Minoleksin - Használati Utasítás, Vélemények, ár, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Minoleksin

Minoleksin: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Gyógyszerkölcsönhatások
14. 14. Analógok
15. 15. A tárolás feltételei
16. 16. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
17. 17. Vélemények
18. 18. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Minolexin

ATX kód: J01AA08

Hatóanyag: minociklin (minociklin)

Gyártó: AVVA RUS, JSC (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2018.11.22

Árak a gyógyszertárakban: 539 rubeltől.

megvesz

A minolexin a tetraciklinek csoportjának antibiotikuma.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma Minoleksin - kapszulák: zselatinos szilárd anyag, 2-es méretű, testtel és sárga kupakkal 50 mg-os dózisra, fehér pedig 100 mg-os dózisra; a kapszulák sárga port tartalmaznak (kartondobozban 2 vagy 3 buborékfólia 10 kapszulával).

1 kapszula összetétele:

• hatóanyag: minociklin-hidroklorid - 50 vagy 100 mg;
• segédkomponensek (50/100 mg): mikrokristályos cellulóz - 73,5 / 147 mg; kis molekulatömegű povidon - 8,75 / 17,5 mg; burgonyakeményítő - 7/14 mg; magnézium-sztearát - 1,75 / 3,5 mg; laktóz-monohidrát - legfeljebb 175/350 mg;
• kapszula (50 mg): titán-dioxid - 0,974–2%; víz - 13-16%; kinolin sárga színezék - 0,583 3–0,75%; naplementés sárga színezék (E110) - 0,002 5–0,005 9%; zselatin - akár 100%;
• kapszula (100 mg): titán-dioxid - 2–1111 8%; víz - 13-16%; zselatin - akár 100%.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A minolexin az egyik félszintetikus antibiotikum a tetraciklinek csoportjából. A fehérjeszintézis reverzibilis gátlása miatt a 30S-riboszóma alegységek szintjén bakteriosztatikus hatása van az érzékenységet mutató mikroorganizmus törzsek sejtjeire. Az antibakteriális aktivitás széles skálája van.

A következő mikroorganizmusok érzékenyek a minociklin-hidroklorid hatására:

• aerob gram-pozitív: Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus. Néhány közülük ellenáll a minociklinnek, ezért laboratóriumi érzékenységi vizsgálatok ajánlottak a gyógyszer alkalmazása előtt. Ha a mikroorganizmusok minociklin iránti érzékenységét nem sikerült meghatározni, akkor a tetraciklinek csoportjába tartozó antibiotikumokkal történő kezelés streptococcus és staphylococcus fertőzések esetén nem ajánlott;
• aerob gram-negatív: Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter magzat, Haemophilus ducreyi, Francisella tularensis, Brucella fajok, Bartonella bacilliformis, Yersinia pestis, Vibrio cholera.

A következő mikroorganizmusok esetében a minociklin iránti érzékenység előzetes vizsgálata erősen ajánlott: Shigella fajok, Enterobacter aerogenes, Klebsiella fajok, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Acinetobacter fajok, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

Ezenkívül: Fusobacterium nucleatum fusiforme, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium marinum, Rickettsia, Treponema pallidum pallidum alfaj, Ureaplasma urealyticum, Borrelia recurrentis, Actinomyces fajok, Treponema palletum subidecum subspecies

Farmakokinetika

A táplálékbevitelnek nincs jelentős hatása a minociklin felszívódására. Az anyag lipidekben való oldhatóságának foka magas, a Ca ²⁺ megkötéséhez való affinitás alacsony. Az emésztőrendszerből gyorsan felszívódik a bevitt dózis arányában. 200 mg dózisban történő szájon át történő beadás után a C _max (egy anyag maximális koncentrációja) a vérplazmában 3,5 mg / l, az eléréséig eltelt idő 2–4 óra.

A vérfehérjékhez való kötődés mértéke 75%, a különféle betegségek hatását erre a paraméterre még nem vizsgálták. V _d (eloszlási térfogat) - 0,7 l / kg. Jól behatol a szövetekbe és szervekbe - a terápiás koncentrációban történő bevétel után 30–45 percen belül megtalálható a lépben, a vesékben, a szemszövetekben, az asciticus és pleuralis folyadékokban, az ínyfolyadékokban, a frontális / maxilláris sinus exudátumban, az synovialis exudatumban. Jól behatol a cerebrospinális folyadékba (a koncentráció a plazma 20-25% -a). A minociklin áthalad a placenta gáton és kiválasztódik az anyatejbe.

Ismétlődő használat esetén kumulálódhat. Felhalmozódik a csontszövetben és a reticuloendothelialis rendszerben. A Ca ²⁺ -val oldhatatlan komplexek képződnek a fogakban és a csontokban.

