Otrio - Használati Utasítás, 10 Mg Tabletta, ár, Vélemények, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Otrio

Otrio: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
14. 14. Analógok
15. 15. A tárolás feltételei
16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
17. 17. Vélemények
18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin név: Otrio

ATX kód: C10AX09

Hatóanyag: ezetimibe (ezetimibe)

Gyártó: KhFK JSC "AKRIKHIN" (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.10.29

Árak a gyógyszertárakban: 450 rubeltől.

megvesz

Az Otrio hipolipidémiás gyógyszer, amely gátolja a koleszterin felszívódását. A lipidcsökkentő szerek új osztályának képviselőihez tartozik, amelyek szelektíven gátolják a koleszterin és néhány növényi eredetű szterin bélfelszívódását.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert tabletták formájában állítják elő: kerek, lapos hengeres, ferde, fehér vagy fehér, sárgás színű árnyalattal (10 darab buborékfóliában, 1, 2, 3, 6 vagy 9 buborékfóliában és orvosi felhasználásra vonatkozó utasításokkal). Otriot).

1 tabletta összetétele:

• hatóanyag: ezetimib - 10 mg (100% -os anyagra vonatkoztatva);
• segédkomponensek: laktóz-monohidrát, nátrium-sztearil-fumarát, mikrokristályos cellulóz, nátrium-lauril-szulfát, kroszkarmellóz-nátrium, povidon K30.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Az Ezetimibe a lipidcsökkentő gyógyszerek új osztályának képviselője. Hatásmechanizmusa eltér más lipidcsökkentő szerektől (pl. Fibrátok, sztatinok, növényi sztanolok és epesav-megkötők). A gyógyszer molekuláris célpontja az NPC1L1 fehérje (Niemann-Pick Cl-Like 1). Ez egy szállító fehérje, amely felelős a növényi szterinek és a koleszterin felszívódásáért a belekben.

Az ezetimibe felhalmozódik a vékonybél kefe határában, és megakadályozza a koleszterin felszívódását. Ennek eredményeként csökken a koleszterin bevitele a belekből a májba, csökken a koleszterin raktárai a májban, és nő a vérből történő kiválasztása. Az Otrio nem gátolja a koleszterin szintézisét a májban (ahogy a sztatinok teszik), és nem növeli az epesavak kiválasztását (mint például az epesav megkötők alkalmazása esetén).

Hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél végzett klinikai vizsgálatok során az ezetimib 54% -kal csökkentette a bélben a koleszterin felszívódását (összehasonlítva a placebo csoportba tartozó betegekkel). A sztatinok csökkentik a koleszterin májszintézisét, az ezetimib pedig csökkenti annak belépését a májba, ezért e két csoport gyógyszereinek együttes alkalmazásával a koleszterinszint további csökkenése biztosított.

A sztatinok és az ezetimib egyidejű alkalmazása hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél a következő hatásokat eredményezi:

• a TC (összkoleszterin) koncentrációja csökken;
• csökken az LDL-koleszterin (alacsony sűrűségű lipoprotein-koleszterin) koncentrációja;
• az apo-B (apolipoprotein B) koncentrációja csökken;
• a TG (trigliceridek) tartalma csökken;
• a HDL-koleszterin (nagy sűrűségű lipoprotein-koleszterin) koncentrációja megnő;
• a nem HDL-koleszterin (alacsony sűrűségű lipoprotein-koleszterin) tartalma csökken (a nem HDL-koleszterin a teljes koleszterin és a HDL-koleszterin koncentrációinak különbsége).

A sztatinok és az ezetimib együttes alkalmazásakor ezek a hatások hangsúlyosabbak, mint ha ezeket a gyógyszereket önmagában alkalmazzák.

Az ezetimib és a fenofibrát egyidejű alkalmazásának eredményeként vegyes hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél az összkoleszterin, az apo-B, az LDL koleszterin, a nem HDL koleszterin és a trigliceridek plazmakoncentrációja csökkent, a HDL koleszterin koncentrációja pedig megnőtt.

Bizonyított, hogy az LDL-koleszterin, az összkoleszterin és az apo-B (ez az LDL fő fehérjekomponense) megemelkedett koncentrációja, valamint a HDL-koleszterin csökkent koncentrációja növeli az érelmeszesedés kockázatát és hozzájárulnak annak kialakulásához.

A vizsgálatok eredményeként bebizonyosodott, hogy a kardiovaszkuláris patológiák és az e betegségek miatti halálozás gyakorisága közvetlenül függ az összkoleszterin és az LDL-koleszterin tartalmától, és fordítottan a HDL-koleszterin szintjétől függ. A VLDL (nagyon alacsony sűrűségű lipoprotein), az IDL (közepes sűrűségű lipoprotein) és a koleszterint tartalmazó kilomikronok maradványai (maradványai) szintén hozzájárulhatnak az érelmeszesedés kialakulásához.

A preklinikai vizsgálatok sorozatában az ezetimib szelektivitását pontosan a koleszterin felszívódásának gátlásához viszonyítva határozták meg. Az ilyen vizsgálatok eredményeként bebizonyosodott, hogy a gyógyszer gátolta a [¹⁴ C] -koleszterin felszívódását, de nem befolyásolta a zsírsavak, a zsírban oldódó vitaminok (A és D), a TG, a progeszteron, az epesavak és az etinilösztradiol felszívódását.

Farmakokinetika

Az Otrio bevétele után a gyógyszer hatóanyaga konjugációval gyorsan felszívódik és aktívan metabolizálódik a májban és a vékonybélben, így farmakológiailag aktív fenol-glükuronid (ezetimib-glükuronid) képződik.

1-2 óra elteltével az ezetimib-glükuronid maximális koncentrációja figyelhető meg a vérplazmában, az ezetimib maximális plazmakoncentrációja pedig 4-12 óra elteltével.

Az ezetimib abszolút biohasznosulásának meghatározása nem lehetséges, mivel ez az anyag szinte oldhatatlan vizes oldószerekben, amelyeket injekciós oldatok előállításához használnak.

A magas vagy alacsony zsírtartalmú étkezés nem befolyásolja az ezetimib biohasznosulását, így az Otrio bármikor bevehető, étkezés idejétől függetlenül.

Az ezetimib 99,7% -ban kötődik a plazmafehérjékhez. Az ezetimib-glükuronid és a plazmafehérjék kapcsolata kissé alacsonyabb és átlagosan 88–92%.

A fő anyagcsere a májban és a vékonybélben történik glükuronidokkal történő konjugációval (ez egy II. Fázisú reakció) és az ezt követő epével történő kiválasztódással. A gyógyszer minimálisan ki van téve az oxidatív anyagcserének (ez egy I. fázisú reakció). Az ezetimibet és az ezetimib-glükuronidot egyaránt a beteg vérplazmájában határozzák meg. Koncentrációik 10–20%, illetve 80–90% (az ezetimib teljes plazmakoncentrációja alapján). A bél és a máj közötti recirkuláció során a hatóanyag és metabolitja lassan kiválasztódik a plazmából. A felezési idő körülbelül 22 óra.

6 évesnél idősebb gyermekeknél Otrio farmakokinetikai paraméterei hasonlóak voltak a felnőttekével. Nincsenek adatok a gyógyszer farmakokinetikájáról 6 év alatti gyermekeknél.

65 évesnél idősebb betegeknél az összezetimib plazmakoncentrációja körülbelül kétszer magasabb volt, mint a 18–45 éves betegeknél. Az LDL-koleszterinszint csökkenése és a gyógyszer biztonsági profilja hasonló volt az ezetimibet szedő idősebb betegeknél és fiatalabbaknál. 65 évesnél idősebb személyeknél nincs szükség különleges dózismódosításra.

Enyhe májelégtelenségben szenvedő betegeknél (5-6 pont a Child-Pugh skálán) az Otrio 10 mg-os dózisának bevétele után a teljes ezetimib átlagos AUC-értéke (a koncentráció-idő görbe alatti terület) 1,7-szeresére emelkedett. Mérsékelt mértékű májelégtelenség esetén (7-9 pont a Child-Pugh skálán) ez a mutató négyszeresére nőtt az 1. és a 14. napon (14 napos vizsgálatban). Enyhe májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására. A gyógyszer nem ajánlott közepesen súlyos és súlyos májkárosodásban szenvedő betegek számára.

Károsodott vesefunkció esetén az Otrio-t szokásos adagokban alkalmazzák. Az ezetimib 10 mg egyszeri adagja a teljes ezetimib AUC-értékének körülbelül 1,5-szeres növekedését eredményezte, de ennek az eredménynek nincs klinikai jelentősége.

Veseátültetés után komplex kezelésben részesülő betegeknél, beleértve a ciklosporint is, a teljes ezetimib AUC-értéke 12-szeresére emelkedett.

A teljes ezetimib plazmakoncentrációja nőknél valamivel magasabb, mint a férfiaknál. A biztonságossági profil és az LDL-koleszterin koncentráció csökkenésének mértéke azonban megegyezett, és nem függ a beteg nemétől.

Felhasználási javallatok

• a szív- és érrendszeri betegségek megelőzése (koszorúér-betegségben szenvedő betegeknél sztatinokkal kombinálva, az instabil angina pectoris vagy a szívizom-revaszkularizáció szükségessége miatt a kardiovaszkuláris halál, a nem fatális stroke, a nem fatális szívinfarktus és a kórházi kezelés kockázatának csökkentése érdekében);
• primer hiperkoleszterinémia (10–17 éves gyermekeknél és serdülőknél, primer hiperkoleszterinémiában szenvedő felnőtteknél, monoterápiában, az étrend kiegészítéseként vagy sztatinokkal kombinálva);
• vegyes hiperkoleszterinémia (fenofibráttal együtt és speciális étrend mellett);
• homozigóta családi hiperkoleszterinémia (10-17 éves gyermekeknél és serdülőknél, valamint felnőtteknél, sztatinokkal vagy egyéb adjuváns terápiákkal, például LDL-aferézissel kombinálva);
• a szív- és érrendszeri szövődmények megelőzése krónikus vesebetegségben szenvedőknél (a szimvasztatinnal együtt a stroke, a szívhalál vagy a nem halálos kimenetelű szívizominfarktus kockázatának csökkentése érdekében).

Ellenjavallatok

Abszolút ellenjavallatok:

• közepesen súlyos vagy súlyos májelégtelenség (7–9 pont vagy több a Child-Pugh skálán);
• 6 év alatti gyermekek;
• a laktáz enzim hiánya, laktóz-intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma;
• túlérzékenység a tabletták fő vagy segédkomponenseivel szemben.

A 10 mg Otrio tablettákat körültekintéssel alkalmazzák indirekt antikoagulánsok, ciklosporin és fibrátumok egyidejű alkalmazása esetén. A fenofibrátot ezetimibével szedő betegeket tájékoztatni kell az epehólyag-betegség valószínűségéről.

Otrio, használati utasítás: módszer és adagolás

A terápia megkezdése előtt, valamint a gyógyszerrel végzett kezelés teljes időtartama alatt speciális lipidcsökkentő étrendet kell betartani.

Az Otrio tablettákat naponta egyszer kell szájon át fogyasztani, függetlenül az étkezés idejétől (reggel, délután vagy este).

Az elsődleges hiperkoleszterinémia kezelésére az ajánlott adag napi 10 mg (1 tabletta). Az Otrio-t monoterápiában vagy kombinált kezelés részeként alkalmazzák fenofibráttal vagy statinnal együtt. A fenofibrát és ezetimib kombinációjának maximális dózisa naponta egyszer 160 mg.

Ischaemiás szívbetegség esetén az Otrio-t a sztatinokkal együtt alkalmazzák a szív- és érrendszeri események kockázatának további csökkentése érdekében a károsodott szívizom vérellátásában. Az ajánlott adag 10 mg naponta egyszer.

Krónikus vesebetegségben és / vagy a monoterápia során károsodott vesefunkcióban szenvedő betegeknek nem kell módosítaniuk az Otrio adagját. A szimvasztatin komplex kezelésének részeként az enyhe vesekárosodásban szenvedő egyéneknek nem kell kiválasztaniuk a szimvasztatin vagy az ezetimib adagját. Ha a glomeruláris szűrési sebesség kevesebb, mint 60 ml / perc / 1,73 m ², a szimvasztatint legfeljebb 20 mg-os dózisban írják fel naponta egyszer, az Otrio-t pedig 10 mg-os dózisban naponta egyszer (este). Nagyobb szimvasztatin-dózis csak a beteg állapotának és vesefunkciójának gondos figyelemmel kísérésével lehetséges.

Szükség esetén az epesav megkötő szerek egyidejű alkalmazása esetén az Otrio-t napi 10 mg-ot meg nem haladó dózisban kell bevenni naponta egyszer 2 órával az epesav-megkötők szedése előtt vagy 4 órával azután.

Mellékhatások

Az Otrio tabletták jól tolerálhatók. A káros mellékhatások általában enyhék, és önmagukban is elmúlnak.

Mellékhatások, amelyeket az Otrio monoterápiájaként gyakrabban figyeltek meg, mint placebót vagy statinok egyidejű alkalmazásakor, és gyakrabban, mint statin monoterápiával:

• emésztőrendszer: gyakran - laza széklet, hasi fájdalom, puffadás; ritkán - hányinger, dyspeptikus rendellenességek, gastrooesophagealis reflux;
• anyagcsere és táplálkozás: ritkán - csökkent étvágy;
• légzőrendszer: ritkán - köhögés;
• szív- és érrendszer: ritkán - megnövekedett vérnyomás, vérroham az arc bőrére;
• izom-csontrendszer: ritkán - izomgörcsök, arthralgia, nyaki fájdalom;
• laboratóriumi és műszeres vizsgálatok adatai: ritkán - a májenzimek, a gamma-glutamiltranszferáz és a kreatin-foszfokináz aktivitásának fokozódása, a májfunkciós mutatók károsodása;
• egyéb reakciók: gyakran - fáradtság; ritkán - különböző lokalizációs fájdalmak, mellkasi fájdalom.

Az ezetimib lehetséges mellékhatásai, ha sztatinokkal szedik:

• emésztőrendszer: ritkán - gyomorhurut, a szájnyálkahártya szárazsága;
• izom-csontrendszer: gyakran - izomfájdalom; ritkán - izomgyengeség, hátfájás, fájdalom a karokban és a lábakban;
• idegrendszer: gyakran - fejfájás; ritkán - paresztézia;
• bőr és bőr alatti zsír: ritkán - bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés;
• laboratóriumi és instrumentális vizsgálatok adatai: gyakran - a májenzimek aktivitásának növekedése;
• egyéb reakciók: ritkán - perifériás ödéma, aszténia.

Az Otrióval egyidejűleg fenofibrátot szedő betegeknél a leggyakoribb mellékhatás a hasi fájdalom. Ezenkívül az ilyen betegek 2,7% -ában megnő a májenzimek aktivitása (több mint háromszorosa a norma felső határához képest). Az epehólyag eltávolítására irányuló műveletek gyakorisága a betegek azon csoportjában, akik egyidejűleg szedtek fenofibrátot ezetimibel, 1,7% volt. A kreatin-foszfokináz aktivitás növekedését egyik csoportban sem figyelték meg.

A szívkoszorúér-betegségben szenvedő betegeknél, akik az Otrio-t szimvasztatinnal együtt szedték, a következő mellékhatásokat figyelték meg: myopathia, rhabdomyolysis, megnövekedett májenzim-aktivitás, epehólyagból származó mellékhatások és rosszindulatú daganatok.

Az Otrio forgalomba hozatala utáni alkalmazása során a következő mellékhatásokat jelentették (ok-okozati összefüggést nem határoztak meg):

• emésztőrendszer: hasnyálmirigy-gyulladás, székrekedés;
• hepatobiliaris rendszer: kolelithiasis, hepatitis, cholecystitis;
• idegrendszer és psziché: szédülés, depresszió, paresztézia;
• nyirokrendszer és vér: thrombocytopenia;
• izom-csontrendszer: myopathia / rhabdomyolysis, myalgia;
• immunrendszer: bőrkiütés, csalánkiütés, Quincke ödéma, anafilaxiás reakciók;
• bőr és szubkután zsír: erythema multiforme;
• egyéb reakciók: aszténia.

Túladagolás

Számos esetről számoltak be az ezetimib túladagolásával, de egyikükről sem jelentettek súlyos mellékhatásokat. Minden nemkívánatos esemény enyhe volt és önmagában megoldódott.

