Napilept
Napilept: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Az alkalmazás módja és adagolása
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Alkalmazása időseknél
- 12. Gyógyszerkölcsönhatások
- 13. Analógok
- 14. A tárolás feltételei
- 15. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 16. Vélemények
- 17. Ár a gyógyszertárakban
Latin neve: Neipilept
ATX kód: N06BX06
Hatóanyag: citikolin (citikolin)
Gyártó: CJSC PharmFirma SOTEX (Oroszország)
Leírás és fotófrissítés: 2018.11.21
Árak a gyógyszertárakban: 235 rubeltől.
megvesz
A Napilept nootrop szer.
Kiadási forma és összetétel
A Napilept adagolási formái:
- oldat intravénás és intramuszkuláris beadáshoz: színtelen átlátszó folyadék (egyenként 4 ml átlátszó üveg ampullákban színes ponttal és bevágással vagy színes törésgyűrűvel - 3 ampulla buborékfóliában, kartondobozban 1 csomag; 5 ampulla buborékfóliában, kartondobozban 1 vagy 2 csomag);
- belsőleges oldat: színtelen vagy enyhén sárgás, átlátszó folyadék jellegzetes eperaromával (30, 50 és 100 ml barna üvegpalackokban, kartondobozban 1 palack, mérőpohárral és / vagy adagoló pipettával kiegészítve).
1 ampulla oldatos injekció összetétele:
- hatóanyag: citikolin-nátrium - 500 vagy 1000 mg (citikolinban kifejezve);
- segédkomponensek: 1 M nátrium-hidroxid-oldat injekcióhoz való víz vagy 1 M sósav-oldat.
1 ml belsőleges oldat összetétele:
- hatóanyag: citikolin-nátrium - 100 mg (citikolinban kifejezve);
- segédkomponensek: metil-parahidroxi-benzoát, nátrium-citrát (nátrium-citrát-dihidrát), kálium-szorbát, propil-parahidroxi-benzoát, citromsav-monohidrát, glicerin, szorbit, nátrium-szacharinát, tisztított víz, eper aroma.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A citikolin - a Napilept hatóanyaga - természetes endogén vegyület, amely köztitermék-metabolit a sejtmembrán egyik fő szerkezeti komponensének (foszfatidilkolin) szintézisében.
A gyógyszer széles hatásspektrummal rendelkezik: az apoptózis mechanizmusaira hatva megakadályozza a sejtek pusztulását, valamint megakadályozza a szabad gyökök túlzott mértékű képződését, gátolja a foszfolipázok működését és elősegíti a sérült sejtmembránok helyreállítását.
Traumatikus agykárosodás esetén a Neipilept segít csökkenteni a gyógyulási periódus időtartamát, csökkenti a neurológiai tünetek súlyosságát és a poszttraumás kóma időtartamát.
A stroke akut periódusában a gyógyszer csökkenti az agyszövet károsodásának mértékét és javítja a kolinerg transzmissziót.
Az agy krónikus oxigénhiányában a citikolin hatékonyan kiküszöböli a kognitív rendellenességeket, például a kezdeményezés hiányát, a memória romlását, valamint az öngondozás és a mindennapi tevékenység különböző nehézségeit. Csökkenti az amnézia megnyilvánulását. Növeli a figyelem és a tudatosság szintjét.
A Neipilept hatásos ér- és degeneratív etiológia szenzoros és motoros neurológiai rendellenességei esetén.
Farmakokinetika
Intravénás alkalmazás esetén a citikolin gyorsan hidrolizálódik citidinné és kolinná, és bejut a test különböző szöveteibe.
A citicolin jól és szinte teljesen felszívódik orális beadás után. A biohasznosulás megközelítőleg megegyezik a gyógyszer intravénás beadását követően. A bélben és a májban metabolizálódik, ennek eredményeként a kolin és a citidin metabolitjai képződnek, ami jelentősen növeli a kolin koncentrációját a vérplazmában.
Megoszlik az agy szerkezeteiben, ahol a kolinfrakciók gyorsan beépülnek a strukturális foszfolidokba, a citidinfrakciók - a nukleinsavakba és a citidin-nukleotidokba. Az agyba jutva a gyógyszer részt vesz a foszfolipid frakció felépítésében, beágyazódik a citoplazmatikus, mitokondriális és sejtmembránokba.
Kis mennyiségben (a dózis körülbelül 15% -a) ürül a szervezetből: a vesén keresztül és a beleken keresztül - kevesebb mint 3%, kilélegzett szén-dioxiddal - körülbelül 12%. A gyógyszert a vesék két fázisban választják ki: az első körülbelül 36 órás időtartammal, a kiválasztás sebességének gyors csökkenésével, a második pedig a kiválasztás sebességének lassú csökkenésével. Hasonló fázisosság figyelhető meg a szén-dioxiddal történő kiválasztás során, amelynek kiválasztási sebessége körülbelül 15 óra elteltével gyorsan csökken, majd ez jelentősen lelassul.
Felhasználási javallatok
- viselkedési és kognitív rendellenességek az agy érrendszeri és degeneratív betegségei esetén;
- traumás agysérülés (TBI), akut (a komplex terápia részeként) és gyógyulási időszak;
- az iszkémiás stroke akut periódusa (a komplex terápia részeként);
- a vérzéses és iszkémiás stroke gyógyulási ideje.
Ellenjavallatok
- súlyos vagotonia (az autonóm idegrendszer parasimpatikus részének magas tónusa);
- életkor 18 évig;
- laktációs időszak;
- túlérzékenység a Napilept bármely összetevőjével szemben.
Utasítások a Napilept alkalmazásához: módszer és adagolás
Oldatos injekció A Neipilept-et intramuszkulárisan, intravénásan áramoltatják (3-5 percig) vagy csepegtetve (40-60 csepp / perc sebességgel). Az intravénás beadás előnyösebb. Az injekció beadásának helyét váltogatni kell. A gyógyszert az ampulla felbontása után azonnal be kell adni. A megoldás kompatibilis minden típusú dextrózoldattal és izotóniás oldattal.
Belsőleges oldat A Neipileptet orálisan, étkezés közben vagy étkezés között kell bevenni, közvetlenül felhasználás előtt fel kell oldani kis mennyiségű vízben (kb. 100-120 ml).
A konkrét dózisokat és a kezelés időtartamát minden esetben egyedileg határozzák meg, az indikációtól és a tünetek súlyosságától függően.
Általános ajánlások a Neipilept adagolási rendjéhez:
- a TBI és az iszkémiás stroke akut periódusa: 1000 mg 12 óránként 12 óránként a diagnózis utáni első naptól legalább 6 hétig;
- viselkedési és kognitív rendellenességek vaszkuláris és degeneratív agybetegségekben, a vérzéses és iszkémiás stroke gyógyulási periódusa: 500-2000 mg naponta.
Mellékhatások
A Napilept általában jól tolerálható. Nagyon ritka esetekben (<1/10000) a következő mellékhatásokat észlelik: csökkent étvágy, hasmenés, hányinger, hányás, májenzimek aktivitásának változásai, láz, álmatlanság, fejfájás, hallucinációk, szédülés, izgatottság, remegés, légszomj, duzzanat, allergiás reakciók (bőrkiütés, viszkető bőr, anafilaxiás sokk), zsibbadás a megbénult végtagokban.
Bizonyos esetekben a gyógyszeres terápia során a paraszimpatikus rendszer stimulálása, valamint a vérnyomás rövid távú változása figyelhető meg.
Túladagolás
A Neipileptet alacsony toxicitás jellemzi, ezért még az ajánlott dózisok túllépése esetén sem fordultak elő túladagolás esetei.
Különleges utasítások
Tartósan koponyaűri vérzésben szenvedő betegek kezelésekor a napi 1000 mg-os adagot nem szabad túllépni. A gyógyszert ajánlott intravénásan beadni, 30 csepp / perc sebességgel.
Hideg orális beadásra alkalmas oldatban kis mennyiségű kristály képződhet a tartósítószer ideiglenes részleges kristályosodása miatt. Megfelelő tárolás mellett a kristályok több hónapon belül feloldódnak. Ez a jelenség nem befolyásolja a Napilept hatékonyságát és teljesítményét.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
A terápia ideje alatt a betegeknek óvatosnak kell lenniük vezetés közben és potenciálisan veszélyes tevékenységekben, amelyek gyors reakciókat és / vagy fokozott figyelmet igényelnek.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
Nincsenek adatok a citicolin terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságáról, ezért a Neipilept csak olyan esetekben írható fel, amikor a várható terápia várható haszna határozottan magasabb, mint a lehetséges kockázatok.
Szoptató nőknek, ha kezelésre van szükség, az orvossal kell eldönteniük a szoptatás leállításának kérdését, mivel a citikolin anyatejbe történő kiválasztódásáról nincs információ.
Gyermekkori használat
Nincs elegendő klinikai adat a gyógyszer gyermekgyógyászati hatékonyságáról és biztonságosságáról, ezért a Neipilept-et nem írják fel gyermekek és 18 év alatti serdülők kezelésére.
Alkalmazása időseknél
Idős betegeknél nincs szükség a Neipilept adagjának módosítására.
Gyógyszerkölcsönhatások
Az utasítások szerint a Neipilept nem alkalmazható együtt a meclofenoxátot tartalmazó gyógyszerekkel.
A citicolin kombinálva fokozza a levodopa hatását.
Analógok
A Napilept analógjai a Quinel, a Neurocholine, a Proneiro, a Cerakson, a Ceresil Canon.
A tárolás feltételei
Az eltarthatóság 2 év.
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, gyermekek elől elzárva.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a Napileptről
A Napileptről szóló vélemények többnyire pozitívak. A gyógyszer jól tolerálható, gyakorlatilag nincs ellenjavallata, jelentősen javítja az állapotot, beleértve a stroke és a traumás agysérülés után is: csökkenti a neurológiai tünetek súlyosságát, megszünteti a kognitív rendellenességeket.
A hátrányok között csak a viszonylag magas ár szerepel.
A Napilept ára a gyógyszertárakban
A Napilept hozzávetőleges árai:
- oldat intravénás és intramuszkuláris beadáshoz, 5 ampulla 125 mg / ml - 466–493 rubel;
- oldat intravénás és intramuszkuláris beadáshoz, 5 ampulla 250 mg / ml - 855-927 rubel;
- belsőleges oldat, palack 100 ml - 393 rubel.
Napilept: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Neipilept 125 mg / ml oldat intravénás és intramuszkuláris alkalmazásra 4 ml 5 db. 235 RUB megvesz |
|
Neipilept 100 mg / ml belsőleges oldat 30 ml 1 db. 349 r megvesz |
|
Napilept oldat belső kb. 100mg / ml 30ml 375 RUB megvesz |
|
Neipilept 250 mg / ml oldat intravénás és intramuszkuláris alkalmazásra 4 ml 5 db. 419 RUB megvesz |
|
Neipilept oldat intravénás és intramuszkuláris injekcióhoz. 125mg / ml 4ml 5 db. 459 r megvesz |
|
Neipilept 100 mg / ml belsőleges oldat 100 ml 1 db. 941 RUB megvesz |
|
Napilept oldat belső kb. 100mg / ml 100ml 1141 RUB megvesz |
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
