Neurolipon
Neurolipon: használati utasítás és vélemények
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Farmakológiai tulajdonságok
- 3. Felhasználási javallatok
- 4. Ellenjavallatok
- 5. Utasítások a Neurolipon alkalmazásához: módszer és adagolás
- 6. Mellékhatások
- 7. Túladagolás
- 8. Különleges utasítások
- 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
- 10. Használat gyermekkorban
- 11. Gyógyszerkölcsönhatások
- 12. Analógok
- 13. A tárolás feltételei
- 14. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
- 15. Vélemények a Neurolipone-ról
- 16. A Neurolipon ára a gyógyszertárakban
Latin neve: Neurolipon
ATX kód: A16AX01
Hatóanyag: tioktinsav
Gyártó: FARMAK, PJSC (Ukrajna)
Leírás és fotófrissítés: 2018.10.24
A neurolipon a máj anyagcseréjét javító gyógyszer, amely csökkenti a plazma glükózszintjét és normalizálja a máj működését.
Kiadási forma és összetétel
A Neurolipon gyógyszerformái:
- kapszulák: kemény zselatinos, 0-as méret, halványsárga; kapszula töltőanyag - sárga porszerű granulátumok keveréke (10 db buborékfóliában, kartondobozban 3 vagy 6 buborékfólia);
- koncentrátum infúziós oldat készítéséhez: átlátszó sárga folyadék (mindegyik 10 vagy 20 ml barna üveg ampullákban, amelyek pont vagy törésgyűrűvel vannak ellátva; hullámos betétekkel ellátott kartondobozban 5 vagy 10 ampulla, fekete műanyag zacskóval vagy anélkül; buborékfóliában 5 ampulla PVC-film, kartondobozban 1 vagy 2 buborékfólia, fekete műanyag zacskóval vagy anélkül).
1 kapszula a következőket tartalmazza:
- hatóanyag: tioktinsav - 0,3 g;
- segédkomponensek: mikrokristályos cellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát, hipromellóz, magnézium-sztearát;
- kapszulahéj: zselatin, titán-dioxid, festék sárga vas-oxid.
1 ml oldat a következőket tartalmazza:
- hatóanyag: tioktinsav (meglumin-tioktát formájában) - 0,03 g;
- segédkomponensek: meglumin (N-metil-glükamin), makrogol 300, injekcióhoz való víz.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A Neurolipon aktív komponense, a tioktinsav, közvetlenül a testben szintetizálódik, és koenzimként működik az a-ketonsavak oxidatív dekarboxilezésében. A tioktinsav fontos szerepet játszik a sejt energia-anyagcseréjében. Lipoamid formájában a sav a Krebs-ciklus α-keto-savainak dekarboxilezését katalizáló multienzim-komplexek nélkülözhetetlen kofaktoraként működik.
A neurolipon antitoxikus és antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik, emellett a tioktinsav helyreállíthatja más antioxidánsokat, például diabetes mellitusban, csökkentve az inzulinrezisztenciát és lelassítva a perifériás neuropathia kialakulását.
A tioktinsav segít csökkenteni a plazma glükózszintjét és felhalmozni a glikogént a májban. Hatással van a koleszterin anyagcserére, részt vesz a zsírok és szénhidrátok anyagcseréjének szabályozásában, javítja a máj működését a hepatoprotektív, antioxidáns és méregtelenítő hatékonyság miatt.
Farmakokinetika
Farmakokinetikai jellemzők az alkalmazás módjától függően:
- orális alkalmazás: a felszívódás a gyomor-bél traktusban (gyomor-bél traktusban) gyorsan és teljesen megtörténik, míg a Neurolipon étellel együtt történő bevétele a felszívódás csökken. A biohasznosulás 30-60% között mozog, az anyag metabolizálódik, mielőtt a szisztémás keringésbe kerülne, amikor áthalad a gyomor-bél traktus falán és a máján (első passzus-effektus). A maximális 4 μg / ml koncentráció (T max) elérésének ideje körülbelül 30 perc. Az anyagcsere a májban oldallánc oxidációval és konjugációval történik. A tioktinsav a vesén keresztül ürül a vizelettel: metabolitok formájában - 80–90%, változatlan formában - kis mennyiségben. T 1/2 (felezési idő) 25 perc;
- parenterális adagolás: a biohasznosulás ~ 30%; az anyagcsere a májban oldallánc oxidáció és konjugáció útján megy végbe. T 1/2 - 20-50 perc; a teljes clearance ~ 694 ml / perc; eloszlási térfogat - 12,7 liter. A tioktinsav intravénás egyszeri injekciója után a vesén keresztül történő kiválasztása az első 3–6 órában változatlan anyag vagy származék formájában akár 93–97%.
