Kenalog 40 - Használati Utasítás, Vélemények, ár, Analógok

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Kenalog 40

Kenalog 40: használati utasítások és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Kenalog

ATX kód: H02AB08

Hatóanyag: triamcinolon-acetonid (triamcinolone-acetonid)

Gyártó: KRKA (Szlovénia)

Leírás és fotófrissítés: 2018.10.26

Az árak a gyógyszertárakban: 578 rubeltől.

megvesz

A Kenalog 40 egy glükokortikoszteroid gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Kenalog 40 injekciós szuszpenzió formájában kapható: fehér, könnyen reszuszpendálható, szinte fehér vagy fehér részecskék tartalma megengedett, enyhe benzil-alkohol szaggal, idegen zárványok nélkül (1 ml színtelen átlátszó üveg ampullában, 5 ampulla buborékfóliában; kartondobozban) 1 buborékfólia, 50 buborékfólia kartondobozban).

1 ml szuszpenzió a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: triamcinolon-acetonid - 40 mg;
• segédkomponensek: benzil-alkohol, nátrium-karmellóz, poliszorbát, nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Kenalog 40 egy glükokortikoszteroid (GCS) gyógyszer, amelynek gyulladáscsökkentő, antiallergiás, sokkellenes, deszenzitizáló, immunszuppresszív és antitoxikus hatása van.

A hatóanyag - a triamcinolon - gátolja a gamma-interferon, az interleukin-1 és 2 felszabadulását a limfocitákból és a makrofágokból. Azáltal, hogy gátolja a béta-lipotropin és az adrenokortikotrop hormon felszabadulását az agyalapi mirigy által, nem csökkenti a keringő béta-endorfin tartalmát. Elnyomja a follikulusstimuláló és a pajzsmirigy-stimuláló hormonok szekrécióját. Növeli a központi idegrendszer ingerlékenységét, csökkenti az eozinofilek és a limfociták számát. Az eritropoietinek fokozott termelésének hátterében az eritrociták száma növekszik. A specifikus citoplazmatikus receptorokkal való kölcsönhatás eredményeként egy komplex képződik, amely behatol a sejtmagba. A szintetizált mátrix ribonukleinsav a sejtek hatását közvetítő fehérjék (beleértve a lipokortinokat) képződését indukálja. A lipokortin gátolja a foszfolipáz A2-t,az arachidonsav felszabadulásának elnyomása és a prosztaglandinok, endoperoxidok, leukotriének szintézisének gátlása, amelyek gyulladásos folyamatokat okoznak.

A triamcinolon részvétele az anyagcsere folyamatokban:

• fehérjék: a globulinok számának csökkentésével csökkenti a fehérjekoncentráció szintjét a vérplazmában, az albumin és a globulin arány növekedésével. Növekszik az albumin szintézise a vesékben és a májban, fokozódik a fehérje katabolizmusa az izomszövetben;
• zsírok: részt vesz a lipidanyagcserében, a gyógyszer fokozza a trigliceridek és a magasabb zsírsavak szintézisét, elősegíti a zsírtömeg újraeloszlását, hiperkoleszterinémia kialakulását idézi elő;
• szénhidrátok: növeli a szénhidrátok felszívódását a gyomor-bél traktusból, a glükóz-6-foszfatáz aktivitását, a glükóz áramlását a májból a vérbe, a foszfoenol-piruvát-karboxiláz aktivitását. Az aminotranszferázok szintézisének fokozásával aktiválja a glükoneogenezist.

A triamcinolon enyhe mineralokortikoszteroid aktivitással rendelkezik. Részt vesz a víz-elektrolit anyagcserében, fokozza a káliumionok kiválasztódását, megtartja a nátriumionokat és a vizet a szervezetben, csökkenti a kalciumionok felszívódását a gyomor-bél traktusból, növelve azok vesekiválasztását.

A Kenalog 40 gyulladáscsökkentő hatása az eozinofilekre gyakorolt hatásának köszönhető, és gátolja a gyulladásos mediátorok felszabadulását. A kapilláris permeabilitás csökkenésének, a sejtmembránok és az organelle membránok stabilizálódásának hátterében lipokortinek képződését indukálja, csökkenti a hízósejtek és a hialuronsav tartalmát.

