Rosart - Használati Utasítás, ár, Vélemények, Analógok, Tabletták 10 Mg

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Rosart

Rosart: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin név: Rozart

ATX kód: C10AA07

Hatóanyag: rosuvasztatin (rosuvastatinum)

Gyártó: Actavis Ltd (Málta)

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.25

Az árak a gyógyszertárakban: 275 rubeltől.

megvesz

A Rosart egy lipidcsökkentő gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Rosart filmtabletta formájában kapható: mindkét oldalán domború, egyik oldalán "ST 1" - a kerek fehér tablettákon, "ST 2" és "ST 3" - metszett kerek rózsaszínű tablettákon, "ST 4" - a rózsaszín ovális tabletta (buborékfóliában: 7 db, kartondobozban 4 buborékfólia; 10 db, kartondobozban 3 vagy 9 buborékfólia; 14 db, kartondobozban 2 vagy 6 buborékfólia).

1 tabletta a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: rozuvasztatin-kalcium - 5,21 mg, 10,42 mg, 20,84 mg vagy 41,68 mg, ez egyenértékű 5 mg, 10 mg, 20 mg vagy 40 mg rozuvasztatinnal;
• segédkomponensek: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz (102. típus), kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, kroszpovidon (A típus), magnézium-sztearát;
• a filmhéj összetétele: fehér tabletta - fehér opadry II (makrogol-3350, karminvörös festék).

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Rosart lipidcsökkentő aktivitású sztatinok csoportjába tartozó gyógyszer. Hatóanyaga, a rozuvasztatin, a 3-hidroxi-3-metil-glutaril-koenzim A-reduktáz (HMG-CoA reduktáz), egy enzim, amely a HMG-CoA-t mevalonáttá, a koleszterin prekurzorává alakítja.

A májsejtek felszínén található alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) receptorok számának növelésével a rosuvastatin fokozza az LDL felvételét és katabolizmusát, gátolja a nagyon kis sűrűségű lipoproteinek (VLDL) szintézisének gátlását, valamint csökkenti az LDL és VLDL teljes számát. Csökkenti az LDL-koleszterin, az összkoleszterin, a trigliceridek (TG), a VLDL-koleszterin, a VLDL TG, a nem-HDL (nagy sűrűségű lipoprotein) koleszterin, az apolipoprotein B (ApoB) szintjét. A HDL-koleszterin és az ApoA-I koncentrációjának növekedését okozza. Csökkenti az LDL-koleszterin és a HDL-koleszterin, az összes koleszterin és a HDL-koleszterin, a nem HDL-koleszterin és a HDL-koleszterin, az apolipoprotein B (ApoB) és az apolipoprotein AI (ApoA-I) arányát.

A Rosart lipidcsökkentő hatása egyenesen arányos az előírt adag nagyságával. A terápiás hatás a terápia első hete után jelentkezik, két hét után eléri a maximális hatás 90% -át, a negyedik héten pedig - 100% -ot, és állandó marad. A rozuvasztatin a hiperkoleszterinémia hipertrigliceridémiával vagy anélkül történő kezelésére javallt, tekintet nélkül a beteg nemére, életkorára vagy fajára, beleértve a cukorbetegségben szenvedő és a családi hiperkoleszterinémiát. A kutatási eredmények azt mutatták, hogy a Rosart 10 mg-os dózisban, IIa és IIb típusú hiperkoleszterinémia (Fredrickson-besorolás) mellett, átlagos 4,5 mmol / l átlagos LDL-koleszterinszint mellett az LDL-koleszterin koncentrációja eléri a 3 mmol / l alatti értékeket 80-ban. a betegek% -a. Homozigóta familiáris hiperkoleszterinémiában az LDL-koleszterinszint átlagos csökkenése a rozuvasztatin 20 mg és 40 mg dózisa mellett 22%.

Additív hatást észlelnek a Rosart és nikotinsav kombinációjában 1000 mg vagy annál nagyobb napi dózisban (a HDL-koleszterinszint növekedésével kapcsolatban) és fenofibráttal (a TG koncentrációjának csökkenésével összefüggésben).

Farmakokinetika

A tabletta bevétele után a rozuvasztatin C _max (maximális koncentrációja) a vérplazmában körülbelül 5 óra múlva éri el. Szisztémás expozíciója a bevitt dózis arányában növekszik. Az abszolút biohasznosulás körülbelül 20%. A farmakokinetikai paraméterek a napi bevitel mellett nem változnak.

A plazmafehérje-kötődés (főleg albumin) körülbelül 90%. Az uralkodó felszívódás a májban történik. V _d (eloszlási térfogat) - 134 liter. A gyógyszer áthalad a placenta gáton.

Ez egy nem mag szubsztrát a citokróm P _{450 rendszer} izoenzimjeihez. A rosuvastatin körülbelül 10% -a biotranszformálódik a májban. A rosuvastatin májban történő felvételének folyamata egy adott membrán transzporter - egy polipeptid, amely az 1B1 szerves aniont (OATP) szállítja, és jelentősen részt vesz annak májban történő eliminációjában - részt vesz. A CYP2C9 izoenzim a rosuvastatin metabolizmus fő izoenzimje, a CYP3A4, a CYP2C19 és a CYP2D6 kisebb mértékben.

A rozuvasztatin fő metabolitjai a farmakológiailag inaktív lakton-metabolitok és az N-dezmetil, amely körülbelül 50% -kal kevésbé aktív, mint a rosuvastatin. A keringő HMG-CoA reduktáz gátlását a rozuvasztatin farmakológiai aktivitásának több mint 90% -a, a fennmaradó ~ 10% -át metabolitjainak aktivitása biztosítja.

A Rosart adagjának körülbelül 90% -a változatlan formában ürül a belekben, a fennmaradó rész pedig a vesén keresztül. T _1/2 (felezési idő) - körülbelül 19 óra, a gyógyszer dózisának növekedésével nem változik. A plazma clearance átlagosan 50 l / h.

Enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenség esetén a rosuvastatin koncentrációja a vérplazmában vagy az N-dezmetilben nem változik jelentősen. Súlyos veseelégtelenség esetén, amelynek kreatinin-clearance (CC) kevesebb, mint 30 ml / perc, a rozuvasztatin tartalma a plazmában 3-szor, az N-dezmetil - 9-szeresére nő. Hemodialízisben részesülő betegeknél a rosuvastatin plazmakoncentrációja kb.

A májelégtelenség különböző szakaszaiban (7 pont és alacsonyabb a Child-Pugh skálán) a T _{1/2 növekedését} nem tárták fel. Májelégtelenségben szenvedő betegeknél _a rozuvasztatin T _1/2 kétszeres megnyúlását figyelték meg a Child-Pugh skála 8 és 9 pontján. A májfunkció erőteljesebb megsértése esetén nincs tapasztalat a gyógyszer használatáról.

A beteg nemének és életkorának nincs klinikailag jelentős hatása a rozuvasztatin farmakokinetikájára.

A faj befolyásolja Rosart farmakokinetikai paramétereit. A rozuvasztatin AUC (teljes koncentrációja) a vérplazmában kínai és japán nyelvben kétszer magasabb, mint az európaiaknál és Észak-Amerikában. Az indiánokban és a mongoloid faj képviselőiben a C _max és az AUC átlagosan 1,3-szorosára nő.

