Medrol - Utasítások A Tabletták Használatához, ár, Vélemények, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Medrol

Medrol: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Károsodott vesefunkció esetén
11. 11. A májműködés megsértése esetén
12. 12. Gyógyszerkölcsönhatások
13. 13. Analógok
14. 14. A tárolás feltételei
15. 15. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
16. 16. Vélemények
17. 17. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Medrol

ATX kód: H02AB04

Hatóanyag: metilprednizolon (metilprednizolon)

Gyártó: Pfizer Italia SrL (Olaszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.08.27

Árak a gyógyszertárakban: 152 rubeltől.

megvesz

A Medrol egy orális alkalmazásra szánt glükokortikoszteroid (GCS).

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - tabletta: ellipszis alakú, fehér, egyik oldalán két rovátkás (keresztbe-keresztbe), a másikon - logómetszet, egyenként 4 mg (10 db. Hólyagokban, kartondobozban 1, 3 vagy 10 hólyag; 30 db. Sötét színű üvegpalackokban, kartondobozban 1 üveg); Egyenként 16 mg (10 db-os buborékcsomagolásban, kartondobozban 5 csomag vagy 14 db, kartondobozban 1 csomag; 50 db sötét színű üvegpalackban, 1 dobozos csomagban); Mindegyik 32 mg (20 vagy 50 darab sötét üveg injekciós üvegben, 1 injekciós üveg kartondobozban). Minden csomag tartalmazza a Medrol használatára vonatkozó utasításokat is.

A hatóanyag metilprednizolon, 1 vésett tablettában:

• UPJOHN - 4 mg;
• UPJOHN 73 - 16 mg;
• UPJOHN 176 - 32 mg.

Felirattal ellátott tabletták segédkomponensei:

• UPJOHN: laktóz, kukoricakeményítő, szárított kukoricakeményítő, szacharóz, kalcium-sztearát;
• UPJOHN 73 és UPJOHN 176: folyékony paraffin, kalcium-sztearát, laktóz, kukoricakeményítő, szacharóz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Metilprednizolon - a Medrol hatóanyaga, egy glükokortikoszteroid. Behatol a sejtmembránokon és komplexeket képez specifikus citoplazmatikus receptorokkal. Ezt követően ezek a komplexek behatolnak a sejtmagba, ahol a DNS-hez (deoxiribonukleinsavhoz, különösen a kromatinhoz) kötődnek, és stimulálják az mRNS (mátrix ribonukleinsav) transzkripcióját és az azt követő különféle enzimek bioszintézisét. Ez a hatásmechanizmus határozza meg a GCS hatását a szisztémás használatból.

A metilprednizolon jelentős hatással van az immunválaszra és a gyulladásos folyamatra, az anyag hatással van a szénhidrát-, zsír- és fehérje-anyagcserére, a szív- és érrendszeri és központi idegrendszerre, valamint a vázizmokra is.

A többi kortikoszteroidhoz hasonlóan a metilprednizolon is gyulladáscsökkentő, antiallergiás és immunszuppresszív tulajdonságokkal rendelkezik. Ennek köszönhetően a következő terápiás hatások érhetők el:

• a fagocitózis gátlása;
• a gyulladás fókusza közelében lévő immunaktív sejtek számának csökkenése, valamint a prosztaglandinok és rokon vegyületek termelődése;
• a lizoszomális membránok stabilizálása;
• csökkent értágulat.

4 mg metilprednizolon és 20 mg hidrokortizon gyulladáscsökkentő hatásának súlyossága összehasonlítható.

A metilprednizolonnak csak enyhe mineralokortikoid aktivitása van (a metilprednizolon 200 mg-os dózisban 1 mg dezoxikortikoszteronnal egyenértékű).

A fehérjékre gyakorolt katabolikus hatás abban nyilvánul meg, hogy a májban a glükoneogenezis során felszabaduló aminosavak glikogénné és glükózzá alakulnak. Ugyanakkor csökken a glükózfogyasztás a perifériás szövetekben, ami glükózuriához és hiperglikémiához vezethet, különösen a diabetes mellitus kockázatának kitett betegeknél.

A metilprednizolon lipolitikus hatása elsősorban a végtagokban nyilvánul meg. Az anyagnak lipogenetikus hatása is van, amely a mellkasban, a fejben és a nyakban fejeződik ki leginkább. Ez együttesen hozzájárul a zsírlerakódások újraeloszlásához.

