Altevir

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Használati útmutató:

1. Kiadási forma és összetétel
2. Felhasználási javallatok
3. Ellenjavallatok
4. Az alkalmazás módja és adagolása
5. Mellékhatások
6. Különleges utasítások
7. Gyógyszerkölcsönhatások
8. Analógok
9. A tárolás feltételei
10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Árak az online gyógyszertárakban:

969-től dörzsölje.

megvesz

Az Altevir antiproliferatív, daganatellenes, immunmoduláló, vírusellenes hatású gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Az Altevir injekciós oldat formájában szabadul fel: átlátszó, színtelen (0,5 vagy 1 ml-es ampullákban, 5 ampulla kontúr műanyag csomagolásban, 1 vagy 2 csomagolású kartondobozban; 0,5 vagy 1 ml-es palackokban, kartonban) csomagoljon 1 palackot vagy 5 üveget kontúr műanyag vagy cellacsomagolásban, kartondobozban 1 csomag; 0,5 vagy 1 ml-es fecskendőkben, 1 vagy 3 fecskendőt kontúr műanyag csomagolásban, 1 vagy 3 kartondobozban).

0,5 vagy 1 ml injekciós oldat összetétele:

Hatóanyag: humán rekombináns alfa-2b-interferon - 1, 3, 5, 10 vagy 15 millió NE (nemzetközi egységek);
További komponensek: nátrium-klorid, nátrium-acetát, etilén-diamin-tetraecetsav dinátrium-sója, dextrán 40, tween-80, injekcióhoz való víz.

Felhasználási javallatok

Az Altevirt felnőtteknek írják fel más gyógyszerekkel egyidejűleg a következő betegségek kezelésében:

Krónikus vírusos hepatitis C, májelégtelenség tünetei nélkül (monoterápiaként vagy ribavirinnel kombinálva);
Krónikus vírusos hepatitis B májcirrhosis jelei nélkül;
Nemi szemölcsök;
Gége papillomatosis;
Myeloma multiplex, szőrsejtes leukémia, progresszív veserák, krónikus myeloid leukémia, non-Hodgkin-limfóma, Kaposi-szarkóma AIDS-szel, melanoma.

Ellenjavallatok

Súlyos vese- / májelégtelenség (beleértve az áttéteket is);
A kórtörténetben súlyos szív- és érrendszeri betegségek (közelmúltbeli szívinfarktus, kontrollálatlan krónikus szívelégtelenség, súlyos szívritmuszavarok);
Hepatitis krónikus lefolyású, dekompenzált májcirrhosisban, valamint immunszuppresszív terápiában részesülő vagy a közelmúltban részesülő betegeknél (kivéve a befejezett rövid glükokortikoszteroid-kezelést);
Súlyos myelodepresszió;
Epilepszia, valamint a központi idegrendszer súlyos diszfunkciói, különösen azok, amelyeket öngyilkossági kísérletek és gondolatok fejeznek ki, depresszió (beleértve a történelmet is);
Hiperkoagulálhatóság, beleértve a thrombophlebitist, a tüdőembóliát;
Autoimmun hepatitis vagy más autoimmun betegségek;
A pajzsmirigy olyan betegségei, amelyek nem kezelhetők hagyományos terápiás módszerekkel;
Immunszuppresszív hatású gyógyszerek alkalmazása transzplantáció után;
Dekompenzált diabetes mellitus;
Dekompenzált tüdőbetegség, beleértve a krónikus obstruktív tüdőbetegséget;
Terhesség és szoptatási időszak;
A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Az alkalmazás módja és adagolása

Az Altevirt szubkután (szubkután), intramuszkulárisan (intramuszkulárisan) vagy intravénásan (intravénásan) adják be.

Az orvosnak el kell kezdenie a terápiát. A jövőben a beteg engedélyével fenntartó adagot adhat be önmagában (szubkután vagy intramuszkuláris injekcióval).

Ajánlott adagolási rend (beadási mód / egyszeri adag / alkalmazás gyakorisága / a tanfolyam időtartama)

Krónikus hepatitis B: i / m vagy s / c / 5-10 millió ME / heti 3 alkalommal / 16-24 hét. Ha az Altevir 3-4 hónapos használata után nincs pozitív tendencia (a hepatitis B vírus DNS-je szerint), akkor a terápiát megszakítják;
Krónikus hepatitis C: i / m vagy s / c / 3 millió ME / heti 3 alkalommal / 24-48 hét. A betegség visszatérő lefolyása mellett, valamint azoknál a betegeknél, akik korábban nem kaptak interferon alfa-2b-kezelést, az Altevir hatékonysága növekszik, ha ribavirinnel kombinálják. 48 hetes kezelést írnak elő krónikus hepatitis C-ben szenvedő betegeknél, és a vírus első genotípusa magas vírusterheléssel jár, ha a terápia első 24 hetének végére a hepatitis C vírus RNS-ét nem észlelik a vérszérumban;
Gége papillomatosis: n / k / 3 millió ME / m ² / hét 3-szor 6 hónap. A terápiát a tumorszövet műtéti / lézeres eltávolítása után írják elő. Az adag kiválasztásakor figyelembe kell venni a gyógyszer tolerálhatóságát;
Szőrsejtes leukémia: sc / 2 millió ME / m ² (splenectomia után vagy anélkül) / heti 3 alkalommal / 1-2-től 6 hónapig. Az adagolási rendet folyamatosan be kell tartani, kivéve, ha a betegség gyors előrehaladása vagy az Altevir súlyos intoleranciájának tünetei jelentkeznek;
Krónikus myeloid leukémia: s / c / 4-5 millió NE / m ² / nap / egyenként. A leukociták számának fenntartása érdekében az Altevir dózisa 0,5 és 10 millió NE / m ^{2 között} változhat. Azokban az esetekben, amikor a terápia lehetővé teszi a leukociták számának szabályozását, a hematológiai remisszió fenntartását, a maximálisan tolerálható dózist írják elő (napi 4-10 millió NE / m ²). Azokban az esetekben, amikor 8-12 hét elteltével a kezelés nem vezet a leukociták számának klinikailag jelentős csökkenéséhez vagy részleges hematológiai remisszióhoz, a gyógyszert törlik;
Non-Hodgkin-limfóma: n / a / 5 millió NE / m ² / hét 3-szor / 2-3 hónap. Az Altevirt adjuváns terápiaként szokásos kemoterápiás kezelésekkel kombinálva írják fel. A gyógyszer tolerálhatóságától függően lehetséges az adag módosítása;
Melanoma: 15 millió NE / m ² / hét / hét, ötször / 4 hét; akkor - n / a / 10 millió NE / m ² / hét hetente háromszor / 48 hét. Az Altevirt adjuváns terápiaként írják fel, ha a daganat eltávolítása után nagy a kiújulás veszélye. A gyógyszer tolerálhatóságától függően lehetséges az adag módosítása;
Myeloma multiplex: n / k / 3 millió NE / m ² / hét 3-szor / periódus stabil remisszió elérése;
Kaposi-szarkóma az AIDS hátterében: i / m vagy s / c / 10-12 millió NE / m ² naponta (az optimális dózist még nem határozták meg) / amikor a betegség stabilizálódik vagy az Altevirre reagál, a terápiát addig kell végrehajtani, amíg meg nem kell szüntetni, vagy tumor regresszió nem fog bekövetkezni;
Veserák: n / k / 3-10 millió NE / m ² /3-szor hetente (az Altevira optimális adagolási rendje nincs telepítve).

Az intravénás beadásra alkalmas oldat elkészítésekor 100 ml steril, 0,9% -os nátrium-klorid-oldatot kell hozzáadni a szükséges adaghoz. A gyógyszert 20 percig adják be.

Mellékhatások

Központi idegrendszer: nagyon gyakran - fejfájás; ritkábban - álmatlanság, ingerlékenység, aszténia, öngyilkossági kísérletek és gondolatok, álmosság, szédülés, depresszió; ritkán - szorongás, idegesség;
Emésztőrendszer: nagyon gyakran - hányinger, csökkent étvágy; kevésbé gyakori - hasmenés, hányás, ízváltozás, szájszárazság; ritkán - dyspepsia, hasi fájdalom; a májenzimek aktivitása visszafordíthatóan növekedhet;
Vázizomrendszer: nagyon gyakran - myalgia; ritkábban - arthralgia;
Szív- és érrendszer: gyakran - a vérnyomás csökkentése; ritkán - tachycardia;
Vérképző rendszer: reverzibilis granulocytopenia és leukopenia, thrombocytopenia, csökkent hemoglobinszint;
Általános reakciók: nagyon gyakran - gyengeség, láz (reverzibilis és dózistól függő reakciók, a terápia szünete vagy az abbahagyása után 3 napon belül eltűnnek), hidegrázás; ritkábban - rossz közérzet;
Bőrgyógyászati reakciók: ritkábban - fokozott izzadás, alopecia; ritkán - viszketés és kiütés;
Mások: ritkán - autoimmun pajzsmirigy-gyulladás, fogyás.

Különleges utasítások

Az Altevir kinevezése előtt a krónikus vírusos hepatitis B és C kezelésében májbiopszia ajánlott a májkárosodás mértékének (a fibrózis és / vagy az aktív gyulladásos folyamat jeleinek) felmérése céljából. A krónikus hepatitis C terápia hatékonysága növekszik, ha ribavirinnel kombinálják. Májkóma vagy dekompenzált májcirrózis esetén az Altevir hatástalan.

A mellékhatások kialakulásával kétszer csökkentenie kell az Altevir adagját, vagy törölnie kell a gyógyszert, amíg el nem tűnnek. Ha a zavarok az adag csökkentése után is fennállnak vagy újból megjelennek, vagy ha a betegség előrehalad, az Altevir törlésre kerül.

Ha a vérlemezkék szintje 50x10 ⁹ / L alatt, vagy a granulociták szintje 0,75x10 ⁹ / L alatt csökken, ajánlott az Altevir adagjának felére csökkentése vérvizsgálat alatt 7 nap elteltével. Ha a leírt változások továbbra is fennállnak, a terápiát megszakítják.

Azokban az esetekben, a csökkenés a vérlemezkeszám alatt 25x10 ⁹ / l vagy a szintjét granulociták alatti 0.5x10 ⁹ / l, a gyógyszer ajánlott, hogy törölni kell a vér teszt vezérlés 7 nap után.

Alfa-2b-interferonnal kezelve antitestek mutathatók ki a betegek vérszérumában, amelyek semlegesítik annak antivirális aktivitását. A legtöbb esetben az antitest titer alacsony, megjelenésük nem vezet a terápia hatékonyságának csökkenéséhez vagy más autoimmun rendellenességek kialakulásához.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az Altevir és más gyógyszerek / anyagok kölcsönhatását nem vizsgálták teljes mértékben.

Az óvintézkedések előírják a nyugtatókkal / altatókkal, narkotikus fájdalomcsillapítókkal, esetlegesen mielodepresszáns hatású gyógyszerekkel együtt történő felírást.

Az Altevir és a teofillin együttes kinevezésével ellenőrizni kell az utóbbi szérumkoncentrációját, és szükség esetén módosítani kell az alkalmazott dózisokat.

Az Altevir kemoterápiás gyógyszerekkel (citarabin, ciklofoszfamid, doxorubicin, tenipozid) kombinálva növeli a toxikus hatások valószínűségét.

Analógok

Az Altevir analógjai: Intron A, Layfferon.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó, 2-8 ° C-on, ne fagyjon le.

Az eltarthatóság 1,5 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Altevir: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve

Ár

Gyógyszertár

Altevir 3 millió NE / ml oldatos injekció 1 ml 5 db.

969 RUB

megvesz

Altevir 3 millió NE / ml oldatos injekció 1 ml 1 db.

999 RUB

megvesz

Altevir rr d / in. 3 ml NE / ml 1 ml n5

1112 RUB

megvesz

Altevir 1 millió NE / ml injekció 1 ml 5 db.

1479 RUB

megvesz

Altevir 5 millió NE / ml oldatos injekció 1 ml 5 db.

1580 rubel

megvesz

Altevir oldat a. 5 millió NE / ml 1 ml 5 db.

1689 RUB

megvesz

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!