Noflux - Utasítások A Tabletták Használatára, ár, Analógok, Vélemények

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Noflux

Noflux: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Noflux

ATX kód: A02BC04

Hatóanyag: rabeprazol (rabeprazol)

Gyártó: EGIS Gyógyszergyár Nyrt. (Magyarország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.23

A Noflux egy daganatellenes szer, amely csökkenti a gyomormirigyek kiválasztódását; protonpumpa inhibitor.

Kiadási forma és összetétel

A Noflux bélben oldódó tabletta formájában készül: mindkét oldalán domború, kerek, rózsaszín (10 mg) vagy sárga (20 mg); keresztmetszete fehér magot mutat (7 darab buborékfóliában, kartondobozban 2 vagy 4 hólyag).

1 tabletta a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: rabeprazol-nátrium - 10 vagy 20 mg;
• további komponensek: magnézium-oxid, mannit, kevéssé szubsztituált hipoprolóz, magnézium-sztearát, hipoprolóz;
• belső héj: magnézium-oxid, etil-cellulóz;
• bélben oldódó bevonat: talkum, dibutilsebacát, hipromellóz-ftalát, titán-dioxid, vasfesték sárga oxid (20 mg), vasfesték vörös oxid (10 mg).

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A rabeprazol-nátrium - a Noflux aktív komponense, az antiszekretoros anyagok osztályába tartozik a benzimidazol-származékok csoportjából. A szer gátolja a gyomornedv szekrécióját azáltal, hogy specifikusan gátolja a H ⁺ / K ⁺ -ATPáz enzimet (hidrogén-kálium-adenozin-trifoszfatáz) a gyomor parietális sejtjeinek szekréciós felületén. H ⁺ / K ⁺A Β-ATPáz egy olyan proteinkomplex, amely protonpumpaként működik; ezért a rabeprazol-nátrium protonpumpa inhibitor (PPI) a gyomorban, és gátolja a savtermelés utolsó szakaszát. A rabeprazol-nátrium ezen hatása dózisfüggő, és gátolja a bazális és stimulált savtermelést, az inger típusától függetlenül. A szer nem mutat antikolinerg tulajdonságokat.

A rabeprazol-nátrium 20 mg-os dózisban történő orális beadása után az antiszekréciós hatás 1 órán belül megnyilvánul. A sósav alap- és stimulált termelésének elnyomása 23 órával a gyógyszer első dózisának bevétele után 69%, illetve 82%, és 48 óráig tart. Ez a farmakodinamikai hatás időtartama lényegesen hosszabb, mint a várható felezési idő (T _½) körülbelül 1 óra. Ez a hatás a rabeprazol-nátrium H ⁺ / K ⁺ kötődésének hosszú szakaszával magyarázható- a gyomor parietális sejtjeinek ATPáza. Az anyag gátló hatása a sósav termelésére 3 napos használat után eléri a fennsíkot. A gyógyszeres kezelés befejezése után a szekréciós aktivitás helyreállítása 1-2 napon belül megtörténik.

A klinikai vizsgálatok eredményei szerint, amelyek során a betegek napi 43 hónapig szedték a gyógyszert 10 vagy 20 mg dózisban, az első 2-8 hétben megemelkedett a gasztrin plazmaszintje, ami a savszekréció gátló hatását jelzi. A gasztrinszint visszaállt a kiindulási értékre, általában 1-2 héten belül a daganatellenes gyógyszer vége után.

Nofluxot vagy referencia-gyógyszert 8 hétig szedő 500 beteg antrumából és gyomorfenékéből származó emberi gyomor biopsziás mintáinak vizsgálata során nem találtak stabil változást az enterokromaffin-szerű sejtek morfológiai felépítésében, az atrófiás gastritis gyakoriságában, a gastritis súlyosságában, a Helicobacter pylori fertőzés terjedésében vagy bélmetaplázia.

Egy több mint 400 olyan beteg bevonásával végzett vizsgálatban, akik rabeprazol-nátriumot 10 vagy 20 mg napi dózisban legfeljebb 1 évig szedtek, a hiperplázia előfordulása alacsony volt, és összehasonlítható az omeprazol 20 mg / kg dózisával. Patkányokban nem regisztráltak carcinoid tumorokat vagy adenomatous változásokat.

