Szandosztatin
Sandostatin: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Károsodott vesefunkció esetén
- 12. A májműködés megsértése esetén
- 13. Alkalmazása időseknél
- 14. Gyógyszerkölcsönhatások
- 15. Analógok
- 16. A tárolás feltételei
- 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 18. Vélemények
- 19. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Sandostatin
ATX kód: H01CB02
Hatóanyag: oktreotid (oktreotid)
Gyártó: Novartis Pharma Stein AG (Svájc)
Leírás és fotófrissítés: 2019.08.23
Árak a gyógyszertárakban: 1749 rubeltől.
megvesz
A Sandostatin egy szomatosztatin-szerű hatású gyógyszer.
Kiadási forma és összetétel
A Sandostatin adagolási formája oldat intravénás és szubkután alkalmazásra: színtelen, átlátszó (1 ml-es ampullákban, 5 vagy 10 ampullát tartalmazó kartondobozban).
1 ml oldat összetétele:
- hatóanyag: oktreotid (szabad peptid formájában) - 50, 100 vagy 500 μg;
- további komponensek: nátrium-hidrogén-karbonát, tejsav, mannit, szén-dioxid, injekcióhoz való víz.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A Sandostatin hatóanyaga az oktreotid - egy szintetikus oktapeptid, a természetes szomatosztatin hormon analógja, amelynek hasonló farmakológiai hatásai vannak, de a hatás időtartama lényegesen hosszabb.
Az oktreotid elnyomja a növekedési hormon (GH) szekrécióját, mind kórosan megnövekedett, mind az inzulin-hipoglikémia, a testmozgás, az arginin-expozíció következtében. A szandosztatin elnyomja az inzulin, a szerotonin, a gasztrin és a glükagon szekrécióját is, ami kórosan vagy táplálékbevitel miatt fokozódik. Elnyomja az arginin által stimulált glükagon és inzulin szekrécióját, valamint a tiroliberin által okozott tirotropin szekrécióját.
A szomatosztatinnal ellentétben az oktreotid nagyobb mértékben gátolja a GH szekréciót, mint az inzulin szekréció. A gyógyszer nem vezet a hormonok későbbi hiperszekréciójához (például növekedési hormon akromegáliában szenvedő betegeknél). Akromegáliában a Sandostatin csökkenti a vérplazmában a GH és az inzulinszerű növekedési faktor (IGF-1) szintjét. A betegek 90% -ában a GH koncentrációjának csökkenését legalább 50% -kal észlelik, míg az 5 ng / ml alatti GH szint az esetek körülbelül 50% -ában érhető el. Az akromegáliában szenvedő betegek többségében a gyógyszer csökkenti a lágy szövetek duzzanatait, a fejfájás és a hiperhidrózis súlyosságát, a paresztéziát és az ízületek fájdalmát. Nagy agyalapi mirigy adenómák esetén a Sandostatin kissé csökkentheti a daganat méretét.
Az oktreotid javíthatja a betegség lefolyását a terápia elégtelen hatékonysága esetén (máj artériaembólia, műtét, kemoterápia, ideértve az 5-fluorouracilt és a streptozotocint is), amelyek kiválasztják a gyomor-bél traktus és a hasnyálmirigy endokrin daganatait. Tehát karcinoiddaganatok esetén a Sandostatin csökkenti a hasmenés súlyosságát és az arc kipirulásának érzését, amelyet gyakran a szerotonin plazmakoncentrációjának csökkenése és az 5-hidroxi-indolecetsav vizelettel történő kiválasztása kísér. A VIPomákban [a vazoaktív bélpeptid (VIP) túltermelésével járó daganatok] a gyógyszer az esetek többségében csökkenti a súlyos szekréciós hasmenést, és ennek eredményeként jelentősen javítja a beteg életminőségét. Ugyanakkor az egyidejű elektrolit zavarok (például hipokalémia) csökkennek,amely lehetővé teszi az elektrolitok és folyadékok parenterális és enterális beadásának törlését. Néhány betegnél a Sandostatin lelassítja, sőt leállítja a tumor progresszióját, csökkenti annak méretét, valamint a máj áttétjeinek nagyságát. Az állapot klinikai javulása általában a VIP plazmakoncentrációjának csökkenésével vagy normalizálódásával jár.
Glükagonomákban az oktreotid csökkenti az erythema migrans-t. Cukorbetegség esetén a gyógyszer nem befolyásolja jelentősen a hiperglikémia súlyosságát, ezért a hipoglikémiás szerek vagy az inzulin iránti igény általában változatlan marad. A testtömeg növekedése a hasmenés csökkenése miatt lehetséges. És bár a plazma glükagon koncentrációjának csökkenése a Sandostatin hatása alatt átmeneti, a klinikai állapot javulása a gyógyszer szedésének teljes időtartama alatt stabil.
Ha a gasztrinómák / Zollinger - Ellison-oktreotid monoterápiaként vagy hisztamin H 2 receptorok blokkolóival vagy protonpumpa-gátlókkal kombinálva csökkentheti a sósav hiperszekrécióját a gyomorban, csökkentheti a gasztrin plazmakoncentrációját, valamint a hőhullámok és a hasmenés súlyosságát.
Inzulinómás betegeknél a Sandostatin segít csökkenteni az immunreaktív inzulin szintjét a vérben (ez a hatás rövid életű lehet, akár 2 óra is lehet). Operálható daganatok jelenlétében a gyógyszer helyreállíthatja és fenntarthatja a normoglikémiát a preoperatív időszakban. Inoperábilis jóindulatú és rosszindulatú daganatokban a glikémiás kontroll javítható a vér inzulin koncentrációjának egyidejűleg tartós csökkenése nélkül.
Ritka daganatokban szenvedő betegeknél, amelyek túltermelik a növekedési hormon felszabadító faktort (szomatoliberinomák), a Sandostatin csökkenti az akromegalia tüneteinek súlyosságát, mivel elnyomja a növekedési hormon felszabadító faktor és maga a növekedési hormon szekrécióját. A jövőben az agyalapi mirigy hipertrófiájának csökkenése is lehetséges.
Cirrhosisban szenvedő betegek nyelőcső- és gyomorvaricealis vérzése esetén az oktreotid hozzáadása a specifikus kezeléshez (pl. Szkleroterápia) hatékonyabban képes megállítani a vérzést és megakadályozni a korai újravérzést, csökkenteni a transzfúziók mennyiségét és javítani az 5 napos túlélést. Úgy gondolják, hogy a Sandostatin hatásmechanizmusa a szervi véráramlás csökkenésének köszönhető, amely a vazoaktív hormonok, például a glukagon és a VIP elnyomása miatt következik be.
A hasnyálmirigy sebészeti beavatkozására javallt betegeknél a műtét alatt és után alkalmazott Sandostatin csökkenti a tipikus posztoperatív szövődmények előfordulását (például posztoperatív akut hasnyálmirigy-gyulladás, hasnyálmirigy-sipoly, szepszis, tályogok).
A szerzett immunhiányos szindrómában (AIDS) szenvedő betegek refrakter hasmenése esetén a Sandostatin az esetek körülbelül 30% -ában teljesen vagy részben normalizálja a székletet, amikor a hasmenés nem kezelhető megfelelő antidiarrhealis és / vagy antimikrobiális terápiával.
Farmakokinetika
Szubkután beadás után az oktreotid gyorsan és teljesen felszívódik. A maximális plazmakoncentrációt körülbelül 30 perc alatt eléri.
65% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. A vér képződött elemeivel való kapcsolat rendkívül jelentéktelen. Az eloszlási térfogat 0,27 l / kg. A teljes clearance 160 ml / perc.
Szubkután injekció után a felezési idő (T ½) 100 perc. A gyógyszer megvonását intravénás beadás után két fázisban hajtják végre, a T½ 10, illetve 90 perc. A gyógyszer nagy része a széklettel ürül, körülbelül 32% - a vizelettel változatlan formában.
Felhasználási javallatok
- akromegália: a sugárzás / műtéti terápia elégtelen hatékonyságával a betegség fő megnyilvánulásainak, valamint a GH (növekedési hormon) és az IGF-1 (inzulinszerű növekedési faktor) alacsonyabb szintjének a plazmában történő szabályozása érdekében; ha a beteg nem hajlandó elvégezni a mûtétet, vagy ha ellenjavallatok vannak rá; rövid távú kezelés a sugárterápiás kúrák közötti időközönként, amíg hatása teljesen ki nem fejlődik;
- a gasztrointesztinális traktus (gyomor-bél traktus) és a hasnyálmirigy endokrin tumorainak kiválasztása (a tünetek kezelésére): VIPomák, glükagonomák, karcinoid szindrómás karcinoid tumorok, inzulinómák (fenntartó terápiára és a preoperatív időszakban a hipoglikémia kezelésére), somatoliberinomák (daganatok) amelyeket a GH felszabadító faktor túltermelése jellemez), gastrinoma / Zollinger-Ellison szindróma (általában hisztamin H 2 receptor antagonistákkal és protonpumpa inhibitorokkal kombinálva). Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a Sandostatin nem daganatellenes gyógyszer, és alkalmazása nem vezet e betegcsoport gyógyulásához;
- refrakter hasmenés AIDS-es betegeknél (a tünetek kezelésére);
- szövődmények a hasnyálmirigy műtétje után (megelőzés céljából);
- vérzés a gyomor és a nyelőcső varikózisából, májcirrhosisban (specifikus terápiás intézkedésekkel (például endoszkópos szkleroterápiával kombinálva) a vérzés leállítása és a visszaesés megelőzése érdekében)
Ellenjavallatok
A terápia abszolút ellenjavallata a túlérzékenység jelenléte a gyógyszer összetevőivel szemben.
Az utasítások szerint a Sandostatin-t óvatosan kell alkalmazni a következő esetekben:
- kolelithiasis;
- cukorbetegség;
- terhesség;
- a szoptatás ideje.
A Sandostatin alkalmazására vonatkozó utasítások: módszer és adagolás
A Sandostatint szubkután vagy intravénásan adják be.
Ajánlott adagolási rend:
- akromegália: kezdeti egyszeri adag (szubkután) - 50-100 mcg, az injekciók közötti intervallumok - 8 vagy 12 óra. Ezután az adagot a vérben a GH és az IGF-1 koncentrációja alapján állítják be, havonta meghatározva (célkoncentráció: GH <2,5 ng / ml; az IGF-1-nek a normál értékeken belül kell lennie), a klinikai tünetek elemzése és a terápia toleranciája alapján. A legtöbb esetben az optimális dózis 300 mcg naponta. A maximális mennyiség 0,0015 mcg / kg naponta. Stabilis Sandostatin adag alkalmazásakor a GH koncentrációját 6 havonta határozzák meg. Azokban az esetekben, amikor 3 hónapos kezelés után nem figyelhető meg a GH szintjének megfelelő csökkenése és a klinikai kép javulása, a Sandostatin törlésre kerül;
- a gyomor-bél traktus és a hasnyálmirigy endokrin daganatai: kezdeti egyszeri adag (szubkután) - 50 mcg, az alkalmazás gyakorisága - naponta 1-2 alkalommal. Ezenkívül az adagot a tolerancia, az elért klinikai hatás, a tumor által termelt hormonszintekre gyakorolt hatás alapján állítják be. Talán a dózis fokozatos növelése 100-200 mcg-ra napi 3-szoros alkalmazás gyakoriságával. Bizonyos esetekben az orvos nagyobb adagokat írhat elő. A fenntartó adagokat egyenként írják fel. Ha a carcinoid tumorok terápiája 7 napig hatástalan a maximálisan tolerált dózisban, a Sandostatin törlésre kerül;
- refrakter hasmenés AIDS-es betegeknél: a kezdeti egyszeri adag (szubkután) 100 μg, az alkalmazás gyakorisága naponta háromszor. Ha ez az egyszeri adag 7 napig hatástalan, akkor egyénileg növelik (a széklet dinamikáját és a Sandostatin toleranciát figyelembe veszik), egyes esetekben - 250 mcg-ig. Ha az állapot nem javul, a kezelést megszakítják;
- hasnyálmirigy-műtétek utáni szövődmények (profilaxis): egyszeri adag (szubkután) - 100 μg, az alkalmazás gyakorisága - naponta háromszor. Az első adagot a műtét napján adják be (legalább 1 órával a laparotomia előtt), az alkalmazás időtartama napi 7 nap;
- vérzés a nyelőcső és a gyomor varikózisából: napi adag (folyamatos intravénás infúzió) - 25 μg / h, a tanfolyam időtartama - 5 nap. A szandosztatin izotóniás nátrium-klorid oldattal hígítható. A májcirrhosis hátterében a terápia jól tolerálható volt, legfeljebb 50 μg / h napi dózissal.
Gyermekeknél a Sandostatin alkalmazása korlátozott.
Idős betegeknél, valamint károsodott vesefunkció esetén az adag módosítása nem szükséges.
A máj funkcionális rendellenességei esetén javasolt a fenntartó dózis korrigálása (bizonyíték van arra, hogy májcirrhosisban megnő az oktreotid felezési ideje).
