Ornilatex - Használati Utasítás, ár, Gyógyszer Analógok, Vélemények

Tartalomjegyzék:

Ornilatex - Használati Utasítás, ár, Gyógyszer Analógok, Vélemények
Ornilatex - Használati Utasítás, ár, Gyógyszer Analógok, Vélemények

Videó: Ornilatex - Használati Utasítás, ár, Gyógyszer Analógok, Vélemények

Videó: Ornilatex - Használati Utasítás, ár, Gyógyszer Analógok, Vélemények
Videó: Какие презервативы я пробовала? | Самые лучшие ДЕШЁВЫЕ презервативы 2024, Szeptember
Anonim

Ornilatex

Ornilatex: használati utasítás és vélemények

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  10. 10. Használat gyermekkorban
  11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
  12. 12. A májműködés megsértése esetén
  13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
  14. 14. Analógok
  15. 15. A tárolás feltételei
  16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  17. 17. Vélemények
  18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Ornilatex

ATX kód: A05BA

Hatóanyag: ornitin (ornitin)

Gyártó: CJSC "PharmFirma" Sotex "(Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.10.23

Koncentrátum az oldatos infúzió készítéséhez Ornilatex
Koncentrátum az oldatos infúzió készítéséhez Ornilatex

Az Ornilatex egy hipoammonaemiás gyógyszer parenterális alkalmazásra.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert koncentrátum formájában állítják elő infúziós oldat készítéséhez: átlátszó, színtelen vagy halványsárga folyadék (egyenként 10 ml fényvédő üvegből készült, színes ponttal és résszel ellátott ampullában vagy színes törésgyűrűvel, továbbá 1, 2 vagy 3 színes gyűrű és / vagy alfanumerikus kódolás és / vagy kétdimenziós vonalkód; buborékfólia csomagolásban 5 ampulla, kartondobozban 1 vagy 2 cellás csomagolás és az Ornilatex használatára vonatkozó utasítások).

Koncentrátum összetétel 1 ampullához (10 ml):

  • hatóanyag: ornitin-aszpartát (szárazanyagra vonatkoztatva) - 5 g;
  • további komponensek: injekcióhoz való víz - legfeljebb 10 ml.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Májkárosodás és egyéb betegségek esetén az ornitin csökkenti a megnövekedett ammónia-tartalmat a szervezetben. A gyógyszer hatása annak köszönhető, hogy részt vesz a Krebs karbamidképződés ornitin ciklusában (karbamidtermelés ammóniából). Az ornitin olyan enzimek katalizátora, mint a karbamoil-foszfát-szintetáz (EC 6.3.4.16) és az ornitin-karbamoil-transzferáz (EC 2.1.3.3), és a karbamid előállításának alapja is. Ezenkívül a szer aktiválja a karbamidszintézis ornitin ciklusát, ami szintén hozzájárul az ammónia koncentrációjának csökkentéséhez. Elősegíti az inzulin és a növekedési hormon termelését. Javítja a fehérje anyagcserét a parenterális táplálást igénylő betegségek hátterében.

Farmakokinetika

Az in vivo vizsgálatok során megállapítást nyert, hogy az ornitin-aszpartát metabolikus átalakulásának eredményeként 2 aktív metabolit képződik - ornitin és aszpartát. Rövid felezési idejük (T 1/2) - 0,3–0,4 óra, és a vesék ürítik a karbamid cikluson keresztül. Kis mennyiségben az aszpartát változatlan formában is kiválasztódik a vesén keresztül.

Felhasználási javallatok

Az Ornilatex a következő májbetegségek kezelésére szolgál:

  • májbetegség akut és krónikus formában, hyperammonemiával fordul elő;
  • máj encephalopathia (beleértve az ilyen tudatzavarok, mint a precoma és a kóma, komplex kezelésének részét is).

Ezenkívül a gyógyszer fehérjehiányban szenvedő betegeknél javító adalékként ajánlott a parenterális táplálkozási termékekhez.

Ellenjavallatok

  • súlyos veseelégtelenség (a szérum kreatininszint meghaladja a 3 mg / dl-t);
  • laktációs időszak;
  • életkor 18 évig;
  • túlérzékenység a termék bármely összetevőjével szemben.

