Viread - Használati Utasítás, Javallatok, Dózisok, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Viread

Használati útmutató:

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Felhasználási javallatok
3. 3. Ellenjavallatok
4. 4. Az alkalmazás módja és adagolása
5. 5. Mellékhatások
6. 6. Különleges utasítások
7. 7. Gyógyszerkölcsönhatások
8. 8. Analógok
9. 9. A tárolás feltételei
10. 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Árak az online gyógyszertárakban:

8700-tól dörzsölje.

megvesz

A Viread egy vírusellenes gyógyszer, amely aktív a HIV ellen.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma Vireada - filmtabletta: mandula alakú, mag színe - fehér, héja - világoskék; metszet az egyik oldalon - GILEAD és a "4331", a másik oldalon - "300" (30 db. nagy sűrűségű polietilén palackokban, 1 üveg kartondobozban).

1 tabletta összetétele:

• hatóanyag: tenofovir - 300 mg;
• segédkomponensek: előzselatinizált keményítő - 33,33 mg; mikrokristályos cellulóz - 133,33 mg; kroszkarmellóz-nátrium - 40 mg; laktóz-monohidrát - 153,33 mg; magnézium-sztearát - 6,67 mg;
• héj: Opadry 11 Y-30-10671-A (triacetin - 2,136 mg; alumíniumlakk indigokarminon alapul - 0,398 mg; hipromellóz - 7,476 mg; laktóz-monohidrát - 10,68 mg; titán-dioxid - 6,01 mg) - 26, 7 mg.

Felhasználási javallatok

• HIV-1 fertőzés (más antiretrovirális gyógyszerekkel kombinálva);
• krónikus vírusos hepatitis B betegeknél a következő betegségek / állapotok hátterében: kompenzált májelégtelenség, az alanin-aminotranszferáz tartósan megnövekedett aktivitása a vérszérumban, az aktív vírusreplikáció jelei, a fibrózis és / vagy az aktív gyulladásos folyamat szövettani bizonyítékai.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• veseelégtelenség <30 ml / perc kreatinin-clearance mellett (szintén nem alkalmazzák olyan betegeknél, akiknek hemodialízis javallt);
• laktóz-intolerancia, laktáz-hiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
• laktációs időszak;
• életkor 18 évig;
• a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.

Relatív (olyan betegségek / állapotok, amelyekben a Viread kinevezése óvatosságot igényel):

• veseelégtelenség 30-50 ml / perc kreatinin-clearance-el;
• didanozinnal kombinált alkalmazás;
• életkor 65 évtől;
• terhesség (csak akkor lehetséges, ha a várható előny magasabb, mint a lehetséges kár).

Az alkalmazás módja és adagolása

A Viread szájon át, lehetőleg éhgyomorra vagy étellel együtt.

A napi adag 1 tabletta 1 recepciónként.

Javaslatok a gyógyszerhasználat rendjének korrekciójára vesefunkciós károsodásban szenvedő betegeknél (a kreatinin-clearance-től függően):

• 50–80 ml / perc: szokásos adagolási rend, a terápiát a kreatinin-clearance és a szérum-foszfát szint állandó figyelemmel kísérése mellett végezzük;
• 30–49 ml / perc: 1 tabletta 2 naponta;
• <30 ml / perc (beleértve a hemodialízist igénylő betegeket is): a gyógyszert nem írják fel.

Az antiretrovirális terápiát általában az egész életen át jelzik.

A Viread krónikus hepatitis B esetén történő alkalmazásának ajánlott időtartama:

• Cirrhosis nélküli HBeAg-pozitív betegek: 6-12 hónapon belül a HBe szerokonverzió megerősítése után (a HBeAg és a hepatitis B vírus DNS eltűnése anti-HBe detektálással), vagy a HBs szerokonverzióig, vagy amíg a gyógyszer már nem hatékony. Az esetleges késleltetett virológiai relapszusok észlelése érdekében a kúra befejezése után rendszeresen meg kell mérni az alanin-aminotranszferáz és a hepatitis B vírus DNS szintjét a vérszérumban;
• Cirrhosis nélküli HBeAg-negatív betegek: legalább a HBs szerokonverziójáig vagy a hatékonyság elvesztéséig. Ha hosszú (2 éven át tartó) tanfolyamot végeznek, a Viread kinevezésének megfelelőségének megerősítése érdekében ajánlott rendszeresen megvizsgálni a beteget.

Mellékhatások

• immunrendszer: allergiás reakciók, beleértve az angioödémát is;
• emésztőrendszer: hasi fájdalom, hasmenés, hasnyálmirigy-gyulladás, hányás, puffadás, hányinger, puffadás, fokozott amiláz aktivitás;
• izom-csontrendszer: myopathia, izomgyengeség, rhabdomyolysis, osteomalacia (a legtöbb esetben csontfájdalomként jelentkezik, esetenként törésekhez vezet);
• idegrendszer: depresszió, fejfájás, szédülés;
• légzőrendszer: légszomj;
• anyagcsere: tejsavas acidózis, hipofoszfatémia, hipokalémia;
• máj és epeutak: a máj zsíros degenerációja, hepatitis, a májenzimek fokozott aktivitása;
• vese és húgyutak: károsodott veseműködés (beleértve az akutat is), a vesetubulusok akut nekrózisa, nephrogén diabetes insipidus, veseelégtelenség, megnövekedett kreatinin-koncentráció, Fanconi-szindróma, proximális típusú vese tubulopathia, interstitialis nephritis (beleértve az akut nephritis eseteit is), polyuria, proteinuria;
• bőr és bőr alatti zsír: kiütés;
• mások: aszténia, fáradtság.

Különleges utasítások

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a Viread-terápia nem akadályozza meg a HIV és a hepatitis B más emberekre történő átvitelének kockázatát. Megfelelő óvintézkedéseket kell tenni a nemi aktus során.

A HIV-fertőzöttek együttes kezelése a tejsavas acidózis kialakulásához és a máj nagymértékű növekedéséhez vezethet zsíros degenerációjával, amely egyes esetekben halálos kimenetelű lehet. E rendellenességek kialakulását jelző tünetek és laboratóriumi jelek: általános rossz közérzet, fogyás / étvágycsökkenés, hányás, hányinger, hasi fájdalom, légzési rendellenességek, izomgyengeség, károsodott motoros funkciók, szérum tejsavtartalom meghaladja az 5 mmol / l-t. Amikor megjelennek, a Viread használatát felfüggesztik.

A terápia megkezdése előtt, valamint a gyógyszer szedése alatt (ha klinikailag indokolt) ajánlott kiszámítani a betegek kreatinin-clearance-ét.

Azoknál a betegeknél, akiknél fennáll a vesekárosodás kialakulásának kockázata, beleértve az adefovir-terápia során korábban azonosított vesekárosodásban szenvedő betegeket, rendszeresen ellenőrizni kell a számított kreatinin-clearance és a szérum foszfor-koncentrációját a vérben. A Viread nem alkalmazható nefrotoxikus gyógyszerekkel kombinálva, vagy ilyen típusú gyógyszerek közelmúltbeli alkalmazása esetén.

A terápia hatékonyságát / biztonságosságát 30–49 ml / perc kreatinin-clearance-ben szenvedő betegeknél nem vizsgálták, ezért ennek a betegcsoportnak a gyógyszer felírása előtt korrelálni kell a várható hasznot a vese toxikus hatásainak lehetséges kockázatával. Kezelésre szoruló esetekben a gyógyszer adagjai közötti intervallumot módosítják, valamint gondosan figyelemmel kísérik a vesék funkcionális állapotát.

HIV-vel és hepatitis B vírussal fertőzött betegeknél a Viread abbahagyása után súlyos hepatitis súlyosbodása figyelhető meg. Ebben a tekintetben a kúra befejezése után néhány hónapig gondos klinikai / laboratóriumi megfigyelést kell végezni a betegek állapotáról. A máj súlyos funkcionális rendellenességei esetén a gyógyszer megvonása nem javallt, mivel ez a hepatitis súlyosbodásához és a máj működésének dekompenzációjához vezethet.

A kezelés megkezdése előtt minden hepatitis B vírusfertőzésben szenvedő beteget meg kell vizsgálni HIV antitestek szempontjából.

A rezisztencia kockázata miatt a Viread-ot átfogó antiretrovirális kezelés részeként kell alkalmazni HIV-vel és hepatitis B-vel egyidejűleg fertőzött embereknél.

A csontrendszer megsértésének gyanúja esetén konzultálnia kell szakemberrel.

Szorosan figyelemmel kell kísérni azon betegek állapotát, akiknek terápiás kezelési rendje csak három nukleozid inhibitor alkalmazását jelenti, és ezekben az esetekben javasoljuk a terápiás rend korrekciójának lehetőségét is.

Immunrekonstitúciós szindrómát figyeltek meg kombinált antiretrovirális terápiában részesülő HIV-fertőzött betegeknél.

A tanfolyam kezdetén súlyos tünetekkel járó vagy maradék opportunista fertőzésekre adott immunhiányos állapotban gyulladásos reakciók alakulhatnak ki, amelyek következtében súlyos klinikai állapotok jelentkeznek, vagy a tünetek súlyossága növekszik. Leggyakrabban ilyen reakciókat (citomegalovírus retinitis, Pneumocystis jirovecii tüdőgyulladás, generalizált / fokális mycobacterialis fertőzés) figyelnek meg az antiretrovirális kezelés első néhány hetében / hónapjában. Ha bármilyen gyulladásos tünet jelentkezik, megfelelő értékelést kell adni neki, szükség esetén megfelelő kezelést kell előírni. Minden beteget szorosan figyelemmel kell kísérni a HIV-betegségben szenvedő betegek kezelésében jártas szakemberekkel.

Figyelembe véve a mellékhatások profilját, beleértve a szédülés kialakulásának valószínűségét, a Viread szedése során körültekintően kell eljárni vezetés közben.

Gyógyszerkölcsönhatások

Nem ajánlott kombinációban alkalmazni olyan gyógyszerekkel, mint az Atripla (efavirenz / emtricitabin / tenofovir), a Truvada (tenofovir / emtricitabin) és a Hepsera (adefovir).

A Viread egyes gyógyszerekkel / anyagokkal történő együttes alkalmazásával a következő hatások alakulhatnak ki:

• didanozin (napi 400 mg-os dózisban): tartalmának növekedése a testben (a gyógyszerek kombinációjának alkalmazásának időszakában figyelemmel kell kísérni a betegek állapotát a nemkívánatos jelenségek, például a tejsavas acidózis és a hasnyálmirigy-gyulladás kialakulásához); a CD4 + limfociták számának csökkenése; ha a beteg súlya meghaladja a 60 kg-ot, a didanozin napi adagját 250 mg-ra kell csökkenteni; alacsonyabb testtömegű betegek esetében nincsenek ajánlások az adagolási rend korrekciójára;
• atazanavir: változás a farmakokinetikájában; a terápia csak egyidejűleg végezhető ritonavirral (100 mg ritonavir + 300 mg atazanavir);
• gyógyszerek, amelyek befolyásolják a vesefunkciót vagy csökkentik / megállítják az aktív tubuláris szekréciót: a tenofovir és / vagy ezeknek a gyógyszereknek a szérumkoncentrációjának növekedése.

Analógok

A Viread analógjai: Tenofovir, Tenofovir-TL.

A tárolás feltételei

Tárolja fénytől és nedvességtől védett helyen, legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Viread: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Viread 300 mg filmtabletta 30 db. 8700 rubel megvesz

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!