A gyógyszer antiallergén hatása összefügg azzal a képességével, hogy elnyomja az allergiás mediátorok szintézisét és szekrécióját. Azáltal, hogy késlelteti a biológiailag aktív anyagok (beleértve a hisztamint) felszabadulását az érzékenyített hízósejtekből és a bazofilekből, a triamcinolon csökkenti a hízósejtek, a B- és a T-limfociták, a keringő bazofilek számát, elnyomja a limfoid és a kötőszövet fejlődését. Csökkenti az effektor sejtek érzékenységét az allergiás mediátorok iránt, gátolja az antitest termelést.

A Kenalog 40 antitoxikus és antishock hatása az xenobiotikumok és az endobiotikumok metabolizmusában szerepet játszó májenzimek aktiválásával, a vérnyomás emelkedésével, a vaszkuláris fal permeabilitásának csökkenésével és a gyógyszer membrán védő tulajdonságainak csökkenésével jár.

A citokinek limfocitákból és makrofágokból történő felszabadulásának gátlásának hátterében a gyógyszer immunszuppresszív hatása jelenik meg. Gyulladásos folyamatokban ez késlelteti a kötőszöveti reakciókat és csökkenti a hegszövet képződését.

Farmakokinetika

A Kenalog 40 intramuszkuláris (i / m) alkalmazásával történő felszívódása lassan, de teljesen megtörténik.

Intramuszkulárisan történő beadáskor a maximális terápiás hatás 24-28 órán belül jelentkezik, és 1-6 hétig tart. Az ízületi üregbe fecskendezve a gyógyszer több hétig tart.

A plazmafehérjék megkötik az egyetlen dózis 40% -át.

A triamcinolon túlnyomó metabolizmusa 6-béta-hidroxilezéssel a májban inaktív metabolitok képződésével történik. Részben metabolizálódik a vesékben.

Inaktív termékek formájában ürül a vesén keresztül.

Felhasználási javallatok

Az utasítások szerint a Kenalog 40 helyi alkalmazásra a következő betegségek esetén javallt:

• osteoarthritis (a csípőízület kivételével) synovitis (intraartikuláris) jelenlétében;
• a periartikuláris szövetek gyulladásos elváltozásai bursitis, íngyulladás, tendosynovitis, epicondylitis, generalizált fibromyalgia (periartikuláris);
• gyulladásos etiológia reumás betegségei - rheumatoid arthritis, ízületi gyulladás szisztémás kötőszöveti betegségekben, szeronegatív spondyloarthritis (intraartikuláris és periartikuláris);
• neurodermatitis, pikkelysömör, planus lichen, érme-szerű ekcéma, alopecia areata, discoid lupus erythematosus - ritkán, a helyi terápia más módszereire adott válasz hiányában (a gyógyszer beadása az elváltozásba).

Ezenkívül súlyos allergiás betegségek, például Quincke ödéma, allergiás nátha, súlyos hörgő asztma, rovarcsípésre, gyógyszerekre és szérumra adott allergiás reakciók kezelésében a triamcinolon szisztémás hatását alkalmazzák.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• gyomor vagy nyombél peptikus fekélye;
• divertikulitisz;
• thrombophlebitis;
• tuberkulózis;
• glaukóma;
• újonnan létrehozott anastomosis;
• cukorbetegség;
• bakteriális, vírusos vagy gombás szisztémás fertőzés akut formája (megfelelő terápia hiányában);
• csontritkulás;
• periarthricularis fertőzések, az ízület fertőző genezisének gyulladásos folyamata (beleértve a kórtörténetet is);
• nincsenek gyulladás jelei az ízületben (beleértve az ízületi gyulladást sinovitis nélkül);
• Itsenko-Cushing-szindróma;
• súlyos sérülés vagy műtét utáni állapot;
• antikoagulánsok alkalmazása vagy endogén okozta kóros vérzés;
• extra-artikuláris csonttörés;
• az ízületi tér éles szűkülete, ankylosis, amely a csont súlyos pusztulásából és az ízület deformációjából ered;
• ízületi gyulladás az ízületi gyulladás következtében;
• az ízületet alkotó csontok epifíziseinek aszeptikus nekrózisa;
• korábbi műtét;
• idiopátiás thrombocytopeniás purpura (intramuszkuláris beadásra);
• 12 évesnél fiatalabb gyermekek (intramuszkuláris beadásra);
• egyéni intolerancia a Kenalog 40 összetevőivel szemben.