Ornilatex, használati utasítás: módszer és adagolás

Az Ornilatex koncentrátumból készített oldatot intravénásán injektáljuk (iv) cseppenként. Az ampullák tartalmát 500 ml 0,9% -os nátrium-klorid infúziós oldatban, 5% dextróz (glükóz) vagy Ringer oldatban kell hígítani.

Az ornitin átlagos napi terápiás dózisa 20 g. A máj encephalopathia kezelésénél, figyelembe véve az állapot súlyosságát, a gyógyszer adagja napi 40 g-ra emelhető.

Az ornitin intravénás infúziójának maximális sebessége nem haladhatja meg az 5 g / h-t.

Javasoljuk, hogy legfeljebb 30 g gyógyszert hígítson 500 ml infúziós oldatban.

Az Ornilatex-terápia menetét minden esetben külön-külön állapítják meg, a beteg általános állapotának súlyosságától és a máj patológiájának súlyosságától függően. Súlyos májműködési zavarban szenvedő betegeknek figyelemmel kell kísérniük közérzetüket és módosítaniuk kell az infúzió sebességét az émelygés és hányás kockázatának kiküszöbölésére.

Mellékhatások

Rendkívül ritka esetekben (kevesebb, mint 0,01%), a gyógyszeres kezelés során olyan mellékhatások alakulhatnak ki, mint hányinger, hányás és allergiás reakciók.

Túladagolás

A túladagolás tünetei magukban foglalhatják a dózisfüggő káros hatások súlyosságának súlyosbodását.

Ebben az állapotban meg kell állítani a gyógyszer beadását és tüneti kezelést kell előírni.

Különleges utasítások

Ha hipoammonoémiás szereket nagy adagokban alkalmaznak, ellenőrizni kell a karbamid szintjét a vérplazmában és a vizeletben.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Az Ornilatex nem befolyásolja hátrányosan a beteg autóvezetési képességét és egyéb összetett mechanizmusok irányítását.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Terhesség alatt az Ornilatex alkalmazása csak szigorú orvosi felügyelet mellett engedélyezett, az anya és a magzat előny / kockázat arányának alapos felmérése után.

Szoptatás alatt, az Ornilatex-terápia során a gyermeket mesterséges táplálásra kell átvinni.

Gyermekkori használat

Nincsenek adatok az Ornilatex gyermekgyógyászati gyakorlatban történő alkalmazásáról. 18 év alatti betegeknél a gyógyszeres terápia ellenjavallt.

Károsodott vesefunkcióval

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek, akiknek a szérum kreatininszintje meghaladja a 3 mg / dL-t, a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt.

A májműködés megsértése esetén

A máj súlyos funkcionális károsodásának fennállása esetén a beteg állapotának szigorú figyelemmel kísérése mellett csökkenteni kell az oldat intravénás infúziójának sebességét az émelygés vagy hányás előfordulásának megakadályozása érdekében.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az ornitin és más gyógyszerek / szerek kölcsönhatását nem igazolták.

Az Ornilatex koncentrátumot csak a fenti oldatokban szabad hígítani. Az elkészített oldatos infúzió nem keverhető más gyógyszerekkel.

Analógok

Az Ornilatex analógok: Aminoplasmal Hepa, Aminoplasmal E 15, Hepa-Merz, Glutargin, Infezol 100, Larnamin, Ornithin-MBF, Orniprim, Ornithin Canon.

A tárolás feltételei

Tárolja fénytől védett helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények az Ornilatexről

Az Ornilatex néhány áttekintése szerint hatékony, ha akut és krónikus májbetegségek kezelésére használják, amelyekhez hyperammonemia társul. A betegek megjegyzik, hogy a gyógyszer csökkenti a szervezet megnövekedett ammóniaszintjét, segít normalizálni a fehérje anyagcseréjét, enyhíti a fájdalmat a jobb hypochondriumban és javítja az általános állapotot.

A mellékhatások kialakulására nincs panasz.

Ornilatex ára a gyógyszertárakban

Az Ornilatex, egy infúziós oldat (500 mg / ml) előállítására szolgáló koncentrátum ára 1450-1600 rubel lehet. 10 ml 10 ml-es ampullához.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: