Teveten - Használati Utasítás Tabletták, Analógok, Vélemények, ár

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Teveten

Teveten: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakodinamika és farmakokinetika
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Károsodott vesefunkcióval
10. 10. Gyógyszerkölcsönhatások
11. 11. Analógok
12. 12. A tárolás feltételei
13. 13. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
14. 14. Vélemények
15. 15. Ár a gyógyszertárakban

Latin név: Teveten

ATX kód: C09CA02

Hatóanyag: Eprosartan (Eprosartan)

Gyártó: ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Hollandia)

Leírás és fotófrissítés: 2019.05.05

Árak a gyógyszertárakban: 300 rubeltől.

megvesz

A Teveten értágító, vérnyomáscsökkentő és közvetetten vizelethajtó hatású gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

• bevont tabletta, egyenként 400 mg: szín - halvány rózsaszín, forma - ovális, mindkét oldalán domború, egyik oldalán gravírozás - "5044", a másikon - SOLVAY (14 db buborékfóliában, 1, 2 vagy 4 kartondobozban) hólyag);
• filmtabletta, egyenként 600 mg: szín - fehér, forma - ovális, mindkét oldalán domború, egyik oldalán gravírozás - "5046", a másikon - SOLVAY (14 db-os buborékcsomagolásban, kartondobozban 1, 2 vagy 4 buborékcsomagolás).

1 tabletta összetétele: filmtabletta és filmtabletta:

• hatóanyag: eprosartan - 400 vagy 600 mg (eprosartán-mezilát - 490,55 vagy 735,8 mg);
• segédkomponensek (400/600 mg, ill.): mikrokristályos cellulóz - 179,05 / 43,3 mg; laktóz-monohidrát - 28,75 / 43,3 mg; zselatinizált kukoricakeményítő - 28,75 / 43,3 mg; kroszpovidon - 32 / 38,5 mg; magnézium-sztearát - 6 / 7,2 mg, tisztított víz - 34,9 / 50,9 mg;
• héj (400/600 mg, ill.): Opadry pink (YS-1-14643-A) / Opadry white (OY-S-9603) - 32 / 38,5 mg.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A Teveten egy vérnyomáscsökkentő szer, amely a 2-es típusú angiotenzin receptor blokkolók csoportjába tartozik.

Az eprosartánt a mellékvesékben, a vesékben, az erekben, a szívben elhelyezkedő AT1 típusú receptorokra gyakorolt szelektív hatás és az ezekkel való szoros kapcsolat kialakulása, majd lassú disszociáció jellemzi.

A 2. típusú angiotenzin számos szövetben kötődik az AT1 receptorokhoz, ami a szív és az erek izomszövetének hipertrófiáját, a nátriumionok visszatartását és az aldoszteron felszabadulását, valamint az érrendszer szűkülését okozza.

Az eprosartán gátolja vagy megakadályozza a 2-es típusú angiotenzin hatásainak kialakulását, gátolja a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer működését. Ennek az anyagnak értágító és vérnyomáscsökkentő hatása van. Szájon át történő beadása az artériás érszűkület gyengüléséhez, a perifériás vaszkuláris ellenállás és a pulmonalis keringés nyomásának csökkenéséhez, valamint a vese tubulusokban a folyadék- és nátriumionok újrafelszívódásának csökkenéséhez vezet. A Teveten hosszú távú terápiája segít csökkenteni a 2-es típusú angiotenzin proliferatív tulajdonságait, amelyek a vaszkuláris és a szívizom simaizomsejtjeinek állapotában tükröződnek.

A gyógyszer szokásos adagjának bevétele után a vérnyomáscsökkentő hatás egy napig tart, és rendszeres használat esetén észrevehető terápiás hatást 15-20 nappal később rögzítenek, és a pulzusszámban nincsenek ingadozások.

Az első Teveten adag bevétele nem vezet ortosztatikus hipotenzió kialakulásához.

A gyógyszer artériás hipertóniában szenvedő betegeknél történő alkalmazásakor nincs változás a glükóz, trigliceridek, összkoleszterin vagy LDL-C koncentrációjában, amelyet az éhomi vérplazmában határoznak meg. Az eprosartán fokozza a vese véráramlását és felgyorsítja a glomeruláris szűrést, gátolva az albumin kiválasztódását. Az anyag nem befolyásolja a purin metabolizmusát vagy a húgysav vesekiválasztását.

Teveten-terápiában részesülő betegeknél a száraz köhögés előfordulása 1,5%. A kezelés leállításakor nincs elvonási szindróma. Az eprosartán nem gátolja a citokróm P ₄₅₀ 2A6, 3A, CYP1A, 2C9 / 8, 2C19, 2D6 és 2E enzimeket.

A Teveten egyszeri, 300 mg-os dózisban történő orális beadásával a gyógyszer hatóanyagának biohasznosulása 13%. Az eprosartán maximális tartalma a plazmában 1-2 óra múlva érhető el. Ha a gyógyszert étellel egyidejűleg szedi, a maximális koncentráció és felszívódás enyhén csökken, ami klinikailag nem jelentős.

A plazmafehérjéhez való kötődés 98%. Az eprosartán felezési ideje körülbelül 7-9 óra. Az anyag főleg ürülékkel (körülbelül 90%) és vizelettel (kb. 7%) ürül. Az alkalmazott dózis kevesebb mint 2% -a ürül a szervezetből a vesén keresztül glükuronidok formájában.

A vérfehérjékkel való kölcsönhatás mértéke nem függ a kompenzált veseelégtelenség, a májműködési zavarok, a nem és az életkor jelenlététől, de csökkenhet veseelégtelenség súlyos formái esetén.

Felhasználási javallatok

A Tevetent magas vérnyomás kezelésére írják fel.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• egyetlen működő vese artériájának súlyos szűkülete vagy hemodinamikailag jelentős kétoldali veseartériák szűkület;
• aliszkirennel és aliszkiren tartalmú gyógyszerekkel kombinált alkalmazás cukorbetegségben szenvedő vagy mérsékelt / súlyos veseműködési zavarban szenvedő betegeknél (glomeruláris szűrési sebesség 60 ml / perc / 1,73 m ^{2 alatt})
• a Lapps laktázhiánya (számi), galaktóz-intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma (a gyógyszer laktóz-monohidrátot tartalmaz);
• életkor 18 évig (ennek a betegcsoportnak a biztonsági profilját nem vizsgálták);
• terhesség és szoptatás;
• megállapította a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciáját.

Rokon (Teveten kinevezése óvatosságot igényel a következő betegségek / állapotok jelenlétében):

• krónikus szívelégtelenség súlyos lefolyásban (NYHA IV. funkcionális osztály);
• a keringő vér térfogatának csökkenése és / vagy a nátrium túlzott kiválasztódása a testből (beleértve a hányással, hasmenéssel, diuretikumok nagy dózisban történő szedésével kapcsolatos rendellenességeket is);
• egyetlen vese artériájának szűkülete vagy a vese artériák bilaterális szűkülete;
• a mitrális és az aorta szelepek szűkülete;
• hipertrófiás obstruktív kardiomiopátia;
• iszkémiás szívbetegség (a korlátozott használati tapasztalat miatt);
• májelégtelenség, beleértve a hemodializált betegeket és azokat a betegeket is, akiknél a kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc (a használat korlátozott tapasztalata miatt);
• Negroid verseny.

Nincsenek adatok a Teveten alkalmazásának biztonságosságáról a közelmúltban vesetranszplantált betegeknél.

A terhesség megtervezésekor a nőknek át kell állniuk olyan antihipertenzív hatású gyógyszerek szedésére, amelyeket terhesség alatt engedélyeztek, kivéve azokat az eseteket, amikor a Teveten folytatása szükséges. A terhesség megerősítése után a gyógyszert azonnal törlik.

A Teveten használati utasítása: módszer és adagolás

A tablettákat szájon át, étkezéstől függetlenül.

Lehetséges a gyógyszer monoterápiában vagy más, vérnyomáscsökkentő hatású gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazása.

Az ajánlott napi adag 1 tabletta naponta egyszer.

A maximális adag 600 mg naponta.

A legtöbb esetben a legnagyobb terápiás hatás 2-3 hetes terápia után jelentkezik.

Mérsékelt / súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance kevesebb, mint 60 ml / perc) és májelégtelenség esetén a napi adag legfeljebb 600 mg.

Mellékhatások

A leggyakoribb mellékhatások: fejfájás és az emésztőrendszer állapotával kapcsolatos nem specifikus panaszok.

A terápia során megfigyelhető lehetséges rendellenességek (nagyon gyakran -> 1/10; gyakran -> 1/100, 1/1000, 1/10 000, <1/1000; nagyon ritkán - <1/10 000):

• szív- és érrendszer: ritkán - a vérnyomás kifejezett csökkenése;
• légzőrendszer: gyakran - nátha;
• immunrendszer: ritkán - túlérzékenységi reakciók;
• emésztőrendszer: gyakran - nem specifikus panaszok az emésztőrendszer állapotára (hányinger, hasmenés, hányás formájában);
• központi idegrendszer: nagyon gyakran - fejfájás; gyakran - aszténia, szédülés;
• bőr és bőr alatti zsír: gyakran - allergiás bőrreakciók (bőrkiütés, viszketés formájában); ritkán - angioödéma (beleértve az ajkakat, a garatot, az arcot, a nyelvet).

A Teveten regisztráció utáni alkalmazásával észlelték az urogenitális rendszer rendellenességeinek kialakulását (ismeretlen gyakorisággal): károsodott vesefunkció, beleértve a veszélyeztetett betegek veseelégtelenségét (például veseartéria-szűkületben).

Túladagolás

A túladagolás tünetei a kiszáradás és az elektrolit-egyensúlyhiány, amelyek hányinger és álmosság formájában, valamint a vérnyomás hirtelen csökkenésében nyilvánulnak meg.

A Teveten bevétele után eltelt időtől függően a túladagolás magában foglalja az enteroszorbensek bevitelét és a gyomormosást. Kifejezett artériás hipotenzió esetén célszerű a beteget vízszintes helyzetbe hozni, lábát felemelni, és ha szükséges, plazmát helyettesítő folyadékot infundálni. Támogató és tüneti terápia kijelölése ajánlott. A hemodialízis alkalmazását hatástalannak ismerik el.

Különleges utasítások

A Teveten alkalmazása előtt, valamint időszakosan a kezelés során a veseelégtelenségben szenvedő betegeknek figyelemmel kell kísérniük a vesék funkcionális állapotát. Ha súlyosbodik, újra kell értékelni a gyógyszer szedésének megvalósíthatóságát.

Kálium-megtakarító vizelethajtókkal, étkezési só-káliumot tartalmazó étrend-kiegészítőkkel és más olyan gyógyszerekkel együtt, amelyek növelhetik a vér szérum káliumszintjét (például heparinnal), a szérum káliumszint növekedése figyelhető meg (ezek a kombinációk óvatosságot igényelnek) … Ennek a mutatónak a monitorozása ajánlott a veszélyeztetett betegek számára.

Az utasítások szerint a Teveten nem alkalmazható angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorokkal együtt diabéteszes nephropathiában szenvedő betegeknél.

A renin-angiotenzin rendszer kettős blokkolása angiotenzin-konvertáló enzim gátlók, Teveten vagy aliszkiren együttes alkalmazásával nem ajánlott, mivel ez artériás hipotenzió, hiperkalémia és károsodott vesefunkció (akár akut veseelégtelenség) kialakulásához vezethet. Azokban az esetekben, amikor a kettős blokád rendkívül szükséges, azt szigorúan orvos felügyelete mellett kell végrehajtani, folyamatosan figyelemmel kísérve a veseműködést, a vérnyomást és az elektrolit tartalmat.

Elsődleges aldoszteronizmus esetén a Teveten alkalmazása nem ajánlott.

A terápiás tanfolyam időtartama alatt ajánlatos körültekintőnek lenni a járművek vezetése és a potenciálisan veszélyes típusú munkák elvégzése során, ami összefügg a gyengeség és a szédülés kialakulásának valószínűségével.

Károsodott vesefunkcióval

Azoknál a betegeknél, akiknek vesefunkciója összefügg a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer aktivitásával (például egyetlen vese artériás stenosisával, bilaterális vese artéria stenosis vagy súlyos szívelégtelenség esetén), az ACE-gátlókkal történő kezelés során progresszív azotemia és / vagy oliguria alakulhat ki., és esetenként - akut veseelégtelenség.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az eprosartan egyes gyógyszerekkel / anyagokkal történő együttes alkalmazásával a következő hatások alakulhatnak ki:

• kálium-megtakarító vízhajtók, étrend-kiegészítők / káliumtartalmú sópótlók, egyéb gyógyszerek, amelyek növelhetik a vér káliumszintjét (például heparin): a szérum káliumszintjének növekedése a vérben;
• angiotenzin-konvertáló enzim gátlók, aliszkiren (a renin-angiotenzin rendszer kettős blokádja): a mellékhatások, például az artériás hipotenzió, a hiperkalémia és a csökkent vesefunkció (beleértve az akut veseelégtelenséget) gyakoribb előfordulása;
• egyéb vérnyomáscsökkentő hatású gyógyszerek: a Teveten-hatás erősítése;
• angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok: a vér szérum lítiumtartalmának reverzibilis növekedése, toxikus reakciók kialakulása (a vérplazmában a lítium monitorozására van szükség);
• nem szteroid gyulladáscsökkentők: a vesefunkció romlásának fokozott kockázata, beleértve az akut veseelégtelenség valószínűségét, és a vér szérum káliumszintjének növekedése, különösen a már meglévő veseműködési zavarok hátterében (a kombináció óvatosságot igényel, különösen idős betegeknél; a térfogat cseréje ajánlott terápia és a vesefunkció monitorozása e gyógyszerek együttes alkalmazásának megkezdése után és időszakosan a tanfolyam alatt).

Analógok

Teveten analógjai: Eprosartan, Naviten, Edarbi, Advant, Sentor, Aprovel, Pulsar, Vasar, Praitor, Valeza, Nortivan, Valsakor, Mikardis, Kandekor, Lorista, Kandesar, Lozap, Kantab, Cardosal.

A tárolás feltételei

Száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő:

• bevont tabletta, 400 mg - 2 év;
• filmtabletta, 600 mg - 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények Tevetenről

A vélemények szerint a Tevetent a betegek jól tolerálják, kifejezett terápiás hatása van, és nem vezet súlyos mellékhatásokhoz. A gyógyszer használata azonban korlátozott a viszonylag magas költségek és a gyógyszertárak hálózatának elégtelen elérhetősége miatt.

Teveten ára a gyógyszertárakban

A 600 mg Teveten ára a gyógyszertárakban 1200-1400 rubel tartományban változik (a csomag 14 tablettát tartalmaz). A 400 mg gyógyszer tabletta jelenleg nem kapható.

Teveten: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Teveten Plus 12,5 mg + 600 mg filmtabletta 14 db. 300 RUB megvesz

Teveten 600 mg filmtabletta 14 db. 1172 RUB megvesz

Teveten tabletták pp. 600mg 14 db. 1495 RUB megvesz

Teveten Plus 12,5 mg + 600 mg filmtabletta 28 db. 1690 RUB megvesz

Teveten Plus tabletták p.o. 600mg + 12,5mg 28 db. 1956 RUB megvesz

Teveten tabletták pp. 600mg 28 db. 2632 RUB megvesz

Teveten 600 mg filmtabletta 28 db. 2632 RUB megvesz

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!