Sandostatin - Használati Utasítás, ár, Analógok, Vélemények

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Szandosztatin

Sandostatin: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Sandostatin

ATX kód: H01CB02

Hatóanyag: oktreotid (oktreotid)

Gyártó: Novartis Pharma Stein AG (Svájc)

Leírás és fotófrissítés: 2019.08.23

Árak a gyógyszertárakban: 1749 rubeltől.

megvesz

A Sandostatin egy szomatosztatin-szerű hatású gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Sandostatin adagolási formája oldat intravénás és szubkután alkalmazásra: színtelen, átlátszó (1 ml-es ampullákban, 5 vagy 10 ampullát tartalmazó kartondobozban).

1 ml oldat összetétele:

• hatóanyag: oktreotid (szabad peptid formájában) - 50, 100 vagy 500 μg;
• további komponensek: nátrium-hidrogén-karbonát, tejsav, mannit, szén-dioxid, injekcióhoz való víz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Sandostatin hatóanyaga az oktreotid - egy szintetikus oktapeptid, a természetes szomatosztatin hormon analógja, amelynek hasonló farmakológiai hatásai vannak, de a hatás időtartama lényegesen hosszabb.

Az oktreotid elnyomja a növekedési hormon (GH) szekrécióját, mind kórosan megnövekedett, mind az inzulin-hipoglikémia, a testmozgás, az arginin-expozíció következtében. A szandosztatin elnyomja az inzulin, a szerotonin, a gasztrin és a glükagon szekrécióját is, ami kórosan vagy táplálékbevitel miatt fokozódik. Elnyomja az arginin által stimulált glükagon és inzulin szekrécióját, valamint a tiroliberin által okozott tirotropin szekrécióját.

A szomatosztatinnal ellentétben az oktreotid nagyobb mértékben gátolja a GH szekréciót, mint az inzulin szekréció. A gyógyszer nem vezet a hormonok későbbi hiperszekréciójához (például növekedési hormon akromegáliában szenvedő betegeknél). Akromegáliában a Sandostatin csökkenti a vérplazmában a GH és az inzulinszerű növekedési faktor (IGF-1) szintjét. A betegek 90% -ában a GH koncentrációjának csökkenését legalább 50% -kal észlelik, míg az 5 ng / ml alatti GH szint az esetek körülbelül 50% -ában érhető el. Az akromegáliában szenvedő betegek többségében a gyógyszer csökkenti a lágy szövetek duzzanatait, a fejfájás és a hiperhidrózis súlyosságát, a paresztéziát és az ízületek fájdalmát. Nagy agyalapi mirigy adenómák esetén a Sandostatin kissé csökkentheti a daganat méretét.

Az oktreotid javíthatja a betegség lefolyását a terápia elégtelen hatékonysága esetén (máj artériaembólia, műtét, kemoterápia, ideértve az 5-fluorouracilt és a streptozotocint is), amelyek kiválasztják a gyomor-bél traktus és a hasnyálmirigy endokrin daganatait. Tehát karcinoiddaganatok esetén a Sandostatin csökkenti a hasmenés súlyosságát és az arc kipirulásának érzését, amelyet gyakran a szerotonin plazmakoncentrációjának csökkenése és az 5-hidroxi-indolecetsav vizelettel történő kiválasztása kísér. A VIPomákban [a vazoaktív bélpeptid (VIP) túltermelésével járó daganatok] a gyógyszer az esetek többségében csökkenti a súlyos szekréciós hasmenést, és ennek eredményeként jelentősen javítja a beteg életminőségét. Ugyanakkor az egyidejű elektrolit zavarok (például hipokalémia) csökkennek,amely lehetővé teszi az elektrolitok és folyadékok parenterális és enterális beadásának törlését. Néhány betegnél a Sandostatin lelassítja, sőt leállítja a tumor progresszióját, csökkenti annak méretét, valamint a máj áttétjeinek nagyságát. Az állapot klinikai javulása általában a VIP plazmakoncentrációjának csökkenésével vagy normalizálódásával jár.

Glükagonomákban az oktreotid csökkenti az erythema migrans-t. Cukorbetegség esetén a gyógyszer nem befolyásolja jelentősen a hiperglikémia súlyosságát, ezért a hipoglikémiás szerek vagy az inzulin iránti igény általában változatlan marad. A testtömeg növekedése a hasmenés csökkenése miatt lehetséges. És bár a plazma glükagon koncentrációjának csökkenése a Sandostatin hatása alatt átmeneti, a klinikai állapot javulása a gyógyszer szedésének teljes időtartama alatt stabil.

