Clemastine - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Analógok, Tabletták

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Clemastine

Clemastine: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Alkalmazása időseknél
12. 12. Gyógyszerkölcsönhatások
13. 13. Analógok
14. 14. A tárolás feltételei
15. 15. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin név: Clemastin

ATX kód: R06AA04

Hatóanyag: klemasztin (Clemastine)

Gyártó: JSC Boriszov Gyógyászati Gyár (Belarusz Köztársaság); Balkanpharma-Dupnitza, AD (Bulgária); Warsaw Pharmaceuticals Vorsk Polfa S. A. (Warsaw Pharmaceutical Work Polfa SA) (Lengyelország); Balkan Pharmaceuticals (SC Balkan Pharmaceuticals SRL) (Moldovai Köztársaság)

Leírás és fotófrissítés: 2019.08.26

A clemastine kifejezett antipruritikus és antiallergiás hatású gyógyszer, a hisztamin H ₁ receptorok blokkolója.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszer adagolási formája:

• Tabletta: kerek, Ø - 7 mm, lapos hengeres, majdnem fehértől fehérig, egyik oldalán elválasztó vonal található (10 db. Hólyagokban, kartondobozban 2 buborékfólia; 20 db. Hólyagokban, kartondobozban 1, 2 vagy 3 hólyag);
• Oldatos injekció: tiszta folyadék színtelentől halványsárgáig, jellegzetes szaggal (2 ml ampullákban, 5 vagy 10 ampulla csomagolásban, 1 kartondobozban).

Minden csomag tartalmaz utasításokat a Clemastine alkalmazásához.

1 tabletta a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: klemasztin (fumarát formájában) - 1 vagy 2 mg;
• Segédanyagok: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, talkum, magnézium-sztearát.

1 ml oldat a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: klemasztin - 1 mg;
• Segédanyagok: szorbit, propilén-glikol, nátrium-citrát, etil-alkohol, injekcióhoz való víz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A clemastine a hisztamin H1 receptorok blokkolója, és a benzhidril-észterek csoportjába tartozik. Szelektív gátló hatása van a hisztamin H1 receptorokra, csökkentve a kapilláris permeabilitását.

A legkiemelkedőbb antiallergiás és viszketésgátló hatást a klemasztin alkalmazása után 5–7 órával érik el, és 10–12 óráig tartanak, egyes esetekben akár 24 óráig is.

A gyógyszer nyugtató hatású és alacsony antikolinerg aktivitással rendelkezik.

Farmakokinetika

Szájon át történő alkalmazás után a klemasztin felszívódása a gyomor-bél traktusból szinte teljes. A maximális koncentrációt (Cmax) a vérplazmában 2–4 óra múlva érik el.

Az anyag 95% -ig kötődik a plazmafehérjékhez.

A plazmából történő kiválasztás kétfázisú, felezési ideje (T _1/2) az első fázisban - 3,6 ± 0,9 óra, a másodikban - 37 ± 16 óra.

A klemasztin nagymértékben metabolizálódik a májban. Főleg a vesén keresztül választódik ki vizelettel metabolitok formájában (45–65%), a hatóanyag változatlan formában van jelen nyomokban.

Felhasználási javallatok

Tabletták

• Viszkető dermatózisok;
• Viszkető bőr;
• Kontakt dermatitis;
• Csalánkiütés;
• Akut és krónikus ekcéma;
• Rovarcsípéssel járó reakciók;
• Az allergiás genezis rhinopathiája;
• Szénanátha.

Injekció

• Anafilaxiás / anafilaktoid sokk és angioödéma terápiája (kiegészítő szerként);
• Allergiás / pszeudoallergiás reakciók megelőzése vagy terápiája (beleértve a vérátömlesztést, kontrasztanyagok beadását, hisztamin alkalmazását a diagnózishoz).

Ellenjavallatok

Abszolút:

• Az alsó légúti betegségek (beleértve a bronchiális asztmát);
• Szoptatási időszak;
• 1 év alatti gyermekek;
• Terhességi időszak (oldathoz);
• Alkalmazás monoamin-oxidáz inhibitorokkal (MAO) egyidejűleg;
• Túlérzékenység a Clemastine komponenseivel, valamint a hisztamin H ₁ receptorok egyéb blokkolóival szemben.

Az oldatos injekció szorbitot tartalmaz, ezért ellenjavallt veleszületett fruktóz-intoleranciában (malabszorpcióban) szenvedő betegek kezelésére használni.

Relatív (a gyógyszert óvatossággal alkalmazzák a mellékhatások fokozott valószínűsége miatt):

• Zárt szögű glaukóma;
• Szűkülő gyomorfekély;
• Obstruktív jelenségek a pylorusban és a nyombélben;
• A prosztata mirigyének hipertrófiája, vizelési rendellenességekkel együtt;
• Obstruktív jelenségek a hólyag nyakában;
• 6 évesnél fiatalabb gyermekek (tabletták esetén), 4 évig (oldatokhoz);
• Terhességi időszak (tabletták esetén).

Clemastine, használati utasítás: módszer és adagolás

A Clemastine tablettákat szájon át kell bevenni.

Ajánlott adagolási rend az életkortól függően:

• Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 mg naponta 2 alkalommal, reggel és este; ha szükséges, a napi adag 6 mg-ra emelhető;
• 6-12 éves gyermekek: 0,5-1 mg naponta kétszer.

Oldatos injekció A klemasztint intramuszkulárisan (i / m) és intravénásan (i / v) adják be. Intravénás beadás esetén az injekciót lassan, több mint 2-3 percig kell végrehajtani.

A gyógyszer ajánlott terápiás dózisai, az oldat napi kétszeri bevezetésével, reggel és este:

• Felnőtt betegek (i / m vagy i / v): egyenként 2 mg;
• Gyermekek (i / m): 12,5 mcg / kg.

A túlérzékenységi reakciók megelőzése érdekében az oldatot intravénásan, lassan, 2 mg-os dózisban injektálják.

Közvetlenül az eljárás előtt az ampulla tartalmát 1 ÷ 5 arányban hígítani kell 0,9% NaCl vagy 5% dextróz oldattal.

Mellékhatások

• Központi idegrendszer (CNS): álmosság, fáradtság érzése; ritkán - remegés, szédülés; elszigetelt esetekben (főleg gyermekeknél) - stimuláló hatás a központi idegrendszerre;
• Emésztőrendszer: dyspeptikus tünetek, beleértve az émelygést, az epigasztrikus fájdalmat, a hányást, a székrekedést, a szájszárazságot; elszigetelt esetekben - hasmenés, étvágytalanság;
• Szív- és érrendszer (CVS): ritkán - a vérnyomás csökkenése (főleg idős betegeknél), extrasystole, palpitáció;
• Húgyúti rendszer: ritkán - dysuria;
• Légzőrendszer: ritkán - a hörgők váladékának megvastagodása a köpet elválasztásának nehézségeivel;
• Dermatológiai reakciók: ritkán - fényérzékenység;
• Allergiás reakciók: ritkán - csalánkiütés, bőrkiütés, parenterális alkalmazással - légszomj, hörgőgörcs, anafilaxiás sokk;
• Mások: ritkán - a mellkas szorításának érzése.

Túladagolás

Az antihisztaminok túladagolásának következménye lehet a központi idegrendszer működésének elnyomása és stimulálása, esetleg az antikolinerg hatás fokozódása.

A Clemastine túladagolásának tünetei gyermekeknél: mydriasis, szájszárazság, izgatottság, hallucinációk, depresszió, a pupilla fényhiányos reakciójának hiánya, arc kipirulás, láz, cianózis, ataxia (a mozgások koordinációjának zavara), atetózis, remegés, hyperreflexia, tonikus-klónikus rohamok, depresszió szívaktivitás / légzés (esetleg halálos). Felnőtteknél a túladagolás a központi idegrendszer depressziójával, álmossággal, összeomlással, görcsökkel, kómával jelentkezhet.

A gyógyszer orális formáinak túladagolása esetén hányás kiváltása és sós hashajtók szedése javasolt. Ezt követően (parenterális túladagolás esetén azonnal) tüneti és szupportív terápiát hajtanak végre: a gyermekek lázát lehűléses leütésekkel, hipotenzióval - érszűkítő gyógyszerek bevezetésével állítják le, a rohamok enyhítésére diazepámot vagy rövid hatású barbiturátokat, szükség esetén fizosztigmint és mesterséges lélegeztetést alkalmaznak. A tevékenységeket a létfontosságú funkciók ellenőrzése alatt végzik.

Különleges utasítások

Ne alkalmazza a Clemastine-t altatóval és / vagy alkohollal egyidejűleg.

Mivel az oldatos injekció a Clemastine etanolt tartalmaz, ki kell zárni az intraartériás beadás lehetőségét.

Annak elkerülése érdekében, hogy az allergénekre a bőrön végzett skarifikációs tesztek (szúrás) eredményei eltorzuljanak, a gyógyszert 72 órával a vizsgálat előtt törölni kell.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A gyógyszer befolyásolja a figyelem koncentrációját és a pszichomotoros reakciók sebességét, ezért a terápia ideje alatt nem ajánlott komplex mechanizmusokkal dolgozni és járműveket vezetni.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

• Megoldás: terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt;
• Tabletta: terhesség alatt a kinevezés akkor lehetséges, ha az anya várható előnye meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot; szoptatás alatt a gyógyszer ellenjavallt.

Ha a Clemastine-t szoptatás alatt kell alkalmazni, akkor a szoptatást abba kell hagyni.

Gyermekkori használat

A gyermekgyógyászati gyakorlatban a tabletták és a Clemastine oldat ellenjavallt 1 év alatti gyermekek kezelésére.

A tablettákat óvatosan írják fel a 6 év alatti gyermekek számára, oldat - legfeljebb 4 éves korig.

Alkalmazása időseknél

A Clemastine-kezelés során az idős betegeket gondosan ellenőrizni kell, mivel fokozott érzékenységük van az antihisztaminokra.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Clemastine egyidejű alkalmazás esetén potencírozó hatással van a központi idegrendszert lenyomó gyógyszerekre (nyugtatók, altatók, nyugtatók), valamint az etanolt és etanolt tartalmazó gyógyszerekre.

Analógok

Clemastine analógjai: Tavegil, Rivtagil, Bravegil, Clemastin-Eskom.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva, 15-25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Az eltarthatóság 4 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási feltételek: oldat - legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten; tabletta - fénytől és nedvességtől védett helyen, 15-25 ° C hőmérsékleten.

Az oldat eltarthatósága 2 év, tabletta 3 vagy 4 év (gyártótól függően).

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények Clemastine-ról

A Clemastine az első generációs antihisztaminok egyike, amely nyugtató hatású és álmosságot okoz. A gyógyszert gyakran tárgyalják különféle fórumokon, amikor antiallergiás gyógyszereket választanak, és összehasonlítják az analógokkal. Mivel a vélemények szerint a Clemastine bizonyos esetekben látásromlást, csökkent koncentrálóképességet, a szájnyálkahártya és a torok szárazságát, vizelési problémákat okoz, a betegek a második generációs antihisztaminokat részesítik előnyben.

A Clemastine ára a gyógyszertárakban

Az értékesített gyógyszer hiánya miatt a Clemastine ára nem ismert.

A Tavegil, a hatóanyag (klemasztin) analógjának költsége:

• 1 mg tabletta: 10 db. a csomagban - 166 rubel; 20 db a csomagban - 226 rubel;
• Oldat i / v és i / m beadáshoz, 2 ml-es ampullákban (1 mg / ml): 5 db. a csomagban - 258 rubel.

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!