Ksalakom - Használati Utasítás A Szemcseppekhez, ár, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Xalak

Ksalakom: használati utasítások és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Alkalmazása időseknél
12. 12. Gyógyszerkölcsönhatások
13. 13. Analógok
14. 14. A tárolás feltételei
15. 15. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
16. 16. Vélemények
17. 17. Ár a gyógyszertárakban

Latin név: Xalacom

ATX kód: S01ED51

Hatóanyag: latanoprost (latanoprost) + timolol (timolol)

Gyártó: Pfizer MFG. Belgium N. V. (Pfizer MFG. Belgium NV) (Belgium) (Belgium)

Leírás és fotófrissítés: 2018.11.27

Az árak a gyógyszertárakban: 689 rubeltől.

megvesz

A Ksalakom kombinált antiglaukóma gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert szemcseppek formájában állítják elő: tiszta, színtelen folyadék (egyenként 2,5 ml polietilén cseppentő palackban, kartondobozban, első nyitás ellenőrző 1 palackkal és a Xalacom használatára vonatkozó utasításokkal).

1 ml szemcsepp összetétele:

• hatóanyagok: timolol-maleát - 6,83 mg (amely megfelel a timolol tartalmának - 5 mg); latanoprost - 0,05 mg;
• további komponensek: nátrium-dihidrogén-foszfát-monohidrát, benzalkónium-klorid (50% -os oldat formájában), vízmentes nátrium-hidrogén-foszfát, nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Ksalakom egy antiglaukóma gyógyszer, amely a prosztaglandin F _2α (latanoprost) és egy nem szelektív β ₁ - és β ₂ adrenoceptor blokkoló (timolol) analógját tartalmazza. Ezeknek az aktív komponenseknek más a hatásmechanizmusa a megnövekedett intraokuláris nyomásra (IOP), ami az utóbbi erőteljesebb csökkenéséhez vezet ahhoz a hatáshoz képest, amelyet akkor észleltek, amikor mindegyiket monoterápiás gyógyszerként használják.

Latanoprost

A hatóanyag az FP prosztanoid receptorok szelektív agonistáihoz tartozik, segít csökkenteni az IOP-t a vizes humor fokozott kiáramlásának eredményeként, főként az uveosclerális úton és a trabekuláris hálózaton keresztül. A latanoprost nincs jelentős hatással a vizes humor termelésére és a vér-szem gát permeabilitásának mértékére.

A latanoprostdal végzett rövid távú terápia hátterében pszeudofákiás betegeknél nem szivárgott fluoreszcein a szem hátsó szegmensébe. A gyógyszer terápiás dózisban történő alkalmazásakor nem derült fényes farmakológiai hatás a légzőrendszerre és a szív- és érrendszerre.

Timolol

Mivel a timolol nem kardioszelektív β-adrenerg blokkoló, amelyet nem jellemez jelentős belső szimpatomimetikus aktivitás, a timolol nem mutat közvetlen depressziós hatást a szívizomra, és nincs helyi érzéstelenítő (membránstabilizáló) hatása sem. A β-adrenerg receptorok blokkolása a szívteljesítmény csökkenését indítja el egészséges embereknél és szívbetegekben. Súlyos szívizom-diszfunkció jelenlétében a β-blokkolók megzavarhatják a szimpatikus idegrendszer stimuláló hatását, amely a szív normális működéséhez szükséges.

A hörgőkben és a bronchiolákban a β-adrenerg receptorok blokádja a paraszimpatikus idegrendszer hatása miatt a légúti ellenállás növekedését okozza. Ez a hatás veszélyt jelenthet a bronchiális asztmában és más hörgőgyulladásban szenvedő betegek egészségére.

A timolol-maleát szemcsepp formájában történő alkalmazása csökkenti az emelkedett és normális IOP-t mind glaukóma jelenlétében, mind annak hiányában. A megnövekedett IOP a látómezők glaukómás elvesztésének fő kockázati tényezőire utal. Ennek a szövődménynek a valószínűsége, valamint a látóideg károsodása a szem belsejében növekvő folyadéknyomás mellett növekszik.

