Stamlo M

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Használati útmutató:

1. Kiadási forma és összetétel
2. Felhasználási javallatok
3. Ellenjavallatok
4. Az alkalmazás módja és adagolása
5. Mellékhatások
6. Különleges utasítások
7. Gyógyszerkölcsönhatások
8. A tárolás feltételei

A Stamlo M antianginális és vérnyomáscsökkentő hatású gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Stamlo M tabletták formájában készül: szinte fehér vagy fehér; Egyenként 5 mg - kerek, ferde élekkel, lapos, egyik oldalán dombornyomott "R 177", a másik oldalon elválasztó vonal; 10 mg - ovális, mindkét oldalán domború, egyik oldalán domború R, a másikon „178” (14 db buborékfóliában, 2 buborékfólia kartondobozban).

1 tabletta összetétele:

hatóanyag: amlodipin - 5 vagy 10 mg (amlodipin-maleát - 6,42 vagy 12,84 mg);
segédkomponensek (5 mg / 10 mg): mikrokristályos cellulóz - 148,33 / 296,66 mg; nátrium-keményítő-glikolát - 2,25 / 4,5 mg; vízmentes kolloid szilícium-dioxid - 0,75 / 1,5 mg; magnézium-sztearát - 2,25 / 4,5 mg.

Felhasználási javallatok

artériás hipertónia (monoterápia / más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kombinálva);
angiospasztikus angina (Prinzmetal anginája);
megterhelő angina.

Ellenjavallatok

Abszolút:

Kardiogén sokk;
súlyos artériás hipotenzió (szisztolés nyomás kevesebb, mint 90 Hgmm);
instabil angina (kivéve Prinzmetal angináját);
összeomlás;
terhesség és a szoptatás ideje;
életkor 18 évig (ennek a betegcsoportnak a biztonsági profilját nem vizsgálták);
túlérzékenység a gyógyszerkomponensekkel és a dihidropiridinekkel szemben.

Relatív (a Stamlo M kinevezése óvatosságot igényel a következő betegségek / állapotok jelenlétében):

mérsékelt / enyhe artériás hipotenzió;
akut miokardiális infarktus (és azt követő 30 napon belül);
májműködési zavar;
krónikus szívelégtelenség a dekompenzáció szakaszában;
cukorbetegség;
lipid anyagcsere rendellenességek;
beteg sinus szindróma (tachycardia, súlyos bradycardia);
hipertrófiás obstruktív kardiomiopátia;
aorta / mitrális szűkület;
idős kor.

Az alkalmazás módja és adagolása

A Stamlo M-t szájon át kell bevenni.

Ajánlott napi adag (1 adagban):

angina pectoris, artériás magas vérnyomás: kezdeti adag, magas vérnyomás fenntartó adagja - 5 mg, maximum - 10 mg;
terheléses angina, angiospasztikus angina: 5-10 mg.

Ne állítsa be az adagot a Stamlo M tiazid diuretikumok, béta-blokkolók, angiotenzin-konvertáló enzim gátlók, hosszú hatású nitrátok és nitroglicerin (szublingválisan) együttes alkalmazásához.

Idős betegek, alacsony termetű betegek, valamint csökkent testtömegű és májműködési rendellenességek esetén a Stamlo M-t 2,5 mg (vérnyomáscsökkentő; kezdeti adag) vagy 5 mg (antianginális szerként) adagban írják fel.

Az adagolási rendet veseelégtelenség miatt nem szabad korrigálni.

