Thiogamma 600 Mg - Használati Utasítás, Vélemények, ár, Analógok

Tartalomjegyzék:

Thiogamma 600 Mg - Használati Utasítás, Vélemények, ár, Analógok
Thiogamma 600 Mg - Használati Utasítás, Vélemények, ár, Analógok

Videó: Thiogamma 600 Mg - Használati Utasítás, Vélemények, ár, Analógok

Videó: Thiogamma 600 Mg - Használati Utasítás, Vélemények, ár, Analógok
Videó: Тиогамма (таблетки): Инструкция по применению 2024, November
Anonim

Thiogamma

Thiogamma: használati utasítás és vélemények

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  10. 10. Használat gyermekkorban
  11. 11. Gyógyszerkölcsönhatások
  12. 12. Analógok
  13. 13. A tárolás feltételei
  14. 14. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  15. 15. Vélemények
  16. 16. Ár gyógyszertárakban

Latin neve: Thiogamma

ATX kód: A16AX01

Hatóanyag: Tioktinsav (Tioktinsav)

Gyártó: Verwag Pharma GmbH & Co. KG (Worwag Pharma GmbH & Co. KG), Boeblingen, Németország

Leírás és fotófrissítés: 2019.12.08

Az árak a gyógyszertárakban: 191 rubeltől.

megvesz

Filmtabletta, Thiogamma
Filmtabletta, Thiogamma

A Thiogamma olyan gyógyszer, amely szabályozza a lipid- és szénhidrát-anyagcserét.

Kiadási forma és összetétel

  • oldat infúzióhoz: tiszta, halványsárga vagy sárgászöld színű (50 ml sötét üvegpalackban, 1 vagy 10 üveg kartondobozban);
  • koncentrátum infúziós oldat elkészítéséhez: tiszta sárgászöld oldat (20 ml sötét üveg ampullában, 5 ampulla raklapban, 1, 2 vagy 4 raklap kartondobozban);
  • bevont tabletta: hosszúkás, mindkét oldalán domború, világos sárga színű, változó intenzitású fehér és sárga foltokkal, mindkét oldalon kockázattal; keresztmetszete világossárga magot mutat (10 darab buborékfóliában, 3, 6 vagy 10 buborékfólia kartondobozban).

A készítmény hatóanyaga tioktinsav:

  • 1 ml oldat - 12 mg (600 mg 1 palackban);
  • 1 ml koncentrátum - 30 mg (600 mg 1 ampullában);
  • 1 tabletta - 600 mg.

Segédanyagok:

  • oldat: makrogol 300, meglumin, injekcióhoz való víz;
  • koncentrátum: makrogol 300, meglumin, injekcióhoz való víz;
  • tabletta: kolloid szilícium-dioxid, nátrium-kroszkarmellóz, mikrokristályos cellulóz, szimetikon (dimetikon és kolloid szilícium-dioxid 94: 6 arányban), laktóz-monohidrát, talkum, magnézium-sztearát, hipromellóz; héjösszetétel: hipromellóz, nátrium-lauril-szulfát, talkum, makrogol 6000.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A gyógyszer hatóanyaga tioktikus (alfa-liponsav). Ez egy endogén antioxidáns, amely megköti a szabad gyököket. A tioktinsav az alfa-keto savak oxidatív dekarboxilezése során képződik a szervezetben. A mitokondriumban található multienzim-komplexek koenzimje, és részt vesz az alfa-ketosavak és a pironsav oxidatív dekarboxilezésében.

Az alfa-liponsav segít csökkenteni a vércukorszintet, növelni a glikogén koncentrációját a májban és leküzdeni az inzulinrezisztenciát. Hatásmechanizmusa szerint közel áll a B-vitaminokhoz.

A tioktinsav szabályozza a szénhidrát és a lipid anyagcserét, javítja a máj működését és serkenti a koleszterin anyagcserét. Hipolipidémiás, hipoglikémiás, májvédő és hipokoleszterinémiás hatású. Javítja az idegsejtek táplálkozását.

Ha az alfa-liponsav meglumin sóját (semleges reakcióval rendelkezik) intravénás beadásra alkalmas oldatokban alkalmazzák, a mellékhatások súlyossága csökkenthető.

Farmakokinetika

Szájon át történő beadáskor a tioktinsav gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Ha étellel egyidejűleg veszik be, a gyógyszer felszívódása csökken. A biohasznosulás 30%. A hatóanyag maximális koncentrációjának elérése 40-60 percig tart.

A tioktinsav a májon keresztül "first pass" hatáson megy keresztül. Kétféle módon metabolizálódik: konjugációval és oldallánc-oxidációval.

Az eloszlási térfogat körülbelül 450 ml / kg. A bevett dózis 80–90% -át metabolitok formájában választja ki a vesék és változatlan formában. A felezési idő 20-50 perc. A gyógyszer teljes plazma-clearance 10-15 ml / perc.

A maximális plazmakoncentráció elérésének ideje a Thiogamma intravénás alkalmazásával 10–11 perc, a maximális plazmakoncentráció pedig 25–38 μg / ml. Az AUC (a koncentráció-idő görbe alatti terület) körülbelül 5 μg / h / ml.

Felhasználási javallatok

A Thiogamma a polyneuropathia (diabéteszes és alkoholista) kezelésére szolgáló gyógyszer.

Ellenjavallatok

  • örökletes galaktóz intolerancia, laktázhiány vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavar (tabletták esetén);
  • életkor 18 évig;
  • terhesség;
  • a szoptatás ideje;
  • túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben.

Utasítások a Tiogamma alkalmazásához: módszer és adagolás

Infúziós oldat és koncentrátum oldatos infúzió készítéséhez

Az oldatot, beleértve a koncentrátumból készített oldatot, intravénásán adjuk be.

A Tiogamma napi adagja 600 mg (1 üveg oldat vagy 1 ampulla koncentrátum).

A gyógyszert 30 perc alatt adják be (körülbelül 1,7 ml / perc sebességgel).

Oldat elkészítése koncentrátumból: keverje össze 1 ampulla tartalmát 50–250 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal. Az oldatot közvetlenül az elkészítés után azonnal le kell fedni a mellékelt fényvédő tokkal. Legfeljebb 6 órán át tárolandó.

A kész oldat használatakor el kell távolítani az üveget a karton csomagolásból, és azonnal fedje le egy fényvédő tokkal. Az infúziót közvetlenül a palackból kell végrehajtani.

A kezelés időtartama 2-4 hét. Ha szükséges a terápia folytatása, a beteget a gyógyszer tabletta formájába viszik át.

Filmtabletta

A tablettákat éhgyomorra kell szájon át bevenni: egészben lenyelni és sok folyadékot inni.

A Tiogamma ajánlott adagja 600 mg (1 tabletta) naponta.

A kezelés időtartama, a betegség lefolyásának súlyosságától függően 30-60 nap.

Szükség esetén évente 2-3 alkalommal ismételt tanfolyamok végezhetők.

Mellékhatások

Oldat és koncentrátum

A thiogamma általában jól tolerálható. Ritkán, elszigetelt eseteket is beleértve, a következő mellékhatások jelentkeznek:

  • az endokrin rendszer részéről: a vér glükózkoncentrációjának csökkenése (látászavarok, fokozott izzadás, szédülés, fejfájás);
  • a központi idegrendszerből: ízzavar vagy -változás, görcsök, epilepsziás rohamok;
  • a vérképző rendszerből: vérzéses kiütés (purpura), thrombocytopenia, thrombophlebitis, pontos vérzések a bőrön és a nyálkahártyákon;
  • a bőrből és a bőr alatti szövetből: ekcéma, viszketés, kiütés;
  • a látásszerv részéről: diplopia;
  • allergiás reakciók: csalánkiütés, szisztémás reakciók (kellemetlen érzés, émelygés, viszketés) az anafilaxiás sokk kialakulásáig;
  • helyi reakciók: hiperémia, irritáció, duzzanat;
  • mások: a gyógyszer gyors beadása esetén - légzési nehézség, megnövekedett koponyaűri nyomás (nehézség érzése van a fejben).

Filmtabletta

A thiogamma általában jól tolerálható. Ritkán, elszigetelt eseteket is beleértve, a következő mellékhatások jelentkeznek:

  • allergiás reakciók: csalánkiütés, bőrkiütés, viszketés, szisztémás reakciók az anafilaxiás sokk kialakulásáig;
  • az emésztőrendszerből: hasi fájdalom, hányinger, hasmenés, hányás;
  • az endokrin rendszerből: a vér glükózkoncentrációjának csökkenése (látászavarok, fokozott izzadás, szédülés, fejfájás).

Túladagolás

A tioktinsav túladagolása esetén a következő tünetek jelentkeznek: fejfájás, hányinger és hányás. 10–40 g Thiogamma alkohollal történő együttes bevétele esetén súlyos mérgezés, akár haláleset is előfordult.

A gyógyszer akut túladagolása esetén eszméletvesztés vagy pszichomotoros izgatottság lép fel, amelyet általában tejsavas acidózis és generalizált görcsök kísérnek. A hemolízis, a rabdomiolízis, a hipoglikémia, a csontvelő szuppressziója, a disszeminált intravaszkuláris koaguláció, a többszervi elégtelenség és a sokk eseteit írják le.

A kezelés tüneti. A tioktinsavnak nincs specifikus ellenszere.

Különleges utasítások

A kezelés során (és különösen a kezdeti szakaszban) cukorbetegségben szenvedő betegeknek szabályozniuk kell a vér glükózkoncentrációját, és szükség esetén módosítaniuk kell az inzulin vagy az orális hipoglikémiás gyógyszer adagját.

A Tiogamma-kezelés ideje alatt nem szabad alkoholt fogyasztani, mivel az etanol csökkenti a tioktinsav terápiás hatását, hozzájárul a neuropathia kialakulásához és progressziójához.

Minden tabletta 49 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz, ami legalább 0,0041 kenyéregységnek felel meg.

A tioktinsav nem befolyásolja a potenciálisan veszélyes gépekkel való munkavégzés és az autóvezetés képességét.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer terhes és szoptató nőknél tilos.

Gyermekkori használat

Az utasítások szerint a Thiogamma ellenjavallt gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél.

Gyógyszerkölcsönhatások

  • etanol és metabolitjai: a tioktinsav hatása gyengül;
  • ciszplatin: hatékonysága csökken;
  • glükokortikoszteroidok: fokozzák gyulladáscsökkentő hatásukat;
  • inzulin, orális hipoglikémiás gyógyszerek: hatásuk fokozott.

A tioktinsav megköti a fémeket (vas, magnézium), ezért szükség esetén az ezeket tartalmazó gyógyszerek egyidejű alkalmazásával legalább 2 órás intervallumokat kell betartani.

A tioktinsav reagál a cukormolekulákkal [például levulóz (fruktóz) oldatával], amelynek eredményeként rosszul oldódó komplexek képződnek.

Infúziós oldat formájában a Thiogamma nem kompatibilis a diszulfid- és SH-csoportokkal reagáló oldatokkal, a Ringer-oldattal és a dextróz-oldattal.

Analógok

A Thiogamma analógjai a következő gyógyszerek: Thioctacid BV, Lipoic acid, Thiolepta, Berlition 300, Thioctacid 600T.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Az eltarthatósági idő 5 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Tiogammáról

A gyógyszert gyakran cukorbetegségben szenvedőknek és polineuropátiák iránti hajlamnak írják fel, mivel jó megelőző szer a perifériás idegrendszer betegségei esetén.

A Tiogammával kapcsolatos áttekintésekben megjegyzik, hogy viszonylag rövid kezelési folyamattal megelőzhetőek az endokrin betegségek súlyos következményei. A gyógyszer alkalmazásának előnye a lehetséges mellékhatások nagyon ritka kialakulása.

A szakértők pozitívan nyilatkoznak a Tiogammáról is, megjegyezve terápiás tulajdonságait, a mellékhatások ritka kialakulását és a túladagolás alacsony valószínűségét.

A kezelés során fellépő allergiás bőrreakciókat leggyakrabban hajlamos betegeknél figyelik meg. Az ilyen reakciók elkerülése érdekében ajánlott allergiás tesztet végezni a gyógyszer alkalmazása előtt.

A Tiogamma ára a gyógyszertárakban

A Tiogamma árai a gyógyszertárakban:

  • filmtabletta, 600 mg (30 db. csomagolásban) - 894 rubelből;
  • filmtabletta, 600 mg (60 db. csomagolásban) - 1835 rubeltől;
  • oldat infúzióhoz (50 ml-es üveg, 1 db.) - 211 rubeltől;
  • oldat infúzióhoz (50 ml-es üveg, 10 db.) - 1784 rubelből.
  • koncentrátum infúziós oldat elkészítéséhez (20 ml-es ampulla, 10 db.) - 1800 rubeltől.

Tiogamma: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve

Ár

Gyógyszertár

Thiogamma 12 mg / ml oldatos infúzió 50 ml 1 db.

191 RUB

megvesz

Thiogamma oldat inf. 1,2% 50ml

220 RUB

megvesz

Tiogamma 600 mg filmtabletta 30 db.

828 RUB

megvesz

Thiogamma tabletta pp. 600mg 30 db.

905 RUB

megvesz

Tiogamma 600 mg filmtabletta 60 db.

1584 RUB

megvesz

Thiogamma 12 mg / ml oldatos infúzió 50 ml 10 db.

1629 RUB

megvesz

Thiogamma tabletta pp. 600mg 60 db.

1777 RUB

megvesz

Thiogamma oldat inf. 1,2% 50ml 10 db.

1875 RUB

megvesz

Tekintse meg a gyógyszertárak összes ajánlatát
Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: