Gliosis
A gliozis a központi idegrendszer deformált vagy elveszett szöveteinek gliasejtekkel (neuroglia) való helyettesítése.
A gliasejtek növekedésének helye és jellege szerint a következő gliozistípusokra vannak felosztva:
- Anizomorf - a növekvő gliaszálak kaotikusan vannak elrendezve;
- A rostos - glia rostok hangsúlyosabbak, mint a glia sejtes elemei;
- Diffúz - kiterjed az agy, a gerincvelő nagy területeire;
- Izomorf - a növekvő gliaszálak viszonylag helyesen helyezkednek el;
- A marginális - gliaszálak túlnyomórészt az agy intrathecalis területein nőnek;
- A perivascularis - glialis rostok a szklerózisos gyulladt erek körül helyezkednek el;
- Subependymális - glialis rostok képződnek az agy ependymus alatt elhelyezkedő területein.
A megsemmisült szövetek pótlásának speciális mechanizmusa, a gliosis alakul ki az idegszövetekben szerkezeti egységeik - neuronjaik károsodásának következtében, helyettesítve őket növekvő gliasejtekkel. Tágulásukkal ezek a sejtek izolálják az elváltozásokat, védve az ép szöveteket. Egyszerű fogalommal a gliozist össze lehet hasonlítani a központi idegrendszer szöveteinek hegével vagy hegével.
A központi idegrendszert alkotó sejtek típusai:
- A neuronok a fő sejtek, amelyek impulzusokat generálnak és továbbítanak;
- Ependyma - a gerincvelő és az agy kamrai központi csatornáját bélelő sejtek;
- A neuroglia (glia) az idegszövet segédsejtjei, amelyek a központi idegrendszer térfogatának 40-50% -át teszik ki. Az idegszövetekben 10-50-szer több a gliasejt, mint az idegsejtekben. Feladatuk az idegszövetek védelme és helyreállítása a fertőzések és sérülések után, valamint az anyagcsere folyamatok munkájának biztosítása a központi idegrendszerben.
A gliasejtek szaporodása a károsodás helyén a gliosis gócainak kialakulása formájában fordul elő. A gliozis mértéke a megnagyobbodott gliasejtek és a központi idegrendszer többi sejtjének térfogategységre vetített arányából számított specifikus érték. A gliozis mennyiségi mutatója olyan érték, amely közvetlenül arányos a szervezetben gyógyuló károsodás mértékével.
Gliosis gócok
A gliosis fókuszai a gliasejtek klasztereinek patológiás növekedései, amelyek az elpusztult idegsejteket helyettesítik.
A gliosis gócainak megjelenése az ilyen kóros folyamatok és betegségek következménye:
- Sclerosis multiplex;
- Gumós szklerózis;
- Gyulladás - különféle eredetű encephalitis;
- Epilepszia;
- Hypoxia;
- Születési trauma;
- Hosszan tartó magas vérnyomás;
- Krónikus hipertóniás encephalopathia.
A gliosis gócainak azonosításához mágneses rezonancia képalkotást kell végezni, amelynek eredményei szerint nemcsak a gliosis gócainak elmozdulását és méretét lehet meghatározni, hanem egyes esetekben még információt is lehet szerezni a kialakulás koráról. Ez lehetővé teszi, hogy egy neuropatológus más típusú kutatásokkal és klinikai vizsgálatokkal kombinálva megtudja, hogy a központi idegrendszeri elváltozás mely aktív vagy elhalasztott folyamatának eredménye a gliózis középpontjában.
A gliozis, anélkül, hogy klinikailag megnyilvánulna, véletlenül felfedezhető más indikációk vizsgálata során. Tudnia kell, hogy az MRI "gliosis jelei" következtetése nem diagnózis, hanem ok arra, hogy átfogó orvosi vizsgálatot végezzenek egy speciális neurológus által. Az ilyen vizsgálat bármely eredményével nem a gliózis fókuszát kell kezelni, hanem a megjelenését kiváltó betegséget.
Agygliózis
Az agyi gliozis a zsíranyagcsere örökletes patológiája által okozott betegség, amely a központi idegrendszer károsodásához vezet. Elég ritka. A gangliozidok metabolizmusában szerepet játszó enzim, a hexoaminidáz A szintéziséért felelős gén mutációja okozza. A gangliozidok a központi idegrendszer sejtjeiben felhalmozódva megzavarják munkájukat. Az öröklés típusa autoszomális recesszív, ezért a fogamzás valószínűsége fennáll, ha mindkét szülő hordozza a mutáns gént, és ebben az esetben ez 25%.
A leggyakoribb örökletes Tay-Sachs-kór a genetikai patológia következménye, főleg a gyermek közeli rokonok általi fogantatásának eredményeként. Az agyi gliozisban szenvedő újszülött az élet első hónapjaiban normálisan fejlődik, 4-6 hónapra a fizikai és szellemi fejlődésben regresszió lép fel. A hallás, a látás, a nyelési képesség elvész, görcsök jelentkeznek, az izmok sorvadnak és bénulnak. Az agyi gliozisban szenvedő gyermekek maximális várható élettartama 2-4 év.
Gliosis kezelés
Tudnia kell, hogy a gliozist nem lehet kezelni, mivel ez nem önálló betegség, hanem különféle kóros folyamatok következménye. Miután megtalálták a gliozist, az okot úgy kezelik, hogy elkerüljék a gliózis új gócainak kialakulását.
A gliosis gócainak jelenlétében megelőző intézkedéseket kell tenni a növekedésük elkerülése érdekében. Először is le kell állítani a zsíros ételek nagy mennyiségű fogyasztását, mivel káros az agy számára. A testbe jutó nagy mennyiségű zsír károsítja és elpusztítja a testtömeget szabályozó idegsejteket. Már 7 hónapos, zsírokkal túltelített étel után az ilyen idegsejtek száma jelentősen csökken, és a gliosis gócai nőnek, helyettesítve az elhalt idegsejteket.
A zsíranyagcsere örökletes betegsége esetén nincs specifikus kezelés az agyi gliozis kezelésére. 18-20 hetes terhességi időszakban diagnosztizálható a magzatvíz elemzésének eredményei alapján. Ha a magzat betegsége van, meg kell szakítani a terhességet.
A gliosis megelőzésében a legfontosabb az egészséges életmód és a szakemberek rendszeres vizsgálata. A gliozist lehetetlen kezelni, de megelőzni vagy felfüggeszteni valóban lehetséges.
A cikkhez kapcsolódó YouTube-videó:
Az információkat általánosítottuk, és csak tájékoztató jellegűek. A betegség első jeleinél keresse fel orvosát. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