A metilprednizolon maximális farmakológiai aktivitása nem a plazmakoncentráció csúcsán, hanem utána nyilvánul meg. Ebből az következik, hogy a Medrol hatása elsősorban az enzimek aktivitására gyakorolt hatásnak köszönhető.

Farmakokinetika

Az anyag felszívódása elsősorban a vékonybél proximális részén történik (a felszívódás mennyisége körülbelül kétszerese a disztális részéninek).

A fehérjékhez (transzkortinhoz és albuminhoz) való kötődés szintje körülbelül 40–90%.

A metilprednizolon metabolikus folyamata a májban megy végbe, minőségileg hasonló a kortizol metabolizmusához. A fő metabolitok a 20p-hidroxi-6a-metilprednizon és a 20p-hidroxi-metilprednizolon.

A metabolitok kiválasztása főként kötetlen formában történik a vizelettel. Az anyag szulfátok és glükuronidok formájában ürül, amelyek a májban (főleg) és a vesében (részben) képződnek.

A metilprednizolon kortikoszteroidok, amelyeknek a hatása közepesen hosszú. Az intracelluláris aktivitás miatt kifejezett különbség van a T _1/2 (felezési idő) és a vérplazma (kb. 3,3 óra) és a test egésze közötti T _{/ 1/2} (körülbelül 12–36 óra) között. A metilprednizolon farmakoterápiás hatása akkor is fennáll, ha a vérben a hatóanyag szintje már nincs meghatározva.

Felhasználási javallatok

• Aspirációs tüdőgyulladás, tüneti szarkoidózis, disszeminált vagy fulmináns tüdőgümőkór (a megfelelő tuberkulózisellenes kemoterápia részeként), Leffler-szindróma (más gyógyszerekkel történő terápia hatásának hiányában), berillium;
• A tuberkulózisos agyhártyagyulladás kombinált terápiája subarachnoid blokkkal vagy a blokk veszélyével;
• Endokrin patológiák: veleszületett mellékvese hiperplázia, primer és szekunder mellékvese elégtelenség, szubakut és krónikus pajzsmirigy-gyulladás, hiperkalcémia rosszindulatú daganatok hátterében;
• Idiopátiás thrombocytopeniás purpura és szekunder thrombocytopenia (felnőtt betegeknél), autoimmun hemolitikus anaemia, veleszületett hypoplasticus anaemia, erythrocytás anaemia;
• A szisztémás kötőszöveti megbetegedések akut formáinak kezelése reumatikus szívbetegségekben, szisztémás dermatomyositis (polymyositis), szisztémás lupus erythematosus, polymyalgia rheumatica, óriássejtes arteritis (egyes esetekben támogató terápiaként jelzik);
• Bőrbetegségek: pemphigus, súlyos multiforme erythema (Stevens-Johnson szindróma), bullous dermatitis herpetiformis, gombás mycosis, exfoliatív dermatitis, súlyos seborrheás dermatitis, súlyos pikkelysömör;
• A mozgásszervi megbetegedések kiegészítő (rövid távú) terápiája, beleértve a reumatikus patológiákat is: a pikkelysömör ízületi gyulladásának súlyosbodásával vagy akut formáival, reumás ízületi gyulladással (beleértve a fiatalkori reumatoid ízületi gyulladást is), spondylitis ankylopoetica, bursitis, nem specifikus tendosynovitis, köszvényes ízületi gyulladás vagy posztartritisz osteoarthritis;
• Súlyos (fogyatékossággal járó) állapotok kezelése (a hagyományos terápia hatástalansága esetén) szezonális vagy egész éves allergiás náthával, gyógyszeres túlérzékenységi reakciókkal, szérumbetegséggel, kontakt dermatitisz, atópiás dermatitis, bronchiális asztma;
• Szembetegségekhez kapcsolódó krónikus és súlyos akut gyulladásos és allergiás folyamatok: keratitis, optikai ideggyulladás, chorioretinitis, iritis és iridocyclitis, allergiás marginális szaruhártya fekélyek, a szem elülső szegmensének gyulladása, allergiás kötőhártya-gyulladás, szimpatikus szemészet, diffúz hátsó uveitis és choroiditis
• Onkológiai betegségek palliatív terápiája: felnőtteknél - leukémia és limfóma, gyermekeknél - akut leukémia;
• A diurézis stimulálása és a proteinuria remissziójának elérése nefrotikus szindrómában szenvedő betegeknél, urémia nélkül, a szisztémás lupus erythematosus vagy az idiopátiás típus hátterében;
• A fekélyes vastagbélgyulladás és a regionális bélgyulladás akut formái (a beteg kritikus állapotból való eltávolítása érdekében);
• Trichinosis az idegrendszer vagy a szívizom károsodásával;
• Az agy ödémája az agydaganat hátterében, a sclerosis multiplex súlyosbodása;
• A szervátültetés komplex terápiájának részeként.

Ellenjavallatok

• Szoptatási időszak;
• A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Ügyelni kell a Medrol tabletták felírására nyelőcsőgyulladásban, gyomorfekélyben és nyombélfekélyben, gyomorhurutban, bél anastomosisban (a legközelebbi előzmények szerint), látens vagy akut peptikus fekélyben, diverticulitisben, fekélyes vastagbélgyulladásban (perforáció vagy tályog fenyegetésével), diabetes mellitusban és erre való hajlam, csontritkulás, myasthenia gravis, hypothyreosis, akut pszichózis, hyperthyreosis, szubakut és akut miokardiális infarktus, artériás magas vérnyomás, pangásos szívelégtelenség, súlyos vese- vagy májműködési zavar (különösen egyidejű hipoalbuminémia hátterében), nyitott szögű glaukóma; herpes simplex (szemforma), HIV-fertőzés (AIDS), kanyaró, bárányhimlő, strongyloidosis.

Látens és aktív tuberkulózis, a vírusos vagy bakteriális fertőzések súlyos formái esetén a Medrol alkalmazása csak egy speciális terápia részeként lehetséges (elfedi a betegség tüneteit és növeli a szuperfertőzés kialakulásának kockázatát).

A kinevezés nem ajánlott szisztémás gombás fertőzések esetén.

Terhesség alatt a Medrol alkalmazása csak abszolút javallatok esetén megengedett.

Medrol, használati utasítás: módszer és adagolás

A Medrol tablettákat szájon át kell bevenni.

Az adagolási rendet az orvos a klinikai javallatok alapján írja elő.

Az adag kiválasztását egyedileg kell elvégezni, figyelembe véve a beteg terápiára adott reakcióját.

Ajánlott napi adagolás:

• Felnőttek: a kezdeti adag 4-48 mg, majd a korrekciót a betegség jellegétől és a beteg állapotától függően hajtják végre. Így sclerosis multiplex esetén az adag 200 mg lehet, agyödéma - 200-1000 mg, szervátültetés - napi 7 mg / testtömeg-kg sebességgel. Terápiás hatás hiányában a Medrol elegendő időtartamának eredményeként a gyógyszert más szerre kell cserélni;
• Gyermekek: az adagot a gyermek testfelületének vagy súlyának figyelembevételével határozzák meg, így a mellékvese-elégtelenség kezelésére az adag 3,33 mg / 1 m ² vagy 0,18 mg / 1 kg / nap lehet, egyéb javallatok esetén - 12,5-50 mg 1 m ² -re vagy 0,42-1,67 mg / 1 kg / nap. A napi adag egyenletesen oszlik el 3 adagra.

A Medrol törlését hosszú távú használat után fokozatosan kell végrehajtani.

A kezelés pozitív dinamikájával, a kezdeti dózis fokozatos csökkentésével a betegnek a legalacsonyabb fenntartó dózist kell választania, amely fenntartja az elért klinikai hatást.

A gyógyszer alkalmazását az adagolási rend folyamatos ellenőrzésével kell kísérnie. Dózismódosításra lehet szükség, ha a klinikai állapot megváltozik a betegség súlyosbodása, a remisszió megjelenése, a beteg Medrol-kezelésre adott egyéni reakciója vagy a betegséggel közvetlenül nem összefüggő stresszhelyzetek hátterében.

A Medrol alkalmazását a váltakozó terápia módszerével jelzik, amelynek során megduplázott napi adagot vesznek fel reggel 1-szer minden második nap. Ez a kezelési módszer hosszan tartó alkalmazással lehetővé teszi a maximális klinikai hatás elérését, és jelentősen csökkenti a gyógyszer növekedési retardációval járó mellékhatásait gyermekeknél, az agyalapi mirigy-mellékvese rendszer elnyomásában, a GCS megvonási szindrómában.

