős betegek és gyermekek kezelésénél két lépésre osztható.

A hashajtó hatás általában a kezelés kezdetétől számított 2-3 napon belül alakul ki. A test reakciójától függően a kezelőorvos megváltoztathatja a kezdeti adagot.

A gyártó utasításaiban javasolt gyógyszer hozzávetőleges dózisait a táblázat tartalmazza:

A beteg kora	Napi adag (ml)
	A kezdeti	Támogató
Az élet első évének gyermekei	Legfeljebb 5 ml	Legfeljebb 5 ml
1-6 éves gyermekek	5-10 ml	5-10 ml
7-14 éves gyermekek	15 ml	10-15 ml
15 év feletti tizenévesek és felnőttek	15–45 ml	15-30 ml

Adagolás máj encephalopathiához

A gyógyszer jól segít a máj encephalopathia komplex kezelésében. A kezdeti felnőtt adag 30-45 ml, ezt a mennyiséget 6-8 óránként kell bevenni. A jövőben átváltanak egy támogató egyéni adagolásra, amelynek naponta legfeljebb háromszor kell puha székletet biztosítania.

Gyermekek és serdülők számára a Duphalac-ot nem írják fel máj encephalopathia kezelésére, mivel nincsenek adatok az ilyen terápia hatékonyságáról és biztonságosságáról ebben a betegcsoportban.

Alkalmazása időseknél és vesekárosodásban szenvedő betegeknél

Figyelembe véve, hogy a laktulóz szervezetére gyakorolt szisztémás hatás jelentéktelen, a Duphalac krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél és időseknél történő felírásakor nincs szükség dóziscsökkentésre.

Mellékhatás

A gyógyszer szedésének első néhány napjában a betegek felfúvódást (puffadást) tapasztalhatnak. A kúra folytatásával ez a jelenség önmagában elmúlik.

Nagy dózisú Duphalac alkalmazása esetén a betegeknél hasmenés alakulhat ki, ami a víz-só egyensúly megsértésének kialakulásához vezethet.

Túladagolás

Nagy adag gyógyszer bevétele esetén a következő tünetek jelentkezhetnek:

• hasmenés;
• hasi fájdalom;
• hányinger, hányás.

A kezelés a gyógyszer teljes kivonásából vagy az adag csökkentéséből áll. Súlyos hányás és hasmenés esetén orális rehidrációra vagy folyadékterápiára lehet szükség a víz-só egyensúlyhiány korrigálásához.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A mai napig nincsenek adatok a laktulóz és más gyógyszerek kölcsönhatásáról, mivel ilyen vizsgálatokat nem végeztek.

Különleges utasítások

Ha a gyógyszer 2-3 napos szedése nem eredményezi a megfelelő terápiás hatást, a betegnek orvoshoz kell fordulnia, mivel ebben az esetben szükség lehet az adagolás növelésére.

A Duphalac kis mennyiségű társított cukrot tartalmaz:

• fruktóz;
• laktóz;
• epilactosis;
• galaktóz.

5 ml Duphalac szirup 0,075 XE-t (kenyéregység) tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni, amikor cukorbetegségben szenvedő betegeknél (különösen nagy adagokban) felírják a gyógyszert.

Bármilyen hashajtót, beleértve a laktulózon alapulóakat is, csak akkor szabad gyermekek kezelésében alkalmazni, ha erre a kezelőorvos előírja és előírja. A terápia során a vastagbelet ürítő reflex rendellenességeit tapasztalhatják.

A gyógyszer nem befolyásolja a járművezetés és a fokozottabb koncentrációt igénylő munka elvégzésének képességét.

Kiadási forma

Szirup formájában állítják elő, amely milliliterenként 667 mg laktulózt tartalmaz. 200, 500 és 1000 ml térfogatú, fehér polietilén palackokba töltjük, polipropilén kupakkal (első nyitásvezérléssel). A fedél tetejére egy kis sapkát helyeznek, amely mérőpohárként szolgál a gyógyszer kiadagolásához.

Kényelmes az adag mérése a mellékelt mérőpohár segítségével

A Duphalac 15 ml-es kiszerelésben is kapható, eldobható kétrétegű tasakokban, alumíniumfóliából és polietilénből. A gyógyszerrel ellátott csomagolásokat 10 darabba csomagolják kartondobozokba.

Tárolási feltételek

A szirupot gyermekek elől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolják.

Szavatossági idő

A gyógyszer eltarthatósága a kiadástól számítva 3 év. A lejárati idő után nem szabad bevenni.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Gyógyszertárláncokban értékesítik a vény nélkül kapható termékek kiadásának osztályain.

Elena Minkina orvos aneszteziológus-újraélesztõ A szerzõrõl

Iskolai végzettség: 1991-ben végzett a Taskenti Állami Orvostudományi Intézetben általános orvos szakon. Ismételten továbbképző tanfolyamok.

Szakmai tapasztalat: a városi szülészeti komplexus aneszteziológus-újraélesztõje, a hemodialízis osztályának újraélesztõje.

Találtál hibát a szövegben? Jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.