A minociklin enterohepatikus recirkuláción megy keresztül. A kiválasztás 72 órán belül történik: béltartalommal - a bevitt dózis 30-60% -a; vese - 30% (ebből változatlan - 20-30%); súlyos lefolyású krónikus veseelégtelenség esetén - csak 1-5%. A minociklin T _1/2 (felezési ideje) körülbelül 16 óra.

Felhasználási javallatok

Az utasítások szerint a Minoleksint a következő betegségek kezelésére írják fel (patogén mikroorganizmusok érzékenysége esetén):

• pattanás;
• bőrfertőzések;
• tífusz, foltos / tífuszos láz, coxiellosis (Q-láz), kullancsláz és hólyagos rickettsiosis;
• lymphogranuloma venereum;
• légúti fertőzések;
• psittacosis;
• paratrachoma (kötőhártya-gyulladás zárványokkal);
• trachoma (fertőző keratokonjunktivitisz);
• nem gonococcusos urethritis, a nyaki csatorna és a végbélnyílás fertőzései felnőtteknél;
• tularemia;
• gonorrhoea, szifilisz, chancroid;
• ciklikus láz;
• pestis;
• brucellózis;
• kolera;
• inguinalis granuloma;
• bartonellosis;
• aktinomikózis;
• ásítások (nem nemi szifilisz, trópusi granuloma);
• listeriosis;
• Simanovsky - Plaut - Vincent fekélyes, filmes torokfájás;
• lépfene.

A Minolexin alkalmazása javallott a Neisseria meningitidis tünetmentes hordozásában szenvedő betegeknél a meningococcusok orrgaratból történő felszámolása céljából.

Akut bél amebiasis esetén megengedett a minociklin felírása az amoebicid gyógyszerek kiegészítéseként.

Súlyos pattanások esetén a Minolexin adjuváns terápiaként alkalmazható.

A rezisztencia kialakulásának megakadályozása érdekében a gyógyszer alkalmazása ajánlott a laboratóriumi vizsgálatok eredményeinek megfelelően, beleértve a szerotipizálást és a kórokozó érzékenységének meghatározását. Ugyanezen okból a meningococcus okozta agyhártyagyulladás magas kockázata esetén a minociklin alkalmazása megelőzés céljából nem ajánlott.

A Minolexin klinikai alkalmazásának tapasztalata megmutatta hatékonyságát a Mycobacterium marinum fertőzések kezelésében, azonban ezt az információt nem igazolták kontrollált klinikai vizsgálatok eredményei.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• súlyos máj- / vesekárosodás;
• porfiria;
• szisztémás lupus erythematosus;
• leukopenia;
• laktóz-intolerancia, laktáz-hiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
• izotretinoinnal kombinált alkalmazás;
• terhesség és a szoptatás ideje;
• életkor 8 évig (a fogfejlődés időszaka);
• a gyógyszer és más tetraciklinek összetevőinek egyéni intoleranciája.

Rokon (a Minoleksint orvosi felügyelet mellett írják fel):

• károsodott vese / májfunkció;
• hepatotoxikus gyógyszerekkel kombinált alkalmazás.

A Minoleksin alkalmazására vonatkozó utasítások: módszer és adagolás

A minolexint szájon át, lehetőleg étkezés után kell bevenni. A nyelőcső fekélyesedésének és irritációjának valószínűségének csökkentése érdekében ajánlott a kapszulákat elegendő mennyiségű folyadékkal inni (tej használható).

Ha a gyógyszert naponta 2-szer kell használni, az egyszeri adagok közötti intervallum 12 óra.

A kezdő adag 200 mg, majd a Minolexint naponta 2-szer, 100 mg-mal kell bevenni. A maximális adag 400 mg naponta.

Javasolt alkalmazási rend az indikációktól függően:

• nőknél a kismedencei szervek akut gyulladásos betegségei: naponta 2 alkalommal, 100 mg, egyes esetekben cefalosporinokkal kombinálva;
• az anogenitális régió és az urogenitális rendszer fertőzései, amelyeket ureaplasma / chlamydia okoz: napi 2 alkalommal, 100 mg 7-10 napos kúra során;
• gonorrhoea: naponta 2-szer, 100 mg 4-5 napos kúránként, vagy egyszer 300 mg-os dózisban;
• elsődleges szifilisz túlérzékenység penicillinekkel szemben: naponta kétszer, 100 mg 10-15 napos kúránként;
• komplikáció nélküli gonococcusos urethritis férfiaknál: naponta 2 alkalommal 100 mg 5 napig;
• nem szövődményes gonococcus fertőzések férfiaknál (kivéve urethritis és anorectalis fertőzések): a kezdő adag 200 mg, a fenntartó adag 100 mg naponta kétszer, legalább 4 napos kúra alatt, a Minolexin abbahagyása után 2-3 nappal, a gyógyulás mikrobiológiai értékelését végzik;
• pattanások: naponta 1 alkalommal, 50 mg 6-12 hétig tartó kúrára.