Mellékhatások

• Emésztőrendszer: gyomorvérzés, gyomorfekély (perforáció és vérzés kockázatával), hasnyálmirigy-gyulladás, bélperforáció, nyelőcsőgyulladás, az alanin-aminotranszferáz, az aszpartát-aminotranszferáz és az alkalikus foszfatáz aktivitása a szérumban (általában a változások átmenetiek és jelentéktelenek);
• Metabolizmus: krónikus szívelégtelenség hajlamos betegeknél, nátrium-visszatartás, megnövekedett vérnyomás, káliumvesztés, hipokalémiás alkalózis, folyadékretenció a szervezetben, negatív nitrogénmérleg a fehérje katabolizmus hátterében;
• Endokrin rendszer: Cushing-szindróma kialakulása, hirsutizmus, az agyalapi mirigy-mellékvese rendszer elnyomása, csökkent szénhidrát-tolerancia, látens diabetes mellitus megjelenése, cukorbetegeknél, az orális hipoglikémiás szerek vagy inzulin iránti igény növekedése, menstruációs rendellenességek; gyermekeknél - növekedési retardáció;
• Vázizomrendszer: izomgyengeség, szteroid miopátia, csontritkulás, ínrepedések (általában az Achilles-ín), csigolyatömörítési törések, kóros törések, a tubuláris csontok epifíziseinek aszeptikus nekrózisa;
• Idegrendszer: megnövekedett koponyaűri nyomás, mentális rendellenességek, az agy pseudotumora, görcsök;
• Látószerv: megnövekedett intraokuláris nyomás a látóideg, a hátsó subcapsularis szürkehályog, exophthalmos károsodásának kockázatával;
• Allergiás reakciók: túlérzékenységi reakciók, beleértve az allergiás szisztémás reakciókat, esetleg a reakciók elnyomása bőrtesztekkel;
• Bőrgyógyászati reakciók: petechiák és ecchymosis, a sebgyógyulási folyamatok késleltetése, a bőr erősségének csökkenése és elvékonyodása;
• Egyéb: látens fertőzések aktiválása, a klinikai kép torzulása fertőző patológiákban, opportunista fertőzések előfordulása, GCS megvonási szindróma.

Túladagolás

Az akut túladagolás klinikai tüneteit nem írták le. Gyakorlatilag nincs információ az akut toxicitás eseteiről a GCS túladagolása esetén.

A fő tünetek (gyakori ismételt felvétel esetén - naponta vagy hetente többször, hosszú ideig): Cushing-szindróma és a hosszú távú GCS-terápiára jellemző egyéb szövődmények.

Terápia: tüneti.

Nincs specifikus ellenszer. A metilprednizolon kiválasztódik a dialízis során.

Különleges utasítások

Tekintettel a glükokortikoid-terápia alatti szövődmények magas kockázatára, a Medrolt a legkisebb adagokban kell felírni, amelyek klinikai hatást váltanak ki. A terápiás rend korrekciója esetén a gyógyszer adagját fokozatosan csökkentik.

A Medrol alkalmazása felerősítheti a mentális rendellenességek kialakulását, beleértve az álmatlanságot, az eufóriát, a depressziót, az akut pszichotikus megnyilvánulásokat, vagy növelheti a beteg érzelmi instabilitását. A stressz alatt vagy után pszichotikus reakciókra hajlamos betegek növelik a gyógyszer adagját.

A Medrol immunszuppresszív hatást kiváltó dózisának bevétele alatt a betegnek nem szabad élő vagy élő attenuált vakcinát beadni, megölt vagy inaktivált vakcinák beadása indokolt, miközben az adagolásukra adott válasz csökkenhet. Ha a dózisnak nincs immunszuppresszív hatása, az immunizálást a megfelelő indikációk szerint végezhetjük.

A Medrol hatása törölheti egyes fertőzések klinikai képét, vagy újabbak kialakulását idézheti elő. A gyógyszer szedésének ideje alatt a szervezet elveszítheti a fertőzésekkel szembeni ellenálló képességét vagy a fertőző folyamat lokalizálásának képességét.

A fertőző szövődmények kialakulásának kockázata nő a Medrol dózisának emelésével arányosan, mind monoterápiában, mind más immunszuppresszánsokkal kombinálva. A patogén mikroorganizmusok (vírusok, gombák, baktériumok, helminták vagy protozoonok) által okozott fertőzések enyheek és súlyosak, sőt végzetesek is lehetnek.

Aktív tuberkulózis esetén a felhasználás disszeminált és fulmináns tuberkulózis kezelésében javallott, megfelelő tuberkulózis elleni kemoterápiával kombinálva. Ha pozitív tuberkulin tesztben vagy látens tuberkulózisban szenvedő betegek számára írják fel, a folyamat újraaktiválódhat, ezért a kezelést szigorú orvosi felügyeletnek kell kísérnie. A metilprednizolon hosszú távú alkalmazását ilyen betegeknél a megfelelő megelőző kezelés egyidejű kijelölésével kell végrehajtani.

Óvatosan kell alkalmazni a herpes simplex szemek kezelésében a szaruhártya perforációjának veszélye miatt.

A hosszú távú gyógyszeres terápia hozzájárulhat egy másodlagos okuláris vírusos vagy gombás fertőzés kötődéséhez, allergiás reakciók kialakulását, a hátsó subcapsularis szürkehályog, glaukóma előfordulását okozhatja a látóideg esetleges károsodásával.

A metilprednizolon nagy dózisa növelheti a vérnyomást, a kálium kiválasztódását, valamint a nátrium- és vízvisszatartást. A kezelés ideje alatt a betegnek korlátoznia kell az étkezési só fogyasztását, és fel kell írnia a káliumkészítmények bevitelét.

A Medrol növeli a kalcium kiválasztását.

Az osteoporosis a gyógyszer nagy dózisainak hosszú távú alkalmazásának gyakori mellékhatása.

A Medrol hosszú napi adagolási rendjét a gyermekek kezelésében naponta többször csak abszolút javallatok esetén szabad alkalmazni, mivel ez növekedési retardációt okozhat a gyermekben. Az alternatív terápia minimalizálja vagy elkerüli ezt a nem kívánt hatást.

A gyógyszer dózisának fokozatos csökkenése lehetővé teszi a másodlagos mellékvese kéreg-elégtelenség megnyilvánulásainak minimalizálását. Ez a fajta patológia a kezelés befejezése után még több hónapig megfigyelhető, ezért ha ebben az időszakban bármilyen stresszes helyzet lép fel, a Medrolt újra fel kell nevezni. A mineralokortikoid szekréció lehetséges megsértésével kapcsolatban mineralokortikoidok és / vagy elektrolitok egyidejű alkalmazása javasolt.

A glükokortikoszteroidok hangsúlyosabb hatása májcirrhosisban és hypothyreosisban szenvedő betegeknél figyelhető meg.

A terápia elfedheti a peptikus fekélyek jeleit, így súlyos fájdalom nélkül a beteg vérzést vagy perforációt tapasztalhat.

A terápia hátterében a Kaposi-szarkómában szenvedő betegek kialakulásának eseteit figyelték meg, a Medrol megszüntetésével lehetséges a klinikai remisszió megjelenése.

A gyógyszer reproduktív működésére, mutagén és karcinogén hatására gyakorolt negatív hatást még nem igazolták.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Mivel a Medrol-terápia során szédülés, gyengeség és látásromlás alakulhat ki, javasoljuk, hogy a járműveket vezető emberek, valamint azok, akik olyan tevékenységeket folytatnak, amelyek gyors pszichomotoros reakciót és nagy figyelemkoncentrációt igényelnek, legyenek óvatosak.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

• terhesség: a Medrol alkalmazása csak abszolút javallatok esetén lehetséges;
• laktációs időszak: a terápia ellenjavallt.

Nem végeztek megfelelő vizsgálatokat a GCS emberi reproduktív funkcióra gyakorolt hatásáról. Ha szükséges a Medrol alkalmazása fogamzóképes korú nőknél vagy terhesség alatt, meg kell vizsgálni a lehetséges pozitív hatást az embrióra, a magzatra vagy az anyára gyakorolt lehetséges kockázathoz képest.

Károsodott vesefunkcióval

A Medrolt óvatosan írják fel súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél.

A májműködés megsértése esetén

Súlyos májkárosodásban szenvedő betegek (különösen egyidejűleg hipoalbuminémia esetén) A Medrolt óvatossággal írják fel.

Gyógyszerkölcsönhatások

• a mikroszómális májenzimek induktorai (fenitoin, efedrin, fenobarbitál, teofillin, rifampicin): a metilprednizolon terápiás hatásának csökkentése; ilyen esetekben szükség lehet a Medrol adagjának emelésére;
• ciklosporin: az anyagcsere kölcsönös gátlása, miközben ezen gyógyszerek mellékhatásainak valószínűsége nő; van információ a rohamok együttes felhasználásával történő kialakulásáról;
• acetilszalicilsav (hosszú távú terápia nagy dózisokban): a clearance növekedése; ez a szérum szalicilátok csökkenéséhez vagy a szalicilát toxicitás fokozott kockázatához vezethet, ha a metilprednizolont abbahagyják; szalicilátokkal kombinált terápiával megnő a gasztropátia kialakulásának valószínűsége. Hipoprotrombinémiában szenvedő betegeknek acetilszalicilsavat kell felírni a Medrollal kombinálva, fokozott óvatossággal;
• ketokonazol, oleandomicin, orális ösztrogéntartalmú fogamzásgátlók: a metilprednizolon metabolizmusának elnyomása és annak clearance csökkenése, a T _1/2 növekedése, terápiás és toxikus hatások; a túladagolás valószínűségének csökkentése érdekében csökkenteni kell a Medrol adagját;
• szívglikozidok: toxicitásuk növekszik; aritmiák kialakulása lehetséges;
• orális antikoagulánsok: hatásuk fokozása vagy csökkentése; az antikoaguláns kívánt hatásának fenntartása érdekében folyamatosan meg kell határozni az alvadási paramétereket;
• nátriumtartalmú gyógyszerek: az ödéma és a megnövekedett vérnyomás kockázata nő;
• karboanhidráz inhibitorok, tiazid diuretikumok, amfotericin B, egyéb kortikoszteroidok: növekszik a hipokalémia kockázata;
• paracetamol: megnő a hepatotoxicitás kialakulásának kockázata (a paracetamol toxikus metabolitjának kialakulásával és a májenzimek indukciójával jár);
• alkohol és nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek: nő a vérzés és a gyomor-bél traktus fekélyének kialakulásának valószínűsége; szükség lehet a metilprednizolon dózisának csökkentésére, amely a terápiás hatás összegzésével jár együtt;
• antacidok: a metilprednizolon felszívódása csökken;
• hipoglikémiás szerek: hatékonyságuk csökken;
• androgének: az ödéma kialakulásának kockázata nő;
• szomatotropin: hatékonysága csökken (nagy dózisú metilprednizolonnal kombinálva);
• mitotán és a mellékvesekéreg működésének egyéb gátlói: kölcsönhatás kialakulása, amelyhez szükség lehet az adag növelésére;
• vakcinák: hatékonyságuk csökken (a metilprednizolon hátterében az élő vakcinák a megfelelő betegséget okozhatják);
• izoniazid, mexiletin: anyagcseréjük felgyorsulása, ez a gyógyszerek plazmakoncentrációjának csökkenéséhez vezet, különösen a gyors acetilátorokban;
• pajzsmirigyhormonok és antitireoid gyógyszerek: a metilprednizolon clearance-e csökken a hypothyreosisban és nő a hyperthyreosisban, ezért a Medrol adagját a funkcionális tesztek eredményei alapján kell kiválasztani.

Analógok

A Medrol analógjai: Deltason, Prednisolone, Metipred, Depo-Medrol, Solu-Medrol, Lemod.

A tárolás feltételei

20-25 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatósági idő 5 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Medrol-ról

A Medrol áttekintései jelzik a gyógyszer magas hatékonyságát az analógokkal összehasonlítva. Meg kell jegyezni, hogy a javulás eléréséhez és fenntartásához állandó terápiára van szükség. Beszámolnak a mellékhatások kialakulásáról is, egyes esetekben kifejezettek. A költségeket gyakran magasnak értékelik.

A Medrol ára a gyógyszertárakban

A Medrol hozzávetőleges ára: 4 mg (30 db) - 150–201 rubel, 16 mg (50 db) - 626–746 rubel, 32 mg (20 db) - 663–726 rubel.

Medrol: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Medrol 4 mg tabletta 30 db. 152 RUB megvesz

Medrol fül. 4mg n30 195 RUB megvesz

Medrol 32 mg tabletta 20 db. 699 rubel megvesz

Medrol 16 mg tabletta 50 db. 735 RUB megvesz

Medrol fül. 16mg n50 774 RUB megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!