A timolol-maleát expozíció eredményeként az IOP csökkentésének pontos mechanizmusát nem sikerült azonosítani. A tonográfia és a fluorfotometria eredményei szerint összefüggésbe hozható a vizes humor termelésének csökkenésével. Az egyes vizsgálatok során azonban a vizes humor kiáramlásának enyhe növekedését is megállapították. Ezenkívül lehetséges a ciklikus adenozin-monofoszfát (AMP) fokozott szintézisének elnyomása, amelyet az endogén β-adrenerg stimuláció okoz. A vér-szemészeti gát permeabilitására vonatkozóan a timolol hatása nem volt kimutatható.

A timolol-maleát és a latanoprost együttes alkalmazásának kezdeti hatását a Xalacom beadása után 1 órán belül észlelik, a maximális terápiás hatást pedig 6-8 órán belül észlelik. A gyógyszer beadása után történő ismételt alkalmazása esetén az IOP megfelelő csökkenése 24 órán keresztül fennáll.

Farmakokinetika

A timolol-maleát és a latanoprost közötti farmakokinetikai kölcsönhatásról nem számoltak be. Azonban 1–4 órával a Xalacom vizes humorban való bevezetése után a latanoprost sav szintjének növekedése körülbelül kétszerese volt a monoterápiához képest.

Latanoprost

A hatóanyag, mivel prodrug, aktívan behatol a szaruhártyán, a folyamat során hidrolizálva savat, biológiailag aktív formát képez. A vizes humor maximális koncentrációját (_Cmax) 2 órával a helyi alkalmazás után jegyezzük fel, a latanoprost sav szisztémás biohasznosulása csepegtetés után 45%.

Az anyag megoszlási térfogata (V _d) 0,16 ± 0,02 l / kg. A vizes humorban a Xalacom helyi alkalmazása után a latanoprost savat az első 4 órában, a plazmában pedig csak az első órában észlelik. Az anyag 87% -kal kötődik a plazmafehérjékhez.

A latanoprost hidrolízise a szem szaruhártyájában található észterázok hatására savtermeléssel megy végbe, amely a szisztémás keringésbe belépve főleg a máj zsírsavainak béta-oxidációjával metabolizálódik. Ennek eredményeként 1,2-dinor- és 1,2,3,4-tetranor-metabolitok képződnek. A latanoprost sav felezési ideje (T _1/2) a plazmából 17 perc, a plazma clearance 0,4 l / h / kg. A metabolitokat főleg a vesék választják ki: a dózis körülbelül 88% -a ürül a vizelettel helyi alkalmazás után.

Timolol-maleát

Miután a szemcseppek vizes humorba kerültek, a timolol-maleát _Cmax- értéke 1 óra múlva érhető el. A felhasznált dózis egy része szisztémásan felszívódik, és az anyag C _{max értékét} a plazmában 1 ng / ml szinten 10-20 perccel a gyógyszer napi napi egyszeri beadása után jegyezzük fel, 1 csepp mindkét szemben (0,3 mg).

A timolol-maleát metabolikus átalakulása intenzíven zajlik a májban, a T _1/2 körülbelül 6 óra. A metabolitok és kis mennyiségű változatlan anyag kiválasztódik a vizelettel.

Felhasználási javallatok

A Ksalakom-ot nyitott szögű glaukómában vagy megnövekedett oftalmotonuszban szenvedő betegeknél javasolják, hogy csökkentse a szem belsejében a megnövekedett folyadéknyomást, más terápiás gyógyszerekkel, amelyek csökkentik az IOP-t.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• a II - III fokú atrioventrikuláris blokk (AV blokk) a pacemaker vezérlése nélkül;
• sinus bradycardia;
• sinoatrialis blokád;
• beteg sinus szindróma (SSS);
• Kardiogén sokk;
• klinikailag jelentős szívelégtelenség;
• súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD);
• a légutak reaktív betegségei, beleértve a bronchiális asztmát vagy annak kórtörténetét
• életkor 18 évig;
• túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Relatív (a Xalak-ot rendkívül körültekintően kell alkalmazni):

• nyílt szögű glaukóma pszeudophakiával kombinálva;
• gyulladásos, neovaszkuláris, veleszületett vagy zárt zugú glaukóma;
• pigmentáris glaukóma (a Xalacom-kezelés elégtelen tapasztalata miatt);
• aphakia, pseudophakia a lencse hátsó kapszulájának felszakadásával;
• a makulaödéma kockázati tényezőinek jelenléte (latanoprost alkalmazásakor makulaödéma eseteket, beleértve a cystoid ödémát is rögzítettek);
• a herpeszes keratitis kórtörténete;
• Az I fokú AV blokád (a β-blokkolók negatívan befolyásolják a szívizom impulzusának idejét);
• a perifériás keringés rendellenességei (beleértve a Raynaud-kór vagy a Raynaud-szindróma súlyos formáit);
• a szaruhártya-betegségek jelenléte (a gyógyszer a szem nyálkahártyájának szárazságát okozhatja).

Javasoljuk, hogy kerülje a Xalacom alkalmazását aktív herpeszes keratitis és visszatérő herpeszes keratitis jelenlétében, különösen akkor, ha ez prosztaglandin F _2α analógokkal történő kezeléssel jár.

COPD-ben szenvedő betegeknél a timololt csak akkor írják fel, ha a betegnek történő alkalmazásából származó potenciális előny meghaladja a negatív mellékhatások kialakulásának valószínűségét.

Ksalakom, használati utasítás: módszer és adagolás

A Ksalakom szemcseppeket felnőtteknek (ideértve az időseket is) naponta 1 alkalommal, egy vagy mindkét szembe kell cseppenteni.

A lehetséges szisztémás hatások kockázatának csökkentése érdekében közvetlenül az egyes cseppek bevezetése után 2 percig nyomja meg az alsó könnynyílást, amely az alsó szemhéjon helyezkedik el a szem belső sarkában.

Ha egy adag elmaradt, a következő napon a beültetést a szokásos időben hajtják végre, bevezetve 1 ajánlott adagot (megduplázása nélkül).

Mellékhatások

A Xalacom alkalmazásának hátterében megállapított jogsértések:

• látásszerv: nagyon gyakran - az írisz fokozott pigmentációja; gyakran - fokozott könnyezés, fotofóbia, szemfájdalom, kötőhártya-gyulladás, blepharitis, homályos látás, kötőhártya-hiperémia, refrakciós hibák, szürkehályog, kötőhártya-elváltozások (beleértve a pontszerű vérzéseket, a kötőhártya papilláris reakcióit, a tüszőket), a szem irritációja égő érzés / viszketés a szemekben), szaruhártya elváltozások (beleértve a keratitist, eróziót, pontszerű keratitist, pigmentációt), a látótér elvesztése;
• anyagcsere: gyakran - hiperkoleszterinémia;
• endokrin rendszer: gyakran - diabetes mellitus;
• szív- és érrendszer: gyakran - emelkedett vérnyomás (BP);
• idegrendszer: gyakran - fejfájás;
• mentális rendellenességek: gyakran - depresszió;
• mozgásszervi rendszer: gyakran - ízületi gyulladás;
• a bőr és a bőr alatti szövetek: gyakran - hipertrichózis, kiütés, viszketés és bőrelváltozások (beleértve a dermatochalasist, irritációt);
• fertőzések és inváziók: gyakran - a felső légutak fertőzései, arcüreggyulladás és egyéb fertőzések.

Az alábbiakban felsoroljuk a Xalacom aktív komponenseinek monoterápiás gyógyszerként történő alkalmazásakor feljegyzett mellékhatásokat (a fent említett rendellenességek kivételével).

Latanoprost:

• látószerv: szemirritáció (viszketés, égő érzés, bizsergő érzés, homokérzet a szemben vagy idegen testben); iritis / uveitis; a szemhéjak ödémája, a szaruhártya hámjának átmeneti ponteróziója, keratitis; megvastagodás, megnyúlás, megnövekedett pigmentáció és a szempillák és a hajszálak számának növekedése, a szempilla növekedésének irányában bekövetkező változás, amely néha szemirritációhoz vezet (ezek a szempilla változások visszafordíthatók és a terápia befejezése után eltűnnek); fotofóbia, homályos látás; makulaödéma (aphakia, pseudophakia jelenlétében a hátsó lencse kapszula megrepedésével vagy a makulaödéma kockázati tényezői), beleértve a cystoidot is; változások a periorbitális régióban és a szemhéjakban, ami a felső szemhéj barázdájának elmélyülését, írisz cisztákat, periorbitális ödémát okoz;
• légzőrendszer: légszomj, asztma (beleértve az akut rohamokat vagy a betegség súlyosbodását anamnézisében bronchiális asztmával);
• idegrendszer: szédülés;
• izom-csontrendszer: izom- / ízületi fájdalom;
• szív- és érrendszer: szívdobogás, az angina pectoris súlyosbodása ischaemiás szívbetegségben (CHD) szenvedő betegeknél;
• fertőzések és inváziók: herpeszes keratitis;
• bőr és bőr alatti szövet: helyi bőrreakciók a szemhéjon, kiütés, a szemhéj bőrének sötétedése (visszafordítható lehet);
• mások: nem specifikus mellkasi fájdalom.

Timolol (szemcseppként):

• látószerv: a szemirritáció tünetei és jelei (bőrpír, fokozott könnyezés, égő érzés / homok a szemben, viszketés); cystoid makula ödéma, csökkent szaruhártya érzékenység; a szem nyálkahártyájának szárazsága, homályos látás, keratitis, blepharitis, a choroid leválása szűrési műtét után, szaruhártya eróziója; látásromlás, beleértve a diplopiát és a refrakció változását, ptosis;
• idegrendszer: szédülés, álmosság, fejfájás, az agyi keringés akut rendellenességei, agyi ischaemia, a myasthenia gravis fokozott tünetei, paresztézia, ájulás;
• mentális rendellenességek: viselkedési változások és pszichiátriai rendellenességek, például szorongás, idegesség, álmatlanság, zavartság, depresszió tünetei, hallucinációk, dezorientáció, depresszió és rémálmok, memóriavesztés;
• szív- és érrendszer: vérnyomáscsökkentés, hideg kéz és láb, Raynaud-szindróma, szívdobogás, időszakos claudication, angina pectoris progressziója, arrhythmia, AV blokk, intracardialis vezetési blokk, krónikus szívelégtelenség, bradycardia, szívmegállás;
• légzőrendszer: orrdugulás, köhögés, hörgőgörcs (elsősorban korábbi bronchospasztikus betegségek jelenlétében), légszomj, légzési elégtelenség és tüdőödéma;
• hallásszerv és vestibularis készülék: fülzúgás;
• emésztőrendszer: hányinger, hasmenés, hányás, szájszárazság, zavart ízlés, hasi fájdalom, dyspepsia, retroperitoneális fibrózis;
• anyagcsere: a hipoglikémia rejtett tünetei diabetes mellitusban szenvedő betegeknél;
• allergiás reakciók: viszketés, csalánkiütés, szisztémás allergiás reakciók, beleértve az angioödémát, anafilaxiát, anafilaxiás reakciókat, lokalizált és generalizált kiütések;
• izom-csontrendszer: myalgia, szisztémás lupus erythematosus (SLE);
• a bőr és a bőr alatti szövetek: bőrkiütés, alopecia, pseudopemphigoid, a pikkelysömör súlyosbodása vagy pikkelysömörhöz hasonló kiütés;
• reproduktív rendszer: impotencia, csökkent libidó, Peyronie-kór, károsodott szexuális funkció;
• mások: aszténia / fáradtság, étvágytalanság, ödéma, mellkasi fájdalom.

Nagyon ritkán, a szaruhártya jelentős károsodása esetén foszfáttartalmú szemcseppek alkalmazásával szaruhártya meszesedése fordult elő.

Túladagolás

• latanoprost: túladagolás esetén kötőhártya-hiperémiát és szemirritációt figyeltek meg. A Xalacom nem szándékos orális beadása esetén figyelembe kell venni, hogy 2,5 ml oldat 0,125 mg latanoprostot tartalmaz. Ennek az anyagnak több mint 90% -a metabolikus átalakuláson megy keresztül a máj első átjutása során. A latanoprost intravénás infúziója 0,003 mg / kg dózisban nem mutatott zavarokat egészséges önkéntesekben, de szédülést, hasi fájdalmat, émelygést, hőhullámokat, fáradtságot figyeltek meg a 0,0055–0,01 mg / kg dózisú gyógyszer bevezetésével., izzad. Az infúzió befejezése után ezek a hatások 4 óra múlva megszűntek. Mérsékelt bronchiális asztma jelenlétében a latanoprost terápiás dózisnál 7-szer nagyobb mennyisége nem vezetett hörgőgörcshöz;
• timolol-maleát: véletlen szemcsepp túladagolás esetén hasonló szabálysértéseket állapítottak meg, mint a β-blokkolók szisztémás alkalmazása esetén: légszomj, fejfájás, szédülés, hörgőgörcs, bradycardia, szívmegállás. In vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a timolol dialízissel könnyen kitisztul a teljes vérből vagy a plazmából, de veseelégtelenségben szenvedő betegeknél kevésbé dializálódik.

A Ksalakom túladagolása esetén tüneti kezelést végeznek.

Különleges utasítások

Ha egyszerre több szemcseppet kell használni, akkor azokat legalább 5 perces időközönként kell beadni.

A Ksalakom szemcseppet nem szabad naponta többször használni, mivel a gyakoribb alkalmazás gyengíti az IOP csökkentését.

A készítmény benzalkónium-kloridot tartalmaz, amelyet kontaktlencsék képesek felszívni. Számos jelentés szerint ez az összetevő pontszerű keratopathia és / vagy toxikus fekélyes keratopathia megjelenését okozhatja. A benzalkónium-klorid szemirritációt és a lágy kontaktlencsék elszíneződését is okozhatja. Azoknál a betegeknél, akik gyakran vagy hosszú ideig használják a Xalac-ot, száraz szemnyálkahártya jelenlétében vagy a szaruhártyát károsító állapotok fennállása esetén, gondosan ellenőrizni kell az állapotot. A beültetés előtt a kontaktlencséket el kell távolítani, majd az eljárás után 15 perccel fel kell helyezni.

Latanoprost

A latanoprost fokozatosan növelheti a barna pigment koncentrációját az íriszben. Az esetek 16–20% -ában fokozott pigmentációt figyeltek meg a Xalacomot 1 évig használó betegek körében (fényképes rögzítés alapján). Az írisz színének változása a melanin mennyiségének növekedésével társul a sztrómás melanocitáiban, és nem a melanociták számának növekedésével. Általában ez a hatás jelentéktelen, és nem mindig állapítható meg klinikailag. Az egyik vagy mindkét szem íriszének színváltozása elsöprő többségben figyelhető meg azoknál a személyeknél, akiknek az írisz vegyes színű, amelynek alapja barna. A latanoprost nem befolyásolja az írisz lentigóját és nevi-jét, a szem elülső kamrájában vagy a trabecularis hálóban nem figyeltek meg pigmentlerakódást.

Az IOP csökkenésének mértéke nem függ az írisz barna pigment koncentrációjának növekedésétől. Ennek eredményeként a terápia még az írisz fokozott pigmentációjával is folytatható, de ebben az esetben a betegeket rendszeresen ellenőrizni kell. A Xalacom alkalmazását a klinikai képtől függően le lehet állítani.

A fokozott pigmentációt főként a terápia első évében észlelik, sokkal ritkábban - a második vagy a harmadik. 4 éves kezelés után ezt a reakciót nem rögzítették. A színváltozás progressziójának üteme az idő múlásával csökken és 5 év után stabilizálódik. A terápia befejezése után nem nőtt az írisz barna pigmentációja, de a szem színének változása visszafordíthatatlan lehet.

Azoknál a betegeknél, akik szemészeti szert használnak csak egy szem kezelésére, fokozott a heterochromia kialakulásának kockázata.

Timolol-maleát

A β-blokkolók helyi alkalmazásával ugyanazok a mellékhatások kialakulása lehetséges, mint a szisztémás alkalmazásuk hátterében.

Azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében súlyos szívbetegség szerepel, állandó állapotfigyelést kell végezni a szívelégtelenség tüneteinek időben történő felismerése érdekében.

Nagy műtéti beavatkozás előtt fel kell mérni a β-blokkolók fokozatos leállításának megvalósíthatóságát. Az érzéstelenítés során elhúzódó súlyos artériás hipotenzió eseteit, valamint a szívaktivitás helyreállításának és fenntartásának nehézségeit írták le. A műtét során az ilyen nemkívánatos reakciók megfelelő adrenerg receptor agonisták dózisának alkalmazásával kiküszöbölhetők.

A β-adrenerg blokkoló hatású gyógyszerek elnyomhatják az epinefrin szisztémás agonista hatását, ezért a műtét előtt tájékoztatni kell az aneszteziológust arról, hogy a beteg timololt kap.

A β-adrenerg receptor blokkolókkal végzett kezelés ideje alatt megfigyelhető az orális hipoglikémiás szerek hipoglikémiás hatásának növekedése, valamint a hipoglikémia megnyilvánulásainak és tüneteinek elfedése. Ezért a Xalak-ot fokozott óvatossággal kell alkalmazni diabetes mellitusban (különösen labilis lefolyású) vagy spontán hipoglikémiában szenvedő betegeknél, orális antidiabetikus gyógyszereket vagy inzulint szedve.

A β-adrenerg receptor blokkolókkal végzett kezelés elfedheti a pajzsmirigy-túlműködés jeleit, amelynek eredményeként használatuk hirtelen abbahagyása e betegség súlyosbodásához vezethet.

Ha β-blokkolókat alkalmaznak olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében atópiás jelei vannak, vagy súlyos anafilaxiás reakciók jelentkeznek a különféle allergénekkel szemben, növelhető a válasz az ilyen allergénekkel való ismételt érintkezéskor. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy ebben az esetben az anafilaxiás reakciók leállításához szokásos adagokban alkalmazott epinefrin (adrenalin) hatása elégtelen lehet.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A Xalacom beadása rövid távon homályos látást okozhat. Amíg ezt a szabálysértést nem szüntetik meg, a betegeknek nem szabad autót vezetniük vagy egyéb összetett felszerelést üzemeltetniük.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Terhesség alatt nem végeztek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatokat a Xalacom terápia biztonságosságáról. Az orális β-blokkolók szedésének hátterében végzett epidemiológiai vizsgálatok során nem regisztráltak magzati rendellenességeket, ugyanakkor fokozott volt az intrauterin növekedési retardáció veszélye. Azon újszülötteknél, akiknek anyja terhesség alatt β-blokkolókat kapott, a β-adrenerg receptor blokád tünetei és jelei derültek fel (beleértve a csökkent vérnyomást, bradycardia, károsodott légzési funkciókat, hipoglikémiát). Ha egy terhes nő β-blokkolókat alkalmazott, az újszülöttnek gondosan ellenőriznie kell az állapotot az élet első napjaiban.