Felhasználási javallatok

• hipertrigliceridémia (Fredrickson szerint IV. típus) - az étrend kiegészítéseként;
• primer hiperkoleszterinémia (Fredrickson IIa típusú), beleértve a heterozigóta örökletes hiperkoleszterinémiát vagy kombinált (vegyes) hiperlipidémiát (Fredrickson IIb típusú) - az étrend, a testmozgás és a fogyás kiegészítéseként;
• az örökletes hiperkoleszterinémia homozigóta formája az étrend és más típusú terápiák megfelelő hatásának hiányában, amelyek célja a lipidkoncentráció csökkentése (ideértve az LDL-aferezist is), vagy az ilyen kezelések egyéni intoleranciája esetén;
• a szív- és érrendszeri szövődmények elsődleges megelőzése (szívroham, stroke, artériás revaszkularizáció) felnőtteknél az ischaemiás szívbetegség (IHD) klinikai tünetei nélkül, de kialakulásának előfeltételeivel (férfiak életkora - 50 év felett és nők - 60 év felett, C koncentráció) -reagáló fehérje 2 mg / l vagy annál magasabb a további kockázati tényezők közül legalább az egyik jelenlétében: artériás magas vérnyomás, alacsony HDL-koleszterinszint, a szívkoszorúér-betegség korai kialakulása a család történetében, dohányzás)

Ezenkívül a Rosart-ot olyan betegek étrendjének kiegészítéseként írják fel, akik az ateroszklerózis progressziójának lassítása érdekében az összkoleszterin és az LDL-koleszterinszint csökkentésére irányuló terápiát jeleznek.

Ellenjavallatok

• májbetegség az aktív fázisban, beleértve a máj transzaminázok szérumaktivitásának tartós növekedését [több mint háromszorosára a normál felső határához (UHN) képest];
• ciklosporin egyidejű beadása;
• myopathia;
• laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási szindróma, laktáz-hiány;
• terhesség időszaka;
• szoptatás;
• életkor 18 évig;
• túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

Ezenkívül a Rosart nem szedheti reproduktív korú nők, akik nem alkalmaznak megfelelő fogamzásgátló módszereket.

Ezenkívül a gyógyszer 5 mg, 10 mg vagy 20 mg napi dózisban nem írható fel súlyos vesekárosodás esetén (CC kevesebb, mint 30 ml / perc).

További ellenjavallatok a Rosart napi 40 mg-os adagjának alkalmazásához:

• a mongoloid fajhoz tartozó;
• myotoxicitás a HMG-CoA reduktáz és az anamnézisben lévő fibrátumok inhibitorainak alkalmazásának hátterében;
• súlyos és mérsékelt veseelégtelenség (CC kevesebb, mint 60 ml / perc);
• pajzsmirigy alulműködés;
• olyan állapotok, amelyek a rozuvasztatin plazmakoncentrációjának növekedését okozhatják;
• sok alkoholfogyasztás;
• a fibrátok egyidejű vétele;
• örökletes izomzavarok személyes vagy családi kórtörténete.

Óvatosan kell eljárni, ha 70 évesnél idősebb betegeknek írnak fel bármilyen Rosart-dózist artériás hipotenzióval, kórelőzményben májbetegséggel, szepszissel, traumával, súlyos műtéti beavatkozásokkal, kontrollálatlan epilepsziával, súlyos endokrin, metabolikus vagy víz-elektrolit zavarokkal.

Ezenkívül a Rosart napi 5 mg, 10 mg vagy 20 mg dózisban óvatossággal alkalmazzák a rabdomiolízis és / vagy myopathia kialakulásának kockázati tényezőinek jelenlétében [veseelégtelenség (CC több mint 30 ml / perc), hypothyreosis, személyes vagy családi kórtörténet örökletes izombetegségek, anamnézisben szereplő myotoxicitás más HMG-CoA reduktáz vagy fibrátok inhibitorainak alkalmazásával, túlzott alkoholfogyasztással, a mongoloid fajú betegeknél, fibrátokkal kombinálva, olyan körülmények között, amelyek a rozuvasztatin plazmakoncentrációjának növekedésével járnak.

Amikor a Rosart 40 mg-os napi dózisban nevezi ki, fokozott óvatossággal kell eljárni veseelégtelenség esetén (a CC több mint 60 ml / perc).