Olyan körülmények között, amelyek az orvos szerint veszélyeztetik a beteg életét, a rövid távú alkalmazás egyetlen ellenjavallata a túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

Ajánlatos, hogy legyen óvatos, amikor a Kenalog-ot 40 betegnek írják fel, akiknek szív- és érrendszeri betegségei vannak (beleértve a közelmúltbeli szívinfarktust), krónikus veseelégtelenségben, krónikus májgyulladásban, májcirrhosisban, hyperthyreosisban, hypothyreosisban, nyelőcsőgyulladásban, fekélyes vastagbélgyulladásban, gastritisben, szisztémás osteoporosisban, pszichózisban, nephrourolithiasis, hiperlipidémia, immunhiányos állapotok (beleértve a szerzett immunhiányos szindrómát (AIDS) vagy az emberi immunhiányos vírus fertőzését), hipoalbuminémia (beleértve a nephrotikus szindrómát és egyéb előfordulására utaló állapotokat), poliomyelitis (a bulbar encephalitis formáját kivéve), elhízás III, IV fokozata terhesség és szoptatás alatt, valamint idős korban.

A Kenalog 40 használati utasítása: módszer és adagolás

Ne adja be intravénásan vagy szubkután a Kenalog 40-et! Ajánlatos elkerülni a véletlen intravaszkuláris injekciót.

A szuszpenziót intraartikuláris, intraartikuláris, intra-fokális (periartikuláris) alkalmazásra és a közvetlen bőrelváltozás területén szánják.

Az IM gyógyszert szisztémás betegségek kezelésében lassú és mély injekcióval adják be. Használat előtt rázza fel az ampulla tartalmát.

Az orvos egyénileg írja fel a Kenalog 40 adagját, figyelembe véve a betegség jellegét.

Az ajánlott adag szisztémás alkalmazásra: i / m - 40 mg, a súlyos klinikai hatás elérése érdekében a gyógyszer adagját 80 mg-ra lehet emelni. Az injekció beadása után egy ideig steril szalvétát kell szorosan az injekció helyéhez nyomni. Az alkalmazás gyakoriságát az orvos egyénileg határozza meg, az injekciók közötti időszak 1 hónap. A szezonális allergiás betegségek kezelésénél a Kenalog 40-et a pollenszezon során egyszer adják be.

Az orvos meghatározza az intraartikuláris alkalmazás dózisát, figyelembe véve a tünetek súlyosságát és az ízület méretét.

A testbőr intraartikuláris injekciójának helyét a műtéti beavatkozásoknak biztosított aszeptikus körülményeknek megfelelően készítik el.

A Kenalog 40 ajánlott adagja helyi alkalmazáshoz:

• kis ízületek (beleértve az ujjak és lábujjak falangjait is): legfeljebb 10 mg;
• közepes méretű ízületek, például váll vagy könyök: legfeljebb 20 mg;
• nagy ízületek (beleértve a csípőt, a térdet is): 20–40 mg.

A gyógyszer teljes egyszeri dózisa több ízület kezelésében nem haladhatja meg a 80 mg-ot. Legkorábban fél hónap múlva ismételheti meg az injekciót.

A Kenalog 40 és egy érzéstelenítő hatású helyi érzéstelenítő kombinált beadása látható.

Intraartikuláris beadással lehetetlen megengedni a depot szuszpenzió létrehozását a bőr alatti zsírszövetben.

Az ajánlott adag a gyógyszer intralesionális alkalmazásához, figyelembe véve az elváltozások méretét és helyét:

• apró elváltozások (bursitis, periostitis): legfeljebb 10 mg;
• nagy elváltozások: 10–40 mg.

A szuszpenzió keverhető helyi érzéstelenítővel.

A gyógyszer bejuttatásához a bőrelváltozás területére egy érzéstelenítő komponenst nem tartalmazó helyi érzéstelenítőt kell hozzáadni egy fecskendőbe 1 ml gyógyszerrel. Az infiltrátum érzéstelenítéséhez az injekciót vízszintesen kell végrehajtani a bőr alatti réteg és a bőr közötti területre. A gyógyszer dózisát 1 mg gyógyszer / 1 cm ² bőrfelület arányával határozzuk meg.

A maximális napi dózis több elváltozás kezelésére 30 mg.

Keloid hegek jelenlétében a Kenalog 40 tiszta formában (hígítás nélkül) használható, közvetlenül a hegszövetbe injektálva.

Az ajánlott eljárások gyakorisága legfeljebb egy hónap, fél hónap alatt.

Különös gonddal kell eljárni a gyógyszer idős betegeknél történő alkalmazásakor. A beteg életét veszélyeztető reakciók kialakulásának nagy kockázata miatt a kezelést kórházi körülmények között, orvos szoros felügyelete mellett kell elvégezni.

Ha 40 mg-ot meghaladó dózisok kezelésére alkalmazzák havonta egyszer, a Kenalog 40-et fel kell törölni az egyszeri adag fokozatos csökkentésével vagy az injekciók közötti intervallum növelésével.

A szisztémás glükokortikoszteroidok gyors megvonása csak rövid terápiával megengedett, és nincs veszélye a betegség súlyosbodásának. A legtöbb beteg számára az egy adag több héten át történő alkalmazása általában nem okozza a hipotalamusz-hipofízis-mellékvese rendszer klinikailag jelentős szuppresszióját.

A glükokortikoszteroidok fokozatos visszavonására van szükség a következő esetekben:

1. A szisztémás glükokortikoszteroidok ismételt kúráinak alkalmazása.
2. A hosszú távú glükokortikoszteroid terápia törlését követő időszak nem haladja meg a 12 hónapot a Kenalog 40 kinevezése előtt.
3. A mellékvese-elégtelenség előfordulása hajlamos más okok miatt, amelyek nem kapcsolódnak az exogén GCS alkalmazásához.

Mellékhatások

• a vérképző rendszerből: lymphopenia, granulocytosis, monocytopenia;
• a szív- és érrendszer részéről: bradycardia (beleértve a szívmegállást), ritmuszavarok; a betegek hajlamával - a szívelégtelenség kialakulása (vagy annak súlyosságának növekedése), a hypokalaemiára jellemző elektrokardiográfiai változások, megnövekedett vérnyomás, trombózis, hiperkoaguláció; szisztémás alkalmazással - akut és szubakut szívizominfarktusban szenvedő betegeknél - a nekrózis fókuszának növekedése, a hegszövet kialakulásának lelassulása (a szívizom megrepedésének veszélye);
• az idegrendszerből: álmatlanság, fejfájás, szédülés, eufória, hallucinációk, depresszió, mániás-depressziós pszichózis, dezorientáció, paranoia, szorongás, idegesség, cerebelláris pseudotumor, görcsök, megnövekedett koponyaűri nyomás;
• a légzőrendszer részéről: a hang hangszínének csökkentése, a garat és a száj nyálkahártyájának szárazsága és irritációja;
• az érzékszervek részéről: szemészeti hipertónia (megnövekedett intraokuláris nyomás, glaukóma), a látóideg károsodása, a hátsó subcapsularis szürkehályog, a másodlagos bakteriális, vírusos vagy gombás szemfertőzések kialakulásának kockázata, exophthalmos, a szaruhártya trofikus változásai, hirtelen látásvesztés a szemkamrában lévő lerakódások miatt triamcinolon kristályok;
• a mozgásszervi rendszer részéről: osteonecrosis, szteroid myopathia, osteoporosis, gyermekek epiphysealis növekedési zónáinak idő előtti lezárása (lelassulva a csontosodás és a növekedés folyamatai), atrófia (izomtömeg csökkenés);
• az emésztőrendszerből: csökkent vagy fokozott étvágy, hányinger, hányás, puffadás, csuklás, eróziós nyelőcsőgyulladás, szteroid duodenális gyomorfekély, hasnyálmirigy-gyulladás, a gyomor-bél traktus vérzése és perforációja, az alkalikus foszfatáz és a májenzimek fokozott aktivitása;
• metabolikus oldalról: megnövekedett alacsony sűrűségű lipoproteinek, összkoleszterin és triglicerid szint, porfíria, hipokalcémia, hipernatrémia, súlygyarapodás, perifériás ödéma, negatív nitrogénmérleg, hipokalémiás szindróma (fáradtság, szokatlan gyengeség, aritmia, hipokalémia, izomgörcs, myalgia);
• az endokrin rendszerből: nátrium-visszatartás, csökkent glükóztolerancia, a mellékvese működésének gátlása, szteroid diabetes mellitus (látens diabetes mellitus megnyilvánulása), Itsenko-Cushing-szindróma; hosszú távú terápiával - késleltetett növekedés és szexuális fejlődés a gyermekeknél;
• a bőr részéről: fokozott izzadás, szubkután vérzések, szteroid pattanások, dermatitis, arcbőr, ecchymosis, késleltetett sebgyógyulás, bőr atrófia, striák, bőrelvékonyodás, telangiectasia, hipo- vagy hiperpigmentáció, garat- és szájüregi candidiasis, avascularis nekrózis, septicus necrosis (különösen szisztémás lupus erythematosus vagy rheumatoid arthritis esetén);
• az urogenitális rendszerből: a menstruációs ciklus megsértése;
• laboratóriumi paraméterek: leukocytosis (neoplasztikus folyamat és gyulladás jelei nélkül);
• allergiás reakciók: csalánkiütés, bőrkiütés, viszketés, hörgőgörcs, angioödéma, anafilaxiás sokk, légzésleállás.