A Sandostatin szubkután önadagolásához először részletes utasításokat kell beszereznie az ápolótól / orvostól. Az oldatot beadás előtt szobahőmérsékletre kell felmelegíteni (az injekció beadásának helyén jelentkező kellemetlenségek csökkentése érdekében). Ne adja be a gyógyszert rövid időközönként ugyanabba a helyre. Az ampullát közvetlenül az oldat beadása előtt fel kell nyitni.
Intravénás alkalmazás előtt a Sandostatin-t gondosan meg kell vizsgálni az elszíneződés / idegen részecskék szempontjából. A gyógyszer 24 órán keresztül fenntartja a kémiai és fizikai stabilitást fiziológiás steril oldatban vagy 5% -os glükóz vizes oldatban. Mivel a Sandostatin befolyásolhatja a glükóz anyagcseréjét, előnyösebb a sóoldat használata. Az elkészített oldat fizikai és kémiai stabilitását 25 ° C hőmérsékleten legalább 24 órán át megőrzi. A mikrobiális szennyeződés elkerülése érdekében hígítás után a Sandostatint azonnal be kell adni. Szükség esetén 2–8 ° C hőmérsékleten tárolható. A hígítástól az alkalmazásig a teljes idő legfeljebb 24 óra. A beadás előtt az oldatot szobahőmérsékletre kell melegíteni.
Intravénás beadáshoz egy 500 μg hatóanyagot tartalmazó ampulla tartalmát 60 ml sóoldattal kell hígítani. Alacsonyabb koncentrációjú Sandostatin alkalmazása is lehetséges.
Mellékhatások
A Sandostatin alkalmazása során a fő mellékhatások a gyomor-bélrendszeri reakciók és az injekció beadásának helyén fellépő reakciók.
A következő rendellenességek leggyakrabban megfigyelt kialakulása: hasi fájdalom, hasmenés, puffadás, irritáció / fájdalom az injekció beadásának helyén.
Az esetek 10% -ában átmeneti gasztrointesztinális rendellenességeket figyeltek meg. Általános szabály, hogy önállóan továbbjutottak, és nem igényelték a terápia leállítását.
Lehetséges mellékhatások (nagyon gyakran (≥1 / 10), gyakran (≥1 / 100, ≤1 / 10), néha (≥1 / 1000, ≤1 / 100), ritkán (≥1 / 10 000, ≤1 / 10) 1000), nagyon ritkán (≤ 1/10 000, figyelembe véve az egyedi jelentéseket)):
- szív- és érrendszer: néha - tachycardia, bradycardia;
- emésztőrendszer: gyakran - hasmenés, székrekedés, hasi görcsök, puffadás; néha - kolecisztitisz; ritkán - puffadás, steatorrhoea, hányás, hányinger, kövek képződése az epehólyagban; nagyon ritkán - anorexia, akut hasnyálmirigy-gyulladás, akut hepatitis kolesztázis nélkül, laza széklet, hiperbilirubinémia, megemelkedett lúgos foszfatáz, gamma-glutamiltranszferáz és máj transzamináz aktivitás;
- légzőrendszer: nagyon ritkán - légszomj;
- endokrin rendszer: nagyon ritkán - hiperglikémia, hipoglikémia;
- helyi reakciók: fájdalom, égő / viszketés, duzzanat / bőrpír a szubkután injekció beadásának helyén (általában 15 percen belül eltűnik). Súlyosságuk szobahőmérsékletű oldat vagy koncentráltabb, kisebb térfogatú oldat bevezetésével csökken;
- allergiás / dermatológiai reakciók: néha átmeneti hajhullás; ritkán - kiütés, túlérzékenység; nagyon ritkán - anafilaxia.
Annak ellenére, hogy valószínű a zsír fokozott ürülése a székletben, mind a mai napig nincs bizonyíték arra, hogy a Sandostatin hosszan tartó használata táplálkozási hiányosságok kialakulásához vezethet a felszívódási zavar (malabszorpció) következtében.
Az emésztőrendszerben előforduló mellékhatások előfordulása csökkenthető az étkezés és a gyógyszer beadása közötti intervallumok növelésével.
A Sandostatin alkalmazásának ideje alatt (a szubkután alkalmazás első óráiban vagy napjaiban) nagyon ritkán akut hasnyálmirigy-gyulladásról van szó, amely a kezelés abbahagyása után eltűnik. Információk vannak a kolelithiasisos hasnyálmirigy-gyulladás kialakulásáról is a gyógyszer hosszan tartó használata mellett.
Ritka esetekben a pajzsmirigy funkcionális rendellenességeinek (aktivitás növekedése / csökkenése), dyspeptikus jelenségek, aritmiák kialakulását figyelték meg.
Az EKG-vizsgálatok eredményeként a következő mellékhatásokat rögzítették: kisfeszültségű EKG-típus, a szív elektromos tengelyének eltérése, a QT-intervallum meghosszabbodása, az átmeneti zóna elmozdulása, korai repolarizáció, korai P hullám és nem specifikus változások a T hullámban és az ST szegmensben. Mivel sok carcinoid tumorban és akromegáliában szenvedő beteg szívbetegségben szenved, okozati összefüggést nem állapítottak meg a terápia és ezen rendellenességek előfordulása között.
Túladagolás
Ha a Sandostatin-t szubkután, legfeljebb 2000 mcg dózisban, naponta háromszor, több hónapon keresztül alkalmazták, nem észleltek mellékhatásokat.
Az egyik páciens tévesen kapott túladagolást 250 mcg / óra folyamatos infúzióval 48 órán át 25 mcg / óra helyett. Nem jelentettek mellékhatásokat.
A páciensnek intravénásan legfeljebb 1000 μg bolust adott, ami a következő tünetek kialakulásával járt: arc kipirulása, csökkent pulzusszám, hasmenés, hasi görcsök, émelygés és a gyomor ürességének érzése. Mindezek a jelenségek a Sandostatin beadása után 24 órán belül eltűntek.
Életveszélyes reakciókat nem figyeltek meg akut túladagolás esetén.
A kezelés tüneti.
Különleges utasítások
Gondosan figyelemmel kell kísérni a GH-t szekretáló hipofízis daganatos betegek állapotát a terápia során, mivel fennáll a daganatok méretének növekedésének lehetősége olyan súlyos szövődmény kialakulásával, mint a látómezők szűkülete. Ilyen esetekben fontolja meg más kezelések alkalmazását.
A bradycardia kialakulásával a Sandostatin alkalmazásának hátterében csökkenteni kell a kalciumcsatorna-blokkolók, béta-blokkolók vagy a víz-elektrolit egyensúlyt befolyásoló gyógyszerek dózisát.
Bizonyos esetekben a Sandostatin alkalmazása megváltoztathatja a zsírok felszívódását a belekben. A kezelési periódus alatt a cianokobalamin (B12-vitamin) tartalmának csökkenését és a normától való eltérések előfordulását figyelték meg abszorpciós tesztjének (Schilling-teszt) mutatóiban.
A kórelőzményben szereplő B12-vitaminhiány miatt ajánlott ellenőrizni a cianokobalamin tartalmát a szervezetben.
Ajánlások az epehólyag köveinek kezelésére:
- az epehólyag kezdeti ultrahangvizsgálatát el kell végezni a Sandostatin kinevezése előtt;
- az epehólyag ismételt ultrahangvizsgálatait a gyógyszer alkalmazásának ideje alatt 6-12 hónapos időközönként kell elvégezni;
- epehólyagkövek jelenlétében, még a kezelés megkezdése előtt, a Sandostatin kinevezése előtt fel kell mérni az előny / kockázat arányt. Nincs információ a gyógyszer bármilyen negatív hatásáról a már meglévő epekő betegség lefolyására vagy prognózisára.
Ajánlások az epehólyagkövek kialakulásához a kezelés során:
- tünetmentes kúra: a kezelés folytatásáról vagy megszakításáról a haszon / kockázat arány felmérése után döntenek. Az állapotfigyelés folytatása szükség esetén - gyakoribb;
- a klinikai tünetek jelenléte: a kezelés folytatásáról vagy megszakításáról a haszon / kockázat arány felmérése után döntenek. Mindenesetre a beteget standard módszerekkel kell kezelni ultrahang-irányítással, epesav-készítmények kombinációjával (amíg a kövek teljesen eltűnnek).
Ritka esetekben a gyomor-bél traktus és a hasnyálmirigy endokrin tumorainak kezelésében lehetséges a betegség tüneteinek hirtelen visszaesése. Inzulinómák esetén a hipoglikémia súlyossága és időtartama növekedhet. A terápia kezdetén és az adagolási rend minden változtatásakor gondos gondoskodni kell a betegek e kategóriájáról. A vércukor-koncentráció jelentős ingadozását megpróbálhatjuk csökkenteni a Sandostatin alacsonyabb dózisban történő gyakoribb adagolásával.
