Vankorus - Használati Utasítások, Indikációk, Dózisok, Analógok

Tartalomjegyzék:

Vankorus - Használati Utasítások, Indikációk, Dózisok, Analógok
Vankorus - Használati Utasítások, Indikációk, Dózisok, Analógok

Videó: Vankorus - Használati Utasítások, Indikációk, Dózisok, Analógok

Videó: Vankorus - Használati Utasítások, Indikációk, Dózisok, Analógok
Videó: Росздравнадзор отозвал из аптек препарат "Цефтриаксон" 2024, November
Anonim

Vankorus

Használati útmutató:

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Felhasználási javallatok
  3. 3. Ellenjavallatok
  4. 4. Az alkalmazás módja és adagolása
  5. 5. Mellékhatások
  6. 6. Különleges utasítások
  7. 7. Gyógyszerkölcsönhatások
  8. 8. Analógok
  9. 9. A tárolás feltételei
  10. 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Árak az online gyógyszertárakban:

303 dörzsölje.

megvesz

Liofilizátum oldatos infúzió készítéséhez Vankorus
Liofilizátum oldatos infúzió készítéséhez Vankorus

A Vankorus egy antibakteriális gyógyszer a glikopeptidek csoportjából.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - liofilizátum infúziós oldat elkészítéséhez: fehér vagy fehér színű, világosbarna vagy rózsaszín színű por (500 mg - 10 ml-es injekciós üvegben, 1000 mg - 20 ml-es injekciós üvegben; 1 injekciós üveg kartondobozban, 50 injekciós üveg kartondobozban).

Hatóanyag: vankomicin (hidroklorid formájában), 1 üvegben - 500 vagy 1000 mg.

Kiegészítő komponens: mannit.

Felhasználási javallatok

A Vankorust a vankomicinre érzékeny mikroorganizmusok által okozott következő fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére használják:

  • alsó légúti fertőzések (tüdőgyulladás, tüdőtályog);
  • agyhártyagyulladás;
  • vérmérgezés;
  • endokarditisz;
  • a bőr és a lágy szövetek fertőzései;
  • csontok és ízületek fertőzései, beleértve az osteomyelitist is.

Belül az oldatot olyan betegségekre írják fel, mint:

  • Staphylococcus aureus által okozott enterocolitis;
  • Clostridium difficile által okozott pseudomembranosus colitis.

Ellenjavallatok

Abszolút:

  • a hallóideg ideggyulladása;
  • I. terhességi trimeszter;
  • a szoptatás ideje;
  • túlérzékenység a Vancorus komponenseivel szemben.

Relatív:

  • halláskárosodás;
  • veseelégtelenség;
  • allergia a teicoplaninra;
  • A terhesség II. És III. Trimesztere.

Az alkalmazás módja és adagolása

Intravénás alkalmazás

Az oldatot lassú (legalább 60 perc) intravénás infúzió formájában adják be, legfeljebb 10 mg / perc sebességgel.

Az injekciós oldatot közvetlenül beadás előtt készítik el: steril injekcióhoz való vizet adnak az liofilizátummal ellátott injekciós üveghez - 10 ml 500 mg-os dózisban, 20 ml pedig 1000 mg-os dózisban. A kész oldat koncentrációja 50 mg vankomicin / 1 ml.

A beadás előtt az oldatot további hígításnak vetik alá, legfeljebb 5 mg / ml koncentrációig.

Oldószerként használhat 0,9% -os nátrium-klorid-oldatot vagy 5% -os szőlőcukor (glükóz) -oldatot: 100 ml - 500 mg-os, 200 ml-es adagban - 1000 mg-os dózisban.

Ajánlott adagok:

  • újszülöttek legfeljebb 7 napos életkorig - a terápia kezdetén 15 mg / kg, majd 12 óránként 10 mg / kg;
  • 2-4 hetes gyermekek - 10 mg / kg 8 óránként;
  • 1 hónapos és annál idősebb gyermekek - 10 mg / kg 6 óránként;
  • felnőttek - 500 mg (7,5 mg / kg) 6 óránként vagy 1000 mg (15 mg / kg) 12 óránként.

Károsodott vesekiválasztási funkció esetén az injekciók közötti intervallum megnő vagy a Vankorus adagját módosítják a kreatinin-clearance-től függően (CC, ml / perc).

Korrekció az injekciók közötti intervallumok növelésével 1000 mg-os egyszeri adag előírása esetén:

  • CC> 80 ml / perc - 12 óra intervallum;
  • CC 50–80 ml / perc - intervallum 1-3 nap;
  • CC 10-50 ml / perc - 3-7 nap intervallum;
  • CC <10 ml / perc - 7-14 nap intervallum.

A Vankorus egyetlen adagjának korrekciója:

  • CC 100 ml / perc - 1545 mg / nap;
  • CC 90 ml / perc - 1390 mg / nap;
  • CC 80 ml / perc - 1235 mg / nap;
  • CC 70 ml / perc - 1080 mg / nap;
  • CC 60 ml / perc - 925 mg / nap;
  • CC 50 ml / perc - 770 mg / nap;
  • CC 40 ml / perc - 620 mg / nap;
  • CC 30 ml / perc - 465 mg / nap;
  • CC 20 ml / perc - 310 mg / nap;
  • CC 10 ml / perc - 155 mg / nap.

Az adag módosítására vonatkozó ezeket az ajánlásokat anuria jelenlétében nem szabad betartani. Az ilyen betegek számára a gyógyszert 15 mg / kg kezdő dózisban írják fel a terápiás szérumkoncentráció gyors elérése érdekében. A fenntartó adag 1,9 mg / kg naponta.

Súlyos veseelégtelenség esetén ajánlatos a Vankorust 250-1000 mg fenntartó adagban, több napos időközönként alkalmazni.

Anuria esetén 1000 mg-ot szoktak felírni 7-14 naponta.

Ha csak a szérum kreatinin koncentrációja ismert, a következő képletet alkalmazzák a clearance kiszámításához:

  • férfiak esetében: CC = testtömeg (kg) × [140 - életkor (év)] / 72 × szérum kreatinin-koncentráció (mg / dL);
  • nőknél: az eredményt meg kell szorozni 0,85-tel.

Szájon át történő bevitel

A Clostridium difficile által okozott pseudomembranosus vastagbélgyulladással, az antibiotikumok alkalmazása miatt, valamint a staphylococcus enterocolitis esetén a Vankorust szájon át írják fel.

Az orális beadásra szolgáló oldatot a következőképpen készítjük el: a gyógyszer egyetlen adagját feloldjuk 30 ml vízben. Az íz javítása érdekében lehetséges élelmiszer-szirupok hozzáadása. Ha lehetetlen bevinni a gyógyszert bent, csövön keresztül adják be.

Ajánlott napi adagok:

  • felnőttek - 500-2000 mg;
  • gyermekek - 40 mg / kg.

A napi adagot 3-4 adagra kell osztani.

A legmagasabb napi adag felnőtteknek és gyermekeknek 2000 mg.

A terápia időtartama 7-10 nap.

Mellékhatások

  • a vérképző szervek részéről: átmeneti thrombocytopenia, reverzibilis neutropenia, agranulocytosis;
  • a gyomor-bél traktusból: hányinger, pseudomembranosus colitis;
  • a vizeletrendszerből: interstitialis nephritis, nefrotoxicitás a veseelégtelenség kialakulásáig [gyakrabban hosszan tartó (3 hétnél hosszabb) alkalmazás esetén nagy dózisban vagy aminoglikozidokkal kombinálva; a vér kreatinin- és karbamid-nitrogén koncentrációjának növekedésével nyilvánul meg];
  • érzékekből: ototoxicitás - vertigo, halláskárosodás, fülzúgás;
  • allergiás reakciók: kiütés (beleértve az exfoliatív dermatitist is), hidegrázás, láz, eozinofília, vasculitis, toxikus epidermális nekrolízis, rosszindulatú exudatív erythema;
  • helyi reakciók (az infúziós szabályok megsértése esetén): fájdalom és szöveti nekrózis az injekció beadásának helyén, phlebitis;
  • infúzió utáni reakciók (gyors adagolás miatt): „vörös ember” szindróma (a törzs és az arc felső felének hiperémia, szívdobogás, láz, hidegrázás, a mellkas és a hát izmainak görcse), anafilaktoid reakciók (bőrkiütés, viszketés, nehézlégzés, hörgőgörcs, vérnyomáscsökkentés, szívmegállás).

Különleges utasítások

A gyógyszert csak kórházi körülmények között szabad alkalmazni.

A Vankorust nem szabad intravénásan vagy intramuszkulárisan beadni.

A thrombophlebitis gyakorisága és súlyossága csökkenthető a kezdeti oldat helyes hígítása és az injekció helyének váltakozása miatt.

Hosszú távú kezelés esetén a vesefunkció ellenőrzése (általános vizeletvizsgálat, kreatinin és vér karbamid-nitrogén), a perifériás vérkép monitorozása és audiogram látható.

Csecsemőknél és koraszülötteknél a kezelés során folyamatosan figyelemmel kell kísérni a vankomicin koncentrációját a vérplazmában.

60 éves és idősebb veseelégtelenségben szenvedő betegeknél ellenőrizni kell a gyógyszer szérumszintjét, mivel ennek a betegcsoportnak nagy a kockázata a gyógyszer toxikus hatásának kialakulásában.

Gyógyszerkölcsönhatások

A vankomicin alacsony pH-értékű, ami fizikai vagy kémiai instabilitást okozhat más oldatokkal keverve. Ne keverje össze a gyógyszert lúgos oldatokkal.

A vankorus fizikailag nem kompatibilis a béta-laktám antibiotikumokkal. Az intravénás rendszert alaposan ki kell öblíteni ezen antibiotikumok és a vankomicin alkalmazása között, mivel a vankomicin koncentrációjának növekedésével nő a kicsapódás valószínűsége.

A mecozin, a fenotiazinok, az antihisztaminok és a tioxanthének elfedhetik a vankomicin ototoxicitás tüneteit (vertigo és tinnitus).

Egyéb potenciálisan nefrotoxikus és / vagy ototoxikus szerek egyidejű és / vagy egymást követő (szisztémás és lokális) alkalmazásával gondosan figyelemmel kell kísérni a beteg állapotát e tünetek kialakulásához. Ez vonatkozik többek között a következő gyógyszerekre: aminoszalicilsav vagy más szalicilátok, ciklosporin, kapreomicin, aminoglikozidok, karmustin, amfotericin B, hurok diuretikumok, ideértve az etakrinsavat, a ciszplatint, a polimixint B.

A kolesztiramin csökkenti a vankomicin hatékonyságát, ha orálisan alkalmazzák.

Analógok

A Vancorus analógok: Editsin, Vankocin, Vancomycin-Teva, Vancomycin DZh.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva, fénytől védve, száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Az eltarthatóság 2 év.

A 0,9% nátrium-klorid-oldat és 5% dextróz (glükóz) oldat alapján készített oldatokat 14 napig 2–8 ° C-on tárolhatjuk (hűtőszekrényben).

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vankorus: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve

Ár

Gyógyszertár

Vankorus 1 g liofilizátum infúziós oldat elkészítéséhez 1 db.

303 RUB

megvesz

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: