Diabefarm MV - Használati Utasítás, 30 Mg Tabletta, ár, Vélemények

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Diabetharm MV

Diabefarm MV: használati utasítások és áttekintések

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Diabefarm MR

ATX kód: A10BB09

Hatóanyag: gliklazid (gliklazid)

Gyártó: LLC Pharmacor Production (Oroszország)

Leírás és fotófrissítés: 2019.11.11

Árak a gyógyszertárakban: 95 rubeltől.

megvesz

A Diabetharm MV orális hipoglikémiás gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Diabetharma MV adagolási formái:

• módosított felszabadulású tabletták: lapos hengeres, fehér, szürkés-sárgás árnyalatú, letöréssel és kereszt alakú vonallal (kartondobozban 1 üveg 60 tabletta vagy 3 vagy 6 buborékfólia 10 tablettával);
• retard tabletta: ovális, mindkét oldalán domború, majdnem fehér vagy fehér, szürkés-sárgás árnyalattal, mindkét oldalán kockázattal (buborékfólia csomagolásban: kartondobozban 5 csomag 6 db, vagy 3, 6, 9 db 10 db db, vagy 5, 10 csomag 12 db, vagy 2, 4, 6, 8 csomag 15 db.).

Minden csomag tartalmaz utasításokat a Diabepharm MV használatához.

1 tabletta összetétele:

• hatóanyag: gliklazid - 30 vagy 60 mg;
• segédkomponensek: magnézium-sztearát, hipromellóz, kolloid szilícium-dioxid, mikrokristályos cellulóz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A gliklazid a Diabepharm MV hatóanyaga, az orális hipoglikémiás gyógyszerek, a II.

A gliklazid fő hatásai:

• az inzulin szekréció stimulálása a hasnyálmirigy β-sejtjeivel;
• a glükóz fokozott inzulinszekréciós hatása;
• a perifériás szövetek fokozott érzékenysége az inzulinra;
• az intracelluláris enzimek aktivitásának stimulálása - izom-glikogén-szintetáz;
• az evés pillanatától az inzulin szekréció kezdetéig tartó intervallum csökkenése;
• az inzulinszekréció korai csúcsának helyreállítása (ez a különbség a gliklazid és más szulfonilurea-származékok között, amelyek főleg a szekréció második szakaszában hatnak);
• étkezés utáni glükózszint növekedés csökkenése.

A szénhidrát-anyagcserére gyakorolt hatása mellett a gliklazid javítja a mikrocirkulációt: csökkenti a vérlemezkék aggregációját és tapadását, megakadályozza az érelmeszesedés és a mikrotrombózis megjelenését, normalizálja az érpermeabilitást és helyreállítja a fiziológiai parietális fibrinolízist.

Az anyag hatása arra is irányul, hogy csökkentse a vaszkuláris receptorok érzékenységét az adrenalin iránt, és lassítsa a diabéteszes retinopátia kialakulását a nem proliferatív szakaszban.

A Diabepharm MV diabéteszes nephropathiában szenvedő betegek hosszú távú alkalmazásának hátterében jelentősen csökken a proteinuria súlyossága. Főleg az inzulinszekréció korai csúcsára hat, ezért nem vezet testtömeg-növekedéshez és nem okoz hiperinsulinémiát; megfelelő étrenddel rendelkező elhízott betegeknél hozzájárul a fogyáshoz.

Farmakokinetika

Orális alkalmazás után a gliklazid szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A hatóanyag plazmakoncentrációja fokozatosan növekszik, maximumát 6–12 óra alatt éri el. Az ételbevitel nincs hatással a gyógyszer felszívódására. A kapcsolat a plazmafehérjékkel körülbelül 95%.

A metabolizmus a májban történik, inaktív metabolitok képződését eredményezve. A felezési idő körülbelül 16 óra. A kiválasztást főként a vesék végzik metabolitok formájában, a dózis körülbelül 1% -a változatlan formában ürül.

Idős betegeknél a gliklazid farmakokinetikájában nincsenek jelentős klinikai változások. A gyógyszer egyetlen dózisának napi bevitele 24 órán belül hatékony terápiás plazmakoncentrációt biztosít az adagolási forma jellemzői miatt.

Felhasználási javallatok

A Diabefarm MB tablettákat a diétás terápia és a mérsékelt fizikai aktivitás mellett a 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére írják fel, ha hatástalanok.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• 1-es típusú diabetes mellitus;
• súlyos máj- és / vagy veseelégtelenség;
• diabéteszes ketoacidózis, diabéteszes kóma, diabéteszes precoma, hiperozmoláris kóma;
• a gyomor parézise, bélelzáródás;
• kiterjedt égési sérülések, nagyobb sebészeti beavatkozások, traumák és egyéb állapotok, amelyek inzulinkezelést igényelnek;
• leukopenia;
• a táplálék felszívódásának romlása, a hipoglikémia kialakulása (fertőző etiológiai betegségek);
• terhesség és szoptatás;
• életkor 18 évig;
• a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.

Relatív (a Diabefarm MB tablettákat szorosabb felügyelet mellett kell használni):

• lázas szindróma;
• a pajzsmirigy betegségei, működésének megsértésével;
• alkoholizmus;
• idős kor.

Diabefarm MV, használati utasítás: módszer és adagolás

A Diabefarm MV-t naponta egyszer, szájon át, reggelizés közben kell bevenni. A tablettát vagy a tabletta felét (ha szükséges, a 60 mg-os tablettát elosztva) egészben, zúzás vagy rágás nélkül kell lenyelni.

Az adagot egyedileg választják ki, ez függ a betegség klinikai megnyilvánulásaitól, valamint az üres gyomor és az étkezés utáni 2 órás glükózszinttől.

Az ajánlott kezdő napi adag (ideértve az idős betegeket is) 30 mg, szükség esetén az adag tovább növelhető legalább 14 napos szünettel. A maximális adag 120 mg naponta.

A Diabetharm-ot szedő betegek helyettesíthetik Diabetharm CF-vel.

A gyógyszer más hipoglikémiás szerekkel kombinálva alkalmazható: inzulin, biguanidok vagy α-glükozidáz inhibitorok.

Mellékhatások

A Diapharm MV alkalmazása nem megfelelő étrend hátterében vagy az adagolási rend megsértésével hipoglikémia kialakulásához vezethet. Ez a rendellenesség fejfájásként, fáradtságként, agresszivitásként, súlyos gyengeségként, éhségként, verejtékezésként, szorongásként, figyelmetlenségként, ingerlékenységként, koncentrációképtelenségként, késleltetett reakcióként, depresszióként, látáskárosodásként, afáziának, remegésként, tehetetlenség érzésként, érzékszervi rendellenességként, önkontrollvesztésként, szédülésként jelentkezik., delírium, hiperszomnia, görcsök, eszméletvesztés, bradycardia, sekély légzés.

Egyéb lehetséges mellékhatások:

• emésztőszervek: diszpepszia (hányinger, hasmenés, az epigastriumban fellépő nehézség érzése formájában nyilvánul meg), étvágytalanság (ennek a rendellenességnek a súlyossága csökken, ha a gyógyszert étkezés közben veszik be), májműködési zavarok (a máj transzaminázainak fokozott aktivitása, kolesztatikus sárgaság);
• vérképzés: thrombocytopenia, vérszegénység, leukopenia;
• allergiás reakciók: makulopapuláris kiütés, csalánkiütés, viszketés.

Túladagolás

A fő tünetek: hipoglikémia egészen hipoglikémiás kómáig.

Terápia: könnyen emészthető szénhidrátok (cukor) bevitele; ha a páciens elvesztette eszméletét, 40% -os glükózoldat (dextróz) intravénás beadása, 1-2 mg glükagon intramuszkuláris beadása javasolt. A tudat helyreállítása után a betegnek könnyen emészthető szénhidrátokban gazdag ételt kell adni a hipoglikémia megismétlődésének elkerülése érdekében.

Különleges utasítások

A Diabefarm CF-t alacsony kalóriatartalmú étrenddel együtt kell bevenni, amely alacsony szénhidráttartalmú. Rendszeres éhomi és étkezés utáni vércukorszint-ellenőrzés szükséges.

A cukorbetegség dekompenzálásakor vagy műtéti beavatkozások esetén mérlegelni kell az inzulinkészítmények használatának lehetőségét.

Böjtöléssel, nem szteroid gyulladáscsökkentők vagy etanol bevételével nő a hipoglikémia kockázata.

Érzelmi vagy fizikai stressz, étrend-változás esetén a gyógyszer adagját módosítani kell.

A legyengült betegek és az agyalapi mirigy-mellékvese-elégtelenségben szenvedő betegek, valamint az idősek és azok, akik nem részesülnek kiegyensúlyozott étrendben, különösen érzékenyek a Diabepharm MV működésére.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

A terápia kezdetén és az adag kiválasztásakor a hipoglikémia kialakulására hajlamos betegeknek javasoljuk, hogy hagyják el a járművek vezetését és a gyors pszichomotoros reakciókat és fokozott figyelmet igénylő tevékenységeket.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

A Diabefarm MB 30 mg és 60 mg tablettákat terhesség / szoptatás alatt nem írják fel.

Gyermekkori használat

A gyógyszert nem írják elő 18 év alatti betegek számára.

Károsodott vesefunkcióval

A Diabetharm MV ellenjavallt súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A májműködés megsértése esetén

A Diabetharm CF ellenjavallt súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Alkalmazása időseknél

Idős betegeknél a terápiát szoros orvosi felügyelet mellett kell végrehajtani.

Gyógyszerkölcsönhatások

Hipoglikémiás hatás A Diabefarma CF a következő gyógyszereket erősíti: angiotenzin konvertáló enzim inhibitorok (enalapril, kaptopril), H ₂ blokkolók-hisztamin receptorok (cimetidin), anabolikus szteroidok, közvetett kumarin antikoagulánsok, monoamin-oxidáz gátlók, β-blokkolók, gombaellenes szerek (flukonazol, mikonazol), tetraciklin, nem szteroid gyulladáscsökkentők, phidometaphenylthenolone (klofibrát, bezafibrát), szalicilátok, ciklofoszfamid, hosszú hatású szulfonamidok, fluoxetin, fenfluramin, rezerpin, tuberkulózis elleni gyógyszerek (etionamid), klóramfenikol, pentoxifillin, teofillin, guanetidin, tubuláris fekélyeket blokkoló gyógyszerek, piroxiramin etanolt tartalmazó gyógyszerek, valamint egyéb hipoglikémiás szerek (biguanidok, akarbóz, inzulin).

A Diabepharm CF hipoglikémiás hatását gyengíti barbiturátokkal, glükokortikoszteroidokkal, szimpatomimetikumok (epinefrin, klonidin, ritodrin, szalbutamol, terbutalin), tiazid diuretikumok, diazoxid, izoniazid, glükadon, acetazoamid, gyógyszer blokkolók, blokkolók, acetazoamid), morfin, triamterén, aszparagináz, baklofen, danazol, rifampicin, lítiumsók, pajzsmirigyhormonok; nagy dózisban - klórpromazinnal, nikotinsavval, ösztrogénekkel és ezeket tartalmazó orális fogamzásgátlókkal.

Egyéb lehetséges interakciók:

• gyógyszerek, amelyek gátolják a csontvelő vérképződését: növekszik a mieloszuppresszió valószínűsége;
• etanol: kombinált alkalmazás esetén diszulfiram-szerű reakció léphet fel;
• szívglikozidok: megnő a kamrai idő előtti ütemek kockázata;
• guanetidin, klonidin, β-blokkolók, reserpin: a kombinált alkalmazás hátterében a hipoglikémia klinikai megnyilvánulásai elfedhetők.

Analógok

A Diabeton MV analógjai: Gliclada, Glidiab, Gliclazid MV, Gliclazid-AKOS, Glucostabil, Diabetalong, Golda MV, Diabefarm, Diabeton MV, Diatica, Diabinax, Reklid, Predian stb.

A tárolás feltételei

Tárolja fénytől és nedvességtől védett helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Az eltarthatóság 3 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények a Diabepharm MV-ről

A Diabepharm CF-ről kevés vélemény szól, mivel a gyógyszert ritkán találják meg a gyógyszertárakban, és az analógokkal összehasonlítva ritkábban írják fel.

A Diabefarm MB ára a gyógyszertárakban

A Diabefarm MV 30 mg (60 tabletta csomagolásban) hozzávetőleges ára 99-135 rubel.

Diabetharm MV: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Diabefarm MV 30 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta 60 db. 95 RUB megvesz

Diabefarm MV tabletta modif. kiadás 30mg 60 db. 99 RUB megvesz

Maria Kulkes orvosi újságíró A szerzőről

Iskolai végzettség: I. M. az első moszkvai állami orvosi egyetem Szecsenov, az "Általános orvoslás" szakterület.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!