Stamlo M
Használati útmutató:
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Felhasználási javallatok
- 3. Ellenjavallatok
- 4. Az alkalmazás módja és adagolása
- 5. Mellékhatások
- 6. Különleges utasítások
- 7. Gyógyszerkölcsönhatások
- 8. A tárolás feltételei
A Stamlo M antianginális és vérnyomáscsökkentő hatású gyógyszer.
Kiadási forma és összetétel
A Stamlo M tabletták formájában készül: szinte fehér vagy fehér; Egyenként 5 mg - kerek, ferde élekkel, lapos, egyik oldalán dombornyomott "R 177", a másik oldalon elválasztó vonal; 10 mg - ovális, mindkét oldalán domború, egyik oldalán domború R, a másikon „178” (14 db buborékfóliában, 2 buborékfólia kartondobozban).
1 tabletta összetétele:
- hatóanyag: amlodipin - 5 vagy 10 mg (amlodipin-maleát - 6,42 vagy 12,84 mg);
- segédkomponensek (5 mg / 10 mg): mikrokristályos cellulóz - 148,33 / 296,66 mg; nátrium-keményítő-glikolát - 2,25 / 4,5 mg; vízmentes kolloid szilícium-dioxid - 0,75 / 1,5 mg; magnézium-sztearát - 2,25 / 4,5 mg.
Felhasználási javallatok
- artériás hipertónia (monoterápia / más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kombinálva);
- angiospasztikus angina (Prinzmetal anginája);
- megterhelő angina.
Ellenjavallatok
Abszolút:
- Kardiogén sokk;
- súlyos artériás hipotenzió (szisztolés nyomás kevesebb, mint 90 Hgmm);
- instabil angina (kivéve Prinzmetal angináját);
- összeomlás;
- terhesség és a szoptatás ideje;
- életkor 18 évig (ennek a betegcsoportnak a biztonsági profilját nem vizsgálták);
- túlérzékenység a gyógyszerkomponensekkel és a dihidropiridinekkel szemben.
Relatív (a Stamlo M kinevezése óvatosságot igényel a következő betegségek / állapotok jelenlétében):
- mérsékelt / enyhe artériás hipotenzió;
- akut miokardiális infarktus (és azt követő 30 napon belül);
- májműködési zavar;
- krónikus szívelégtelenség a dekompenzáció szakaszában;
- cukorbetegség;
- lipid anyagcsere rendellenességek;
- beteg sinus szindróma (tachycardia, súlyos bradycardia);
- hipertrófiás obstruktív kardiomiopátia;
- aorta / mitrális szűkület;
- idős kor.
Az alkalmazás módja és adagolása
A Stamlo M-t szájon át kell bevenni.
Ajánlott napi adag (1 adagban):
- angina pectoris, artériás magas vérnyomás: kezdeti adag, magas vérnyomás fenntartó adagja - 5 mg, maximum - 10 mg;
- terheléses angina, angiospasztikus angina: 5-10 mg.
Ne állítsa be az adagot a Stamlo M tiazid diuretikumok, béta-blokkolók, angiotenzin-konvertáló enzim gátlók, hosszú hatású nitrátok és nitroglicerin (szublingválisan) együttes alkalmazásához.
Idős betegek, alacsony termetű betegek, valamint csökkent testtömegű és májműködési rendellenességek esetén a Stamlo M-t 2,5 mg (vérnyomáscsökkentő; kezdeti adag) vagy 5 mg (antianginális szerként) adagban írják fel.
Az adagolási rendet veseelégtelenség miatt nem szabad korrigálni.
