Tiloron - Használati Utasítás, ár, Analógok, Vélemények

Tartalomjegyzék:

Tiloron - Használati Utasítás, ár, Analógok, Vélemények
Tiloron - Használati Utasítás, ár, Analógok, Vélemények

Videó: Tiloron - Használati Utasítás, ár, Analógok, Vélemények

Videó: Tiloron - Használati Utasítás, ár, Analógok, Vélemények
Videó: Видеоинструкция Тилорон-СЗ 2024, Lehet
Anonim

Tiloron

Tiloron: használati utasítás és vélemények

  1. 1. Kiadási forma és összetétel
  2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
  3. 3. Felhasználási javallatok
  4. 4. Ellenjavallatok
  5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
  6. 6. Mellékhatások
  7. 7. Túladagolás
  8. 8. Különleges utasítások
  9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
  10. 10. Használat gyermekkorban
  11. 11. Gyógyszerkölcsönhatások
  12. 12. Analógok
  13. 13. A tárolás feltételei
  14. 14. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
  15. 15. Vélemények
  16. 16. Ár gyógyszertárakban

Latin neve: Tilorone

ATX kód: J05AX

Hatóanyag: tiloron (tiloron)

Gyártó: Moskhimfarm előkészíti őket. N. A. Semashko (Oroszország), Ozon Pharm, OOO (Oroszország), ZiO-Health (Oroszország)

Leírás és fotó frissítve: 2018.11.23

Az árak a gyógyszertárakban: 871 rubeltől.

megvesz

Tiloron kapszula
Tiloron kapszula

A tiloron immunstimuláló vírusellenes szer.

Kiadási forma és összetétel

  • filmtabletta: kerek, mindkét oldalán domború, sárga vagy narancssárga; a keresztmetszet két réteget mutat - egy filmhéjat és egy narancssárga magot, esetleg különböző árnyalatú fehér és narancssárga színű zárványok jelenlétét (6, 7, 10, 14, 20, 25 vagy 30 darab buborékfóliában, kartondobozban 1, 2, 3, 4, 5 vagy 10 csomag; 10, 20, 30, 40, 50, 100 vagy 500 darab PET / polipropilén kannákban, 1 dobozos kartondobozban);
  • kapszulák: 1. számú kemény zselatinos, narancssárga; tartalom - narancsport és granulátumokat tartalmazó granulátum, esetleg különböző árnyalatú narancssárga foltok jelenléte (6 vagy 10 darab buborékfóliában, 1 csomag kartondobozban).

Egy tabletta összetétele:

  • hatóanyag: tiloron-dihidroklorid (tiloron) - 60 vagy 125 mg;
  • segédkomponensek (60/125 mg tablettákban): laktóz-monohidrát (tejcukor) - 84,4 / 103 mg, mikrokristályos cellulóz - 28,5 / 45 mg, kroszkarmellóz-nátrium - 7,6 / 12 mg, povidon-K25 - 7 6/12 mg, magnézium-sztearát - 1,9 / 3 mg;
  • a filmhéj összetétele (60/125 mg tablettákban): makrogol-4000 - 0,84 / 1,4 mg, titán-dioxid - 1,68 / 2,8 mg, hipromellóz - 3,42 / 5,7 mg, tropeolin festék -0 - 0,06 / 0,1 mg.

Egy kapszula összetétele:

  • hatóanyag: tiloron - 125 mg (100% -os anyagban kifejezve);
  • segédkomponensek: kalcium-sztearát, kopovidon (Plasdon S-630), mikrokristályos cellulóz (Vivapur 102-es típus), kolloid szilícium-dioxid (Aerosil);
  • a kapszulahéj összetétele: zselatin, titán-dioxid (E171), naplementés sárga színezék (E110).

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A tiloron immunmoduláló és vírusellenes hatású. Ez egy kis molekulatömegű interferon szintetikus induktora. Serkenti a béta, gamma, alfa, lambda interferonok képződését a szervezetben. A gyógyszer beadása után az interferont főleg a bél hámsejtjei, a T-limfociták, a granulociták, a hepatociták és a neutrofilek termelik. A tiloron orális beadása után az interferon maximális termelését a következő sorrendben határozzuk meg: belek - máj - vér (4-24 óra múlva).