A terápia során lehetőség van a vér karbamid plazmaszintjének növelésére. Károsodott vesefunkció hiányában ez a megsértés nem igényli a Minolexin törlését. Súlyos vesekárosodás esetén azotémia, hiperfoszfatémia és acidózis léphet fel. Ilyen esetekben a vérplazmában a karbamid és a kreatinin szintjének ellenőrzése szükséges, a napi adag nem haladhatja meg a 200 mg-ot.

A minociklinre érzékeny kórokozók által okozott fertőzésekben szenvedő, 8 évesnél idősebb gyermekek számára a Minolexint a következő dózisokban írják fel: kezdeti - 4 mg / kg, majd naponta 2-szer 2 mg / kg dózisban.

A 25 kg vagy annál nagyobb testtömegű gyermekek kezdő adagja 100 mg, a fenntartó adag napi kétszer 50 mg.

Mellékhatások

A Minolexin szedésével összefüggő mellékhatások nem különböznek más tetraciklinek profiljától.

Lehetséges jogsértések:

• Urogenitális rendszer: balanitis, interstitialis nephritis, vulvovaginalis candidiasis, a plazma karbamid dózisfüggő növekedése;
• izom-csontrendszer: myalgia, ízületi gyulladás, arthralgia, a csontszövet elszíneződése, a mobilitás korlátozása és az ízületek duzzanata;
• központi idegrendszer: szédülés, görcsök, fejfájás, zsibbadás (beleértve a végtagokat is), letargia, megnövekedett koponyaűri nyomás felnőtteknél, vertigo;
• emésztőrendszer: kolesztázis, hiperbilirubinémia, a májenzimek fokozott aktivitása, szájgyulladás, étvágytalanság, dysphagia, pseudomembranosus colitis, enterocolitis, hányinger, hasmenés, dyspepsia, hányás, glossitis, hepatitis (beleértve az autoimmunot), hypoplasia, fogászati eritematosus elváltozások (beleértve a gombákat is) az anogenitális területen / a szájüregben, májelégtelenség (beleértve a terminált is);
• légzőrendszer: tüdőgyulladás, hörgőgörcs, légszomj, az asztma súlyosbodása;
• hematopoietikus rendszer: pancytopenia, neutrocytopenia, eozinofilia, eosinopenia, hemolitikus anaemia, agranulocytosis, thrombocytopenia, leukopenia;
• bőr: viszketés, nodosum erythema, kopaszság, erythematous és maculopapularis bőrkiütés, exfoliatív dermatitis, Stevens-Johnson szindróma, köröm pigmentáció, toxikus epidermális necrolysis (Lyell-szindróma), vasculitis;
• anyagcsere: a pajzsmirigy diszfunkciója, a pajzsmirigy rosszindulatú daganata (egyetlen eset);
• érzékszervek: halláskárosodás és fülzúgás;
• allergiás reakciók: csalánkiütés, polyarthralgia, angioödéma, anafilaxiás reakciók (beleértve a sokkot is), anafilaktoid purpura (Schönlein-Henoch purpura), a szisztémás lupus exacerbációi, pericarditis, tüdő infiltráció, eozinofíliával folytatva;
• mások: láz, a szájüreg (íny, nyelv, szájpadlás) és a fogzománc elszíneződése, a váladék (különösen a verejték) festése.

Túladagolás

Főbb tünetek: hányás, hányinger, szédülés.

Terápia: A minolexin törlésre kerül, tüneti és támogató kezelésre van szükség. A hemo- és peritonealis dialízis kis mennyiségű minociklint távolít el. Az ellenszer nem ismert.

Különleges utasítások

Hosszú kúra során funkcionális májvizsgálatokat kell végezni, és rendszeresen ellenőrizni kell a perifériás vér sejtösszetételét, valamint meg kell határozni a karbamid és a nitrogén koncentrációját a szérumban.

A vizeletben lévő katekolaminok szintjének hamis növekedése lehetséges, ha ezeket fluoreszcens módszerrel határozzák meg.

Azoknak a nőknek, akik fogamzásgátlókat használnak ösztrogénekkel, további fogamzásgátlókat vagy ezek kombinációját kell alkalmazniuk a Minolexin-kezelés alatt.

A pajzsmirigy biopsziájának vizsgálatánál olyan betegeknél, akik hosszú ideje kapnak tetraciklint, figyelembe kell venni a szövet sötétbarna festésének lehetőségét mikropreparációkban.