Mellékhatások
- emésztőrendszer: hányás, hányinger, epigasztrikus fájdalom; ritkán - hasnyálmirigy-gyulladás, a máj transzaminázainak és sárgaságának emelkedése (kolesztázis okozta), szájszárazság, íny hiperplázia, puffadás, hasmenés vagy székrekedés; nagyon ritkán - fokozott étvágy, gyomorhurut;
- központi idegrendszer: hangulatváltozások, álmosság, fáradtság, fejfájás, szédülés, görcsök; ritkán - szokatlan álmok, eszméletvesztés, idegesség, depresszió, hipesztézia, aszténia, paresztézia, vertigo, remegés, álmatlanság, rossz közérzet; nagyon ritkán - ataxia, izgatottság, apátia, amnézia;
- szív- és érrendszer: az arc kipirulása, légszomj, szívdobogásérzés, a vérnyomás jelentős csökkenése, vasculitis, ájulás, ödéma (a lábak / bokák duzzanata); ritkán - mellkasi fájdalom, ritmuszavarok (kamrai tachycardia, bradycardia, pitvari flutter), ortosztatikus hipotenzió; nagyon ritkán - extrasystole, a szívelégtelenség súlyosbodása / kialakulása, migrén;
- Urogenitális rendszer: ritkán - fájdalmas vizelési inger, pollakiuria, szexuális diszfunkció (beleértve a csökkent potenciát), nocturia; nagyon ritkán - polyuria, dysuria;
- izom-csontrendszer: ritkán - arthralgia, hátfájás, arthrosis, myalgia (hosszú kúrával); nagyon ritkán - myasthenia gravis;
- légzőrendszer: ritkán - nehézlégzés; nagyon ritkán - rhinitis, köhögés;
- vérképző rendszer: ritkán - thrombocytopenia, leukopenia;
- érzékszervek: ritkán - látászavarok, diplopia, szemfájdalom, kötőhártya-gyulladás, fülzúgás; nagyon ritkán - ízzavarok, parosmia, szállási zavarok, xeroftalmia;
- allergiás és dermatológiai reakciók: viszketés, kiütés (beleértve a makulopapuláris / eritemás kiütést, csalánkiütést), angioödéma; nagyon ritkán - purpura, a bőr elszíneződése, alopecia, xeroderma, dermatitis;
- mások: ritkán - szomjúság, hiperglikémia, gynecomastia, súlyváltozás, fokozott izzadás, orrvérzés; nagyon ritkán - hideg kagylós verejték.
Különleges utasítások
A legtöbb esetben a Stamlo M alkalmazható monoterápiaként. Elégtelen hatékonyság esetén olyan gyógyszerekkel együtt alkalmazható, mint angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok, angiotenzin II receptor antagonisták, tiazid diuretikumok, alfa- vagy béta-blokkolók.
Monoterápiaként vagy más antianginális gyógyszerekkel kombinálva a Stamlo M-et olyan betegeknek írják fel, akik nem reagálnak a nitrátok / béta-blokkolók megfelelő dózisban történő alkalmazására.
A terápia során szükség van a testtömeg és a nátrium-bevitel ellenőrzésére, valamint a megfelelő étrend betartására.
A fájdalom, a hiperplázia és az íny vérzésének megelőzése érdekében meg kell őrizni a fogak higiéniáját és rendszeresen felkeresni a fogorvost.
Idős betegeknél, amikor az adagot megemelik, gondos állapotfigyelésre van szükség.
A Stamlo M törlése előtt az adag fokozatos csökkentése javasolt.
Egyes betegeknél, főként a kezelés kezdetén, olyan rendellenességek alakulhatnak ki, mint álmosság és szédülés, amelyeket figyelembe kell venni a vezetés és a mechanizmusokkal végzett munka során.
Gyógyszerkölcsönhatások
A Stamlo M egyes gyógyszerekkel / anyagokkal együttesen alkalmazva a következő hatások alakulhatnak ki:
- béta-blokkolók, tiazid / "hurok" diuretikumok, nitrátok, verapamil, angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok: fokozott antianginális és hipotenzív hatások;
- kinidin, prokainamid és más gyógyszerek, amelyek a QT-intervallum meghosszabbodását okozzák: fokozott negatív inotrop hatás, fokozott a valószínűsége a QT-intervallum jelentős megnyúlásának;
- a mikrosomális oxidáció gátlói: az amlodipin plazmakoncentrációjának növekedése, a mellékhatások valószínűségének növekedése;
- nem szteroid gyulladáscsökkentők, különösen indometacin, alfa-adrenosztimulánsok, ösztrogének, szimpatomimetikumok: a hipotenzív hatás gyengítése;
- a máj mikrosomális enzimjeinek induktorai: csökkentik a mellékhatások valószínűségét;
- kalciumkészítmények: a Stamlo M hatékonyságának csökkenése;
- lassú kalciumcsatornák blokkolói, amiodaron, kinidin, antipszichotikumok, alfa- 1- adrenerg blokkolók: fokozott vérnyomáscsökkentő hatás;
- lítiumkészítmények: neurotoxicitásuk fokozott megnyilvánulása fülzúgás, hányinger, hasmenés, hányás, remegés, ataxia formájában.
A tárolás feltételei
Sötét, száraz helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
Az eltarthatóság 2 év.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