A Rosart használatára vonatkozó utasítások: módszer és adagolás

A Rosart tablettákat szájon át kell bevenni, egészben lenyelni és vízzel lemosni, függetlenül a táplálékfelvételtől és a napszaktól.

A gyógyszer alkalmazását a szokásos lipidcsökkentő étrend betartásának hátterében jelzik.

Az orvos egyedileg választja ki a gyógyszer adagját, figyelembe véve a klinikai indikációkat, a terápiás választ és a cél lipidkoncentrációkra általánosan elfogadott ajánlásokat.

A Rosart ajánlott kezdő adagja naponta egyszer 10 mg vagy 5 mg, beleértve a többi HMG-CoA reduktáz gátló szedését is. A kezdeti dózis a koleszterin koncentrációjától függ; fel kell mérni a szív- és érrendszeri szövődmények és a mellékhatások kialakulásának lehetséges kockázatát is. Ha szükséges a kívánt terápiás hatás eléréséhez, az adag 4 hét múlva növelhető.

A nemkívánatos események kialakulásának kockázata miatt, ha 40 mg-os adagot vesznek be, a maximális dózisra (40 mg) való titrálás csak súlyos hiperkoleszterinémiában és nagy kardiovaszkuláris szövődmények (különösen örökletes hiperkoleszterinémiában szenvedő) betegeknél javasolt, akik napi 20 adag alkalmazása esetén mg koleszterin célkoncentrációt nem érték el. A betegeket rendszeres orvosi felügyelet mellett kell biztosítani. A lipid anyagcsere paramétereinek monitorozását 2–4 hetes terápia után kell elvégezni.

Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodás esetén nincs szükség az adag módosítására. Átlagos veseelégtelenségi foknál (CC kevesebb, mint 60 ml / perc) és 70 évesnél idősebb betegeknél a Rosart kezdő adagjának 5 mg-nak kell lennie.

7-es vagy annál alacsonyabb májelégtelenség esetén a Child-Pugh skálán az adag módosítása nem szükséges, a Child-Pugh skála 8 és 9 pontjánál először meg kell értékelni a vesefunkciót.

A myopathia kialakulására való hajlam esetén a Rosart kezdő adagjának 5 mg-nak kell lennie. A mongoloid fajban szenvedő betegeknél a rozuvasztatin szisztémás koncentrációjának növekedésének kockázata miatt a kezdő adag nem haladhatja meg az 5 mg-ot.

A kialakult specifikus polimorfizmusban szenvedő betegeknek ajánlott alacsonyabb napi dózist alkalmazni a gyógyszer felírásakor.

Mellékhatások

• az emésztőrendszerből: gyakran - hasi fájdalom, székrekedés, hányinger; ritkán - hasnyálmirigy-gyulladás; nagyon ritkán - sárgaság, hepatitis; gyakorisága nincs megállapítva - hasmenés;
• a nyirokrendszerből és a vérből: ritkán - thrombocytopenia;
• a mozgásszervi rendszerből: gyakran - myalgia; ritkán - rhabdomyolysis, myopathia (beleértve a myositist is); nagyon ritkán - arthralgia; gyakorisága nincs megállapítva - nekrotizáló myopathia (immun-mediált), ínelváltozások, ínrepedés;
• az idegrendszerből: gyakran - aszténikus szindróma, fejfájás, szédülés; nagyon ritkán - memóriavesztés, polineuropátia; gyakorisága nincs megállapítva - perifériás neuropathia, alvászavarok, álmatlanság, rémálmok, depresszió;
• az immunrendszerből: ritkán - csalánkiütés, viszketés, kiütés; ritkán - túlérzékenységi reakciók, angioödéma;
• a légzőrendszerből: a gyakoriságot nem állapították meg - légszomj, köhögés, interstitialis tüdőbetegség;
• az endokrin rendszer részéről: gyakran - diabetes mellitus (attól függően, hogy a beteg milyen rizikófaktorokkal rendelkezik, például anamnézisében artériás hipertónia, éhomi vércukorszint 5,6 mmol / l és magasabb, megnövekedett TG-koncentráció);
• dermatológiai reakciók: gyakorisága nincs megállapítva - Stevens-Johnson szindróma;
• az emlőből és a nemi szervekből: nagyon ritkán - gynecomastia;
• a vizeletrendszerből: nagyon ritkán - hematuria;
• laboratóriumi paraméterek: ritkán - az alanin-aminotranszferáz (ALT) és az aszpartát-aminotranszferáz (AST) aktivitásának átmeneti növekedése;
• mások: a gyakoriság nincs megállapítva - perifériás ödéma.

A mellékhatások előfordulása dózisfüggő. A rosuvastatin 40 mg dózisban történő alkalmazásának hátterében megnő a súlyos veseelégtelenség, a rabdomiolysis és a májenzimek fokozott aktivitásának kialakulásának valószínűsége.

Túladagolás

A rozuvasztatin túladagolásának tüneteit nem igazolták. A Rosart több napi adagjának egyszeri bevitele nem befolyásolja a farmakokinetikát.

Kezelés: tüneti terápia kijelölése. Figyelemmel kell kísérni a kreatin-foszfokináz (CPK) aktivitását és a máj állapotát. Szükség esetén intézkedéseket hoznak a létfontosságú szervek és rendszerek működésének fenntartása érdekében.

A hemodialízis hatékonysága nem valószínű.

Különleges utasítások

A miopátia, beleértve a rabdomiolízist is, kialakulásának kockázata megnő a rozuvasztatin és a következő gyógyszerek egyidejű alkalmazásakor: ciklosporin, HIV proteáz inhibitorok, beleértve a ritonavir és az atazanavir, tipranavir és / vagy lopinavir kombinációit. Ezért fontolóra kell vennie az alternatív terápia kinevezését, és ha szükséges, ezen alapok felhasználását - a rosuvastatin-terápiát átmenetileg le kell állítani.

A Rosart 40 mg-os dózisban történő alkalmazásakor rendszeresen ellenőrizni kell a vesefunkció mutatóit.

A CPK aktivitásának meghatározásakor ki kell zárni azokat a tényezőket, amelyek ronthatják az eredmények megbízhatóságát, ideértve a fizikai aktivitást is. Azokat a betegeket, akiknél a CPK kezdeti aktivitása jelentősen megnőtt, 5-7 nap múlva újra meg kell vizsgálni. A CPK-aktivitás normájának ötszörös túllépésének megerősítése esetén a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt.

Különös figyelmet kell fordítani a Rosart felírására olyan betegeknél, akiknél a myopathia vagy a rhabdomyolysis kialakulásának kockázati tényezői vannak, gondosan felmérve a terápia várható haszna és potenciális kockázata arányát. A betegek ezen kategóriáját klinikai megfigyeléssel kell ellátni a kezelés egész ideje alatt. Nem kezdhet el olyan tablettákat szedni, amelyek kezdeti CPK-aktivitása ötször magasabb, mint a norma felső határa.

Az orvosnak tájékoztatnia kell a beteget a terápia során jelentkező izomfájdalmak, rossz közérzet, láz, izomgyengeség vagy görcsök lehetséges megjelenéséről, valamint azonnali orvosi segítség igénybevételének szükségességéről. A CPK-aktivitás vagy az izomtünetek jelentős növekedésével a terápiát abba kell hagyni. A tünetek eltűnésével és a CPK aktivitás mutatójának helyreállításával lehetőség van a gyógyszer újbóli alkalmazására alacsonyabb dózisokban.

A lipidprofilt havonta 1-2 alkalommal ellenőrizni kell, és a Rosart adagját az eredmények figyelembevételével kell beállítani.

A májbetegség kórelőzményében és alkoholfogyasztásban szenvedő betegeknél a kezelés megkezdése előtt és a gyógyszer három hónapos használata után ajánlott meghatározni a májfunkciós mutatókat. Ha a májenzimek aktivitása a vérszérumban háromszor magasabb, mint a norma felső határa, csökkentenie kell az adagot, vagy abba kell hagynia a Rosart szedését.

Mivel a HIV proteázgátlók és a ritonavir kombinációja a rozuvasztatin szisztémás szintjének növekedését okozza, gondosan meg kell vizsgálni a vér lipidkoncentrációjának csökkenését, figyelembe kell venni a vérplazmában a rozuvasztatin koncentrációjának esetleges növekedését a kezelés kezdetén és a gyógyszer adagjának emelésének ideje alatt, és megfelelő dózismódosítást kell végrehajtani.

A Rosart törlése szükséges, ha interstitialis tüdőbetegség gyanúja merül fel, amelynek megnyilvánulása lehet légszomj, terméketlen köhögés, gyengeség, fogyás és láz.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A szédülés lehetséges kialakulása miatt körültekintően kell eljárni a potenciálisan veszélyes tevékenységek végrehajtása során, beleértve a komplex gépekkel végzett munkát és a vezetést.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az utasítások szerint a Rosart ellenjavallt a terhesség és a szoptatás ideje alatt.

A gyógyszert reproduktív korú nőknek csak akkor szabad kinevezni, ha megbízható fogamzásgátló módszereket alkalmaznak.

A beteget tájékoztatni kell a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatról a fogamzás esetén a kezelési időszak alatt.

Ha szükséges, szoptatás alatt szedje a Rosart-ot, a szoptatást abba kell hagyni.

Gyermekkori használat

A Rosart alkalmazásának biztonságosságára és hatásosságára vonatkozó információk hiánya miatt ellenjavallt a Rosart 18 év alatti gyermekek felírása.

Károsodott vesefunkcióval

Ellenjavallt a Rosart bármilyen adagban történő alkalmazása súlyos veseelégtelenség esetén, amelynek CC-je kevesebb, mint 30 ml / perc, 40 mg-os dózisban - 30-60 ml / perc CC-vel.

Enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenség esetén az adag módosítása nem szükséges, a kezdeti dózis 60 ml / perc alatti QC mellett 5 mg.

A májműködés megsértése esetén

A rozuvasztatin dózismódosítása nem szükséges 7 vagy annál alacsonyabb májelégtelenség esetén a Child-Pugh skálán, a Child-Pugh skála 8 és 9 pontjánál a kinevezést a vesefunkció előzetes értékelése után kell elvégezni.

Nincs tapasztalat Rosart-ról a Child-Pugh skála 9 pont feletti májelégtelenségében.

Alkalmazása időseknél

A Rosart 70 évesnél idősebb betegeknek körültekintően ajánlott felírni.

A gyógyszer kezdeti adagja 5 mg, egyéb dózismódosításra nincs szükség.

Gyógyszerkölcsönhatások

Rosart egyidejű használatával:

• a transzportfehérjéket gátló gyógyszerek, amelyek szubsztrátja a rozuvasztatin, növelik a myopathia kialakulásának valószínűségét;
• a ciklosporin jelentősen megnöveli a rozuvasztatin hatását, 11-szeresére növeli a vérplazmában a maximális koncentrációt;
• az eritromicin elősegíti a C _max 30% -os növekedését és a rosuvastatin AUC 20% -os csökkenését;
• a warfarin és más közvetett antikoagulánsok ingadozásokat okozhatnak az MHO-ban (nemzetközi normalizált arány, amelyet a véralvadási rendszer mutatójának meghatározására használnak): a használat kezdetén és a rosuvastatin adagjának emelésével - az MHO növekedése, és amikor a rosuvastatin adagját törlik vagy csökkentik, az INR csökkentése javasolt, ezért monitorozás MHO indikátor;
• lipidcsökkentő szerek, beleértve a gemfibrozilt is, _a rozuvasztatin AUC és C _max kétszeres növekedését okozzák;
• alumíniumot és magnézium-hidroxidot tartalmazó antacidok, kétszer csökkentik a gyógyszer plazmakoncentrációját;
• az orális fogamzásgátlók 26% -kal, az norgestrel 34% -kal növelik az etinilösztradiol AUC-értékét;
• flukonazol, ketokonazol és más gyógyszerek, amelyek a CYP2A6, CYP3A4 és CYP2C9 izoenzimek inhibitorai, nem okoznak klinikailag jelentős kölcsönhatást;
• az ezetimib (10 mg-os dózisban) hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél 1,2-szeresére növeli a rozuvasztatin (10 mg-os dózisban) AUC-értékét, lehetséges a nemkívánatos események kialakulása;
• a HIV-proteázok inhibitorai a rozuvasztatin-expozíció jelentős növekedéséhez vezethetnek;
• A digoxin nem okoz klinikailag jelentős kölcsönhatásokat.

A rozuvasztatin alkalmazásának időtartama alatt konzultálnia kell orvosával, ha más gyógyszerekkel kell kombinálni.

Analógok

A Rosart analógjai: Akorta, Aktalipid, Vasilip, Lipostat, Mertenil, Medostatin, Zokor, Simvakol, Rosuvastatin, Krestor, Rosukard, Rozistark, Rosulip, Torvazin, Tevastor, Holetar.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Az eltarthatóság 2 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Rosart-ról

A Rosartról szóló vélemények többnyire pozitívak. A betegek rámutatnak egy gyors terápiás hatásra, hangsúlyozva, hogy a koleszterin a tabletták használatának kezdetével jól csökken, de a gyógyszer rendszeres bevitele szükséges ahhoz, hogy értékei a normális tartományban maradjanak.

Egyes betegek arra figyelmeztetnek, hogy lehetnek mellékhatások viszketés és kiütés formájában, csökkentve a vérnyomást, fejfájást és hasi fájdalmat. De általában megjegyzik, hogy a Rosart minimális mellékhatásokat ad más hasonló gyógyszerekkel összehasonlítva. Sokak számára a gyógyszer költsége meglehetősen magas.

A Rosart ára a gyógyszertárakban

A Rosart ára, az adagolástól függően:

• Rosart 5 mg / 30 tabletta csomagolásban - 400 rubelből, 90 tabletta - 1009 rubelből;
• Rosart 10 mg / 30 tabletta csomagoláson - 569 rubeltől, 90 tabletta - 1297 rubeltől;
• Rosart 20 mg / 30 tabletta csomagolásban - 754 rubelből, 90 tabletta - 1954 rubelből;
• Rosart 40 mg / 30 tabletta csomagolás - 1038 rubeltől, 90 tabletta - 2580 rubeltől.

Rosart: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Rosart 5 mg filmtabletta 30 db. 275 RUB megvesz

Rosart 10 mg filmtabletta 30 db. 394 r megvesz

Rosart tabletta p.o. 5mg 30 db. 408 RUB megvesz

Rosart 20 mg filmtabletta 30 db. 420 RUB megvesz

Rosart 40 mg filmtabletta 30 db. 500 rubel megvesz

Rosart 5 mg filmtabletta 90 db. 697 r megvesz

Rosart 10 mg filmtabletta 90 db. 860 RUB megvesz

Rosart tabletta p.o. 5mg 90 db. 990 RUB megvesz

Rosart tabletta pp. 40mg 30 db. 1054 RUB megvesz

Rosart 20 mg filmtabletta 90 db. 1300 RUB megvesz

Rosart tabletta pp. 10mg 90 db. 1502 RUB megvesz

Rosart tabletta pp. 20mg 90 db. 2110 rubel megvesz

Rosart 40 mg filmtabletta 90 db. 2365 RUB megvesz

Rosart tabletta p.o. 40mg 90 db. 2817 RUB megvesz

Tekintse meg a gyógyszertárak összes ajánlatát

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!