A kezelés alatt és annak befejezését követően 2-3 héttel Clostridium difficile (pseudomembranosus colitis) okozta hasmenés jelentkezhet. Enyhe esetekben elegendő megszakítani a kezelést, majd ioncserélő gyantákat (kolesztiramin, kolesztipol) használni. Súlyos esetekben a következő intézkedésekre van szükség: folyadék-, fehérje- és elektrolitveszteség pótlása, terápia vankomicinnel, bacitracinnal vagy metronidazollal. A bélmozgást lassító gyógyszerek nem használhatók.

A rezisztencia megjelenésének elkerülése érdekében a Minolexin terápiát csak a kórokozó mikroorganizmusok érzékenységének vizsgálatának eredményeivel összhangban kell elvégezni. Ha lehetetlen elvégezni a vizsgálatot, akkor figyelembe kell venni az adott régióban létező mikroorganizmusok epidemiológiáját és érzékenységi profilját.

A nemi úton terjedő betegségben szenvedő, egyidejűleg szifilisz gyanúval küzdő betegeket a Minolexin szedése előtt sötét terepi mikroszkóppal kell megvizsgálni. A vérszérum szerológiai diagnosztikájának ajánlott gyakorisága legalább 1 alkalommal 4 hónap alatt.

A testfunkciók időszakos laboratóriumi diagnózisa szükséges, beleértve a máj és a vese / vérképző funkciókat is.

Ha néhány mellékhatás jelentkezik, a következő intézkedéseket mutatjuk be:

• szuperfertőzés: A minolexin törlődik, megfelelő kezelést hajtanak végre;
• megnövekedett koponyaűri nyomás: A minolexin törlődik;
• hasmenés: sürgősen forduljon orvoshoz;
• erythema: A minolexin törlődik (a közvetlen napfényre és az ultraibolya sugárzásra való érzékenység növekedésével jár).

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A Minolexin-terápia során a betegeknek óvatosnak kell lenniük vezetés közben, ami összefügg a szédülés valószínűségével.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

• terhesség: A Minolexin csak olyan esetekben alkalmazható, amikor a várható előny meghaladja a lehetséges kockázatot;
• laktációs időszak: a terápia ellenjavallt.

Gyermekkori használat

A minolexin terápia ellenjavallt 8 évesnél fiatalabb betegeknél (a fogak fejlődésének időszaka).

Károsodott vesefunkcióval

• súlyos veseelégtelenség: a terápia ellenjavallt;
• a vesefunkció károsodása: A minolexint orvosi felügyelet mellett kell alkalmazni.

A májműködés megsértése esetén

• súlyos májkárosodás: a terápia ellenjavallt;
• májműködési zavar: A minolexint orvosi felügyelet mellett kell alkalmazni.

Gyógyszerkölcsönhatások

• penicillinek: kerülni kell a kombinációkat;
• antikoagulánsok: a vérplazma protrombin aktivitásának csökkenése, amelyhez szükség lehet az antikoagulánsok dózisának csökkentésére;
• izotretinoin (a Minolexin bevétele előtt / egyidejűleg / közvetlenül utána): a koponyaűri nyomás jóindulatú növekedésének valószínűsége nő, ezért ezt a kombinációt ajánlatos kerülni;
• antacidok, amelyek alumíniumot, kalciumot, magnéziumot, vas-tartalmú gyógyszereket tartalmaznak: a Minolexin felszívódása romlik, ami csökkentheti annak hatékonyságát;
• orális fogamzásgátlók: a fogamzásgátlás hatékonyságának csökkenése;
• metoxi-flurán: a végstádium vesetoxicitásának lehetséges kialakulása;
• ergot alkaloidok és származékaik: nő az ergotizmus valószínűsége.

Analógok

A Minolexin analógjai: Bassado, Vibramycin, Vidoccin, Dovitsin, Doxal, Doxibene, Tetracycline, Tigacil, Xedocin, Monoclin és mások.

A tárolás feltételei

Tárolja fénytől és nedvességtől védett helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Minoleksinről

A Minoleksin véleményei elsősorban a pattanások használatára vonatkoznak. A legtöbb esetben magas hatékonyságot jegyeznek fel. A hiányosságok közül jelzik a hosszú kúra szükségességét, a mellékhatások valószínűségét (megkövetelik a terápia lemondását) és a hatás rövid időtartamát.

A Minoleksin ára a gyógyszertárakban

A Minolexin hozzávetőleges ára 20 kapszulánként csomagonként: 50 mg - 524-699 rubel; adag 100 mg - 875-1050 rubel.

Minoleksin: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Minolexin 50 mg kapszula 20 db. 539 RUB megvesz

Minolexin 100 mg kapszula 20 db. 750 RUB megvesz

Minolexin kapszula 100mg 20 db. 999 RUB megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!