Altevir - Használati Utasítás, Indikációk, Dózisok, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Altevir

Használati útmutató:

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Felhasználási javallatok
3. 3. Ellenjavallatok
4. 4. Az alkalmazás módja és adagolása
5. 5. Mellékhatások
6. 6. Különleges utasítások
7. 7. Gyógyszerkölcsönhatások
8. 8. Analógok
9. 9. A tárolás feltételei
10. 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Árak az online gyógyszertárakban:

969-től dörzsölje.

megvesz

Az Altevir antiproliferatív, daganatellenes, immunmoduláló, vírusellenes hatású gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Az Altevir injekciós oldat formájában szabadul fel: átlátszó, színtelen (0,5 vagy 1 ml-es ampullákban, 5 ampulla kontúr műanyag csomagolásban, 1 vagy 2 csomagolású kartondobozban; 0,5 vagy 1 ml-es palackokban, kartonban) csomagoljon 1 palackot vagy 5 üveget kontúr műanyag vagy cellacsomagolásban, kartondobozban 1 csomag; 0,5 vagy 1 ml-es fecskendőkben, 1 vagy 3 fecskendőt kontúr műanyag csomagolásban, 1 vagy 3 kartondobozban).

0,5 vagy 1 ml injekciós oldat összetétele:

• Hatóanyag: humán rekombináns alfa-2b-interferon - 1, 3, 5, 10 vagy 15 millió NE (nemzetközi egységek);
• További komponensek: nátrium-klorid, nátrium-acetát, etilén-diamin-tetraecetsav dinátrium-sója, dextrán 40, tween-80, injekcióhoz való víz.

Felhasználási javallatok

Az Altevirt felnőtteknek írják fel más gyógyszerekkel egyidejűleg a következő betegségek kezelésében:

• Krónikus vírusos hepatitis C, májelégtelenség tünetei nélkül (monoterápiaként vagy ribavirinnel kombinálva);
• Krónikus vírusos hepatitis B májcirrhosis jelei nélkül;
• Nemi szemölcsök;
• Gége papillomatosis;
• Myeloma multiplex, szőrsejtes leukémia, progresszív veserák, krónikus myeloid leukémia, non-Hodgkin-limfóma, Kaposi-szarkóma AIDS-szel, melanoma.

Ellenjavallatok

• Súlyos vese- / májelégtelenség (beleértve az áttéteket is);
• A kórtörténetben súlyos szív- és érrendszeri betegségek (közelmúltbeli szívinfarktus, kontrollálatlan krónikus szívelégtelenség, súlyos szívritmuszavarok);
• Hepatitis krónikus lefolyású, dekompenzált májcirrhosisban, valamint immunszuppresszív terápiában részesülő vagy a közelmúltban részesülő betegeknél (kivéve a befejezett rövid glükokortikoszteroid-kezelést);
• Súlyos myelodepresszió;
• Epilepszia, valamint a központi idegrendszer súlyos diszfunkciói, különösen azok, amelyeket öngyilkossági kísérletek és gondolatok fejeznek ki, depresszió (beleértve a történelmet is);
• Hiperkoagulálhatóság, beleértve a thrombophlebitist, a tüdőembóliát;
• Autoimmun hepatitis vagy más autoimmun betegségek;
• A pajzsmirigy olyan betegségei, amelyek nem kezelhetők hagyományos terápiás módszerekkel;
• Immunszuppresszív hatású gyógyszerek alkalmazása transzplantáció után;
• Dekompenzált diabetes mellitus;
• Dekompenzált tüdőbetegség, beleértve a krónikus obstruktív tüdőbetegséget;
• Terhesség és szoptatási időszak;
• A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Az alkalmazás módja és adagolása

Az Altevirt szubkután (szubkután), intramuszkulárisan (intramuszkulárisan) vagy intravénásan (intravénásan) adják be.

Az orvosnak el kell kezdenie a terápiát. A jövőben a beteg engedélyével fenntartó adagot adhat be önmagában (szubkután vagy intramuszkuláris injekcióval).

Ajánlott adagolási rend (beadási mód / egyszeri adag / alkalmazás gyakorisága / a tanfolyam időtartama)

• Krónikus hepatitis B: i / m vagy s / c / 5-10 millió ME / heti 3 alkalommal / 16-24 hét. Ha az Altevir 3-4 hónapos használata után nincs pozitív tendencia (a hepatitis B vírus DNS-je szerint), akkor a terápiát megszakítják;
• Krónikus hepatitis C: i / m vagy s / c / 3 millió ME / heti 3 alkalommal / 24-48 hét. A betegség visszatérő lefolyása mellett, valamint azoknál a betegeknél, akik korábban nem kaptak interferon alfa-2b-kezelést, az Altevir hatékonysága növekszik, ha ribavirinnel kombinálják. 48 hetes kezelést írnak elő krónikus hepatitis C-ben szenvedő betegeknél, és a vírus első genotípusa magas vírusterheléssel jár, ha a terápia első 24 hetének végére a hepatitis C vírus RNS-ét nem észlelik a vérszérumban;
• Gége papillomatosis: n / k / 3 millió ME / m ² / hét 3-szor 6 hónap. A terápiát a tumorszövet műtéti / lézeres eltávolítása után írják elő. Az adag kiválasztásakor figyelembe kell venni a gyógyszer tolerálhatóságát;
• Szőrsejtes leukémia: sc / 2 millió ME / m ² (splenectomia után vagy anélkül) / heti 3 alkalommal / 1-2-től 6 hónapig. Az adagolási rendet folyamatosan be kell tartani, kivéve, ha a betegség gyors előrehaladása vagy az Altevir súlyos intoleranciájának tünetei jelentkeznek;
• Krónikus myeloid leukémia: s / c / 4-5 millió NE / m ² / nap / egyenként. A leukociták számának fenntartása érdekében az Altevir dózisa 0,5 és 10 millió NE / m ^{2 között} változhat. Azokban az esetekben, amikor a terápia lehetővé teszi a leukociták számának szabályozását, a hematológiai remisszió fenntartását, a maximálisan tolerálható dózist írják elő (napi 4-10 millió NE / m ²). Azokban az esetekben, amikor 8-12 hét elteltével a kezelés nem vezet a leukociták számának klinikailag jelentős csökkenéséhez vagy részleges hematológiai remisszióhoz, a gyógyszert törlik;
• Non-Hodgkin-limfóma: n / a / 5 millió NE / m ² / hét 3-szor / 2-3 hónap. Az Altevirt adjuváns terápiaként szokásos kemoterápiás kezelésekkel kombinálva írják fel. A gyógyszer tolerálhatóságától függően lehetséges az adag módosítása;
• Melanoma: 15 millió NE / m ² / hét / hét, ötször / 4 hét; akkor - n / a / 10 millió NE / m ² / hét hetente háromszor / 48 hét. Az Altevirt adjuváns terápiaként írják fel, ha a daganat eltávolítása után nagy a kiújulás veszélye. A gyógyszer tolerálhatóságától függően lehetséges az adag módosítása;
• Myeloma multiplex: n / k / 3 millió NE / m ² / hét 3-szor / periódus stabil remisszió elérése;
• Kaposi-szarkóma az AIDS hátterében: i / m vagy s / c / 10-12 millió NE / m ² naponta (az optimális dózist még nem határozták meg) / amikor a betegség stabilizálódik vagy az Altevirre reagál, a terápiát addig kell végrehajtani, amíg meg nem kell szüntetni, vagy tumor regresszió nem fog bekövetkezni;
• Veserák: n / k / 3-10 millió NE / m ² /3-szor hetente (az Altevira optimális adagolási rendje nincs telepítve).

Az intravénás beadásra alkalmas oldat elkészítésekor 100 ml steril, 0,9% -os nátrium-klorid-oldatot kell hozzáadni a szükséges adaghoz. A gyógyszert 20 percig adják be.

Mellékhatások

• Központi idegrendszer: nagyon gyakran - fejfájás; ritkábban - álmatlanság, ingerlékenység, aszténia, öngyilkossági kísérletek és gondolatok, álmosság, szédülés, depresszió; ritkán - szorongás, idegesség;
• Emésztőrendszer: nagyon gyakran - hányinger, csökkent étvágy; kevésbé gyakori - hasmenés, hányás, ízváltozás, szájszárazság; ritkán - dyspepsia, hasi fájdalom; a májenzimek aktivitása visszafordíthatóan növekedhet;
• Vázizomrendszer: nagyon gyakran - myalgia; ritkábban - arthralgia;
• Szív- és érrendszer: gyakran - a vérnyomás csökkentése; ritkán - tachycardia;
• Vérképző rendszer: reverzibilis granulocytopenia és leukopenia, thrombocytopenia, csökkent hemoglobinszint;
• Általános reakciók: nagyon gyakran - gyengeség, láz (reverzibilis és dózistól függő reakciók, a terápia szünete vagy az abbahagyása után 3 napon belül eltűnnek), hidegrázás; ritkábban - rossz közérzet;
• Bőrgyógyászati reakciók: ritkábban - fokozott izzadás, alopecia; ritkán - viszketés és kiütés;
• Mások: ritkán - autoimmun pajzsmirigy-gyulladás, fogyás.

Különleges utasítások

Az Altevir kinevezése előtt a krónikus vírusos hepatitis B és C kezelésében májbiopszia ajánlott a májkárosodás mértékének (a fibrózis és / vagy az aktív gyulladásos folyamat jeleinek) felmérése céljából. A krónikus hepatitis C terápia hatékonysága növekszik, ha ribavirinnel kombinálják. Májkóma vagy dekompenzált májcirrózis esetén az Altevir hatástalan.

A mellékhatások kialakulásával kétszer csökkentenie kell az Altevir adagját, vagy törölnie kell a gyógyszert, amíg el nem tűnnek. Ha a zavarok az adag csökkentése után is fennállnak vagy újból megjelennek, vagy ha a betegség előrehalad, az Altevir törlésre kerül.

Ha a vérlemezkék szintje 50x10 ⁹ / L alatt, vagy a granulociták szintje 0,75x10 ⁹ / L alatt csökken, ajánlott az Altevir adagjának felére csökkentése vérvizsgálat alatt 7 nap elteltével. Ha a leírt változások továbbra is fennállnak, a terápiát megszakítják.

Azokban az esetekben, a csökkenés a vérlemezkeszám alatt 25x10 ⁹ / l vagy a szintjét granulociták alatti 0.5x10 ⁹ / l, a gyógyszer ajánlott, hogy törölni kell a vér teszt vezérlés 7 nap után.

Alfa-2b-interferonnal kezelve antitestek mutathatók ki a betegek vérszérumában, amelyek semlegesítik annak antivirális aktivitását. A legtöbb esetben az antitest titer alacsony, megjelenésük nem vezet a terápia hatékonyságának csökkenéséhez vagy más autoimmun rendellenességek kialakulásához.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az Altevir és más gyógyszerek / anyagok kölcsönhatását nem vizsgálták teljes mértékben.

Az óvintézkedések előírják a nyugtatókkal / altatókkal, narkotikus fájdalomcsillapítókkal, esetlegesen mielodepresszáns hatású gyógyszerekkel együtt történő felírást.

Az Altevir és a teofillin együttes kinevezésével ellenőrizni kell az utóbbi szérumkoncentrációját, és szükség esetén módosítani kell az alkalmazott dózisokat.

Az Altevir kemoterápiás gyógyszerekkel (citarabin, ciklofoszfamid, doxorubicin, tenipozid) kombinálva növeli a toxikus hatások valószínűségét.

Analógok

Az Altevir analógjai: Intron A, Layfferon.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó, 2-8 ° C-on, ne fagyjon le.

Az eltarthatóság 1,5 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Altevir: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Altevir 3 millió NE / ml oldatos injekció 1 ml 5 db. 969 RUB megvesz

Altevir 3 millió NE / ml oldatos injekció 1 ml 1 db. 999 RUB megvesz

Altevir rr d / in. 3 ml NE / ml 1 ml n5 1112 RUB megvesz

Altevir 1 millió NE / ml injekció 1 ml 5 db. 1479 RUB megvesz

Altevir 5 millió NE / ml oldatos injekció 1 ml 5 db. 1580 rubel megvesz

Altevir oldat a. 5 millió NE / ml 1 ml 5 db. 1689 RUB megvesz

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!