Telfast - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Tabletták Analógjai

Tartalomjegyzék:

Telfast - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Tabletták Analógjai
Telfast - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Tabletták Analógjai

Videó: Telfast - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Tabletták Analógjai

Videó: Telfast - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Tabletták Analógjai
Videó: Fexofenadine 2024, November
Anonim

Telfast

Telfast: használati utasítás és vélemények

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  10. 10. Használat gyermekkorban
  11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
  12. 12. A májműködés megsértése esetén
  13. 13. Alkalmazása időseknél
  14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
  15. 15. Analógok
  16. 16. A tárolás feltételei
  17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  18. 18. Vélemények
  19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin név: Telfast

ATX kód: R06AX26

Hatóanyag: fexofenadin (fexofenadin)

Gyártó: Sanofi-Aventis Sanofi-Aventis USA LLс (USA)

Leírás és fotófrissítés: 2019.08.20

Filmtabletta, Telfast 180 mg
Filmtabletta, Telfast 180 mg

A Telfast antihisztamin.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - tabletta, filmtabletta: hosszúkás, mindkét oldalán domború alakú, halvány rózsaszínű, egyik oldalán gravírozással stilizált "e" betű, a másikon "012" vagy "018" (10 db. Hólyagban, in kartondoboz 1 buborékfólia).

1 tabletta a következőket tartalmazza:

  • hatóanyag: fexofenadin-hidroklorid - 0,12 g vagy 0,18 g;
  • segédkomponensek: mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, előzselatinizált keményítő;
  • a filmhéj összetétele: povidon, hipromellóz (E15), makrogol 400, hipromellóz (E5), kolloid szilícium-dioxid, vörös vas-oxid (E172), sárga vas-oxid (E172), titán-dioxid (E171).

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A fexofenadin a H 1 -hisztamin receptorok blokkolóihoz tartozik, és a terfenadin farmakológiai aktivitású metabolitja. Segít stabilizálni a hízósejtek membránjait, és gátolja a hisztamin és más biológiailag aktív vegyületek felszabadulását belőlük. A gyógyszernek gyakorlatilag nincs nyugtató hatása.

A Telfast antihisztamin hatása a bevétel után 1 órával jelentkezik, 6 óra után éri el a csúcsot, és 24 órán át tart. 28 napos kúra után a gyógyszer toleranciája és függősége nem alakul ki. Szájon át 10–130 mg dózistartományban dózisfüggő hatás figyelhető meg.

Farmakokinetika

Orális alkalmazás után a fexofenadin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. A maximális koncentrációt körülbelül 1-3 óra alatt rögzítik. A gyógyszer egyetlen dózisának 30 mg-os dózisban az aktív komponens maximális koncentrációja eléri a 128 ng / ml-t.

A fexofenadin kötődési foka a vérplazma fehérjéihez 60–70%. Az anyag kis mennyisége részt vesz az anyagcsere folyamatokban, amelyeket mind az extrahepatikus, mind a máj útján végeznek.

A fexofenadin kétfázisú módon ürül. Ismételt alkalmazás után a felezési idő 11 és 15 óra között változik. A gyógyszer egyszeri és ismételt alkalmazásával napi kétszer 120 mg-os dózisban (orális beadás) a gyógyszer farmakokinetikája lineáris.

A fexofenadin főleg a széklettel ürül (legfeljebb 80%), az anyag körülbelül 10% -a változatlan formában ürül a vizelettel.

Felhasználási javallatok

Az utasítások szerint a Telfast a következő betegségek tüneteinek csökkentésére szolgál:

  • szezonális allergiás nátha;
  • krónikus idiopátiás urticaria.

Ellenjavallatok

  • a terhesség és a szoptatás időszaka;
  • életkor 12 évig;
  • egyéni túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni idült betegeknél krónikus vese- és / vagy májelégtelenség, szív- és érrendszeri betegségek (beleértve a kórtörténetet is).

Utasítások a Telfast használatához: módszer és adagolás

A tablettákat naponta egyszer szedjük étkezés előtt.

Ajánlott napi adag 12 évesnél idősebb betegek számára:

  • szezonális allergiás nátha: 0,12 g;
  • krónikus idiopátiás csalánkiütés: 0,18 g.

Vese- és / vagy májelégtelenségben, idős betegeknél az adag módosítása nem szükséges.

Mellékhatások

  • gyakran: fejfájás, hányinger, álmosság, szédülés;
  • ritkán: szívdobogás, tachycardia, gyengeség, hasmenés, idegesség, álmatlanság, alvászavarok, rémálmok;
  • ritkán: exanthema, urticaria, viszketés, túlérzékenységi reakciók (légszomj, Quincke ödéma, légzési nehézség, bőr hiperémia, szisztémás jellegű anafilaxiás reakciók).

Túladagolás

A Telfast túladagolásának fő tünetei a szájszárazság, az álmosság és a szédülés. Ebben az esetben gyomormosást kell végeznie, és aktív szenet kell bevennie. Szükség esetén támogató és tüneti terápiát írnak elő. A hemodialízist hatástalannak tartják a fexofenadin eliminálásában.

Különleges utasítások

Magnézium- vagy alumínium-hidroxidot tartalmazó savkötőkkel történő egyidejű terápia esetén ajánlott legalább két órás időtartamot betartani a fexofenadin szedése között.

A Telfast nem befolyásolja a beteg járművezetéshez és mechanizmusokhoz való képességét, kivéve azokat az eseteket, amikor a fexofenadinra adott egyedi, nem szokványos reakció lép fel.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A Telfast fogadása nem zárja ki olyan munkák elvégzését, amelyekhez a pszichomotoros reakciók gyorsasága és a figyelem fokozottabb koncentrációja szükséges. Mielőtt potenciálisan veszélyes tevékenységet folytatna, ajánlott eseti alapon ellenőrizni a beteg fexofenadinra adott válaszát.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A korlátozott állatkísérletek során nem találtak a magzat méhen belüli fejlődésére, a terhességre, a vajúdásra és a szülés utáni fejlődésre gyakorolt káros hatások jeleit. De nincs elegendő adat a fexofenadin emberi terhesség alatt történő alkalmazásáról, ezért a Telfast tilos terhes nőknek felírni.

Nincsenek megbízható adatok a fexofenadin tartalmáról a szoptató nők tejében. De a terfenadin, amelynek metabolitja a fexofenadin, alkalmazása miatt megfigyelték behatolását az anyatejbe. Ezért nem ajánlott a Telfast felírása szoptatás (szoptatás) ideje alatt.

Gyermekkori használat

A gyermekgyógyászati gyakorlatban a gyógyszert 12 év alatti gyermekek számára nem írják fel. 6–11 éves gyermekek kezelésére a Telfast tablettákat (gyermekek számára) 30 mg-os dózisban szánják.

Károsodott vesefunkcióval

A gyógyszert óvatosan írják fel krónikus veseelégtelenség esetén, mivel nincs elegendő klinikai tapasztalat az ilyen betegek kezelésében. Az adagolási rend módosítása nem szükséges.

A májműködés megsértése esetén

Óvatosan, a gyógyszert májelégtelenség esetén írják fel, mivel az ilyen betegek kezelésében nincs elegendő klinikai tapasztalat. Az adagolási rend módosítása nem szükséges.

Alkalmazása időseknél

Idős betegeknek nem kell módosítaniuk a Telfast adagolási rendjét, de óvatosan kell eljárni a gyógyszer alkalmazásakor.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az eritromicin vagy a ketokonazol egyidejű alkalmazása 2-3-szorosára növeli a fexofenadin plazmakoncentrációját, de ez nem jár a QTc-intervallum jelentős megnyúlásával.

Az omeprazollal való kölcsönhatást nem sikerült megállapítani.

A Telfast nem lép kölcsönhatásba a májban metabolizálódó gyógyszerekkel.

Az antacidok, amelyek magnéziumot vagy alumíniumot tartalmaznak, 15 perccel a gyógyszer szedése előtt csökkentik a fexofenadin biohasznosulását.

Analógok

A Telfast analógjai: Feksofast, Allerfex, Allegra, Feksadin, Rapido, Beksist-Sanovel, Dinox, Tigofast, Altiva stb.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tartsa gyermekektől elzárva.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények Telfastról

A Telfast-ról szinte minden értékelés pozitív. A gyógyszer segít gyorsan megbirkózni olyan betegségekkel, mint a csalánkiütés és az allergiás nátha. A betegek azonban gyakran panaszkodnak magas költségére.

Telfast ára a gyógyszertárakban

Jelenleg a Telfast 0,18 g-os adagja körülbelül 295 rubel (10 tablettát tartalmazó csomag esetén).

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: