Fareston - Használati Utasítás, Vélemények, ár, Tabletták Analógjai

Tartalomjegyzék:

Fareston - Használati Utasítás, Vélemények, ár, Tabletták Analógjai
Fareston - Használati Utasítás, Vélemények, ár, Tabletták Analógjai

Videó: Fareston - Használati Utasítás, Vélemények, ár, Tabletták Analógjai

Videó: Fareston - Használati Utasítás, Vélemények, ár, Tabletták Analógjai
Videó: Рак груди: факторы риска, мифы и диагностика 2024, Lehet
Anonim

Fareston

Fareston: használati utasítás és vélemények

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  10. 10. A májműködés megsértése esetén
  11. 11. Alkalmazása időseknél
  12. 12. Gyógyszerkölcsönhatások
  13. 13. Analógok
  14. 14. A tárolás feltételei
  15. 15. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  16. 16. Vélemények
  17. 17. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Fareston

ATX kód: L02BA02

Hatóanyag: toremifén (toremifen)

Gyártó: Orion Corporation (Finnország)

Leírás és fotó frissítve: 2018.11.26

Árak a gyógyszertárakban: 2239 rubeltől.

megvesz

Fareston tabletta
Fareston tabletta

A Fareston egy nem szteroid gyógyszer, antiösztrogén és daganatellenes hatással.

Kiadási forma és összetétel

A Fareston tabletta formájában kapható: fehér, kerek, lapos, egyik oldalán TO20 vagy TO60 kód található, a tabletta széle ferde (10 db. Hólyagokban, kartondobozban 3 vagy 10 csomag; 30, 60 vagy 100 db. polietilén palackokban, kartondobozban 1 üveg).

1 tabletta a következőket tartalmazza:

  • hatóanyag: toremifén (toremifén-citrát formájában) - 20 mg vagy 60 mg;
  • segédkomponensek: laktóz, nátrium-keményítő-glikolát (A típus), kukoricakeményítő, povidon, vízmentes kolloid szilícium, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Fareston antiösztrogén és daganatellenes hatású gyógyszer. Hatóanyaga - a toremifén - egy nem szteroid antiösztrogén, amely trifenil-etilénből származik, és képes specifikusan kötődni az ösztrogén receptorokhoz. Az ösztradiollal versenyezve gátolja az ösztrogén által kiváltott DNS-szintézist (dezoxiribonukleinsav) és a sejtek replikációját.

Emlőrákban a toremifen daganatellenes hatása nagyrészt annak antiösztrogén hatásának köszönhető. Ugyanakkor kapcsolódik a hatóanyag olyan hatásmechanizmusaihoz is, mint az onkogén expressziójának szabályozása, a növekedési faktorok szekréciója, az apoptózis indukálása és a sejtciklus kinetikája. A toremifen nagy dózisa képes olyan daganatellenes hatást kiváltani, amely nem kapcsolódik antiösztrogén hatásához.

Farmakokinetika

Miután bevette a Farestont, a toremifen teljesen felszívódik, és a vérszérumban a maximális koncentráció 2–5 órán belül elérhető. Az egyidejű táplálékfogyasztás nem befolyásolja a felszívódás teljességét, de 1,5–2 órával növelheti a maximális koncentráció megjelenésének időszakát, bár ennek nincs klinikai jelentősége.

Plazmafehérje-kötődés (főleg albumin) - 99,5%. A toremifen egyensúlyi koncentrációja a plazmában a napi 60 mg-os dózis bevétele után 21-28 napos terápia után alakul ki.

A májban a citokróm CYP3A4 részvételével demetilezés és hidroxilezés útján metabolizálódik, aktív metabolit (N-demetil-toremifén) és három inaktív (4-hidroxitoremifén, deaminogidroksitoremifén, N, N-didemetil-toremifén) képződésével.

A gyógyszer teljes clearance-e 5 l / h.

A gyors elosztási szakasz után megkezdődik a lassú eliminációs szakasz. A toremifén felezési ideje átlagosan 5 nap, N-demetil-toremifén - 11 nap.

Főleg metabolitok formájában választódik ki 7 napon belül: a fő része a beleken, körülbelül 10% a vesén keresztül.