Ha a gasztrinómák / Zollinger - Ellison-oktreotid monoterápiaként vagy hisztamin H ₂ receptorok blokkolóival vagy protonpumpa-gátlókkal kombinálva csökkentheti a sósav hiperszekrécióját a gyomorban, csökkentheti a gasztrin plazmakoncentrációját, valamint a hőhullámok és a hasmenés súlyosságát.

Inzulinómás betegeknél a Sandostatin segít csökkenteni az immunreaktív inzulin szintjét a vérben (ez a hatás rövid életű lehet, akár 2 óra is lehet). Operálható daganatok jelenlétében a gyógyszer helyreállíthatja és fenntarthatja a normoglikémiát a preoperatív időszakban. Inoperábilis jóindulatú és rosszindulatú daganatokban a glikémiás kontroll javítható a vér inzulin koncentrációjának egyidejűleg tartós csökkenése nélkül.

Ritka daganatokban szenvedő betegeknél, amelyek túltermelik a növekedési hormon felszabadító faktort (szomatoliberinomák), a Sandostatin csökkenti az akromegalia tüneteinek súlyosságát, mivel elnyomja a növekedési hormon felszabadító faktor és maga a növekedési hormon szekrécióját. A jövőben az agyalapi mirigy hipertrófiájának csökkenése is lehetséges.

Cirrhosisban szenvedő betegek nyelőcső- és gyomorvaricealis vérzése esetén az oktreotid hozzáadása a specifikus kezeléshez (pl. Szkleroterápia) hatékonyabban képes megállítani a vérzést és megakadályozni a korai újravérzést, csökkenteni a transzfúziók mennyiségét és javítani az 5 napos túlélést. Úgy gondolják, hogy a Sandostatin hatásmechanizmusa a szervi véráramlás csökkenésének köszönhető, amely a vazoaktív hormonok, például a glukagon és a VIP elnyomása miatt következik be.

A hasnyálmirigy sebészeti beavatkozására javallt betegeknél a műtét alatt és után alkalmazott Sandostatin csökkenti a tipikus posztoperatív szövődmények előfordulását (például posztoperatív akut hasnyálmirigy-gyulladás, hasnyálmirigy-sipoly, szepszis, tályogok).

A szerzett immunhiányos szindrómában (AIDS) szenvedő betegek refrakter hasmenése esetén a Sandostatin az esetek körülbelül 30% -ában teljesen vagy részben normalizálja a székletet, amikor a hasmenés nem kezelhető megfelelő antidiarrhealis és / vagy antimikrobiális terápiával.

Farmakokinetika

Szubkután beadás után az oktreotid gyorsan és teljesen felszívódik. A maximális plazmakoncentrációt körülbelül 30 perc alatt eléri.

65% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. A vér képződött elemeivel való kapcsolat rendkívül jelentéktelen. Az eloszlási térfogat 0,27 l / kg. A teljes clearance 160 ml / perc.

Szubkután injekció után a felezési idő (T _½) 100 perc. A gyógyszer megvonását intravénás beadás után két fázisban hajtják végre, a _T½ 10, illetve 90 perc. A gyógyszer nagy része a széklettel ürül, körülbelül 32% - a vizelettel változatlan formában.

Felhasználási javallatok

• akromegália: a sugárzás / műtéti terápia elégtelen hatékonyságával a betegség fő megnyilvánulásainak, valamint a GH (növekedési hormon) és az IGF-1 (inzulinszerű növekedési faktor) alacsonyabb szintjének a plazmában történő szabályozása érdekében; ha a beteg nem hajlandó elvégezni a mûtétet, vagy ha ellenjavallatok vannak rá; rövid távú kezelés a sugárterápiás kúrák közötti időközönként, amíg hatása teljesen ki nem fejlődik;
• a gasztrointesztinális traktus (gyomor-bél traktus) és a hasnyálmirigy endokrin tumorainak kiválasztása (a tünetek kezelésére): VIPomák, glükagonomák, karcinoid szindrómás karcinoid tumorok, inzulinómák (fenntartó terápiára és a preoperatív időszakban a hipoglikémia kezelésére), somatoliberinomák (daganatok) amelyeket a GH felszabadító faktor túltermelése jellemez), gastrinoma / Zollinger-Ellison szindróma (általában hisztamin H ₂ receptor antagonistákkal és protonpumpa inhibitorokkal kombinálva). Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a Sandostatin nem daganatellenes gyógyszer, és alkalmazása nem vezet e betegcsoport gyógyulásához;
• refrakter hasmenés AIDS-es betegeknél (a tünetek kezelésére);
• szövődmények a hasnyálmirigy műtétje után (megelőzés céljából);
• vérzés a gyomor és a nyelőcső varikózisából, májcirrhosisban (specifikus terápiás intézkedésekkel (például endoszkópos szkleroterápiával kombinálva) a vérzés leállítása és a visszaesés megelőzése érdekében)