Az inzulinigény valószínű változása esetén (például a nyelőcső és a gyomor visszeres vérzése után) szisztematikusan ellenőrizni kell a vér glükózkoncentrációját.
Javítani kell az egyidejűleg alkalmazott inzulin, glükagon, orális hipoglikémiás szerek, diuretikumok, lassú kalciumcsatorna-blokkolók, béta-blokkolók adagolási rendjét.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
Nincsenek adatok a Sandostatin komponenseinek kognitív és pszichomotoros funkciókra gyakorolt hatásáról.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A gyógyszer terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazásának tapasztalata korlátozott, ezért ezekben az időszakokban a nők csak akkor írhatják fel a Sandostatint, ha gondosan kiegyensúlyozzák a beteg várható előnyeit és a magzatra / gyermekre gyakorolt lehetséges kockázatokat.
Gyermekkori használat
Az oktreotiddal kapcsolatos tapasztalatok a gyermekgyógyászatban nagyon korlátozottak.
Károsodott vesefunkcióval
Károsodott vesefunkciójú betegeknél a Sandostatin adagolási rendjének módosítása nem szükséges.
A májműködés megsértése esetén
Ismert, hogy májcirrhosis esetén az oktreotid felezési ideje megnő, ezért a májkárosodásban szenvedő betegeknek javasoljuk a Sandostatin fenntartó adagjának módosítását.
Alkalmazása időseknél
Eddig nem álltak rendelkezésre adatok a Sandostatin toleranciájának időskori csökkenésére vonatkozóan, ami a gyógyszer adagjának csökkentését igényelné.
Gyógyszerkölcsönhatások
A Sandostatin és bizonyos gyógyszerek együttes alkalmazásával a következő hatások alakulhatnak ki:
- ciklosporin: abszorpciójának csökkenése;
- brómkriptin: biohasznosulásának növelése;
- cimetidin: lassítja felszívódását;
- a CYP3A4 izoenzim által metabolizált és szűk terápiás koncentrációtartományú gyógyszerek (terfenadin, kinidin): metabolikus clearance-ének csökkenése (a kombináció óvatosságot igényel).
Analógok
A Sandostatin analógjai: SERAKSTAL, Octretex, Octreotid FSintez, Octrestatin, Octreotid Kabi, Octra, Genfastat, Octreotid-Long FS, Okeron, Ukreotid, Octreotid Sun, Oktride, Octrin, Octreotid, Octreotid-Actavis, Octreotid
A tárolás feltételei
Sötét helyen, gyermekektől elzárva, fagyás nélkül, 2-8 ° C hőmérsékleten, eredeti csomagolásában tárolandó.
Az eltarthatóság 3 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a Sandostatinról
A speciális orvosi fórumokon és webhelyeken gyakorlatilag nincsenek vélemények a Sandostatin-ról azoktól a betegektől, akiknek a gyógyszert orvosi célokra írták fel.
Jelzik, hogy az oktreotid jelentősen javítja az akromegália megjelenését és hatékony a hasnyálmirigy-gyulladásban. A Sandostatin pozitív hatását gyakran felismerik különféle típusú tumoros folyamatokban, például agyalapi mirigy adenoma esetén. A gyógyszer azonban rövid távú hatást fejt ki, és radikálisan nem befolyásolja a betegség lefolyását. Sőt, a terápia meglehetősen drága.
Meg kell jegyezni, hogy a Sandostatin észrevehetően befolyásolja a májat, ezért gyakran szükséges abbahagyni a kezelést, még akkor is, ha az sikeres.
A Sandostatin ára a gyógyszertárakban
A Sandostatin ára az értékesítési régiótól és a gyógyszertári lánctól függően változhat. Az 5 ampulla csomag hozzávetőleges költsége, a gyógyszer adagjától függően: 50 mcg - 1101-1926 rubel, 100 mcg - 1725-2160 rubel.
Sandostatin: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Sandostatin 0,1 mg / ml oldat intravénás és szubkután alkalmazásra 1 ml 5 db. 1749 RUB megvesz |
|
Sandostatin oldat intravénás és szubkután intravénás beadásra. 0,1mg / ml 1ml 5 db. 2168 rubel megvesz |
Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről
Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