A fentiekre figyelemmel a Xalacom terhesség alatt történő alkalmazása csak akkor megengedett, ha a terápia várható előnyei az anya számára felülmúlják a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.

A latanoprost és metabolitjai átjuthatnak az anyatejbe, a timolol-maleát pedig az anyatejben is megtalálható, ha szemcsepp formájában alkalmazzák. Ha a szoptatás ideje alatt szemészeti gyógyszerre van szükség, a szoptatást abba kell hagyni.

Gyermekkori használat

A Xalacom alkalmazása 18 évesnél fiatalabb betegeknél ellenjavallt, mivel a serdülőknél és gyermekeknél a hatékonyságát és biztonságosságát igazoló adatok nem állnak rendelkezésre.

Alkalmazása időseknél

Idős embereknek nem kell módosítaniuk a Xalacom adagját.

Gyógyszerkölcsönhatások

Különleges vizsgálatokat a Xalacom és más gyógyszerek / szerek kölcsönhatásáról nem végeztek.

Kölcsönhatásreakciók, amelyek megfigyelhetők, ha a Xalacomot vagy annak egyik aktív komponensét más gyógyszerekkel / készítményekkel kombinálják:

• prosztaglandinok analógjai: paradox IOP növekedés fordulhat elő 2 prosztaglandin analóg együttes szemébe történő cseppentésével; 2 vagy több prosztaglandin, ezek származékai vagy analógjai egyidejű alkalmazása nem ajánlott;
• egyéb β-blokkolók (orális alkalmazás): ronthatják ezeknek a gyógyszereknek a szisztémás megnyilvánulásait vagy az IOP jelentősebb csökkenését; ezt a kombinációt el kell kerülni;
• epinefrin (adrenalin): timolol-maleáttal kombinálva fennáll a mydriasis kockázata;
• szerek, amelyek a katekolaminok tartalmának csökkenéséhez vezetnek; lassú kalciumcsatornák blokkolói, szívglikozidok, antiaritmiás szerek, β-blokkolók, guanetidin: additív hatásuk timolol-maleáttal észlelhető, ami szisztémás artériás hipotenziót és / vagy súlyos bradycardiát okoz;
• a CYP2D6 izoenzim inhibitorai (paroxetin, fluoxetin, kinidin): timolollal kombinálva a szisztémás β-blokád fokozódhat (depresszió, csökkent pulzusszám);
• klonidin: hirtelen törlésével a magas vérnyomás nő, a klonidin és a β-blokkolók együttes alkalmazása növelheti a reakció súlyosságát.

Analógok

A Ksalakom analógjai: Duoprost, DuoTrav, Tapticom, Azarga, Kosopt, Ksalatan, Latanoprost-Teva, Kombigan, Ganfort, Ksalatamax stb.

A tárolás feltételei

Tárolja fénytől védett helyen, gyermekektől elzárva, 2-8 ° C hőmérsékleten.

Az eltarthatóság 2 év.

Felnyitás után a szemcseppeket tartalmazó cseppentős palackot legfeljebb 4 hétig 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Xalakomról

Néhány vélemény szerint a Xalakom hatékonyan és gyorsan csökkenti az IOP-t, megakadályozva, hogy mutatói kritikus értékekre emelkedjenek, és javítsa a látásszervek állapotát glaukómában. Ugyanakkor a betegek a kezelés során gyakran nagyszámú mellékhatás kialakulását jelzik. A gyógyszer hátrányai közé tartozik az ellenjavallatok jelentős száma és magas költsége is. Minden felülvizsgálat során meg kell jegyezni, hogy ezt a szemészeti szert csak az orvos utasítása szerint és felügyelete alatt kell használni.

A Ksalakom ára a gyógyszertárakban

A Ksalakom ára hozzávetőlegesen 640-720 rubel. 2,5 ml-t tartalmazó palackonként.

Ksalakom: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Ksalakom szemcsepp 2,5 ml 1 db. 689 r megvesz

Ksalakom szemcsepp 2,5ml 874 RUB megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!