Felhasználási javallatok
Az utasítások szerint a Neurolipon diabéteszes és alkoholos polineuropátiák kezelésére ajánlott.
Ellenjavallatok
A neurolipon bármilyen felszabadulási formában ellenjavallt terhes és szoptató nők, gyermekek és 18 év alatti serdülők számára, valamint az összetevők bármelyikével szembeni túlérzékenység.
Tilos kapszulákat bevinni örökletes galaktóz intoleranciában, laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban szenvedő betegeknél.
Használati utasítás Neurolipon: módszer és adagolás
Kapszulák
A kapszulák formájában lévő neurolipont szájon át, éhgyomorra (étkezés előtt fél órával) kell bevenni, kevés víz vagy más semleges folyadék megrágása és ivása nélkül.
Ajánlott adagolás: 300-600 mg naponta egyszer. A súlyos diabéteszes polineuropátia kezelésében a tioktinsav parenterális beadása kívánatos az elején.
Az orvos egyedileg határozza meg a terápia időtartamát.
Koncentrátum oldatos infúzióhoz
A Neurolipon koncentrátumból készített oldatot lassú intravénás infúzióval adják be (≤ 50 mg tioktinsav percenként).
Ajánlott adagolás: 600 mg naponta egyszer, súlyos esetekben legfeljebb 1200 mg megengedett.
Az infúziós oldat elkészítéséhez használjon 0,9% -os NaCl-oldatot 50–250 ml mennyiségben 600 mg tioktinsavban.
A terápia időtartama 2–4 hét, ezt követően 1-3 hónapig áttérnek a tioktinsav fenntartó kezelésére orális készítmények formájában (napi 300–600 mg adag).
A Neurolipon hatásának megszilárdítása érdekében ajánlott évente kétszer megismételni a kúrákat.
Mellékhatások
A Neurolipon bármilyen felszabadulású formában történő alkalmazásakor a jobb glükózfelhasználás eredményeként hipoglikémia alakulhat ki.
A következő negatív mellékhatások következhetnek be a Neurolipon belsejében történő alkalmazásából:
- allergiás reakciók - csalánkiütés, viszketés, erythema, szisztémás túlérzékenységi reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot is;
- dyspeptikus tünetek (egyes esetekben) - hányinger, gyomorégés, hányás, hasi fájdalom, hasmenés.
A Neurolipon infúziós oldat bevezetésével az intravénás injekció nagy sebessége néha hányingert, hányást, nehézségérzetet okozhat a fejben, nehézlégzést okozhat; olyan túlérzékenységi reakciók kialakulása, mint csalánkiütés, bőrviszketés, ritka esetekben - anafilaxiás sokk lehetséges. Az intravénás beadás miatt bizonyos esetekben diplopia, görcsök, petechialis kiütés, vérzéses kiütés (purpura), thrombocytopathia, thrombophlebitis alakulhat ki; hipoglikémia lehetséges a jobb glükózfelhasználás eredményeként.
Túladagolás
A tioktinsav túladagolásának szájon át történő szedésének tünetei lehetnek fejfájás, hányinger, hányás, generalizált görcsök, kifejezett savas-bázis egyensúlyi rendellenességek tejsavas acidózissal, hipoglikémiás kóma, súlyos véralvadási patológiák halálig.
Az állapot kezelésére azonnal abba kell hagynia a gyógyszer szedését, végre kell hajtania a gyomrot, majd aktív szenet kell bevennie, és támogató kezelést kell végeznie.
A parenterális tioktinsav túladagolásának tünetei nem ismertek.
Ha túladagolásra vagy súlyos mellékhatásokra gyanakszik, meg kell szakítania az infúziót, majd az injekciós tű eltávolítása nélkül lassan vezesse be a rendszeren keresztül a 0,9% -os izotóniás NaCl-oldatot. A gyógyszernek nincs specifikus ellenszere, ajánlott, hogy a kezelés tüneti legyen.
Különleges utasítások
A tioktinsavat tartalmazó infúziós oldatokat úgy kell megvédeni a fénytől, hogy a palackokat fénypajzsokkal borítják.
A diabetes mellitusban szenvedő betegek kezelésénél a vércukorszint gyakori monitorozása szükséges, bizonyos esetekben, ha szükséges, a hipoglikémiás szerek dózisainak korrekciója a hipoglikémia kialakulásának megakadályozása érdekében.
A Neurolipon-kezelés alatt tartózkodni kell az alkoholos italok fogyasztásától, mivel az etanol gátolja annak terápiás aktivitását.
Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra
Nincsenek adatok a Neurolipon-kezelés negatív hatásáról a járművek vezetésére és más komplex mechanizmusokra. A potenciálisan veszélyes típusú munkák során azonban figyelembe kell venni olyan mellékhatások kialakulásának lehetőségét, mint görcsök, diplopia stb.
Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
A gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt (szoptatás) ellenjavallt.
Ha szükséges, a Neurolipon alkalmazása alatt abba kell hagyni a szoptatást.
Gyermekkori használat
A Neurolipon bármilyen felszabadulásának alkalmazása ellenjavallt a gyermekgyógyászati gyakorlatban, mivel nincs elegendő adat a kezelés hatékonyságáról és biztonságosságáról 18 év alatti gyermekeknél és serdülőknél.
Gyógyszerkölcsönhatások
- glükokortikoszteroidok: a tioktinsav fokozza gyulladáscsökkentő hatásukat;
- ciszplatin: csökken a terápiás hatása;
- fémeket tartalmazó gyógyszerek (vas, magnézium, kalciumkészítmények): a tioktinsav megköti a fémeket, ezért kerülni kell azok egyidejű beadását, legalább 2 órás intervallumot kell fenntartani a gyógyszerek között;
- inzulin vagy orális hipoglikémiás szerek: a tioktinsav fokozhatja hatásukat;
- etanol és metabolitjai: gátolják a tioktinsav hatását.
A Neurolipon infúziós oldata nehezen oldódó komplex vegyületeket képez a cukrokkal, ezért nem kompatibilis a Ringer-féle, glükóz-, fruktóz-oldatokkal. Nem kompatibilis az SH-csoportokkal vagy diszulfid-hidakkal reagáló vegyületek oldataival és az etanolt tartalmazó készítményekkel sem.
Analógok
A Neurolipon analógjai: Berlition 300, Berlition 600, Lipothioxon, Liposav, Octolipen, Polyion, Tioctacid 600 T, Thioctacid BV, Thiogamma, Tioktinsav, Tiolipon, Thiolepta, Espa-Lipon stb.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C-on.
Felhasználhatósági időtartam: kapszula - 2 év, koncentrátum oldatos infúzió készítéséhez - 5 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Vélemények a Neuroliponról
A Neuroliponról szóló vélemények meglehetősen ellentmondásosak. Néhány beteg számára a gyógyszer nem megfelelő, hatástalan gyógymódként beszélnek róla, enyhén enyhítik a betegség tüneteit és súlyos mellékhatásokat okoznak.
Számos más értékelésben a Neurolipont választott gyógyszerként említik a káros reakciók hiánya és a magas hatékonyság miatt.
A Neurolipon ára a gyógyszertárakban
Becsült ár a Neurolipon számára:
- koncentrátum infúziós oldat készítéséhez (5 ampulla kartondobozban): 10 ml-es ampullákban - 170 rubel, 20 ml-es ampullákban - 360 rubel;
- kapszulák (10 db. buborékfóliában, 3 buborékfólia kartondobozban) - 250 rubel.
Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről
Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