Mellékhatások

emésztőrendszer: hányás, hányinger, epigasztrikus fájdalom; ritkán - hasnyálmirigy-gyulladás, a máj transzaminázainak és sárgaságának emelkedése (kolesztázis okozta), szájszárazság, íny hiperplázia, puffadás, hasmenés vagy székrekedés; nagyon ritkán - fokozott étvágy, gyomorhurut;
központi idegrendszer: hangulatváltozások, álmosság, fáradtság, fejfájás, szédülés, görcsök; ritkán - szokatlan álmok, eszméletvesztés, idegesség, depresszió, hipesztézia, aszténia, paresztézia, vertigo, remegés, álmatlanság, rossz közérzet; nagyon ritkán - ataxia, izgatottság, apátia, amnézia;
szív- és érrendszer: az arc kipirulása, légszomj, szívdobogásérzés, a vérnyomás jelentős csökkenése, vasculitis, ájulás, ödéma (a lábak / bokák duzzanata); ritkán - mellkasi fájdalom, ritmuszavarok (kamrai tachycardia, bradycardia, pitvari flutter), ortosztatikus hipotenzió; nagyon ritkán - extrasystole, a szívelégtelenség súlyosbodása / kialakulása, migrén;
Urogenitális rendszer: ritkán - fájdalmas vizelési inger, pollakiuria, szexuális diszfunkció (beleértve a csökkent potenciát), nocturia; nagyon ritkán - polyuria, dysuria;
izom-csontrendszer: ritkán - arthralgia, hátfájás, arthrosis, myalgia (hosszú kúrával); nagyon ritkán - myasthenia gravis;
légzőrendszer: ritkán - nehézlégzés; nagyon ritkán - rhinitis, köhögés;
vérképző rendszer: ritkán - thrombocytopenia, leukopenia;
érzékszervek: ritkán - látászavarok, diplopia, szemfájdalom, kötőhártya-gyulladás, fülzúgás; nagyon ritkán - ízzavarok, parosmia, szállási zavarok, xeroftalmia;
allergiás és dermatológiai reakciók: viszketés, kiütés (beleértve a makulopapuláris / eritemás kiütést, csalánkiütést), angioödéma; nagyon ritkán - purpura, a bőr elszíneződése, alopecia, xeroderma, dermatitis;
mások: ritkán - szomjúság, hiperglikémia, gynecomastia, súlyváltozás, fokozott izzadás, orrvérzés; nagyon ritkán - hideg kagylós verejték.

Különleges utasítások

A legtöbb esetben a Stamlo M alkalmazható monoterápiaként. Elégtelen hatékonyság esetén olyan gyógyszerekkel együtt alkalmazható, mint angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok, angiotenzin II receptor antagonisták, tiazid diuretikumok, alfa- vagy béta-blokkolók.

Monoterápiaként vagy más antianginális gyógyszerekkel kombinálva a Stamlo M-et olyan betegeknek írják fel, akik nem reagálnak a nitrátok / béta-blokkolók megfelelő dózisban történő alkalmazására.

A terápia során szükség van a testtömeg és a nátrium-bevitel ellenőrzésére, valamint a megfelelő étrend betartására.

A fájdalom, a hiperplázia és az íny vérzésének megelőzése érdekében meg kell őrizni a fogak higiéniáját és rendszeresen felkeresni a fogorvost.

Idős betegeknél, amikor az adagot megemelik, gondos állapotfigyelésre van szükség.

A Stamlo M törlése előtt az adag fokozatos csökkentése javasolt.

Egyes betegeknél, főként a kezelés kezdetén, olyan rendellenességek alakulhatnak ki, mint álmosság és szédülés, amelyeket figyelembe kell venni a vezetés és a mechanizmusokkal végzett munka során.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Stamlo M egyes gyógyszerekkel / anyagokkal együttesen alkalmazva a következő hatások alakulhatnak ki:

béta-blokkolók, tiazid / "hurok" diuretikumok, nitrátok, verapamil, angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok: fokozott antianginális és hipotenzív hatások;
kinidin, prokainamid és más gyógyszerek, amelyek a QT-intervallum meghosszabbodását okozzák: fokozott negatív inotrop hatás, fokozott a valószínűsége a QT-intervallum jelentős megnyúlásának;
a mikrosomális oxidáció gátlói: az amlodipin plazmakoncentrációjának növekedése, a mellékhatások valószínűségének növekedése;
nem szteroid gyulladáscsökkentők, különösen indometacin, alfa-adrenosztimulánsok, ösztrogének, szimpatomimetikumok: a hipotenzív hatás gyengítése;
a máj mikrosomális enzimjeinek induktorai: csökkentik a mellékhatások valószínűségét;
kalciumkészítmények: a Stamlo M hatékonyságának csökkenése;
lassú kalciumcsatornák blokkolói, amiodaron, kinidin, antipszichotikumok, alfa- _1- adrenerg blokkolók: fokozott vérnyomáscsökkentő hatás;
lítiumkészítmények: neurotoxicitásuk fokozott megnyilvánulása fülzúgás, hányinger, hasmenés, hányás, remegés, ataxia formájában.

A tárolás feltételei

Sötét, száraz helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!