A nátrium-rabeprazol szisztémás hatását a központi idegrendszerre (CNS), a légző- és a szív- és érrendszerre még nem sikerült azonosítani. Megállapították, hogy 2 héten át szájon át 20 mg-os dózisban a gyógyszer nem befolyásolja a szénhidrát anyagcserét, a pajzsmirigy aktivitását, a mellékpajzsmirigy hormon szintjét a vérben, valamint a hormonok, például tesztoszteron, ösztrogének, kortizol, luteinizáló aldoszteron koncentrációját. hormon (LH), follikulus-stimuláló hormon (FSH), glükagon, prolaktin, renin és növekedési hormon.

Farmakokinetika

A gyógyszer gyorsan felszívódik a belekből, és csúcskoncentrációja plazmában (C _max) körülbelül 20 órával a 20 mg-os dózis bevétele után figyelhető meg. A rabeprazol C _{max értéke} és a koncentráció-idő görbe alatti területe (AUC) 10–40 mg dózisok esetén lineáris. 20 mg gyógyszer szájon át történő beadása után az abszolút biohasznosulás az intravénás beadáshoz viszonyítva körülbelül 52%, és ismételt alkalmazás esetén nem változik. A rabeprazol felszívódása nem függ a napi alkalmazás idejétől, valamint az antacidokkal való kombinációtól. A Noflux zsíros ételekkel történő egyidejű bevitele 4 órával vagy annál hosszabb ideig lassítja a felszívódását, míg a C _max és a felszívódás mértéke nem változik. A plazmafehérjékhez való kötődés mértéke körülbelül 97%.

20 mg ¹⁴ C-jelölt rabeprazol-nátrium egyszeri adagjának orális beadása után változatlan vizeletet észleltek. Az anyag hozzávetőlegesen 90% -a ürül a vizelettel, főként metabolitok formájában, például karbonsav (M6) és merkapturinsav (M5) konjugátumaként, valamint a toxikológiai elemzés során talált két ismeretlen metabolit formájában. A rabeprazol-nátrium kezdeti adagjának fennmaradó része ürül. A teljes kiválasztás 99,8%, ami a gyógyszer metabolitjainak jelentéktelen kiválasztását jelzi a testből epével. A fő metabolit a tioéter (M1), az egyetlen aktív metabolit a dezmetil (M3), de csak a vizsgálat egyik résztvevőjénél figyelték meg alacsony koncentrációban, miután a hatóanyagot 80 mg-os dózisban vették be.

Egészséges önkénteseknél _a plazmából származó Noflux T½ értéke körülbelül 0,7–1,5 órán belül lehet, a teljes clearance 3,8 ml / perc / kg.

A terminális stádiumú veseelégtelenség hátterében szükség esetén a fenntartó hemodialízis [kreatinin-clearance (CC) <5 ml / perc / 1,73 m²] rabeprazol kiválasztódása hasonló az egészséges önkéntesekéhez. Ebben a kategóriában a C _max és az AUC körülbelül 35% -kal alacsonyabb volt, mint egészséges önkénteseknél. Ez utóbbiban _az anyag T _½-ja átlagosan 0,82 óra volt, a betegeknél a hemodialízis során - 0,95 óra, a hemodialízis után pedig 3,6 óra. A rabeprazol clearance-e hemodialízist igénylő vesekárosodásban szenvedő betegeknél körülbelül kétszer magasabb volt, mint egészséges önkénteseknél. Az egészséges önkéntesekkel összehasonlítva az AUC megduplázódott a krónikus májbetegségben szenvedő betegeknél, és a plazmából származó T _½ 2-3-szorosára nőtt.

Krónikus kompenzált májcirrhosisban szenvedő betegeknél napi 1-szer 20 mg-os dózisban a Noflux jó toleranciáját figyelték meg, annak ellenére, hogy a C _max és az AUC kétszer nőtt, összehasonlítva ezekkel a megfelelő nemű egészséges önkénteseknél regisztrált mutatókkal.

Idős betegeknél a rabeprazol eliminációja kissé lassabb volt. Miután egy héten át 20 mg-os napi adagot szedett az időseknél, a _Cmax 60% -kal nőtt, az AUC pedig körülbelül kétszerese volt a fiatal egészséges önkéntesekhez képest. De ugyanakkor nem voltak jelei a gyógyszer kumulációjának.

A CYP2C19 lassú metabolizmusának jelenlétében, a gyógyszer 20 mg-os napi dózisa után egy hét után a C _max növekedése 40% -kal, T _½ - 1,6-szoros és AUC-1,9-szeres volt a gyors metabolizálók megfelelő paramétereivel összehasonlítva.

Felhasználási javallatok

10 mg tabletta

A Noflux javallt a gyomornedv túlsavtartalma által okozott dyspepsia tüneteinek kezelésére, ideértve a gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) tüneteinek, például a savanyú böfögés, a gyomorégés kezelését is.

20 mg tabletta

• nyombélfekély (exacerbációs fázis);
• gyomorfekély (súlyosbodási fázis) és anasztomotikus fekély;
• fekélyes és eróziós GERD vagy reflux oesophagitis;
• GERD (szupportív ellátás);
• Zollinger-Ellison szindróma és egyéb kórképek hiperszekrécióval jellemzett állapotok;
• nem eróziós gastrooesophagealis reflux betegség (NERD);
• Helicobacter pylori peptikus fekélybetegségben szenvedő betegeknél (a felszámoláshoz megfelelő antibakteriális kezeléssel kombinálva).

Ellenjavallatok

Abszolút:

• 18 év alatti életkor - 10 mg tabletta, legfeljebb 12 év - 20 mg tabletta;
• terhesség és a szoptatás ideje;
• túlérzékenység a gyógyszer bármely alkotórészével, valamint szubsztituált benzimidazolokkal szemben.

Relatív (a Noflux-ot óvatosan kell bevenni):

• súlyos veseelégtelenség;
• 12 évesnél idősebb serdülőkor - 20 mg tabletta.

Utasítások a Noflux használatához: módszer és adagolás

A Noflux-ot szájon át kell bevenni. A tablettákat egészben kell lenyelni, törés vagy rágás nélkül. Az étkezés és a napszak nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát.

10 mg tabletta

Javasolt a Noflux tablettákat 10 mg (1 tabletta) naponta egyszer bevenni. Célszerű a gyógyszert reggel étkezés előtt bevenni, mivel ez hozzájárul a terápiás rend jobb betartásához. Ha a kúra első 3 napjában nincs hatás, kapcsolatba kell lépnie szakemberrel. Orvos receptje nélkül a kúra nem haladhatja meg a 14 napot.

20 mg tabletta

A Noflux ajánlott adagolási rendje, figyelembe véve az indikációkat:

• a nyombélfekély peptikus fekélye (súlyosbodási periódus): naponta 1 alkalommal, 20 mg, tanfolyam - 2-4 hét, és ha a hatás nem elégséges, további 4 hétig meghosszabbítható;
• gyomorfekély (súlyosbodási periódus) és anasztomotikus fekély: naponta egyszer, 20 mg, általában a kezelés időtartama 6 hét, de egyes esetekben további 6 héttel megnövelhető;
• eróziós GERD vagy reflux nyelőcsőgyulladás (ideértve a GERD fenntartó terápiáját is): napi 1 alkalom, 20 mg, a kezelés időtartama - 4-8 hét, ha szükséges, lehetséges a kezelés további 8 héttel történő emelése; a fenntartó terápia időtartamát a beteg állapotától függően határozzák meg;
• Zollinger-Ellison-szindróma és egyéb kóros hiperszekrécióval járó állapotok: az adagot egyedileg kell meghatározni; a kezdeti napi dózis 60 mg, majd 100 mg-os napi 1-szeresre vagy 60 mg-os napi 2-szeresre növelik, egyes esetekben a frakcionált adagolás előnyösebb; a kábítószer-használat időtartama a klinikai igényektől függ, és legfeljebb 1 év lehet;
• NERD nyelőcsőgyulladás nélkül: napi 1 alkalommal, 20 mg, ha 4 hetes kezelés után nem lehet enyhíteni a betegség tüneteit, további vizsgálat szükséges a diagnózis tisztázása érdekében; a tünetek enyhítése után annak későbbi megjelenésének megakadályozása érdekében a gyógyszert ajánlott naponta egyszer bevenni ugyanabban az adagban, igény szerint;
• Helicobacter pylori: naponta 2 alkalommal, 20 mg antibakteriális szerekkel kombinálva, az orvos által meghatározott speciális séma szerint, a kúra 7 nap.

A jól kontrollált és megfelelő vizsgálatok eredményei megerősítették a rabeprazol-nátrium hatékonyságát és biztonságosságát, amelyet 12 éves vagy annál idősebb serdülőknél a GERD kezelésében 20 mg-os dózisban, legfeljebb 8 hétig szedtek, a GERD kezelésében. Az ajánlott napi adag ebben a korosztályban 20 mg naponta egyszer, legfeljebb 8 hétig.

A Noflux hatékonyságát és biztonságosságát a 12 évesnél fiatalabb gyermekek GERD kezelésében, valamint a gyermekgyógyászati betegek egyéb indikációiban nem igazolták.

Mellékhatások

A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a Noflux a legtöbb esetben jól tolerálható. A mellékhatások általában átmenetiek, enyheek vagy mérsékeltek. A klinikai vizsgálatok során és a megfigyelés időszakában, a regisztráció utáni időszakban a gyógyszer következő mellékhatásairól számoltak be:

• vérképző rendszer: ritkán - leukopenia, neutropenia, thrombocytopenia;
• idegrendszer: szédülés, fejfájás;
• immunrendszer: ritkán - akut szisztémás allergiás reakciók;
• anyagcsere és táplálkozás: ritkán - hypomagnesemia;
• hepatobiliaris rendszer: a májenzimek fokozott aktivitása; ritkán - sárgaság, hepatitis, májcirrhosisban szenvedő betegeknél - máj encephalopathia;
• emésztőrendszer: puffadás, hasmenés, hasi fájdalom, szájszárazság, székrekedés;
• húgyúti rendszer: rendkívül ritka - interstitialis nephritis;
• reproduktív rendszer és emlőmirigy: rendkívül ritka - gynecomastia;
• mozgásszervi rendszer: ritkán - arthralgia, myalgia;
• bőr és bőr alatti szövet: kiütés; ritkán - csalánkiütés, bullous kitörések; rendkívül ritka - toxikus epidermális nekrolízis, erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma;
• mások: perifériás ödéma.

A forgalomba hozatalt követő megfigyelések adatai alapján a PPI-k felírásakor a törések veszélye súlyosbodhat.

Túladagolás

Nagyon kevés információ van a rabeprazol túladagolásáról. A súlyos kábítószer-túladagolás eseteit nem regisztrálták. Ha feltételezik ezt az állapotot, támogató és tüneti kezelést végeznek. Nincs specifikus ellenszer, a dialízis hatástalan, mivel a rabeprazolt a plazmafehérjékhez való jó kötődés jellemzi, és ennek eredményeként kis mennyiségben választódik ki a dialízis során.

Különleges utasítások

A Noflux szedésének megkezdése előtt ki kell zárnia a gyomor rosszindulatú daganatok lehetséges jelenlétét.

A PPI-kezelés során ritkán tünetmentes vagy tüneti hypomagnesemiát jelentettek legalább 3 hónapig. Ilyen jelentések főleg egy évvel a kezelés befejezése után érkeztek. Az aritmiák, görcsrohamok és tetania súlyos rendellenességek voltak. A betegek többségének hypomagnesemia-kezelésre volt szüksége, beleértve a magnéziumpótlást és a PPI használatának leállítását. Ezért azoknál a betegeknél, akiknek hosszú távon át kell esniük, vagy a PPI-ket digoxinnal vagy olyan gyógyszerekkel együtt írják elő, amelyek hypomagnesemiához vezethetnek (beleértve a diuretikumokat is), a PPI-kúra megkezdése előtt és annak alatt ellenőrizni kell a vér magnézium-koncentrációját.

Nem szabad kombinálni a csökkent gyomorsavtartalmú Noflyuksa befogadóképességgel, például a H ₂ receptorok blokkolóival vagy más PPI-kkel.

Megfigyelési tanulmányok kimutatták, hogy a PPI-terápia növelheti a csukló, a csípő vagy a gerinc oszteoporotikus töréseinek kockázatát. Ezeknek a szövődményeknek a valószínűsége növekszik a PPI-k hosszantartó (egy évig vagy annál hosszabb) alkalmazásakor nagy dózisokban.

A gyógyszeres kezelés hátterében megnőhet a gyomor-bélrendszeri fertőzések kialakulásának kockázata, beleértve a Clostridium difficile által okozottakat is.

Azoknak a betegeknek, akik a Noflux-ot a NERD és a GERD tüneteinek (például gyomorégés) rövid távú kezelésére vény nélkül használják, orvoshoz kell fordulniuk a következő esetekben:

• a gyógyszer szedése legalább négy hétig;
• a betegség új tüneteinek megjelenése vagy az 55 évnél idősebb betegeknél korábban észlelt változás;
• a testtömeg akaratlan csökkenése, nyelési fájdalom kialakulása, diszfágia, tartós hányás, vérzés a gyomor-bél traktusban, epigasztrikus és vértartalmú hányás, vérszegénység;
• kórtörténet gyomorműtét vagy gyomorfekély, vese- és / vagy májműködési zavar (beleértve a sárgaságot) stb.

Azokat a betegeket, akiknek hosszú ideje gyomorégése volt, vagy akiknél az emésztési zavarok visszatérő tünetekkel járnak, szakembernek rendszeresen meg kell vizsgálnia.

Az 55 éves és idősebb embereknek, akik napi vény nélkül kapható gyógyszereket szednek a gyomorégés és az emésztési zavarok tüneteinek enyhítésére, tájékoztatniuk kell egészségügyi szakemberüket.

Ha más gyógyszerekkel kezeli, konzultáljon gyógyszerészével vagy orvosával, mielőtt elkezdi szedni a Noflux 10 mg vény nélkül kapható tablettákat.

Ha karbamid lélegzetvizsgálatra van szükség, a végrehajtása előtt abba kell hagynia a Noflux szedését.

Az endoszkópos vizsgálat előírásakor a kezelőorvost tájékoztatni kell a gyógyszer vény nélküli alkalmazása előtt.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Figyelembe véve a Noflux farmakodinamikájának sajátosságait és mellékhatásainak profilját, a gyógyszer negatív hatása a komplex felszerelésekkel való munkavégzésre és a járművek vezetésére nem valószínű. A terápia során jelentkező álmosság és szédülés esetleges kialakulásával azonban ajánlatos elkerülni az ilyen típusú tevékenységeket.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Nincsenek olyan adatok, amelyek megerősítenék a Noflux terhes nők általi szedésének biztonságosságát.

Nyulakon és patkányokon végzett vizsgálatok eredményei szerint a rabeprazol hatása miatt nem találtak magzati hibákat és a termékenység károsodásának jeleit. Ugyanakkor kiderült, hogy patkányokban kis mennyiségű gyógyszer behatol a placenta gátjába. A daganatellenes gyógyszer nem ajánlott terhesség alatt, kivéve, ha a terápia tervezett hatása az anyára jelentősen felülmúlja a magzatot fenyegető potenciális veszélyt.

Nem ismert, hogy a rabeprazol kiválasztódik-e az anyatejbe. Szoptató nőknél nem végeztek megfelelő megfelelő vizsgálatokat, azonban a rabeprazolt azonosították a szoptató patkányok tejében.

Az utasítások szerint a Noflux ellenjavallt szoptatás alatt.

Gyermekkori használat

A Noflux 10 mg tabletta alkalmazása ellenjavallt 18 év alatti betegeknél, mivel a rabeprazol-nátrium biztonságossági profilját ebben a betegcsoportban nem vizsgálták.

A Noflux 20 mg tabletta alkalmazása ellenjavallt 12 év alatti betegeknél.

Károsodott vesefunkcióval

Veseelégtelenség esetén az adag módosítása nem szükséges. Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknek fokozott óvatossággal kell szedniük a Noflux-ot.

A májműködés megsértése esetén

Májelégtelenség esetén nincs szükség az adag módosítására. Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknek körültekintően kell eljárniuk a Noflux szedése során.

Alkalmazása időseknél

Idős betegeknek nem kell megváltoztatniuk a Noflux adagját.

Gyógyszerkölcsönhatások

Egészséges önkénteseken végzett vizsgálatok során kimutatták, hogy a rabeprazol-nátrium és a citokróm P ₄₅₀ rendszer által metabolizált anyagok, köztük a teofillin, fenitoin, warfarin, diazepam, klinikailag szignifikáns vagy farmakokinetikai kölcsönhatások hiányoznak (függetlenül a diazepam-metabolizmus gyenge vagy fokozott folyamatától).

A rabeprazol 20 mg-os dózisának antibakteriális gyógyszerekkel, például 500 mg klaritromicinnel vagy 1000 mg dózisú amoxicillinnel, vagy e három gyógyszer kombinációjával végzett kombinált alkalmazásának vizsgálata során ezeknek az antibiotikumoknak a C _max és AUC értékei hasonlóak voltak a monoterápia megvalósítása. A rabeprazol esetében a C _max 34% -kal, az AUC pedig 11% -kal, a klaritromicin aktív metabolitja (14-hidroxi-klaritromicin) esetében a C _max és AUC a monoterápiához képest 46% -kal, illetve 42% -kal emelkedett. A rabeprazol és a klaritromicin expozíciós pontszámainak emelését nem tartották klinikailag szignifikánsnak.

A rabeprazol a gyomorsavtermelés hosszú távú és tartós szuppressziójához vezet. Rabeprazollal kombinálva a digoxin felszívódása 22% -kal, a ketokonazol felszívódása 30% -kal csökken. Ennek eredményeként, a Noflux egyidejű alkalmazásával ezekkel a szerekkel vagy más olyan gyógyszerekkel, amelyekben az abszorpció a gyomornedv pH-jától függ, szükség lehet dózismódosítás előírására.

Egészséges önkéntesek bevonásával végzett vizsgálatokban ritonavir együttes alkalmazása 100 mg-os dózisban vagy atazanavir 300 mg-os dózisban omeprazollal (1 alkalom / nap 40 mg) vagy atazanavir kombinációval 400 mg-os dózisban lanszoprazol (1 alkalommal / nap 60 mg)., az atazanavir hatása jelentősen csökkent. Ez utóbbi kölcsönhatását a rabeprazollal nem vizsgálták, de mivel felszívódása a gyomor pH-jához kapcsolódik, hasonló kutatási eredmények várhatók más PPI-k esetében is. Nem ajánlott a Noflux atazanavirral történő egyidejű alkalmazása.

A rabeprazol-nátriumnak nem volt klinikailag jelentős kölcsönhatása a magnézium-hidroxiddal vagy az alumínium-hidroxid géllel.

In vitro kísérletekben mikroszómákat emberi májból kimutatták, hogy a rabeprazol gátolja a metabolizmusát ciklosporin IC _{50 a} 62 umol - olyan koncentrációban, amely 50-szer nagyobb, mint a C _max esetében az egészséges önkéntesekben napi 20 mg rabeprazol 20 napig. Hasonló mértékű gátlás tapasztalható az omeprazollal azonos koncentrációban.

A nemkívánatos események kialakulásának adatai, a retrospektív elemzés és a folyamatban lévő farmakokinetikai vizsgálatok alapján feltételezhető, hogy a PPI-k metotrexáttal történő együttes alkalmazása (különösen nagy dózisokban) növelheti a metotrexát és / vagy metabolitja (hidroxi-metotrexát) szintjét, és növelheti a T _½-t. Ez a hatás hozzájárulhat a metotrexát toxicitásának súlyosbodásához, így nagy dózisban történő alkalmazásakor szükség lehet a PPI-kezelés ideiglenes megvonására.

Analógok

A Noflux analógok: Razo, Bereta, Ontime, Rabelok, Zulbeks, Rabeprazol-SZ, Pariet, Khairabezol, Rabiet.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó, gyermekek elől elzárva.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

10 mg tabletta kapható vény nélkül, 20 mg tabletta vény nélkül kapható.

Vélemények a Noflux-ról

A Nofluxról szóló néhány értékelés többnyire pozitív. A felhasználók megjegyzik a gyomorfekély és a nyombélfekély, a reflux oesophagitis és a GERD súlyosbodásával végzett kezelés jó eredményét. A legtöbb vélemény szerint a gyógyszer gyorsan és hatékonyan enyhíti a NERD és a GERD tüneteit.

A gyógyszer szedésének időszakában kialakuló leggyakoribb mellékhatások közé tartozik a hasi fájdalom, hányás, hányinger és szédülés. A legtöbb felhasználó azonban megjegyzi, hogy a gyógyszer által okozott rendellenességek általában enyheek és átmeneti jellegűek.

Noflux ára a gyógyszertárakban

A Noflux ára a következő lehet:

• 10 mg tabletta: 14 db. a csomagban - 510-580 rubel; 28 db - 820 és 1100 rubel között;
• 20 mg tabletta: 14 db. a csomagban - 830 és 960 rubel között; 28 db - 970 és 1300 rubel között.

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!