Felhasználási javallatok

Az utasítások szerint a Fareston javallt nőknek az ösztrogénfüggő emlőrák kezelésére a menopauza utáni időszakban.

Ellenjavallatok

  • endometrium hiperplázia, beleértve a kórtörténetet is;
  • tromboembólia, beleértve a történelmet is;
  • a QT-intervallum meghosszabbítása;
  • a QT-intervallumot meghosszabbító gyógyszerek egyidejű alkalmazása;
  • klinikailag jelentős bradycardia;
  • tünetekkel járó ritmuszavar kórtörténetének jelzése;
  • klinikailag jelentős szívelégtelenség csökkent bal kamrai ejekciós frakcióval;
  • hipokalémia és egyéb elektrolit-egyensúlyhiány;
  • súlyos májkárosodás, beleértve a kórtörténetet is;
  • terhesség időszaka;
  • szoptatás;
  • túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

Ügyelni kell a Fareston felírására thrombocytopenia, leukopenia, hypercalcaemia (beleértve a csontmetasztázisos betegeket is), súlyos angina pectoris, dekompenzált szívelégtelenség, proarritmogmogén állapotok (QT-intervallum meghosszabbítása, akut miokardiális ischaemia), laktóz-intolerancia, laktóz-hiány szindróma esetén felszívódási zavar, idős korban.

A Fareston alkalmazására vonatkozó utasítások: módszer és adagolás

A Fareston tablettákat szájon át kell bevenni.

Az orvos egyénileg határozza meg a terápia adagját és időtartamát.

Ajánlott adagolás:

  • a hormonterápia első vonala: 60 mg naponta egyszer, hosszú ideig;
  • a hormonterápia második vonala: 120 mg naponta kétszer.

Ha a betegség progressziójára utaló jelek jelennek meg, a Fareston-kezelést abba kell hagyni.

Mellékhatások

  • az idegrendszerből: gyakran - szédülés; ritkán - fejfájás;
  • az edények oldaláról: nagyon gyakran - hőhullámok (hőhullámok); ritkán - tromboembóliás állapotok (thrombophlebitis, mélyvénás trombózis, tüdőembólia);
  • jóindulatú, rosszindulatú és nem specifikált daganatok, beleértve a polipokat és a cisztákat is: nagyon ritkán endometrium rák;
  • a gyomor-bél traktusból: gyakran - hányinger, hányás; ritkán - székrekedés;
  • a vérképző és nyirokrendszerből: a gyakoriságot nem sikerült megállapítani - vérszegénység, thrombocytopenia, leukopenia;
  • a táplálkozás és az anyagcsere részéről: ritkán - étvágytalanság;
  • mentális rendellenességek: gyakran - depresszió; ritkán - álmatlanság;
  • a légzőrendszerből: ritkán - légszomj;
  • a hallószervekből: ritkán - szédülés;
  • a látószervek részéről: nagyon ritkán - szaruhártya fedettsége;
  • a máj- és epebetegségből: ritkán - a máj transzaminázainak fokozott aktivitása; nagyon ritkán - sárgaság;
  • a reproduktív rendszerből és az emlőmirigyekből: gyakran - méhvérzés, hüvelyi váladék leucorrhoea formájában; ritkán - endometrium hipertrófia; ritkán - endometrium polipok; nagyon ritkán - endometrium hiperplázia;
  • dermatológiai reakciók: nagyon gyakran - fokozott izzadás; gyakran - viszketés a nemi szervek területén, kiütés; nagyon ritkán - alopecia;
  • általános rendellenességek: gyakran - fokozott fáradtság, ödéma; ritkán - súlygyarapodás.

Túladagolás

Tünetek: napi 680 mg bevétele közben - hányinger és / vagy hányás, vertigo, fejfájás, szédülés. Talán - hőhullámok, hüvelyi vérzés, a QT-intervallum meghosszabbodása.

Kezelés: tüneti terápia kijelölése.

Különleges utasítások

A Fareston kinevezését a beteg nőgyógyászati vizsgálatának eredményei alapján kell meghozni, különös figyelmet fordítva az endometrium állapotára. Az endometrium rák kockázati csoportjába azok a betegek tartoznak, akiknek testtömeg-indexe meghaladja a 30-at, artériás hipertóniát, cukorbetegséget és hosszú távú hormonpótló kezelést kapnak. Ezenkívül súlyos állapotfigyelés szükséges súlyos angina pectoris, dekompenzált szívelégtelenség esetén. A kezelés ideje alatt a nőt nőgyógyásznak kell megfigyelnie, és évente legalább egyszer kontrollvizsgálaton kell átesnie.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a hiperkalcémia kialakulásának valószínűsége csontáttétes betegeknél a toremifen-terápia korai szakaszában jelenik meg.

A QT-intervallum meghosszabbodását figyelték meg a Fareston dózisának növelésével. Ha a QT intervallum meghaladja az 500 msec-et, akkor a remifen nem szedhető.

Az aritmia tüneteinek megjelenése esetén a terápiát meg kell szakítani.

A kezelést rendszeres vizsgálatoknak kell kísérnie az eritrociták, a leukociták és a vérlemezkék számának figyelemmel kísérésére.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Fareston használata nem befolyásolja a járművek és mechanizmusok vezetésének képességét.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Fareston alkalmazása ellenjavallt terhesség alatt és szoptatás alatt.

A májműködés megsértése esetén

A Fareston alkalmazása ellenjavallt súlyos májelégtelenség esetén, beleértve a kórtörténetet is.

Alkalmazása időseknél

A Farestont óvatosan kell alkalmazni idős betegeknél.

Gyógyszerkölcsönhatások

A QT-intervallum meghosszabbításával járó szinergikus hatás kockázata és a kamrai aritmiák (ideértve a "pirouette" típusú kamrai ritmuszavarokat) előfordulása miatt a toremifen és a következő gyógyszerek kombinációja ellenjavallt: IA osztályú antiaritmiás szerek (beleértve a kinidint, disopiramidot, hidrokinidint), III. Osztályú antiarritmiumok amiodaron, ibutilid, szotalol, dofetilid), antipszichotikumok (beleértve a szertindolt, haloperidolt, fenotiazint, pimozidot, szultopridot), eritromicin, moxifloxacin, pentamidin, maláriaellenes szerek (különösen halofantrin), mizolasztin, ciszteramin difemanil, vinkamin (intravénás beadással).

A Fareston egyidejű használatával:

  • tiazid diuretikumok, egyéb gyógyszerek, amelyek csökkentik a vese kalcium kiválasztását: növelik a hiperkalcémia kockázatát;
  • fenobarbitál, karbamazepin, fenitoin, egyéb gyógyszerek, amelyek erősítik a mikroszómális oxidáció intenzitását: felgyorsíthatják a toremifén metabolizmusát és kiválasztódását, csökkentve annak koncentrációját a vérszérumban. Ha erre a kombinációra van szükség, a gyógyszer napi adagját meg kell duplázni;
  • közvetett antikoagulánsok, beleértve a warfarint is: a vérzési periódus kifejezett növekedését okozzák (ajánlatos elkerülni ezt a kombinációt);
  • a citokróm CYP3A izoenzimek gátlói - oleandomicin, eritromicin, gombaellenes gyógyszerek, beleértve a ketokonazolt is: csökkentik a toremifen metabolikus sebességét.

Analógok

A Fareston analógjai: Fazlodex, Nolvadex, Vero-Tamoxifen, Tamoxifen.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolja 15-25 ° C hőmérsékleten, nedvességtől védve.

Az eltarthatósági idő 5 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Fareston-ról

A Farestonnal kapcsolatos vélemények pozitívak. Az analógokkal összehasonlítva a betegek a gyógyszer magasabb hatékonyságát és a mellékhatások kevésbé súlyos súlyosságát észlelik.

A hátrányok közé tartozik a gyógyszer magas költsége.

A Fareston ára a gyógyszertárakban

A 30 tablettát tartalmazó csomag 20 mg-os dózisában a Fareston ára 1754 rubel, 60 tabletta 60 mg - 4750 rubel lehet.

Fareston: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve

Ár

Gyógyszertár

Fareston 20 mg tabletta 30 db.

2239 RUB

megvesz

Fareston tabletta 20mg 30 db.

2380 RUB

megvesz

Fareston 60 mg tabletta 60 db.

5255 rubel

megvesz

Fareston tabletta 60mg 60 db.

5412 RUB

megvesz

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: