Bretaris Jenuair
Használati útmutató:
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Felhasználási javallatok
- 3. Ellenjavallatok
- 4. Az alkalmazás módja és adagolása
- 5. Mellékhatások
- 6. Különleges utasítások
- 7. Gyógyszerkölcsönhatások
- 8. A tárolás feltételei
Árak az online gyógyszertárakban:
599 dörzsölje.
megvesz
A Bretaris Jenueir egy m-kolinerg receptor blokkoló, hörgőtágító.
Kiadási forma és összetétel
Adagolási forma - adagolt por inhalációhoz: finoman diszpergált, szabadon folyó, szinte fehér vagy fehér színű tömeg, látható idegen részecskék vagy konglomerátumok nélkül (inhalátorban, laminált csomagolásban 1 inhalátor: egyenként 30 adag, kartondobozban 1 csomag; 60 adag kartondobozban 1 vagy 3 zsák).
1 adag por tartalmaz:
- hatóanyag: aclidinium-bromid - 0,375 mg, amely 0,322 mg aclidiniumnak felel meg;
- segédkomponens: laktóz-monohidrát.
Felhasználási javallatok
A Bretaris Jenueira alkalmazása szupportív hörgőtágító terápiaként javallt felnőtteknél, amelynek célja a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) tüneteinek enyhítése.
Ellenjavallatok
- életkor 18 évig;
- bronchiális asztma;
- laktázhiány, galaktóz-intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma;
- túlérzékenység laktózzal, atropinnal és származékaival (oxitropium, ipratropium, tiotropium), aclidinium-bromiddal szemben.
Az alkalmazás módja és adagolása
A gyógyszert inhalációs alkalmazásra szánják.
Miután kinyitotta a csomagot az inhalátorral, az első használat előtt vegye le a védősapkát (kissé nyomja meg mindkét oldalon a nyilakat, és húzza kifelé), és ellenőrizze, hogy semmi sem akadályozza-e a szájrészt.
Az inhalátort vízszintes helyzetben tartva irányítsa a szájrészet maga felé úgy, hogy a zöld gomb egyenesen felfelé nézzen.
A gyógyszer inhalációs előkészítéséhez nyomja meg és engedje fel a zöld gombot. Ha a színvezérlő ablak zöldre vált, az adag készen áll a vételre; ha az ablak piros marad, nyomja meg és engedje fel ismét a zöld gombot.
Ne tartsa lenyomva a zöld gombot!
Teljesen kilélegezve szorosan szorítsa meg ajkaival az inhalátor szájrészét, és erősen lélegezzen be. A belégzés mélységének és erejének biztosítania kell a gyógyszer tüdőbe juttatását.
A belégzés alatt egy kattogó hang azt jelenti, hogy az inhalációt helyesen hajtották végre, de nem szabad azonnal megszakítania a belégzést a kattintás után, mivel előfordulhat, hogy az adag nem teljes.
Miután kivette az inhalátort a szájból, a lehető leghosszabb ideig kell tartani a lélegzetet, és lassan kell kilélegezni az orron keresztül.
Megjegyzés: Egyes betegeknél a gyógyszer belélegzése során enyhe édes vagy keserű íz jelenhet meg. Ennek a hatásnak a jelenléte vagy hiánya egyedi jellegű, és nem indokolja a további adag bevételét.
Ha a színvezérlő ablak zöld marad, ismét erősen és mélyen lélegezzen be a szájrészen. Ha a kontrollablak az eljárás után pirosra vált, ez megerősíti, hogy a beteg bevette a teljes adagot. Belélegzés után azonnal fel kell venni egy védőkupakot a szájrészre.
Megjegyzés: A kontrollablak zöld színének belégzés után történő fenntartásának oka lehet a helytelen belégzés vagy az inhalátor zöld gombjának lenyomása. Minden belégzés előtt győződjön meg arról, hogy a zöld gomb elengedett a gyógyszer betöltése után!
A Bretaris Jenueir felírásakor az orvosnak meg kell győződnie arról, hogy a beteg megfelelően használja-e az inhalátort.
Ajánlott adagolás: 1 belégzés (vagy 0,322 mg aclidinium) naponta kétszer.
Ha kihagyja a következő adag bevételét, csak akkor veheti be, ha időben nem esik egybe a következő adaggal.
Idős, károsodott vese- vagy májműködésű betegeknél nem szükséges az adag módosítása.
Az inhalátor 30 vagy 60 adagot tartalmaz, és egy speciális indikátorral van ellátva, amely a fennmaradó adagok hozzávetőleges számát jelzi. Amikor piros csíkos szalag jelenik meg, gondoskodnia kell egy új inhalátor megvásárlásáról, mivel ez az utolsó adag megközelítését jelzi.
Az inhalátor cseréje szükséges, ha a teste megsérült, vagy a kupakja elveszett. Az inhalátort nem kell megtisztítani, ha szükséges, a szájrész külső része száraz ruhával vagy papírtörlővel törölhető.
Ne használjon vizet az inhalátor tisztításához, mert ez ronthatja a gyógyszer minőségét.
Amikor a „0” szám megjelenik az adagjelzőn, az inhalátorban megmaradt adagok használatát addig kell folytatni, amíg a zöld gomb középső helyzetbe nem reteszelődik, és visszatér a felső helyzetbe. Ez azt jelenti, hogy az inhalátorban lévő por elfogyott. Az utolsó adag bevétele után a beteg elkezdi használni az új inhalátort.
Mellékhatások
- parazita és fertőző patológiák: gyakran - nasopharyngitis, sinusitis;
- gyomor-bél traktus: gyakran - hasmenés; ritkán - szájgyulladás, a szájnyálkahártya szárazsága;
- légzőrendszer, mellkas és mediastinalis szervek: gyakran - köhögés; ritkán - diszfónia;
- szív- és érrendszer: ritkán - szívdobogás, tachycardia;
- idegrendszer: gyakran - fejfájás; ritkán - szédülés;
- látásszerv: ritkán - homályos látás;
- dermatológiai reakciók: ritkán - viszketés, kiütés;
- immunrendszer: ritkán - túlérzékenységi reakciók; ismeretlen gyakoriság - angioödéma;
- húgyúti rendszer: ritkán - vizelet visszatartás.
Különleges utasítások
Amikor a gyógyszer alkalmazása közben paradox hörgőgörcs jelenik meg, a terápiát abba kell hagyni.
Az aclidinium-bromid nem sürgősségi kezelés a COPD számára. Ezért, ha a betegség tüneteinek súlyossága megváltozik, és szükség van további sürgősségi kezelésre, újra kell értékelni a beteg állapotát és a Bretaris Jenueir alkalmazásának megfelelőségét.
Az antikolinerg hatás miatt a gyógyszert óvatosan kell előírni instabil angina pectoris, III és IV funkcionális osztályú szívelégtelenség miatt kórházi kezelésre az előző 12 hónap NYHA besorolása (New York Heart Association) szerint, az előző 3 hónapban újonnan diagnosztizált ritmuszavarok esetén 6 - hónapokkal a szívinfarktus után, szögzárásos glaukómában, a hólyag nyakának elzáródásában, prosztata hiperpláziában szenvedő betegek.
A betegeket tájékoztatni kell a zárt zugú glaukóma akut rohamának tüneteiről, arról, hogy szükség esetén abba kell hagyni az inhalációk alkalmazását, és haladéktalanul orvoshoz kell fordulni.
A száraz szájnyálkahártya idővel a fogszuvasodás kialakulásához vezethet.
A Bretaris Jenueir-t 40 év alatti betegeknél csak akkor lehet kinevezni, ha a COPD diagnózisának spirometrikus igazolása van.
A mellékhatások (szédülés, fejfájás, homályos látás) kockázata miatt körültekintően kell eljárni a járművek és a mechanizmusok vezetésekor.
Gyógyszerkölcsönhatások
Más m-kolinerg receptor blokkolókkal való egyidejű alkalmazás nem ajánlott.
Lehetséges kombináció szimpatomimetikumok, hörgőtágítók, metilxantinek, inhalációs vagy orális glükokortikoszteroidok segítségével, amelyeket COPD kezelésére használnak.
Ezenkívül egyidejű terápia alkalmazását mutatják be olyan gyógyszerekkel, amelyek P-glikoprotein vagy metabolizálható citokróm P 450 (CYP450) izoenzimek és észterázok szubsztrátjai.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
Felhasználhatósági idő - 2 év, a csomag felbontása után - 3 hónap.
Bretaris Jenueir: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Bretaris Jenueir 322 mcg / adag 60 adag por inhalációs adagolásra 1 db. 599 rubel megvesz |
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