Ellenjavallatok

A terápia abszolút ellenjavallata a túlérzékenység jelenléte a gyógyszer összetevőivel szemben.

Az utasítások szerint a Sandostatin-t óvatosan kell alkalmazni a következő esetekben:

• kolelithiasis;
• cukorbetegség;
• terhesség;
• a szoptatás ideje.

A Sandostatin alkalmazására vonatkozó utasítások: módszer és adagolás

A Sandostatint szubkután vagy intravénásan adják be.

Ajánlott adagolási rend:

• akromegália: kezdeti egyszeri adag (szubkután) - 50-100 mcg, az injekciók közötti intervallumok - 8 vagy 12 óra. Ezután az adagot a vérben a GH és az IGF-1 koncentrációja alapján állítják be, havonta meghatározva (célkoncentráció: GH <2,5 ng / ml; az IGF-1-nek a normál értékeken belül kell lennie), a klinikai tünetek elemzése és a terápia toleranciája alapján. A legtöbb esetben az optimális dózis 300 mcg naponta. A maximális mennyiség 0,0015 mcg / kg naponta. Stabilis Sandostatin adag alkalmazásakor a GH koncentrációját 6 havonta határozzák meg. Azokban az esetekben, amikor 3 hónapos kezelés után nem figyelhető meg a GH szintjének megfelelő csökkenése és a klinikai kép javulása, a Sandostatin törlésre kerül;
• a gyomor-bél traktus és a hasnyálmirigy endokrin daganatai: kezdeti egyszeri adag (szubkután) - 50 mcg, az alkalmazás gyakorisága - naponta 1-2 alkalommal. Ezenkívül az adagot a tolerancia, az elért klinikai hatás, a tumor által termelt hormonszintekre gyakorolt hatás alapján állítják be. Talán a dózis fokozatos növelése 100-200 mcg-ra napi 3-szoros alkalmazás gyakoriságával. Bizonyos esetekben az orvos nagyobb adagokat írhat elő. A fenntartó adagokat egyenként írják fel. Ha a carcinoid tumorok terápiája 7 napig hatástalan a maximálisan tolerált dózisban, a Sandostatin törlésre kerül;
• refrakter hasmenés AIDS-es betegeknél: a kezdeti egyszeri adag (szubkután) 100 μg, az alkalmazás gyakorisága naponta háromszor. Ha ez az egyszeri adag 7 napig hatástalan, akkor egyénileg növelik (a széklet dinamikáját és a Sandostatin toleranciát figyelembe veszik), egyes esetekben - 250 mcg-ig. Ha az állapot nem javul, a kezelést megszakítják;
• hasnyálmirigy-műtétek utáni szövődmények (profilaxis): egyszeri adag (szubkután) - 100 μg, az alkalmazás gyakorisága - naponta háromszor. Az első adagot a műtét napján adják be (legalább 1 órával a laparotomia előtt), az alkalmazás időtartama napi 7 nap;
• vérzés a nyelőcső és a gyomor varikózisából: napi adag (folyamatos intravénás infúzió) - 25 μg / h, a tanfolyam időtartama - 5 nap. A szandosztatin izotóniás nátrium-klorid oldattal hígítható. A májcirrhosis hátterében a terápia jól tolerálható volt, legfeljebb 50 μg / h napi dózissal.

Gyermekeknél a Sandostatin alkalmazása korlátozott.

Idős betegeknél, valamint károsodott vesefunkció esetén az adag módosítása nem szükséges.

A máj funkcionális rendellenességei esetén javasolt a fenntartó dózis korrigálása (bizonyíték van arra, hogy májcirrhosisban megnő az oktreotid felezési ideje).

A Sandostatin szubkután önadagolásához először részletes utasításokat kell beszereznie az ápolótól / orvostól. Az oldatot beadás előtt szobahőmérsékletre kell felmelegíteni (az injekció beadásának helyén jelentkező kellemetlenségek csökkentése érdekében). Ne adja be a gyógyszert rövid időközönként ugyanabba a helyre. Az ampullát közvetlenül az oldat beadása előtt fel kell nyitni.

Intravénás alkalmazás előtt a Sandostatin-t gondosan meg kell vizsgálni az elszíneződés / idegen részecskék szempontjából. A gyógyszer 24 órán keresztül fenntartja a kémiai és fizikai stabilitást fiziológiás steril oldatban vagy 5% -os glükóz vizes oldatban. Mivel a Sandostatin befolyásolhatja a glükóz anyagcseréjét, előnyösebb a sóoldat használata. Az elkészített oldat fizikai és kémiai stabilitását 25 ° C hőmérsékleten legalább 24 órán át megőrzi. A mikrobiális szennyeződés elkerülése érdekében hígítás után a Sandostatint azonnal be kell adni. Szükség esetén 2–8 ° C hőmérsékleten tárolható. A hígítástól az alkalmazásig a teljes idő legfeljebb 24 óra. A beadás előtt az oldatot szobahőmérsékletre kell melegíteni.

Intravénás beadáshoz egy 500 μg hatóanyagot tartalmazó ampulla tartalmát 60 ml sóoldattal kell hígítani. Alacsonyabb koncentrációjú Sandostatin alkalmazása is lehetséges.

Mellékhatások

A Sandostatin alkalmazása során a fő mellékhatások a gyomor-bélrendszeri reakciók és az injekció beadásának helyén fellépő reakciók.

A következő rendellenességek leggyakrabban megfigyelt kialakulása: hasi fájdalom, hasmenés, puffadás, irritáció / fájdalom az injekció beadásának helyén.

Az esetek 10% -ában átmeneti gasztrointesztinális rendellenességeket figyeltek meg. Általános szabály, hogy önállóan továbbjutottak, és nem igényelték a terápia leállítását.

Lehetséges mellékhatások (nagyon gyakran (≥1 / 10), gyakran (≥1 / 100, ≤1 / 10), néha (≥1 / 1000, ≤1 / 100), ritkán (≥1 / 10 000, ≤1 / 10) 1000), nagyon ritkán (≤ 1/10 000, figyelembe véve az egyedi jelentéseket)):

• szív- és érrendszer: néha - tachycardia, bradycardia;
• emésztőrendszer: gyakran - hasmenés, székrekedés, hasi görcsök, puffadás; néha - kolecisztitisz; ritkán - puffadás, steatorrhoea, hányás, hányinger, kövek képződése az epehólyagban; nagyon ritkán - anorexia, akut hasnyálmirigy-gyulladás, akut hepatitis kolesztázis nélkül, laza széklet, hiperbilirubinémia, megemelkedett lúgos foszfatáz, gamma-glutamiltranszferáz és máj transzamináz aktivitás;
• légzőrendszer: nagyon ritkán - légszomj;
• endokrin rendszer: nagyon ritkán - hiperglikémia, hipoglikémia;
• helyi reakciók: fájdalom, égő / viszketés, duzzanat / bőrpír a szubkután injekció beadásának helyén (általában 15 percen belül eltűnik). Súlyosságuk szobahőmérsékletű oldat vagy koncentráltabb, kisebb térfogatú oldat bevezetésével csökken;
• allergiás / dermatológiai reakciók: néha átmeneti hajhullás; ritkán - kiütés, túlérzékenység; nagyon ritkán - anafilaxia.

Annak ellenére, hogy valószínű a zsír fokozott ürülése a székletben, mind a mai napig nincs bizonyíték arra, hogy a Sandostatin hosszan tartó használata táplálkozási hiányosságok kialakulásához vezethet a felszívódási zavar (malabszorpció) következtében.

Az emésztőrendszerben előforduló mellékhatások előfordulása csökkenthető az étkezés és a gyógyszer beadása közötti intervallumok növelésével.

A Sandostatin alkalmazásának ideje alatt (a szubkután alkalmazás első óráiban vagy napjaiban) nagyon ritkán akut hasnyálmirigy-gyulladásról van szó, amely a kezelés abbahagyása után eltűnik. Információk vannak a kolelithiasisos hasnyálmirigy-gyulladás kialakulásáról is a gyógyszer hosszan tartó használata mellett.

Ritka esetekben a pajzsmirigy funkcionális rendellenességeinek (aktivitás növekedése / csökkenése), dyspeptikus jelenségek, aritmiák kialakulását figyelték meg.

Az EKG-vizsgálatok eredményeként a következő mellékhatásokat rögzítették: kisfeszültségű EKG-típus, a szív elektromos tengelyének eltérése, a QT-intervallum meghosszabbodása, az átmeneti zóna elmozdulása, korai repolarizáció, korai P hullám és nem specifikus változások a T hullámban és az ST szegmensben. Mivel sok carcinoid tumorban és akromegáliában szenvedő beteg szívbetegségben szenved, okozati összefüggést nem állapítottak meg a terápia és ezen rendellenességek előfordulása között.

Túladagolás

Ha a Sandostatin-t szubkután, legfeljebb 2000 mcg dózisban, naponta háromszor, több hónapon keresztül alkalmazták, nem észleltek mellékhatásokat.

Az egyik páciens tévesen kapott túladagolást 250 mcg / óra folyamatos infúzióval 48 órán át 25 mcg / óra helyett. Nem jelentettek mellékhatásokat.

A páciensnek intravénásan legfeljebb 1000 μg bolust adott, ami a következő tünetek kialakulásával járt: arc kipirulása, csökkent pulzusszám, hasmenés, hasi görcsök, émelygés és a gyomor ürességének érzése. Mindezek a jelenségek a Sandostatin beadása után 24 órán belül eltűntek.

Életveszélyes reakciókat nem figyeltek meg akut túladagolás esetén.

A kezelés tüneti.

Különleges utasítások

Gondosan figyelemmel kell kísérni a GH-t szekretáló hipofízis daganatos betegek állapotát a terápia során, mivel fennáll a daganatok méretének növekedésének lehetősége olyan súlyos szövődmény kialakulásával, mint a látómezők szűkülete. Ilyen esetekben fontolja meg más kezelések alkalmazását.

A bradycardia kialakulásával a Sandostatin alkalmazásának hátterében csökkenteni kell a kalciumcsatorna-blokkolók, béta-blokkolók vagy a víz-elektrolit egyensúlyt befolyásoló gyógyszerek dózisát.

Bizonyos esetekben a Sandostatin alkalmazása megváltoztathatja a zsírok felszívódását a belekben. A kezelési periódus alatt a cianokobalamin (B12-vitamin) tartalmának csökkenését és a normától való eltérések előfordulását figyelték meg abszorpciós tesztjének (Schilling-teszt) mutatóiban.

A kórelőzményben szereplő B12-vitaminhiány miatt ajánlott ellenőrizni a cianokobalamin tartalmát a szervezetben.

Ajánlások az epehólyag köveinek kezelésére:

• az epehólyag kezdeti ultrahangvizsgálatát el kell végezni a Sandostatin kinevezése előtt;
• az epehólyag ismételt ultrahangvizsgálatait a gyógyszer alkalmazásának ideje alatt 6-12 hónapos időközönként kell elvégezni;
• epehólyagkövek jelenlétében, még a kezelés megkezdése előtt, a Sandostatin kinevezése előtt fel kell mérni az előny / kockázat arányt. Nincs információ a gyógyszer bármilyen negatív hatásáról a már meglévő epekő betegség lefolyására vagy prognózisára.

Ajánlások az epehólyagkövek kialakulásához a kezelés során:

• tünetmentes kúra: a kezelés folytatásáról vagy megszakításáról a haszon / kockázat arány felmérése után döntenek. Az állapotfigyelés folytatása szükség esetén - gyakoribb;
• a klinikai tünetek jelenléte: a kezelés folytatásáról vagy megszakításáról a haszon / kockázat arány felmérése után döntenek. Mindenesetre a beteget standard módszerekkel kell kezelni ultrahang-irányítással, epesav-készítmények kombinációjával (amíg a kövek teljesen eltűnnek).

Ritka esetekben a gyomor-bél traktus és a hasnyálmirigy endokrin tumorainak kezelésében lehetséges a betegség tüneteinek hirtelen visszaesése. Inzulinómák esetén a hipoglikémia súlyossága és időtartama növekedhet. A terápia kezdetén és az adagolási rend minden változtatásakor gondos gondoskodni kell a betegek e kategóriájáról. A vércukor-koncentráció jelentős ingadozását megpróbálhatjuk csökkenteni a Sandostatin alacsonyabb dózisban történő gyakoribb adagolásával.

Az inzulinigény valószínű változása esetén (például a nyelőcső és a gyomor visszeres vérzése után) szisztematikusan ellenőrizni kell a vér glükózkoncentrációját.

Javítani kell az egyidejűleg alkalmazott inzulin, glükagon, orális hipoglikémiás szerek, diuretikumok, lassú kalciumcsatorna-blokkolók, béta-blokkolók adagolási rendjét.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Nincsenek adatok a Sandostatin komponenseinek kognitív és pszichomotoros funkciókra gyakorolt hatásáról.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazásának tapasztalata korlátozott, ezért ezekben az időszakokban a nők csak akkor írhatják fel a Sandostatint, ha gondosan kiegyensúlyozzák a beteg várható előnyeit és a magzatra / gyermekre gyakorolt lehetséges kockázatokat.

Gyermekkori használat

Az oktreotiddal kapcsolatos tapasztalatok a gyermekgyógyászatban nagyon korlátozottak.

Károsodott vesefunkcióval

Károsodott vesefunkciójú betegeknél a Sandostatin adagolási rendjének módosítása nem szükséges.

A májműködés megsértése esetén

Ismert, hogy májcirrhosis esetén az oktreotid felezési ideje megnő, ezért a májkárosodásban szenvedő betegeknek javasoljuk a Sandostatin fenntartó adagjának módosítását.

Alkalmazása időseknél

Eddig nem álltak rendelkezésre adatok a Sandostatin toleranciájának időskori csökkenésére vonatkozóan, ami a gyógyszer adagjának csökkentését igényelné.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Sandostatin és bizonyos gyógyszerek együttes alkalmazásával a következő hatások alakulhatnak ki:

• ciklosporin: abszorpciójának csökkenése;
• brómkriptin: biohasznosulásának növelése;
• cimetidin: lassítja felszívódását;
• a CYP3A4 izoenzim által metabolizált és szűk terápiás koncentrációtartományú gyógyszerek (terfenadin, kinidin): metabolikus clearance-ének csökkenése (a kombináció óvatosságot igényel).

Analógok

A Sandostatin analógjai: SERAKSTAL, Octretex, Octreotid FSintez, Octrestatin, Octreotid Kabi, Octra, Genfastat, Octreotid-Long FS, Okeron, Ukreotid, Octreotid Sun, Oktride, Octrin, Octreotid, Octreotid-Actavis, Octreotid

A tárolás feltételei

Sötét helyen, gyermekektől elzárva, fagyás nélkül, 2-8 ° C hőmérsékleten, eredeti csomagolásában tárolandó.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Sandostatinról

A speciális orvosi fórumokon és webhelyeken gyakorlatilag nincsenek vélemények a Sandostatin-ról azoktól a betegektől, akiknek a gyógyszert orvosi célokra írták fel.

Jelzik, hogy az oktreotid jelentősen javítja az akromegália megjelenését és hatékony a hasnyálmirigy-gyulladásban. A Sandostatin pozitív hatását gyakran felismerik különféle típusú tumoros folyamatokban, például agyalapi mirigy adenoma esetén. A gyógyszer azonban rövid távú hatást fejt ki, és radikálisan nem befolyásolja a betegség lefolyását. Sőt, a terápia meglehetősen drága.

Meg kell jegyezni, hogy a Sandostatin észrevehetően befolyásolja a májat, ezért gyakran szükséges abbahagyni a kezelést, még akkor is, ha az sikeres.

A Sandostatin ára a gyógyszertárakban

A Sandostatin ára az értékesítési régiótól és a gyógyszertári lánctól függően változhat. Az 5 ampulla csomag hozzávetőleges költsége, a gyógyszer adagjától függően: 50 mcg - 1101-1926 rubel, 100 mcg - 1725-2160 rubel.

Sandostatin: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Sandostatin 0,1 mg / ml oldat intravénás és szubkután alkalmazásra 1 ml 5 db. 1749 RUB megvesz

Sandostatin oldat intravénás és szubkután intravénás beadásra. 0,1mg / ml 1ml 5 db. 2168 rubel megvesz

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!