Reladorm
Használati útmutató:
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Felhasználási javallatok
- 3. Ellenjavallatok
- 4. Az alkalmazás módja és adagolása
- 5. Mellékhatások
- 6. Különleges utasítások
- 7. Gyógyszerkölcsönhatások
- 8. Analógok
- 9. A tárolás feltételei
- 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
A Reladorm nyugtató, hipnotikus és szorongásoldó hatású kombinált gyógyszer.
Kiadási forma és összetétel
A Reladorm adagolási formája tabletta: lapos hengeres, kerek, fehér vagy szürkésfehér, mindkét oldalán ferde, egyik oldalán fennáll a veszély (10 db. Hólyagokban és bezelzheykovyh csomagolásban, 1 csomag kartondobozban).
Hatóanyagok 1 tablettában:
- Diazepám - 10 mg;
- 100 mg ciklobarbitál-kalcium
További összetevők: nátrium-karboxi-metil-keményítő, burgonyakeményítő, zselatin, talkum, laktóz-monohidrát.
Felhasználási javallatok
A Reladorm-ot különböző eredetű alvászavarok tüneti kezelésére írják fel.
Ellenjavallatok
Abszolút:
- Légzési elégtelenség súlyos lefolyásban (az okuktól függetlenül);
- Alvási apnoe szindróma;
- Örökletes laktóz-intolerancia, Lapp-laktáz-hiány vagy glükóz-galaktóz malabszorpció;
- Vese- / májkárosodás súlyos lefolyásban;
- Glaukóma;
- Myasthenia gravis (myasthenia gravis);
- Akut porfiria;
- Alkohol vagy kábítószerek mérgezése, amelyek nyomást gyakorolnak a központi idegrendszerre;
- Gyermekek és idősek (65 év felett);
- Terhesség és szoptatás;
- Túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel, valamint az 1,4-benzodiazepin és barbitursav származékaival szemben.
Relatív (a Reladorm-ot óvatosan kell alkalmazni a következő betegségek / állapotok jelenlétében):
- Közepes vagy enyhe súlyosságú vese- / májkárosodás;
- Krónikus légzési elégtelenség;
- A porfiria enyhe formái;
- Depresszió;
- Öngyilkossági gondolatok és kísérletek története;
- Kábítószer, alkohol vagy kábítószer-függőség története.
A Reladorm alkalmazása nem ajánlott pszichózisban szenvedő betegek számára.
A terápia ideje alatt, valamint a kúra befejezése után 3 napig nem szabad alkoholt fogyasztania.
Az alkalmazás módja és adagolása
A Reladorm-ot szájon át, kevés vízzel kell bevenni. Nem ajánlott 7 napnál tovább szedni a gyógyszert.
Szigorúan be kell tartani az orvos által előírt adagolási rendet.
Általános szabály, hogy felnőtteknek a Reladorm-ot ½ vagy 1 tablettával írják fel egy órával lefekvés előtt.
Enyhe vagy közepesen súlyos vese- / májkárosodás esetén vegye be a legalacsonyabb ajánlott adagot (½ tabletta).
Ha a Reladorm-ot az előírtnál hosszabb ideig (például több héten keresztül) szedi, kábítószer-függőséget okozhat. Ebben az esetben lehetetlen hirtelen megszakítani a terápiát az elvonási tünetek kialakulásának valószínűsége miatt alvási és hangulati rendellenességek, csökkent figyelem és koncentráció, fokozott ingerlékenység miatt (az orvos által irányított fokozatos dóziscsökkentés szükséges).
Ha kihagy egy adagot, a lehető leghamarabb be kell vennie, vagy ki kell hagynia. Ne duplázza meg az adagot.
Mellékhatások
A mellékhatások súlyossága és gyakorisága a beteg egyéni érzékenységétől és a Reladorm adagjától függ.
A leggyakoribb mellékhatások a következők: ataxia, szédülés, fejfájás, álmosság, a pszichomotoros funkciók visszamaradása, dezorientáció, zavartság.
Ritkább esetekben olyan rendellenességek alakulnak ki, mint általános gyengeség, szájszárazság érzése, ájulás, látászavarok (homályos látás, diplopia), dysarthria (homályos beszéd és helytelen kiejtés formájában), májműködési zavar, memóriazavar, emésztőrendszer - bélrendszeri rendellenességek, izomremegés, libidó-rendellenességek, menstruációs rendellenességek, a vér morfológiai összetételének megváltozása (agranulocytosis, leukopenia), a vérnyomás enyhe csökkenése, vizeletinkontinencia, bőrallergiás reakciók, paradox reakciók (pszichomotoros izgatottság, álmatlanság, fokozott ingerlékenység és agresszivitás formájában), izomremegés, rohamok; leggyakrabban alkoholfogyasztással alakulnak ki, idős betegeknél és mentális betegségben szenvedőknél).
A terápia abbahagyásának okai: a májenzimek fokozott aktivitása, anuria, látásromlás, a vérképző rendszer diszfunkciója, sárgaság.