Ha szükséges, mérgezés esetén tüneti és támogató terápiát végeznek.

Különleges utasítások

Amikor az Otrio-t fenofibráttal vagy statinnal együtt írja fel, ajánlott alaposan tanulmányozni a gyógyszerek használati utasítását.

Az ezetimib és sztatinok együttes alkalmazása esetén a májenzimek aktivitásának következetes növekedése figyelhető meg (a norma felső határához képest háromszor vagy többször), ezért a kezelés kezdetén, majd az alkalmazott statinra vonatkozó utasításoknak megfelelően rendszeresen ellenőrizni kell a máj működését.

A rhabdomyolysis vagy a myopathia előfordulási gyakorisága nem haladta meg ezeknek a mellékhatásoknak a gyakoriságát a kontroll csoportban (statin monoterápia vagy placebo csoport). A myopathia és a rhabdomyolysis azonban más lipidcsökkentő gyógyszerek (köztük a sztatinok) ismert mellékhatásainak ismertek. A legtöbb rhabdomyolysisben szenvedő beteg sztatinokat szedett az Otrio megkezdése előtt. A rabdomyolysis nagyon ritka az ezetimib monoterápiában.

A betegeket figyelmeztetni kell a rabdomiolysis és a myopathia kialakulásának kockázatára, és tájékoztatni kell orvosukat minden ismeretlen eredetű, gyengeséget vagy fájdalmat okozó izomfájdalomról. Myopathia gyanúja vagy a diagnózis megerősítése esetén az ezetimib-kezelést és minden egyidejűleg szedett statint fel kell függeszteni. A kreatin-foszfokináz aktivitásának több mint 10-szeres növekedése a norma felső határához képest, valamint a fent felsorolt tünetek jelenléte jelzi a myopathia kialakulását.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Az Autrio gépjárművezetéshez és más potenciálisan veszélyes és összetett mechanizmusokkal való munkavégzésre gyakorolt hatására vonatkozóan külön vizsgálatokat nem végeztek. A gyógyszerrel együtt előforduló néhány mellékhatás azonban befolyásolhatja az egyes betegek pszichomotoros működését.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az állatkísérletek nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatást az ezetimibnek a terhesség, a magzati / embrionális fejlődés, a szülés és a további posztnatális fejlődés kapcsán. Teretogén hatást nem figyeltek meg, amikor az ezetimibet vemhes nőstény patkányoknak szimvasztatinnal, atorvasztatinnal, lovasztatinnal vagy pravasztatinnal együtt adták. Terhes nyulaknál a gyógyszer beadása egyes esetekben a magzati csontváz fejlődésének hibáihoz vezetett (az ilyen esetek gyakorisága alacsony).

Nincs klinikai adat az Otrio terhes nőknél történő alkalmazásáról, ezért a gyógyszert rendkívül óvatosan alkalmazzák terhesség alatt.

Előírt statinnal együtt alkalmazva be kell tartani az adott sztatin terhesség alatti alkalmazására vonatkozó ajánlásokat is.

Az ezitimibe nőstény patkányokban kiválasztódik az anyatejbe. Nincsenek adatok a gyógyszer kiválasztásáról az anyatejbe nőknél, ezért az Otrio nem ajánlott szoptatás alatt. Ha szükséges a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása, a szoptatást abba kell hagyni.

Gyermekkori használat

Az Esitimibe ellenjavallt 6 év alatti gyermekeknél, mivel nincsenek adatok az Otrio biztonságosságáról és hatékonyságáról 6 év alatti betegeknél.

Az Otrio biztonságosságát és hatékonyságát 12-10 hetes klinikai vizsgálatban 6-10 éves, heterozigóta familiáris vagy nonfamilialis hiperkoleszterinémiában szenvedő gyermekeknél vizsgálták. Gyermekkorban a mellékhatások profilja összehasonlítható volt az ezetimibet kapó felnőttekével. Az Otrio nincs egyértelmű hatással a pubertásra vagy a lányok és fiúk növekedésére (a gyógyszer hatása ezekre a paraméterekre 12 hétnél hosszabb kezelés esetén nem ismert).