Túladagolás

• tünetek: hányinger, hányás, izgatottság, alvászavar, depresszió, eufória, hiperglikémia, glükózuria, Itsenko-Cushing-szindróma;
• kezelés: nincs specifikus ellenszer. Tüneti terápia kijelölése a fokozatos gyógyszer-megvonás hátterében. A hemodialízis nem hatékony.

Különleges utasítások

A kinevezés előtt és a gyógyszeres kezelés ideje alatt rendszeresen teljes vérképet kell végezni, figyelemmel kell kísérni a vérplazmában a cukor és az elektrolit szintjét.

A szeptikus folyamat kizárásához szükség van az egyes ízületek szinoviális folyadékának vizsgálatára. A szeptikus ízületi gyulladás kialakulásának jelei közé tartozik a fájdalom jelentős növekedése, helyi ödéma, láz, rossz közérzet és az ízületi mobilitás fokozatos korlátozása. Ha a szepszis igazolódik, a beteget megfelelő antimikrobiális terápiával kell ellátni.

Interakciós fertőzések, tuberkulózis, szeptikus állapotok esetén az antibakteriális szerek egyidejű alkalmazása látható.

A szakadás veszélye miatt kerülni kell a szuszpenzió injekcióját az Achilles-ínbe és az instabil ízületeket.

A Kenalog 40 alkalmazásának ideje alatt ellenjavallt az élő vírusoltó oltásokkal történő oltás. A triamcinolon alkalmazásának hátterében bakteriális vagy inaktivált vírusos vakcinákkal végzett immunizálás nem adja meg az antitestek várható növekedését, és nem biztosítja a várt védőhatás kialakulását. Ezért a szuszpenziót nem szabad használni 2 hónappal az oltás előtt és azt követően 0,5 hónapon belül.

A GC alkalmazásának ideje alatt kerülni kell a kapcsolatot a fertőző betegségekben (beleértve a kanyarót, bárányhimlőt) szenvedő betegekkel, mivel a fertőzöttekkel való alkalmi kapcsolat növeli a fertőzés kockázatát.

Amikor Kenalog 40-et írnak fel műtétek és csonttörések után, figyelembe kell venni a GCS tulajdonságait a sebek és törések gyógyulásának lelassításában.

A májcirrhosis, hypothyreosis esetén a triamcinolone hatása fokozódik.

A Kenalog 40 befolyásolja a túlérzékenységi bőrtesztek paramétereit.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Az idegrendszeri mellékhatások (beleértve a letargiát, hallucinációkat, dezorientációt, görcsöket) kialakulásának kockázata miatt a terápia első heteiben a betegeknek körültekintőnek kell lenniük, amikor összetett mechanizmusokat és járműveket vezetnek. Ha ezek vagy más kényelmetlenségi tünetek jelentkeznek, akkor le kell állítania a potenciálisan veszélyes tevékenységek végzését.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A triamcinolon teratogén hatást fejt ki, ezért a terhesség ideje alatt a Kenalog 40-et óvatosan kell előírni, mivel nincs információ az emberekben történő alkalmazás biztonságosságáról.

Feltételezzük, hogy egy hosszú terápia károsíthatja a méhen belüli fejlődést, a gyógyszer alkalmazása a terhesség harmadik trimeszterében növeli a magzat mellékvese atrófiájának kockázatát.

A Kenalog 40 átjut az anyatejbe, ezért szoptatáskor az előnyök és a kockázatok egyensúlyának felmérése után kell kinevezni.

Gyermekkori használat

A gyógyszer intramuszkuláris injekciója ellenjavallt 12 év alatti gyermekeknél.

A Kenalog 40 alkalmazását gyermekeknél az intenzív növekedés időszakában csak abszolút javallatok esetén és orvos szoros felügyelete mellett szabad előírni.

Károsodott vesefunkcióval

Óvatosan kell eljárni krónikus veseelégtelenség, nephrourolithiasis, nephroticus szindróma esetén.

A májműködés megsértése esetén

A Kenalog 40-et óvatossággal írják fel krónikus hepatitis, májcirrhosis esetén.

Alkalmazása időseknél

A Kenalog 40 időskorúak használatának megtervezését, különösen hosszú távú használatát meg kell tervezni, figyelembe véve a súlyos következmények és a gyakoribb nemkívánatos hatások fokozott kockázatát, mint például az artériás magas vérnyomás, az oszteoporózis, a fertőzésekre való hajlam, a diabetes mellitus, a bőr elvékonyodása.

A beteg életét veszélyeztető reakciók kialakulásának nagy kockázata miatt a kezelést kórházi körülmények között, orvos szoros felügyelete mellett kell elvégezni.

Gyógyszerkölcsönhatások

Ha a Kenalog 40-gyel egyidejűleg használja:

• szívglikozidok: toxicitásuk növekszik, a hypokalemia kialakulásának hátterében nő az aritmiák kockázata;
• ketokonazol: csökkenti a triamcinolon clearance-ét, növelve annak toxicitását;
• acetilszalicilsav: kiürülése felgyorsul, a triamcinolon megszüntetése hozzájárulhat a szalicilátok koncentrációjának éles növekedéséhez a vérben és a mellékhatások kockázatához;
• ciklosporin: növeli a triamcinolon toxicitását, gátolja annak anyagcseréjét;
• élő vírusoltások és más típusú immunizálás: növekszik a vírus aktiválásának és a fertőzések kialakulásának kockázata;
• izoniazid, mexiletin: anyagcseréjük fokozódik;
• paracetamol: megnő a hepatotoxikus reakciók kialakulásának valószínűsége;
• folsav (hosszan tartó terápiával): koncentrációja a vérplazmában emelkedik;
• szomatropin (nagy triamcinolon dózisok hátterében): a terápiás hatás csökken;
• nitrátok, m-antikolinerg szerek (beleértve a triciklusos antidepresszánsokat, antihisztaminokat): növelik az intraokuláris nyomást;
• hipoglikémiás szerek: hatékonyságuk csökken;
• kumarin-származékok; az antikoaguláns hatás fokozódik;
• D-vitamin: gyengíti a kalcium felszívódására gyakorolt hatását a bél lumenében;
• indometacin: növeli a gyógyszer nemkívánatos hatásainak kialakulásának kockázatát.

Analógok

A Kenalog 40 analógjai: Polcortolone, Dexazon, Metipred, Acortin, Diprospan, Dexamethasone, Hydrocortisone, Kortineff, Cortef.

A tárolás feltételei

Tárolja 8–25 ° C-on, tartsa távol a fagyástól. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Kenalog 40-ről

A Kenalog 40-ről szóló vélemények többnyire pozitívak. A terápiás hatékonyságot értékelve a betegek rámutatnak a gyógyszer gyulladáscsökkentő és gyors fájdalomcsillapító hatására az első (sok esetben az egyetlen) injekció után. Még ha figyelembe vesszük is, hogy a gyógyszer hormonális, nagyon súlyos körülmények között, sok beteg igénybe veszi a fájdalom enyhítésére. Csak az orvos utasítása szerint ajánlott használni.

A Kenalog 40 hátrányai között szerepel a felhasználás ellenjavallatok nagyon nagy listája és a mellékhatások kockázata.

A Kenalog 40 ára a gyógyszertárakban

A Kenalog 40 csomagonként (5 ampulla) ára 558 rubel között mozoghat.

Kenalog 40: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Kenalog 40 40 mg / ml szuszpenziós injekció 1 ml 5 db. 578 r megvesz

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!