A Reladorm szisztematikus használata az utasításokban ajánlott időtartamnál hosszabb ideig drogfüggőség kialakulásához, a terápia hirtelen lemondásához - elvonási tünetek megjelenéséhez vezethet.
Különleges utasítások
A Reladorm felírása előtt gondosan elemeznie kell a fennálló rendellenességeket, kizárva az álmatlanság egyéb lehetséges okait (pszichogén, szomatogén, rossz szokások).
A terápia során a betegeket szorosan ellenőrizni kell.
A gyógyszerfüggőség kialakulásának kockázata dózisfüggő. Ennek a rendellenességnek a valószínűsége növekszik azoknál a betegeknél, akiknek anamnesztikus adatai vannak a más gyógyszerektől való függőség jelenlétéről, alkoholfüggőségben szenvedő betegeknél, valamint a gyógyszer hosszan tartó használatakor. A kábítószer-függőség lehetősége nő a ciklobarbitállal kombinálva.
A terápia hirtelen abbahagyása a gyógyszerfüggőség hátterében elvonási tünetek kialakulásához vezethet (jellegzetes tünetek: fej- és izomfájdalom, érzelmi stressz, pszichomotoros izgatottság, dezorientáció, álmatlanság, motoros nyugtalanság, zavartság, fokozott ingerlékenység). Súlyos esetekben előfordulhat: a környezet valóságának érzékelésének elvesztése, személyiségzavarok, fokozott tapintási érzékenység, vizuális és hallási ingerek, végtagok zsibbadása, "kúszó" érzés, rohamok, hallucinációk.
A Reladorm antegrade amnézia kialakulásához vezethet (az esetek többségében néhány órával a beadás után, különösen nagy adag gyógyszer bevétele után). Javasoljuk a folyamatos 7-8 órás alvás feltételeinek biztosítását, és a Reladorm bevételét 60 perccel lefekvés előtt is.
A paradox reakciók tüneteinek megjelenésekor a terápiát megszakítják.
Az öngyilkossági gondolatok kialakulásának valószínűsége miatt a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni az endogén depresszió tüneteiben szenvedő betegeknél (az ajánlott napi adag ½ tabletta). Ezenkívül óvatosság szükséges a Reladorm alkalmazásakor olyan betegeknél, akik hajlamosak az öngyilkosságra (az állapot súlyosbodása lehetséges), enyhe porfíria formájában (esetleg fokozott tünetekkel).
A terápia során rendszeresen tanulmányokat kell végezni a perifériás vér morfológiai összetételéről, valamint a máj funkcionális tesztjeiről.
Lehetetlen járműveket vezetni és egyéb potenciálisan veszélyes munkát végezni, amely fokozott figyelmet és gyors pszichomotoros reakciókat igényel, miközben a Reladorm-ot szedik, és a lemondás után 3 napig is.
Gyógyszerkölcsönhatások
A Reladorm egyes gyógyszerekkel / anyagokkal történő együttes alkalmazásakor a következő hatások figyelhetők meg:
- Nyugtatók, altatók, antihisztaminok, antidepresszánsok, kábító fájdalomcsillapítók, monoamin-oxidáz-gátlók, általános érzéstelenítésre szolgáló gyógyszerek (érzéstelenítők), központi hatású vérnyomáscsökkentők: a Reladorm központi idegrendszerre kifejtett gátló hatásának fokozása;
- Narkotikus fájdalomcsillapítók: súlyos eufória kialakulása (a gyógyszerfüggőség gyorsabb kialakulásához vezethet);
- Alkohol: a központi idegrendszerre gyakorolt depresszív hatásának növekedése, paradox reakciók kialakulása (pszichomotoros izgatottság, agresszív viselkedés, kóros mérgezés vagy az agyműködés mély depressziójának tüneteinek megjelenése formájában);
- Közvetett antikoagulánsok - kumarin, doxiciklin, hipoglikémiás gyógyszerek, griseofulvin származékai: hatékonyságuk csökkenése;
- Levodopa: működésének gyengülése;
- Fenitoin, vázizomtónust csökkentő gyógyszerek: fokozzák hatásukat;
- Cimetidin, diszulfiram, gombaellenes szerek (például ketokonazol), néhány antibakteriális gyógyszer (például eritromicin), vírusellenes gyógyszerek (például ritonavir): a Reladorm farmakológiai hatásának fokozása;
- Orális fogamzásgátlók: hatékonyságuk csökkenése;
- Rifampicin, teofillin és dohányzás: felgyorsítja a diazepám metabolizmusát és gyengíti annak farmakológiai hatását;
- Digoxin, glükokortikoszteroidok, ciklosporin, teofillin: metabolizmusuk növelése;
- Lassú kalciumcsatorna-blokkolók, alfa-blokkolók, angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok, angiotenzin II receptor antagonisták: fokozódó vérnyomáscsökkentő.
Analógok
Nincs információ a Reladorm analógjairól.
A tárolás feltételei
Sötét, száraz helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
Az eltarthatóság 3 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
