Viread
Használati útmutató:
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Felhasználási javallatok
- 3. Ellenjavallatok
- 4. Az alkalmazás módja és adagolása
- 5. Mellékhatások
- 6. Különleges utasítások
- 7. Gyógyszerkölcsönhatások
- 8. Analógok
- 9. A tárolás feltételei
- 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Árak az online gyógyszertárakban:
8700-tól dörzsölje.
megvesz
A Viread egy vírusellenes gyógyszer, amely aktív a HIV ellen.
Kiadási forma és összetétel
Adagolási forma Vireada - filmtabletta: mandula alakú, mag színe - fehér, héja - világoskék; metszet az egyik oldalon - GILEAD és a "4331", a másik oldalon - "300" (30 db. nagy sűrűségű polietilén palackokban, 1 üveg kartondobozban).
1 tabletta összetétele:
- hatóanyag: tenofovir - 300 mg;
- segédkomponensek: előzselatinizált keményítő - 33,33 mg; mikrokristályos cellulóz - 133,33 mg; kroszkarmellóz-nátrium - 40 mg; laktóz-monohidrát - 153,33 mg; magnézium-sztearát - 6,67 mg;
- héj: Opadry 11 Y-30-10671-A (triacetin - 2,136 mg; alumíniumlakk indigokarminon alapul - 0,398 mg; hipromellóz - 7,476 mg; laktóz-monohidrát - 10,68 mg; titán-dioxid - 6,01 mg) - 26, 7 mg.
Felhasználási javallatok
- HIV-1 fertőzés (más antiretrovirális gyógyszerekkel kombinálva);
- krónikus vírusos hepatitis B betegeknél a következő betegségek / állapotok hátterében: kompenzált májelégtelenség, az alanin-aminotranszferáz tartósan megnövekedett aktivitása a vérszérumban, az aktív vírusreplikáció jelei, a fibrózis és / vagy az aktív gyulladásos folyamat szövettani bizonyítékai.
Ellenjavallatok
Abszolút:
- veseelégtelenség <30 ml / perc kreatinin-clearance mellett (szintén nem alkalmazzák olyan betegeknél, akiknek hemodialízis javallt);
- laktóz-intolerancia, laktáz-hiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
- laktációs időszak;
- életkor 18 évig;
- a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.
Relatív (olyan betegségek / állapotok, amelyekben a Viread kinevezése óvatosságot igényel):
- veseelégtelenség 30-50 ml / perc kreatinin-clearance-el;
- didanozinnal kombinált alkalmazás;
- életkor 65 évtől;
- terhesség (csak akkor lehetséges, ha a várható előny magasabb, mint a lehetséges kár).
Az alkalmazás módja és adagolása
A Viread szájon át, lehetőleg éhgyomorra vagy étellel együtt.
A napi adag 1 tabletta 1 recepciónként.
Javaslatok a gyógyszerhasználat rendjének korrekciójára vesefunkciós károsodásban szenvedő betegeknél (a kreatinin-clearance-től függően):
- 50–80 ml / perc: szokásos adagolási rend, a terápiát a kreatinin-clearance és a szérum-foszfát szint állandó figyelemmel kísérése mellett végezzük;
- 30–49 ml / perc: 1 tabletta 2 naponta;
- <30 ml / perc (beleértve a hemodialízist igénylő betegeket is): a gyógyszert nem írják fel.
Az antiretrovirális terápiát általában az egész életen át jelzik.
A Viread krónikus hepatitis B esetén történő alkalmazásának ajánlott időtartama:
- Cirrhosis nélküli HBeAg-pozitív betegek: 6-12 hónapon belül a HBe szerokonverzió megerősítése után (a HBeAg és a hepatitis B vírus DNS eltűnése anti-HBe detektálással), vagy a HBs szerokonverzióig, vagy amíg a gyógyszer már nem hatékony. Az esetleges késleltetett virológiai relapszusok észlelése érdekében a kúra befejezése után rendszeresen meg kell mérni az alanin-aminotranszferáz és a hepatitis B vírus DNS szintjét a vérszérumban;
- Cirrhosis nélküli HBeAg-negatív betegek: legalább a HBs szerokonverziójáig vagy a hatékonyság elvesztéséig. Ha hosszú (2 éven át tartó) tanfolyamot végeznek, a Viread kinevezésének megfelelőségének megerősítése érdekében ajánlott rendszeresen megvizsgálni a beteget.
Mellékhatások
- immunrendszer: allergiás reakciók, beleértve az angioödémát is;
- emésztőrendszer: hasi fájdalom, hasmenés, hasnyálmirigy-gyulladás, hányás, puffadás, hányinger, puffadás, fokozott amiláz aktivitás;
- izom-csontrendszer: myopathia, izomgyengeség, rhabdomyolysis, osteomalacia (a legtöbb esetben csontfájdalomként jelentkezik, esetenként törésekhez vezet);
- idegrendszer: depresszió, fejfájás, szédülés;
- légzőrendszer: légszomj;
- anyagcsere: tejsavas acidózis, hipofoszfatémia, hipokalémia;
- máj és epeutak: a máj zsíros degenerációja, hepatitis, a májenzimek fokozott aktivitása;
- vese és húgyutak: károsodott veseműködés (beleértve az akutat is), a vesetubulusok akut nekrózisa, nephrogén diabetes insipidus, veseelégtelenség, megnövekedett kreatinin-koncentráció, Fanconi-szindróma, proximális típusú vese tubulopathia, interstitialis nephritis (beleértve az akut nephritis eseteit is), polyuria, proteinuria;
- bőr és bőr alatti zsír: kiütés;
- mások: aszténia, fáradtság.
Különleges utasítások
Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a Viread-terápia nem akadályozza meg a HIV és a hepatitis B más emberekre történő átvitelének kockázatát. Megfelelő óvintézkedéseket kell tenni a nemi aktus során.
A HIV-fertőzöttek együttes kezelése a tejsavas acidózis kialakulásához és a máj nagymértékű növekedéséhez vezethet zsíros degenerációjával, amely egyes esetekben halálos kimenetelű lehet. E rendellenességek kialakulását jelző tünetek és laboratóriumi jelek: általános rossz közérzet, fogyás / étvágycsökkenés, hányás, hányinger, hasi fájdalom, légzési rendellenességek, izomgyengeség, károsodott motoros funkciók, szérum tejsavtartalom meghaladja az 5 mmol / l-t. Amikor megjelennek, a Viread használatát felfüggesztik.
A terápia megkezdése előtt, valamint a gyógyszer szedése alatt (ha klinikailag indokolt) ajánlott kiszámítani a betegek kreatinin-clearance-ét.
Azoknál a betegeknél, akiknél fennáll a vesekárosodás kialakulásának kockázata, beleértve az adefovir-terápia során korábban azonosított vesekárosodásban szenvedő betegeket, rendszeresen ellenőrizni kell a számított kreatinin-clearance és a szérum foszfor-koncentrációját a vérben. A Viread nem alkalmazható nefrotoxikus gyógyszerekkel kombinálva, vagy ilyen típusú gyógyszerek közelmúltbeli alkalmazása esetén.
A terápia hatékonyságát / biztonságosságát 30–49 ml / perc kreatinin-clearance-ben szenvedő betegeknél nem vizsgálták, ezért ennek a betegcsoportnak a gyógyszer felírása előtt korrelálni kell a várható hasznot a vese toxikus hatásainak lehetséges kockázatával. Kezelésre szoruló esetekben a gyógyszer adagjai közötti intervallumot módosítják, valamint gondosan figyelemmel kísérik a vesék funkcionális állapotát.
HIV-vel és hepatitis B vírussal fertőzött betegeknél a Viread abbahagyása után súlyos hepatitis súlyosbodása figyelhető meg. Ebben a tekintetben a kúra befejezése után néhány hónapig gondos klinikai / laboratóriumi megfigyelést kell végezni a betegek állapotáról. A máj súlyos funkcionális rendellenességei esetén a gyógyszer megvonása nem javallt, mivel ez a hepatitis súlyosbodásához és a máj működésének dekompenzációjához vezethet.
A kezelés megkezdése előtt minden hepatitis B vírusfertőzésben szenvedő beteget meg kell vizsgálni HIV antitestek szempontjából.
A rezisztencia kockázata miatt a Viread-ot átfogó antiretrovirális kezelés részeként kell alkalmazni HIV-vel és hepatitis B-vel egyidejűleg fertőzött embereknél.
A csontrendszer megsértésének gyanúja esetén konzultálnia kell szakemberrel.
Szorosan figyelemmel kell kísérni azon betegek állapotát, akiknek terápiás kezelési rendje csak három nukleozid inhibitor alkalmazását jelenti, és ezekben az esetekben javasoljuk a terápiás rend korrekciójának lehetőségét is.
Immunrekonstitúciós szindrómát figyeltek meg kombinált antiretrovirális terápiában részesülő HIV-fertőzött betegeknél.
A tanfolyam kezdetén súlyos tünetekkel járó vagy maradék opportunista fertőzésekre adott immunhiányos állapotban gyulladásos reakciók alakulhatnak ki, amelyek következtében súlyos klinikai állapotok jelentkeznek, vagy a tünetek súlyossága növekszik. Leggyakrabban ilyen reakciókat (citomegalovírus retinitis, Pneumocystis jirovecii tüdőgyulladás, generalizált / fokális mycobacterialis fertőzés) figyelnek meg az antiretrovirális kezelés első néhány hetében / hónapjában. Ha bármilyen gyulladásos tünet jelentkezik, megfelelő értékelést kell adni neki, szükség esetén megfelelő kezelést kell előírni. Minden beteget szorosan figyelemmel kell kísérni a HIV-betegségben szenvedő betegek kezelésében jártas szakemberekkel.
Figyelembe véve a mellékhatások profilját, beleértve a szédülés kialakulásának valószínűségét, a Viread szedése során körültekintően kell eljárni vezetés közben.
Gyógyszerkölcsönhatások
Nem ajánlott kombinációban alkalmazni olyan gyógyszerekkel, mint az Atripla (efavirenz / emtricitabin / tenofovir), a Truvada (tenofovir / emtricitabin) és a Hepsera (adefovir).
A Viread egyes gyógyszerekkel / anyagokkal történő együttes alkalmazásával a következő hatások alakulhatnak ki:
- didanozin (napi 400 mg-os dózisban): tartalmának növekedése a testben (a gyógyszerek kombinációjának alkalmazásának időszakában figyelemmel kell kísérni a betegek állapotát a nemkívánatos jelenségek, például a tejsavas acidózis és a hasnyálmirigy-gyulladás kialakulásához); a CD4 + limfociták számának csökkenése; ha a beteg súlya meghaladja a 60 kg-ot, a didanozin napi adagját 250 mg-ra kell csökkenteni; alacsonyabb testtömegű betegek esetében nincsenek ajánlások az adagolási rend korrekciójára;
- atazanavir: változás a farmakokinetikájában; a terápia csak egyidejűleg végezhető ritonavirral (100 mg ritonavir + 300 mg atazanavir);
- gyógyszerek, amelyek befolyásolják a vesefunkciót vagy csökkentik / megállítják az aktív tubuláris szekréciót: a tenofovir és / vagy ezeknek a gyógyszereknek a szérumkoncentrációjának növekedése.
Analógok
A Viread analógjai: Tenofovir, Tenofovir-TL.
A tárolás feltételei
Tárolja fénytől és nedvességtől védett helyen, legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.
Az eltarthatóság 3 év.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Viread: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Viread 300 mg filmtabletta 30 db. 8700 rubel megvesz |
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
