Prenatális diagnózis
A prenatális diagnózis a prenatális vizsgálat komplexuma. A fő cél ebben az esetben a különböző patológiák azonosítása a gyermek méhen belüli fejlődésének szakaszában.
Mire használják a prenatális diagnózist?
Az örökletes betegségek prenatális diagnózisának köszönhetően a következő rendellenességek találhatók a magzatban:
- Down-szindróma;
- Edwards-szindróma;
- A szív fejlődésének zavarai stb.
Az örökletes betegségek prenatális diagnózisa játszik döntő szerepet a születendő gyermek sorsában. A megszerzett adatok alapján a szülők az orvossal együtt döntenek a terhesség megszakításáról vagy sem. Az orvosok kedvező prognózisával a születendő gyermek rehabilitációja elvégezhető.
A terhesség korai szakaszában végzett genetikai vizsgálat adatai és a gyermek nemének meghatározása alapján a prenatális diagnosztika az apaság meghatározása is.
A prenatális diagnózis alapvető módszerei
Modern körülmények között a prenatális diagnosztikában különféle technológiákat alkalmaznak. Különböző szintű megbízhatóságuk és képességeik vannak.
A prenatális diagnosztikának két fő csoportja van:
1. Nem invazív;
2. Invazív.
A nem invazív módszerek, vagy minimálisan invazívaknak is nevezik őket, nem járnak sebészeti beavatkozással és az anya és a magzat sérülésével. Az ilyen eljárások ártalmatlanok, kivétel nélkül minden terhes nő számára ajánlhatók.
Az invazív prenatális diagnosztika sebészeti beavatkozást (inváziót) foglal magában a nő testében (méhüregében).
Az invazív prenatális diagnózis nem biztonságos az anya és a magzat számára, ezért az orvosok csak szélsőséges esetekben írják elő, amikor komoly aggodalmak vannak a születendő gyermek egészségével kapcsolatban.
A terhes nő ütemezett ultrahangját meg kell látogatni, ez kizárja, vagy éppen ellenkezőleg, megerősíti az invazív prenatális diagnosztika szükségességét.
A nem invazív prenatális diagnózissal kapcsolatos eljárások
A nem invazív prenatális diagnosztikai módszerek a következőket tartalmazzák:
- Prenatális ultrahangos szűrés (a magzati fejlődés dinamikájának figyelemmel kísérése);
- Az anyai szérum faktorok prenatális szűrése.
A prenatális szűrés nem más, mint egy rutinszerű ultrahangvizsgálat, amelyet minden terhes nőnek megmutatnak. A következő terhességi időszakok kötelezőek az ultrahangvizsgálat során:
1.111 - 13 hét;
2. 22 - 25 hét.
A prenatális szűrés biztosítja a magzat és az anya testének állapotának diagnosztizálását. Az érzékelő (átalakító) a nő hasának felületére van felszerelve, hanghullámokat bocsát ki. Ezeket a hullámokat az érzékelő rögzíti, átviszi őket a monitor képernyőjére. A terhesség korai szakaszában a prenatális ultrahang szűrés másik típusa alkalmazható. Ez egy transzvaginális módszer, amelyben egy átalakítót egy terhes nő hüvelyébe helyeznek.
A prenatális szűrés lehetővé teszi számos rendellenesség meghatározását a magzat fejlődésében a terhesség különböző szakaszaiban:
1. A szív, a vese, a máj, a belek, a végtagok stb. Veleszületett hibái;
2. A Down-szindróma jelei - akár 12 hetes terhesség.
Ezenkívül a prenatális ultrahangos szűrés meghatározza a terhesség fejlődését:
- Méh vagy méhen kívüli;
- A magzatok száma a méhben;
- Magzati életkor (terhességi kor);
- Magzati helyzet (farfekvés vagy fejfájás bemutatása);
- Késés a magzati fejlődésben;
- Szívdobogás (karaktere);
- Gyermek nem;
- A méhlepény állapota és elhelyezkedése;
- A magzatvíz értékelése;
- A véráramlás állapota a méhlepény edényeiben;
- Méhhang.
Így a prenatális szűrés segít abban, hogy kiderüljön, jól megy-e a terhesség. Például, miután meghatározta a méh izomzatának állapotát, megállapíthatja a terhesség (vetélés) megszakításának veszélyét, és sürgős intézkedéseket hozhat a probléma kiküszöbölése érdekében.
Az anyai szérum faktorok prenatális szűrése magában foglalja a terhes nő vénájából vett vér vizsgálatát. A legjobb elemzési időszak a terhesség 15. és 20. hete közötti időszak.
A női vérszérumot megvizsgálják bizonyos anyagok tartalmára vonatkozóan:
- Alfa-fetoprotein (AFP);
- Nem konjugált ösztriol (NE);
- Koriongonadotropin (CG).
A prenatális szűrés ezen módszere nagyon pontos. Bizonyos esetekben azonban a tesztek hamis pozitív vagy hamis negatív válaszokat adhatnak. Ezután további eljárásokat írnak elő az örökletes betegségek prenatális diagnózisára. Ez lehet prenatális szűrés (ultrahang) vagy különféle invazív prenatalis diagnosztika.
Az invazív prenatális diagnózissal kapcsolatos eljárások
Az örökletes betegségek és a magzat fejlődésében fellépő egyéb rendellenességek prenatális diagnosztizálásához a prenatális diagnózis invazív módszereinek alkalmazásáról szóló döntés esetén a következő eljárásokat alkalmazzák:
- Kordocentézis (mintavétel és a köldökzsinórvér vizsgálata);
- Korionbiopszia (a placenta kialakulásának alapjául szolgáló sejtek összetételének vizsgálata);
- Amniocentesis (az anya magzatvízének felvétele és vizsgálata);
- Placentocentézis (a terhesség alatt átvitt fertőzés negatív következményeinek azonosítása).
Az invazív prenatális diagnosztika előnyei 100% -os garancia az eredményre és annak sebességére. Ezenkívül az invazív prenatális diagnózis a terhesség nagyon korai szakaszában alkalmazható.
Tehát, ha a terhesség és a gyermek egészségének fejlődésében bármilyen eltérés gyanúja merül fel, az örökletes betegségek prenatális diagnózisának módszerének köszönhetően pontos következtetéseket lehet levonni. Ezért az orvosok és a szülők valós lehetőséget kapnak arra, hogy konkrét intézkedéseket hozzanak a további cselekvések során:
1. Hagyja a gyermeket;
2. Végezzen abortuszt.
Amikor a szülők a patológia ellenére úgy döntenek, hogy elhagyják a terhességet, az örökletes betegségek korai prenatális diagnózisának köszönhetően az orvosoknak van ideje a terhesség lehető legnagyobb korrekciójára és a méhen belüli magzat kezelésére.
Ha a terhesség megszakításáról beszélünk, akkor ezt az eljárást morálisan és fizikailag könnyebben tolerálják a korai szakaszban, amikor a fejlődési rendellenességeket észlelték.
Találtál hibát a szövegben? Jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
