Bonade

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Bonade: használati utasítás és vélemények

1. Kiadási forma és összetétel
2. Farmakológiai tulajdonságok
3. Felhasználási javallatok
4. Ellenjavallatok
5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. Mellékhatások
7. Túladagolás
8. Különleges utasítások
9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. Használat gyermekkorban
11. Károsodott vesefunkció esetén
12. A májműködés megsértése esetén
13. Alkalmazása időseknél
14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. Analógok
16. A tárolás feltételei
17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. Vélemények
19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Bonadea

ATX kód: G03AA

Hatóanyag: etinilösztradiol (etinilösztradiol), dienogeszt (Dienogest)

Gyártó: Zentiva, c.s. (Zentiva, ks) (Cseh Köztársaság); Haupt Pharma Munster, GmbH (Németország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.08.26

Árak a gyógyszertárakban: 300 rubeltől.

megvesz

A Bonade egyfázisú orális kombinált ösztrogén-gestagén fogamzásgátló gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma Bonade - filmtabletta: alakú - kerek, mindkét oldalán domború; szín - fehér (21 db buborékfóliában, 1 vagy 3 csomagolás kartondobozban).

Hatóanyagok 1 tablettában:

etinilösztradiol - 0,03 mg;
dienogeszt - 2 mg.

További anyagok:

mag: magnézium-sztearát - 0,8 mg; laktóz-monohidrát - 57,17 mg; povidon 30LP - 3 mg; kukoricakeményítő - 12 mg; nátrium-keményítő-glikolát - 5 mg;
héj: akvapolish fehér 014,17 МС (hidrogénezett pamutmagolaj - 5%; hipromellóz - 48%; hidroxipropil-cellulóz - 12%; titán-dioxid - 15%; talkum - 20%) - 9 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Bonade kombinált, egyfázisú, alacsony dózisú ösztrogén-progesztogén orális fogamzásgátló, amelynek hatékonysága elsősorban az ovuláció elnyomásának és a méhnyak váladékának viszkozitásának növelésén alapul.

A fogamzásgátló gesztagén komponense - a dienogeszt, a nortesztoszteron származéka, antiandrogén hatású és javítja a lipidprofilt, növelve a nagy sűrűségű lipoproteinek (HDL) tartalmát.

Kombinált orális fogamzásgátlók (COC) rendszeres alkalmazásával a menstruációs ciklus szabályozott, a fájdalmas periódusok kevésbé gyakoriak, a vérzés időtartama és intenzitása csökken.

Farmakokinetika

A dienogeszt fő farmakokinetikai jellemzői:

felszívódás: orális alkalmazás után a dienogeszt gyorsan és szinte teljesen felszívódik. A maximális koncentráció (Cmax = 51 ng / ml) indikátora a vérplazmában az alkalmazás után 2,4 ± 1,4 óra múlva érhető el, a biohasznosulás (etinil-ösztradiollal kombinálva) körülbelül 96%;
eloszlás: a dienogeszt 90% -ig kötődik a szérumalbuminhoz, és nem kötődik specifikus transzportfehérjékhez - SHBG (nemi hormonkötő globulin) és CGG (kortikoszteroidot megkötő globulin). Ennek eredményeként a gyógyszer bármilyen hatása az endogén szteroidok szállításának fiziológiai folyamataira valószínűtlen. Az etinilösztradiol által kiváltott SHBG-szint növekedése nem befolyásolja a dienogeszt kötődését a szérumfehérjékhez. Az egyensúlyi koncentrációt (Css) megközelítőleg a terápia 5. napján érjük el, a gyógyszer szedése naponta 1–5-ször növeli a vérplazma dienogeszt szintjét, az SHBG koncentrációja nem befolyásolja az anyag farmakokinetikáját;
anyagcsere: a dienogeszt fő metabolikus útja a hidroxilezés, de részben az anyag konjugáció, hidrogénezés és aromatizáció útján is metabolizálódik, amelynek eredményeként inaktív metabolitok képződnek;
kiválasztás: a teljes clearance sebessége egyszeri orális adag után 3,6 l / h. A dienogeszt felezési ideje (T _1/2) 8,5-10,8 óra. Jelentéktelen mennyiséget változatlan formában választ ki a vesék, a fő dózist metabolitok formájában választják ki a vesék és epével 3 ÷ 1 arányban. Metabolitok esetén T _1/2 = 14,4 óra.

Az etinilösztradiol fő farmakokinetikai jellemzői:

felszívódás: orális alkalmazás után az etinilösztradiol gyorsan és teljesen felszívódik. A Cmax = 67 ng / ml a vérplazmában az alkalmazás után 1,5–4 órával érhető el. Felszívódva az etinilösztradiol a szisztémás elimináción megy keresztül a májban, és metabolizálódik, így orális alkalmazás után az átlagos biohasznosulása csak 44%;
eloszlás: az etinil-ösztradiol 98% -a nem specifikusan kötődik az albuminhoz; az etinilösztradiol az SHBG szintézisének induktora. Eloszlásának fix térfogata (Vd) 2,8-8,6 l / kg. A Css-t a kezelési ciklus második felében érik el, amikor a gyógyszer szérumszintje kétszerese az egyszeri dózis szintjének;
anyagcsere: az etinilösztradiol mind a májban, mind a vékonybél nyálkahártyájában elsõ lépésben konjugálódik. A fő metabolikus út az aromás hidroxilezés, majd a konjugáció glükuronsavval (kénsavval);
kiválasztás: az etinilösztradiol metabolikus clearance-e a vérplazmából 2,3-7 ml / perc / kg tartományban változik. Plazmakoncentrációja két fázisban csökken: az elsőnél a T _1/2 körülbelül 1 óra, a másodiknál - 10 és 20 óra között. A metabolitokat a vesék és a máj 4 ÷ 6 arányban választják ki, T _1/2 = 24 óra. Az etinilösztradiol nem választódik ki változatlan.

Felhasználási javallatok

fogamzásgátlás;
Enyhe vagy közepesen súlyos pattanások fogamzásgátlásra szoruló nőknél, egyéb terápiás módszerek hatástalansága esetén (szisztémás antibiotikumok alkalmazása vagy helyi kezelés) - terápiás céllal.

Ellenjavallatok

Abszolút:

hajlam az artériás vagy vénás trombózisra (veleszületett / szerzett), nevezetesen az aktivált C-fehérjével szembeni rezisztencia, beleértve a V faktor Leiden-t, hiperhomociszteinémia, antithrombin III hiánya, az S és C fehérjék, a foszfolipidek elleni antitestek jelenléte;
artériás / vénás trombózis és tromboembólia, beleértve a megterhelt kórtörténetet (beleértve a mélyvénás trombózist, a miokardiális infarktust, a tüdőembóliát);
a trombózist megelőző állapotok (beleértve az angina pectorist is), beleértve a terhelt kórtörténetet is;
cerebrovaszkuláris betegség: stroke, átmeneti ischaemiás rohamok, beleértve a megterhelt anamnézist is;
diabetes mellitus, érrendszeri szövődmények kíséretében;
kiterjedt sérülések;
elhízás (testtömeg-indexével 30 kg / m ²);
migrén fokális neurológiai tünetekkel, beleértve a terhelt kórtörténetet;
hasnyálmirigy-gyulladás súlyos hipertrigliceridémiával, beleértve a terhelt kórtörténetet is;
az artériás / vénás trombózis többszörös / kifejezett kockázati tényezőinek jelenléte, nevezetesen a pitvarfibrilláció, a szív szelepének bonyolult elváltozásai, az agyi erek vagy a szív koszorúerei, súlyos dyslipoproteinemia, nem kontrollált artériás hipertónia, súlyos műtéti beavatkozások, műtéti beavatkozások kis testek szervein medence és az alsó végtagok, dohányzás 35 év felett, hosszan tartó immobilizáció, idegsebészeti beavatkozások;
májelégtelenség és súlyos májbetegség (a Bonade alkalmazható a májenzimek normalizálása után), beleértve a Dubin-Johnson és a Rotor szindrómákat;
rosszindulatú / jóindulatú májdaganatok, beleértve a terhelt kórtörténetet is;
hormonfüggő rosszindulatú daganatok, beleértve az emlőmirigyek vagy nemi szervek daganatait (azonosítva / gyaníthatóan);
galaktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar vagy laktázhiány (a gyógyszer laktózt tartalmaz);
vérzés a hüvelyből, ismeretlen etiológiájú;
terhesség (megerősített / gyanús) és szoptatási időszak;
a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.

Viszonylagos (a Bonade tabletták használata óvatosságot igényel a következő kockázati tényezők, betegségek és állapotok jelenlétében):

hipertrigliceridémia;
olyan betegségek, amelyek először jelentek meg vagy súlyosbodtak a terhesség alatt, vagy a nemi hormonok korábbi alkalmazásának hátterében, nevezetesen kolesztázis, porphyria, herpesz terhesség alatt, hallássérült otosclerosis, epehólyag betegség, sárgaság, Sydenham kóréja;
kockázati tényezők jelenléte a tromboembólia és a trombózis kialakulásában, nevezetesen migrén, fokális neurológiai tünetek nélkül, dohányzás, elhízás (legfeljebb 30 kg / m ² testtömeg-index mellett), komplikáció nélküli szívbillentyűbetegség, artériás magas vérnyomás, dyslipoproteinemia, örökletes hajlam a trombózisra (trombózis, szívizominfarktus vagy agyi érrendszeri baleset az egyik legközelebbi rokonnál fiatalon);
angioödéma (örökletes);
perifériás keringési rendellenességekkel előforduló egyéb betegségek, nevezetesen a felszíni vénák flebitis, diabetes mellitus, rák, sarlósejtes vérszegénység, Crohn-kór és fekélyes vastagbélgyulladás, szisztémás lupus erythematosus, hemolitikus urémiás szindróma;
szülés utáni időszak.

A Bonade nem férfiak számára készült.

Használati utasítás Bonade: módszer és adagolás

A Bonade tablettákat szájon át, kevés vízzel kell bevenni, és egészben kell lenyelni. Naponta 1 tablettát kell bevennie egyidejűleg 21 napos kúra során, a csomagoláson feltüntetett séma betartásával. A csomag lejárta után tartson 7 napos szünetet, ebben az időszakban (2-3 nappal az utolsó tabletta kivétele után) általában menstruációs vérzés lép fel. A szünet végén kezdje el a következő 21 napos tanfolyamot egy új csomagból. Nem számít, hogy a megvonási vérzés ezen idő előtt véget ért-e vagy sem.

A Bonade szedésének kezdetének jellemzői:

a hormonális fogamzásgátlók szedésének hiánya az előző hónapban: az első tablettát a természetes menstruációs ciklus első napján kell bevenni (a tablettát a hét megfelelő napjával kell megjelölni). Ha a Bonade vétele a ciklus 2-5 napjától kezdődik, a kúra első 7 napján ezenkívül szükség van a fogamzásgátlás gátló módszerének alkalmazására;
váltás más kombinált orális fogamzásgátlókról: nem szabad szünetet tartania, a Bonade-ot másnap veszik be, miután az előző csomag utolsó tablettáját bevette. Ha az előző csomag inaktív tablettákat tartalmaz (hatóanyag nélkül), akkor az utolsó aktív tabletta bevétele után másnap kezdheti el szedni. Lehetséges a kúra megkezdése a szokásos szünet után (7 nap 21 tablettát tartalmazó gyógyszerek esetében) vagy az utolsó hatóanyag nélküli tabletta bevétele után (olyan gyógyszerek esetében, amelyek 28 tablettát tartalmaznak a csomagolásban);
váltás a mini tablettákról (csak gestagént tartalmazó orális fogamzásgátlókról): bármely nap megszakíthatja a mini tabletta szedését, a Bonade-kúra másnap kezdődik, anélkül, hogy megváltoztatná a tabletták szedésének idejét. A tanfolyam első 7 napja alatt további fogamzásgátló gát módszereket kell alkalmazni;
váltás a fogamzásgátló hüvelyi gyűrűről vagy tapaszról: a kúra az eltávolításuk napján kezdődik, de legkésőbb azon a napon, amikor új tapaszt kellett ragasztani vagy új gyűrűt bevezetni;
váltás az injekciós fogamzásgátlókról: a kúra a következő injekció beadásának napján kezdődik;
átmenet implantátumokról vagy intrauterin fogamzásgátlókról (intrauterin eszköz), amelyek felszabadítják a progesztogént: a kúra azon a napon kezdődik, amikor az implantátumot vagy az intrauterin fogamzásgátlót eltávolítják. A tanfolyam első 7 napja alatt további fogamzásgátló gát módszereket kell alkalmazni;
az abortusz utáni időszak a terhesség első trimeszterében vagy spontán vetélés: a legtöbb esetben a Bonade-t azonnal felírják (orvos konzultációra van szükség);
szülés utáni időszak: a kúra az első normális menstruációs ciklus után kezdődik. Orvosa javasolhatja, hogy korábban kezdje el a Bonade szedését.

A Bonade fogamzásgátló hatása megmarad azokban az esetekben, amikor a következő tabletta bevételének késése legfeljebb 12 óra. Ha ez az időszak hosszabb ideig tart, a fogamzásgátló védelem csökken. A terhesség kockázata növekszik az egymás után kihagyott tabletták számával, valamint minél közelebb van ez az ugrás a bevitel kezdetéhez vagy végéhez.

Ha több mint 1 tabletta hiányzik egymás után, konzultáljon orvosával.

1 tabletta hiányában a következő ajánlásokat kell figyelembe venni:

a kúra első hete: a tablettát a lehető leghamarabb be kell venni, még akkor is, ha egyszerre 2 tablettát kell bevennie. Ezután Bonade vételét a szokásos séma szerint folytatják. 7 napig ajánlott a fogamzásgátló gát módszer alkalmazása. Ha a tabletta kihagyása előtt egy héten belül nemi aktus volt, fennáll a terhesség lehetősége, konzultáljon orvosával;
a tanfolyam második hete: a tablettát a lehető leghamarabb be kell venni, még akkor is, ha egyszerre 2 tablettát kell bevennie. Ezután Bonade vételét a szokásos séma szerint folytatják. Ha az előző héten az adagolási rendet nem sértették meg, a fogamzásgátló hatás továbbra is fennáll, nincs szükség további fogamzásgátló intézkedésekre. Ellenkező esetben, valamint 2 vagy több tabletta hiánya esetén további fogamzásgátló intézkedésekre van szükség 7 napig;
a tanfolyam harmadik hete: olyan esetekben, amikor az előző hét folyamán nem sértették meg az adagolási rendet, a Bonade-hatás nem csökken. A jövőben betarthatja a két séma egyikét: a kihagyott tablettát a lehető leghamarabb beveszik, még akkor is, ha egyszerre 2 tablettát kell bevennie, akkor a szokásos séma szerint (nem szabad szünetet tartania, mielőtt a következő csomagból bevenné a gyógyszert; a második csomag végéig nem valószínű a kivonási vérzés a Bonade szedésének napjain azonban előfordulhat foltos vagy áttörő méhvérzés); abbahagyják a tabletták szedését a jelenlegi csomagolásból, hétnapos szünetet tartanak (figyelembe véve a belépés napját), ezt követően új csomagból kezdik el használni a gyógyszert.

Ha a Bonade szedésének szünetében menstruációs vérzés nem jelentkezik, feltételezhető a terhesség. Javasoljuk, hogy konzultáljon orvosával, mielőtt a következő csomagból beveszi a tablettákat.

Bármikor abbahagyhatja a Bonade szedését. Ha egy nő teherbe esés vágya miatt megszakítja a tanfolyamot, akkor először ajánlott megvárni az első normális menstruációt. Ezzel a módszerrel az orvos könnyebben meghatározhatja a várható esedékességet.

A hányás vagy hasmenés befolyásolhatja a Bonade hatóanyagainak felszívódását. Ha ezeket a szabálysértéseket 3-4 órával a tabletta bevétele után észlelik, az eredmény egyenértékű a gyógyszer szedésével (ezekben az esetekben be kell tartania a vonatkozó ajánlásokat).

A menstruációs vérzés megjelenésének késleltetése érdekében új csomagolású tablettákat kell hétnapos szünet nélkül bevenni. A gyógyszeres kezelés szigorú betartásával az elvonásos vérzés rendszeresen 4 hetente jelentkezik. Ha manapság változtatásra van szükség, meg kell rövidítenie (de nem hosszabbítania) a tabletták szedésének következő szünetét.

18 év alatti betegeknél a Bonade csak a menarche megjelenése után írható fel.

A menopauza után nem szabad bevenni a gyógyszert.

Mellékhatások

A Bonade terápia időszaka alatt, különösen a használat első hónapjaiban, szabálytalan vérzés alakulhat ki (foltos vagy áttörő méhvérzés formájában).

Egyéb valószínűsíthető jogsértések (nagyon gyakran -> 1/10; gyakran -> 1/100, 1/1000, 1/10 000, <1/1000; nagyon ritkán - <1/10 000, egyedi eseteket figyelembe véve; meghatározatlan gyakorisággal - ha lehetetlen felmérni a mellékhatások előfordulását):

vérképző rendszer: ritkán - vérszegénység;
idegrendszer: gyakran - fejfájás; ritkán - migrén, szédülés; ritkán - agyi érrendszeri rendellenességek, iszkémiás stroke, dystonia;
szív- és érrendszer: ritkán - a vérnyomás változása (növekedése / csökkenése); ritkán - tromboflebitis, szív- és érrendszeri rendellenességek, vénás / artériás trombózis és tromboembólia, megnövekedett diasztolés nyomás, ortosztatikus keringési dystonia, hőhullámok, vénás megbetegedések, visszerek, vénák mentén jelentkező fájdalom, tachycardia;
endokrin rendszer: ritkán - virilizmus;
légzőrendszer: ritkán - hiperventiláció, bronchiális asztma;
emésztőrendszer: ritkán - hányás, hasi fájdalom, puffadás, kényelmetlenség, hányinger, hasmenés; ritkán - enteritis, gastritis, dyspeptikus tünetek;
izom-csontrendszer: ritkán - myalgia, hát- és végtagfájdalom, kellemetlenség a csontvázban és az izmokban;
immunrendszer: ritkán - allergiás reakciók;
anyagcsere és táplálkozás: ritkán - fokozott étvágy; ritkán - étvágytalanság;
psziché: ritkán - depresszió; nagyon ritkán - hangulatváltozások; meghatározatlan gyakorisággal - agresszív viselkedés, álmatlanság, rossz hangulat, alvászavarok;
látásszerv, hallás és labirintus rendellenességek: ritkán - oszcillopszia, a szem nyálkahártyájának szárazsága, a szem nyálkahártyájának irritációja, szédülés, fülzúgás, hirtelen halláskárosodás, halláskárosodás; meghatározatlan gyakorisággal - kellemetlen érzés kontaktlencsék viselése során;
fertőzések és parazita betegségek: ritkán - vulvovaginitis, vaginitis, hüvelyi candidiasis vagy egyéb vulvovaginális gombás fertőzések; ritkán - salpingo-oophoritis, hólyaghurut, cervicitis, tőgygyulladás, húgyúti fertőzések, gombás fertőzések, orrmelléküreg-gyulladás, vírusos fertőzések, a szájüreg herpeszes elváltozásai, hörghurut, influenza, felső légúti fertőzések;
neoplazmák (jóindulatú, rosszindulatú és nem meghatározott), beleértve a cisztákat és polipokat is: ritkán - petefészek-ciszták; ritkán - méh myoma, a méh és az emlőmirigy függelékeinek cisztái, fibrocystás mastopathia, emlő lipoma;
bőr és bőr alatti szövetek: ritkán - viszketés (beleértve az általános viszketést is), alopecia, pattanások, kiütések (beleértve a makula kiütéseket is); ritkán - allergiás / atópiás dermatitis, hiperhidrózis, neurodermatitis, pikkelysömör, ekcéma, hirsutizmus, hiperpigmentáció, chloasma, korpásodás, seborrhea, bőrreakció - cellulitisz, vaszkuláris "csillagok"; meghatározatlan gyakorisággal - erythema nodosum, urticaria, multiform erythema;
nemi szervek és emlőmirigy: gyakran - fájdalom az emlőmirigyekben, kényelmetlenség érzése; ritkán - a menstruációs vérzés időtartamának és mennyiségének változása (beleértve a bőséges, kevés vagy hiányos menstruációs vérzést is), hüvelyváladékozás, mellnagyobbodás és duzzanat, teltségérzet / beégés az emlőmirigyben, aciklusos vérzés (beleértve a hüvelyi vérzés és metrorrhagia), fájdalmas menstruációs foltok, fájdalom a medence területén; ritkán - dyspareunia, a nyaki hám diszpláziája, galactorrhea; meghatározatlan gyakorisággal - a libidó csökkenése / növekedése, váladékozás az emlőmirigyekből;
laboratóriumi paraméterek: ritkán - hiperkoleszterinémia, hipertrigliceridémia;
általános rendellenességek és rendellenességek: ritkán - fáradtság, rossz egészségi állapot, aszténia, testtömeg-változások (csökkenés, növekedés vagy ingadozás); ritkán - influenzaszerű jelenségek, ingerlékenység, mellkasi fájdalom, láz, perifériás ödéma; meghatározatlan gyakorisággal - folyadékretenció.

Bizonyíték van a mellékhatások kialakulására más kombinált orális fogamzásgátlók alkalmazása során is:

jóindulatú / rosszindulatú májdaganatok;
chloasma;
vénás és artériás thromboemboliás rendellenességek;
stroke;
hipertrigliceridémia;
hasnyálmirigy-gyulladás;
szédülés;
epehólyag-gyulladás;
a máj funkcionális paramétereinek megsértése, látás;
megnövekedett vérnyomás;
csökkent glükóz tolerancia vagy befolyásolja a perifériás inzulinrezisztenciát;
az angioödéma tünetei (kialakulása / megjelenése) terhelt családi kórtörténet jelenlétében.

A Bonadet alkalmazásával nem társított rendellenességek: kolesztázisos viszketéssel és / vagy sárgasággal társuló fekélyes vastagbélgyulladás, porphyria, epekövek, hemolitikus urémiás szindróma, szisztémás lupus erythematosus, Sydenham kóréja, Crohn-kór, herpesz egy korábbi terhesség alatt halláskárosodás otosclerosis, méhnyak és mellrák esetén.

Túladagolás

Nincsenek adatok a túladagolás miatti súlyos mellékhatásokról.

A túladagolás tünetei lehetnek hányinger / hányás, kisebb hüvelyi vérzés vagy foltos pecsételés.

Szükség esetén tüneti terápia javasolt. Bonade-nak nincs specifikus ellenszere.

Különleges utasítások

Rendszerint a pattanás tüneteinek eltűnését 3-4 hónapos Bonade szedés után észlelik.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a Bonade nem véd a HIV-fertőzések és más nemi úton terjedő betegségek ellen.

A Bonade hatékonyságának csökkenése figyelhető meg a tabletta hiányának következményeként, hányás / hasmenés miatt, valamint bizonyos gyógyszerekkel együtt alkalmazva.

A Bonade szedése befolyásolhatja a laboratóriumi vizsgálatok eredményeit, beleértve a pajzsmirigy, a vese és a mellékvese, a máj, a véralvadási rendszer, a szénhidrát-anyagcsere hatékonyságának biokémiai mutatóit, valamint a vér fehérje plazmakoncentrációját és a vér lipid / lipoprotein összetételét. Ezek az eltérések általában a normál laboratóriumi tartományon belül vannak.

Bonade kinevezése előtt részletes előzményeket kell gyűjteni, a nőnek orvosi vizsgálaton kell átesnie, figyelembe véve az ellenjavallatokat, a speciális utasításokat és az óvintézkedéseket. További vizsgálatokat rendszeresen el kell végezni. Tartalmazniuk kell elsősorban a terhesség és a véralvadási rendszer rendellenességeinek kizárását, a vérnyomás-mutatók meghatározását, az emlőmirigyek, a kismedencei szervek és a hasüreg állapotát (ideértve a nyaki hám citológiai vizsgálatát is). Tartós terápia esetén az ilyen vizsgálatokat legalább félévente el kell végezni.

Olyan állapotok / betegségek, amelyek esetén azonnal forduljon orvoshoz:

egyéb gyógyszerek felírása;
szokatlanul erős méhvérzés megjelenése;
2x egymás utáni elvonásos vérzés hiánya vagy a terhesség gyanújának megjelenése;
helyi pecsét az emlőmirigyben;
az egészségi állapot bármilyen változása, különösen a használati utasításban felsorolt feltételek;
a hosszan tartó immobilizáció valószínűségének megjelenése (például amikor az alsó végtagra gipszkötést alkalmaznak), a kórházi kezelés vagy a műtét megtervezése;
a tabletta kihagyása a Bonade kiszerelésének első hetében azokban az esetekben, amikor a beteg egy héttel korábban közösült.

Járművezetés során a betegeknek óvatosnak kell lenniük, mert ritka esetekben szédülés alakulhat ki a terápia során.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A kiterjedt epidemiológiai vizsgálatok eredményeként nem sikerült meghatározni a hibák kialakulásának fokozott kockázatát azoknál a gyermekeknél, akiknek anyja a terhesség előtt vagy a terhesség korai szakaszában gondatlanság miatt kapott nemi hormonokat. Ennek ellenére a Bonade ellenjavallt terhes nők számára. A terápia során bekövetkező terhesség esetén a gyógyszer alkalmazását azonnal fel kell függeszteni, és orvoshoz kell fordulni.

Kombinált orális fogamzásgátlók szedése esetén az anyatej mennyiségének csökkenésével és összetételének minőségi megváltoztatásával el lehet nyomni a laktációt. Ezért nem ajánlott a Bonade alkalmazását fogamzásgátlásra, amíg a szoptatás befejeződik.

Gyermekkori használat

A lányok számára a Bonade gyógyszert csak a menarche megjelenése után írják fel.

Károsodott vesefunkcióval

Bonade hatását károsodott vesefunkciójú nőknél nem vizsgálták külön. A rendelkezésre álló adatok szerint az ilyen betegeknél az adagolási rend megváltoztatása nem szükséges.

A májműködés megsértése esetén

A Bonade alkalmazása ellenjavallt súlyos májműködési zavarban szenvedő nőknél, a májenzimek normalizálása előtt, valamint a májdaganatokban (jóindulatú / rosszindulatú) a jelenlegi vagy a kórelőzményben.

Alkalmazása időseknél

A menopauza után idős betegeknek nem írják fel a Bonade-ot.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az utasítások szerint a Bonade befolyásolhatja más gyógyszerek anyagcseréjét, ami a szövetekben és a vérplazmában való koncentrációjuk megváltozásához vezet.

A Bonade hatékonyságát csökkentő gyógyszerek:

epilepszia elleni gyógyszerek, tuberkulózis és HIV-fertőzés kezelésére használt gyógyszerek, depressziós állapotok kezelésére szolgáló gyógyszerek St.
antibakteriális hatású gyógyszerek: a kombinált alkalmazás teljes ideje alatt és annak befejezését követő további 7 napon belül a fogamzásgátlás gátló módszereinek alkalmazása szükséges.

Olyan gyógyszerek, amelyek befolyásolhatják a Bonade aktív komponenseinek anyagcseréjét:

gombaellenes hatású gyógyszerek;
blokkolók, a hisztamin H ₂ -receptorok kezelésére gyomorfekély és nyombélfekély;
néhány antihipertenzív és antidepresszáns hatású gyógyszer;
antibiotikumok bakteriális fertőzések kezelésére (makrolidok, például eritromicin);
grapefruit juice.

Analógok

Bonade analógjai: Rigevidon, Minisiston 20 Fem, Vidora, Regulon, Lindinet, Non-ovlon, Mersilon, Yarina, Yarina Plus, Zhanin stb.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Bonade-ról

A legtöbb beteg, aki terápiás célokra vagy fogamzásgátlóként szedte a gyógyszert, elégedett volt választásával. A Bonade a vélemények szerint nemcsak megbízhatóan véd a nem kívánt terhesség ellen, hanem javítja a bőr és a haj állapotát, szabályozza a menstruációs ciklust és lehetővé teszi annak ellenőrzését. Szinte minden betegnél nem észleltek mellékhatásokat, vagy enyheek és gyorsan elmúltak. Hosszú kúra során, ami a fogamzásgátlók esetében fontos, a gyógyszer költsége nagyon fontos. A Bonade ebben a tekintetben is jobb szempontból kiemelkedik analógjai közül, olcsónak nevezik.

Hátrányként mindenki rámutat a Bonade megszerzésének nehézségére, mivel sok gyógyszertárban nincs.

A Bonade ára a gyógyszertárakban

A Bonade filmtabletta becsült ára, 2 mg + 0,03 mg:

csomagolás 21 db. - 550-610 rubel;
csomagolás 63 db. - 1158-1276 rubel.

Bonade: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve

Ár

Gyógyszertár

Bonade 2 mg + 0,03 mg filmtabletta 21 db.

300 RUB

megvesz

Bonade tabletták pp 2mg + 0,03mg 21 db.

513 RUB

megvesz

Bonade 2 mg + 0,03 mg filmtabletta 63 db.

900 rubel

megvesz

Bonade tabletták pp 2mg + 0,03mg 63 db.

1225 RUB

megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!