Heterozigóta familiáris hiperkoleszterinémiában szenvedő 10–17 éves gyermekek és serdülők esetében az ezetimib biztonságosságát és hatásosságát szimvasztatinnal kombinálva vizsgálták. Ebbe a vizsgálatba olyan serdülő fiúkat és lányokat vontak be, akik az első menstruációs vérzésük után legalább egy évvel elmúltak. A mellékhatások profilja hasonló volt a felnőttekéhez. A vizsgálat nem tárta fel az Otrio egyértelmű hatását serdülőkori pubertásra és növekedésre vagy a menstruációs ciklus időtartamára serdülő lányokban.

Károsodott vesefunkcióval

Károsodott vesefunkciójú betegeknél a gyógyszer monoterápiájával az adag módosítása nem szükséges.

Szimvasztatinnal kombinált terápia esetén olyan betegeknél, akiknek glomeruláris szűrési sebessége kevesebb, mint 60 ml / perc / 1,73 m ^{2, az} Otrio-t naponta egyszer legfeljebb 10 mg-os dózisban, a szimvasztatint pedig naponta egyszer legfeljebb 20 mg-os dózisban alkalmazzák. Ha a szimvasztatint nagyobb dózisokban kell alkalmazni, ajánlatos gondosan figyelemmel kísérni a beteg állapotát.

A májműködés megsértése esetén

Enyhe májkárosodásban szenvedő betegeknél az Otrio dózisának módosítása nem szükséges.

Mérsékelt vagy súlyos májműködési zavar esetén az ezetimib nem ajánlott.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az Otrio nem befolyásolja az N-acetil-transzferáz vagy a citokróm P ₄₅₀ izoenzimek által metabolizálódó gyógyszerek farmakokinetikáját. Az ezitimibe nem változtatja meg a digoxin, midazolám, dapson, glipizid, orális fogamzásgátlók (levonorgestrel és etinilösztradiol), dextrometorfán és tolbutamid farmakokinetikáját. A cimetidin egyidejű alkalmazása nem csökkenti az ezetimib biohasznosulását.

Az antacidok csökkentik az ezetimib felszívódási sebességét, de nem befolyásolják annak biohasznosulását, ezért a gyógyszer felszívódási sebességének ennek a csökkenésének nincs klinikai jelentősége.

A kolesztiramin körülbelül 55% -kal csökkenti a teljes ezetimib átlagos AUC-értékét. Ennek a kölcsönhatásnak köszönhetően csökkenthető az LDL-koleszterinszint további csökkenésének hatása a kolesztiramin és az ezetimib egyidejű alkalmazásával.

A ciklosporinnal történő együttes alkalmazás a teljes ezetimib AUC-értékének növekedéséhez vezet.

A fibrátokkal történő egyidejű alkalmazás esetén a koleszterin epével történő felszabadulásának növekedése lehetséges, ennek eredményeként nagy a valószínűsége az epekő betegség kialakulásának. Az Otrio nem ajánlott kombinálni fibrátokkal (a fenofibrát kivételével).

Az ezetimib lovastatinnal, szimvasztatinnal, rozuvasztatinnal, atorvasztatinnal és pravasztatinnal történő együttes alkalmazásával nincs klinikailag jelentős kölcsönhatás.

Az ezitimibe növelheti az INR-t (International Normalized Ratio), ha indirekt antikoagulánsokkal (fluindion vagy warfarin) egyidejűleg alkalmazzák.

Analógok

Otrio analógjai: Ezetrol, Ineji, Lipobon.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó. Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

A tabletták eltarthatósága 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények az Otrióról

Nagyon kevés vélemény van az Otrio-ról, de az azonos hatóanyagú, hasonló gyógyszerről szóló jelentések alapján ismert, hogy ez a gyógyszer nagyon jó és kiváló munkát végez a fő feladattal - a rossz koleszterin koncentrációjának csökkentésével a vérben.

A betegek szerint a fő hátrány az Otrio költsége, mivel az folyamatosan növekszik, és a tablettákat ajánlatos rendszeresen bevenni.

Az Otrio ára a gyógyszertárakban

Az Otrio 10 mg (csomagolásonként 30 tabletta) ára 440-460 rubel.

Otrio: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Otrio 10 mg tabletta 30 db. 450 RUB megvesz

Otrio fül. 10 mg 30 db. 543 r megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!