Az ember számára a tiloron maximális napi dózisának egyszeri, szájon át történő bevétele után a lambda-interferon tüdőszövetében a maximális koncentrációt 24 óra, az alfa-interferont 48 óra elteltével határozzák meg.

A tüdőszövetben található lambda interferon fokozza a légutak vírusellenes védelmét az influenza és más légúti vírusfertőzések ellen.

A tiloron az interferon szintézisét indukálja emberi leukocitákban, stimulálja a csontvelő őssejtjeit. Az adagtól függően a gyógyszer képes fokozni az antitestek képződését, csökkenteni az immunszuppresszió mértékét, és helyreállítani a T-szuppresszorok és a T-segítők arányát.

A tiloron vírusellenes hatásának mechanizmusa annak köszönhető, hogy gátolja a vírusspecifikus fehérjék transzlációját a fertőzött sejtekben, aminek következtében a vírusok szaporodása elnyomódik.

A gyógyszer hatékony különböző vírusfertőzések esetén, beleértve a herpeszvírusokat, a hepatitis vírusokat, az influenza vírusokat és más akut légúti vírusfertőzéseket (ARVI).

Farmakokinetika

A gyomor-bél traktusba jutás után a tiloron gyorsan felszívódik. Biohasznosulása körülbelül 60%. 80% kötődik a plazmafehérjékhez.

A felezési idő 48 óra, főleg változatlan formában ürül: a beleken keresztül - 70%, a vesén keresztül - 9%.

A tiloron nem megy át biotranszformáción. Nem halmozódik fel a testben.

Felhasználási javallatok

Felnőtteknél:

  • influenza és más akut légúti vírusfertőzések (kezelés és megelőzés);
  • vírusos hepatitis A, B és C;
  • citomegalovírus fertőzés;
  • herpesz fertőzés;
  • tüdő tuberkulózis (kombinált terápiában);
  • urogenitális és légúti klamidia (kombinált terápiában);
  • vírusos és fertőző-allergiás encephalomyelitis, beleértve a leukoencephalitist, az uveoencephalitist és a sclerosis multiplexet (kombinált terápiában).

7 évesnél idősebb gyermekeknél a Tiloront az ARVI, ezen belül az influenza kezelésére használják.

Ellenjavallatok

  • örökletes laktóz-intolerancia, laktáz-hiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
  • terhesség;
  • laktációs időszak;
  • 7 évesnél fiatalabb gyermekek;
  • túlérzékenység jelenléte a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Az utasítások szerint a Tiloront orvos szoros felügyelete mellett kell alkalmazni a vírusos és a fertőző-allergiás encephalomyelitis együttes kezelésének részeként.

A Tilorone használati útmutatója: módszer és adagolás

A Tilorone szájon át történő alkalmazásra javallt. A tablettákat étkezés után kell bevenni.

Ajánlott adagolási rend felnőtteknek, az indikációtól függően:

  • influenza és más akut légúti vírusfertőzések: kezelés - 125 mg / nap az első két napban, majd - 125 mg 48 órás időközönként, a teljes kúradózis - 750 mg; megelőzés - 125 mg hetente egyszer, 6 héten át, a teljes tanfolyamdózis 750 mg;
  • vírusos hepatitis A: 125 mg naponta kétszer, az első napon, majd 125 mg 48 órás időközönként, a teljes kúradózis 1250 mg;
  • akut vírusos hepatitis B: az első két napban 125 mg / nap, majd 48 órás időközönként 125 mg, a teljes kúradózis 2000 mg. A betegség elhúzódó lefolyása esetén - az első napon naponta kétszer 125 mg, majd 48 órás időközönként 125 mg, a teljes kúradózis 2500 mg;
  • krónikus vírusos hepatitis B: a kezelés kezdeti fázisa (teljes dózis - 2500 mg) - 125 mg naponta kétszer az első két napban, majd - 125 mg 48 órás időközönként; folytatási szakasz (teljes adag - 1250–2500 mg) - heti 125 mg. A gyógyszer kúradózisa 3750-5000 mg-on belül változhat, a kezelés időtartama 3,5-6 hónap, amely a folyamataktivitási markerek morfológiai, immunológiai és biokémiai vizsgálatainak eredményeitől függ;
  • akut hepatitis C: 125 mg / nap az első két napban, majd 125 mg 48 órás időközönként, a kurzus teljes dózisa 2500 mg;
  • krónikus hepatitis C: a kezelés kezdeti fázisa (teljes adag - 2500 mg) - 125 mg naponta kétszer az első két napban, majd - 125 mg 48 órás időközönként; folytatási szakasz (teljes adag - 2500 mg) - 125 mg hetente egyszer. A gyógyszer kúradózisa 5000 mg, a kezelés időtartama körülbelül 6 hónap, és függ a morfológiai, immunológiai és biokémiai vizsgálatok eredményeitől, amelyek tükrözik a folyamat aktivitásának mértékét;
  • citomegalovírus, herpesz fertőzés: 125 mg / nap az első két napban, majd 125 mg 48 órás időközönként, a teljes kúradózis 1250–2500 mg;
  • tüdőtuberkulózis: 250 mg / nap az első két napban, majd 125 mg 48 órás időközönként, a teljes kúradózis 2500 mg;
  • urogenitális és légzőszervi klamidia: 125 mg / nap az első két napban, majd - 125 mg 48 órás időközönként, a teljes kúradózis - 1250 mg;
  • vírusos és fertőző-allergiás encephalomyelitis: 125–250 mg / nap az első két napban, majd - 125 mg 48 órás időközönként. Az adagot egyedileg kell beállítani, a terápia időtartama 3-4 hét.

Adagok 7 éves kortól:

  • az influenza és más akut légúti vírusfertőzések nem komplikált formái: 60 mg naponta egyszer a kezelés első, második és negyedik napján. A kurzus teljes adagja 180 mg;
  • influenza vagy más akut légúti vírusfertőzések szövődményeinek előfordulása: 60 mg naponta egyszer a kezelés első, második, negyedik és hatodik napján. A tanfolyam teljes adagja 240 mg.

Mellékhatások

A tilorone rövid távú hidegrázást, dyspeptikus rendellenességeket és allergiás reakciók kialakulását okozhatja.

Túladagolás

A mai napig nem ismertek túladagolás esetei.

Különleges utasítások

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A Tilorone nem gyakorolt negatív hatást egy személy kognitív és pszichomotoros funkcióira.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Tilorone ellenjavallt terhes és szoptató nők számára.

A szoptatást abba kell hagyni, ha a laktáció alatti kezelés szükségessége indokolt.

Gyermekkori használat

A Tiloront 7 éves és idősebb gyermekeknél alkalmazzák influenza és ARVI kezelésére.

Gyógyszerkölcsönhatások

A tilorone komplex terápia részeként alkalmazható antibiotikumokkal és gyógyszerekkel együtt, amelyeket hagyományosan bakteriális és vírusos fertőzések kezelésére írnak fel.

Analógok

A Tiloron analógjai: Tiloram, Tilaxin, Lavomax, Aktaviron, Amiksin.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva, száraz, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

A tabletták eltarthatósága - 3 év, kapszulák - 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Tilorone-ról

A Tilorone-ról szóló vélemények ellentmondásosak. Néhány beteg megerősíti annak magas hatékonyságát, és jelzi, hogy a kezelés során a betegség időtartama jelentősen csökken, de a gyógyszert nehéz megtalálni a piacon. Mások azt állítják, hogy a Tilorone szedésének teljes hiánya van.

A mellékhatások kialakulására vonatkozó panaszok ritkák.

A Tiloron ára a gyógyszertárakban

A Tiloron hozzávetőleges ára 680-810 rubel. 10 tablettát tartalmazó csomagolásonként.

Tiloron: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve

Ár

Gyógyszertár

Tiloron fül. p / o fogság. 125mg 10. sz

871 RUB

megvesz

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!

Ajánlott: