Allopurinol-EGIS - Használati Utasítás, ár, Vélemények, 100 Mg

2024 Szerző: Rachel Wainwright | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-15 07:40

Allopurinol-EGIS

Allopurinol-EGIS: használati utasítás és vélemények

1. 1. Kiadási forma és összetétel
2. 2. Farmakológiai tulajdonságok
3. 3. Felhasználási javallatok
4. 4. Ellenjavallatok
5. 5. Az alkalmazás módja és adagolása
6. 6. Mellékhatások
7. 7. Túladagolás
8. 8. Különleges utasítások
9. 9. Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt
10. 10. Használat gyermekkorban
11. 11. Károsodott vesefunkció esetén
12. 12. A májműködés megsértése esetén
13. 13. Alkalmazása időseknél
14. 14. Gyógyszerkölcsönhatások
15. 15. Analógok
16. 16. A tárolás feltételei
17. 17. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
18. 18. Vélemények
19. 19. Ár a gyógyszertárakban

Latin neve: Allopurinol-EGIS

ATX kód: M04AA01

Hatóanyag: allopurinol (allopurinol)

Gyártó: CJSC "EGIS" gyógyszergyár (Magyarország)

Leírás és fotó frissítve: 2018.11.30

Az árak a gyógyszertárakban: 89 rubeltől.

megvesz

Az Allopurinol-EGIS egy köszvény elleni gyógyszer, amely hipouricémiás hatást fejt ki.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszer tabletták formájában kapható: szürkésfehér vagy fehér, kerek, lapos, letöréssel, csekély szaggal vagy egyáltalán nem, elválasztó vonallal az egyik oldalon és "E 351" (100 mg-os adag) vagy "E 352" (300-as adagolás) metszettel. mg) másikra (100 mg-os adag: 50 darab barna üvegpalackban, 1 üveg kartondobozban; 300 mg-os adag: 30 darab barna üvegpalackban, 1 üveg kartondobozban; minden csomag tartalmaz még az Allopurinol-EGIS használatára vonatkozó utasítások).

1 tabletta a következőket tartalmazza:

• hatóanyag: allopurinol - 100 vagy 300 mg;
• segédkomponensek: 100 mg adag - povidon K25, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát, burgonyakeményítő, nátrium-karboxi-metil-keményítő (A típus), talkum; dózis 300 mg - zselatin, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, nátrium-karboxi-metil-keményítő (A típus).

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

Az Allopurinol-EGIS köszvényellenes és hipourikémiás hatású gyógyszer. Aktív komponense a hipoxantin szerkezeti analógja. A gyógyszer hatásmechanizmusa annak köszönhető, hogy az allopurinol és az oxipurinol, fő aktív metabolitja, gátolja a xantin-oxidázt. A xantin-oxidáz egy olyan enzim, amely szükséges ahhoz, hogy a hipoxantin xantinná és a xantin húgysavvá alakuljon át.

Az allopurinol azáltal, hogy csökkenti a húgysav koncentrációját a szérumban és a vizeletben, megakadályozza a húgysav kristályok lerakódását a szövetekben, beleértve a feloldódásuk fokozását is. A purin katabolizmusának elnyomásával együtt hiperurikémiás betegeknél (nem minden, csak néhány) nagy mennyiségű hipoxantin és xantin vesz részt a purinbázisok újjáalakulásában. Ez visszacsatolási mechanizmus révén gátolja a de novo purin bioszintézisét, amelyet a hipoxantin-guanin-foszforibozil-transzferáz enzim gátlása közvetít.

Farmakokinetika

Szájon át történő beadás után az allopurinol gyorsan felszívódik a gasztrointesztinális traktus felső részéből. Orális alkalmazással végzett aktivitását a farmakokinetikai vizsgálatok eredményei igazolják. A vérben az allopurinolt 0,5-1 óra múlva határozzák meg, és a maximális koncentráció (C _max) az alkalmazás után eléri az 1,5 órát. Az allopurinol biohasznosulása 67-90% között mozog. A C _max elérése után az allopurinol szintje gyorsan csökken, a vérplazmában való beadástól számított 6 óra elteltével csak nyomkoncentrációban található meg.

Az allopurinol gyakorlatilag nem kötődik a vérplazma fehérjéihez.

A látszólagos V _d (eloszlási térfogat) körülbelül 1,6 l / kg. Ez a gyógyszer elég markáns felszívódását jelzi a szövetek által. Feltételezzük, hogy az allopurinol és fő aktív metabolitja (oxipurinol) legnagyobb mértékben a bél és a máj nyálkahártyájában halmozódik fel, itt rögzítik a xantin-oxidáz magas aktivitását.

Az allopurinol biotranszformációja a xantin-oxidáz és az aldehid-oxidáz hatására megy végbe az oxipurinol metabolitjának képződésével, amely elnyomja a xantin-oxidáz aktivitását. _Az oxipurinol C _{max értéke a} vérplazmában 3-5 óra múlva érhető el. A xantin-oxidáz elleni kevésbé kifejezett gátló aktivitás jellemzi, de a vér koncentrációjának lassabb csökkenése és hosszabb felezési ideje (T _1/2) összehasonlítva az allopurinollal. Az oxipurinol ezen tulajdonságai a xantin-oxidáz aktivitás hatékony szuppressziójának megőrzését eredményezik az Allopurinol-EGIS egyetlen napi adagban történő bevétele után 24 órán belül. Normális vesefunkció esetén az oxipurinol szintje a vérplazmában lassan növekszik, amíg el nem éri az egyensúlyi koncentrációt. Napi 300 mg allopurinol bevétele után plazmakoncentrációja általában 5-10 mg / l között van.

Az oxipurinol mellett az allopurinol metabolitjai az allopurinol-ribozid és az oxipurinol-7-ribozid.

Az allopurinol napi dózisának 70% -a oxipurinol formájában és körülbelül 10% változatlan formában ürül a vesén keresztül. A maradék (~ 20%) változatlan formában ürül a belekben. _Az allopurinol T _{1/2 része} 1-2 óra, oxipurinol - 13-30 óra.

Károsodott vesefunkció esetén a gyógyszer kiválasztása jelentősen lelassul, hosszan tartó terápiával ez az allopurinol és az oxipurinol koncentrációjának növekedéséhez vezethet a vérplazmában. Ezért károsodott vesefunkciójú betegeknél csökkentett dózisú allopurinolt kell alkalmazni a kezeléshez. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy az allopurinol és származékai a hemodialízis során távoznak a szervezetből.

Idős betegeknél az adag módosítása nem szükséges, feltéve, hogy nincs egyidejű vesepatológia.

Felhasználási javallatok

Az Allopurinol-EGIS alkalmazása a húgysav és sói képződésének elnyomására javallt a következő körülmények között, amely kísérheti a húgysav és sói felhalmozódását:

• idiopátiás köszvény;
• urolithiasis, amelyet a húgysavból 2,8-dihidroxi-adenin (2,8-DHA) kalcium képződése kísér, az adenin-foszforibozil-transzferáz aktivitásának csökkenése miatt;
• akut húgysav nephropathia;
• hiperurikémia, amelynek spontán előfordulása tumoros megbetegedéseknek és a mieloproliferatív szindrómának köszönhető, magas sejtmegújulási sebességgel vagy citotoxikus terápia után;
• enzimatikus rendellenességek, amelyekhez húgysav-sók túltermelése társul, beleértve a Lesch-Nychen-szindrómát, a hipoxantin-guanin-foszforibozil-transzferáz, a glükóz-6-foszfatáz (beleértve a glikogenózt), az adenin-foszforibozil-transzferáz aktivitásának csökkenését.

Ezenkívül az Allopurinol-EGIS-t hiperurikozuriában szenvedő betegeknek írják fel urolithiasis megelőzésére és kezelésére, kevert kalcium-oxalát kalkulumok képződésével együtt, amelyekben az étrend és a fokozott folyadékbevitel nem adta meg a kívánt eredményt.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• köszvény akut támadása;
• májelégtelenség;
• krónikus veseelégtelenség azotémiájának stádiuma;
• primer hemochromatosis;
• tünetmentes hiperurikémia;
• terhesség időszaka;
• szoptatás;
• életkor 3 évig;
• túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben.

Ezenkívül az Allopurinol-EGIS 100 mg tabletta ellenjavallt örökletes galaktóz-intoleranciában, laktázhiányban, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindrómában szenvedő betegeknél.

Óvatosan ajánlott az Allopurinol-EGIS felírása májműködési zavarok, hypothyreosis, diabetes mellitus, artériás hipertónia, angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlók, diuretikumok együttes alkalmazása esetén idős korban.

15 évesnél fiatalabb gyermekek esetében a gyógyszer alkalmazása csak az enzim rendellenességek tüneti kezelésére vagy a leukémia és más rosszindulatú daganatok citosztatikus terápiájának időszakában javallt.

Allopurinol-EGIS, használati utasítás: módszer és adagolás

Az Allopurinol-EGIS tablettákat szájon át, étkezés után kell bevenni és bő vízzel le kell mosni.

Az adagolási rendtől függően 100 mg vagy 300 mg Allopurinol-EGIS tablettát kell használni.

Az előírt adagot naponta egyszer kell bevenni. Abban az esetben, ha a napi adag meghaladja a 300 mg-ot, vagy a beteg gyomor-bélrendszeri intolerancia tüneteit tapasztalja, az előírt adagot több adagban kell bevenni.

Ajánlott adagolás:

• felnőttek: a kezdeti adag 100 mg naponta egyszer. Megfelelő klinikai hatás hiányában (ha a húgysavkoncentráció szintje a vérszérumban továbbra is magas marad), a gyógyszer napi dózisának fokozatos emelését mutatják a kívánt hatás eléréséig. Enyhe kórlefolyással az Allopurinol-EGIS napi dózisa általában 100-200 mg, mérsékelt lefolyással - 300-600 mg, súlyos lefolyással - 700-900 mg. Az egyedi dózis meghatározásakor figyelembe lehet venni a beteg testtömegét. Ebben az esetben az allopurinol napi dózisának 2 és 10 mg között kell lennie a beteg 1 kg-jára számítva;
• 3 és 10 év közötti gyermekek: 5-10 mg / napi 1 kg gyermek testtömeg;
• 10–15 éves gyermekek: 10–20 mg / testtömeg-kg naponta. A maximális napi adag 400 mg.

Ha az előírt adag kevesebb, mint 100 mg, akkor két, egyenként 50 mg-os adagot kaphatunk a tablettán lévő elkülönítő kockázatok felhasználásával.

Idős betegek kezelésére az Allopurinol-EGIS minimális hatásos adagját kell alkalmazni.

Károsodott vesefunkciójú betegeknél, különösen időseknél, óvatosan kell eljárni az adag kiválasztásakor. Az allopurinol dózisának növelésével 7–21 napos időközönként rendszeresen ellenőrizni kell a szérum húgysav-koncentrációját.

Súlyos veseelégtelenség és egyéb veseelégtelenségek esetén, beleértve az akut húgysav-nephropathia kialakulása miatt bekövetkező károsodott vesefunkciót, az allopurinol dózisa nem haladhatja meg a 100 mg-ot naponta egyszer vagy egy napnál hosszabb időközönként. Kívánatos, hogy az Allopurinol-EGIS dózisa 100 μmol / l (15,2 mg / l) alatt tartsa az oxipurinol koncentrációját a vérplazmában.

Ha a páciens 1-3 napos intervallummal hemodialízis alatt áll, akkor érdemes átgondolni az alternatív terápiás kezelést, amely magában foglalja az allopurinol 300–400 mg dózisban történő bevételét közvetlenül a hemodialízis után. Ebben az esetben az allopurinol-EGIS-t nem veszik be a hemodialízisek között.

Károsodott vesefunkció esetén különös gonddal kell eljárni, ha a terápiát tiazid diuretikumokkal kell kombinálni. A legalacsonyabb hatékony allopurinol adagot kell alkalmazni, és a vesefunkciót szorosan ellenőrizni kell.

Károsodott májműködésű betegek kezelésére csökkentett dózisú gyógyszert kell alkalmazni, és a terápia korai szakaszában ellenőrizni kell a májfunkció laboratóriumi paramétereit.

Daganatos betegségekben, Lesch-Nyhan-szindrómában és más, a húgysav-sók metabolizmusának növekedésével járó állapotokban szenvedő betegeknél a fennálló hiperurikémiát és (vagy) hiperurikozuriát az allopurinollal végzett citotoxikus kezelés megkezdése előtt korrigálják. Az Allopurinol-EGIS dózisának az ajánlott adag alsó határának tartományában kell lennie. Javasoljuk a megfelelő hidratálást, hozzájárulva az optimális diurézis fenntartásához, valamint a vizelet lúgosításához, ami növeli a húgysav és sói oldhatóságát.

Az Allopurinol-EGIS dózisának kiigazításához rendszeresen fel kell mérni a húgysav-sók szintjét a vérszérumban, a húgysav- és az urátkoncentrációt a vizeletben, figyelemmel a vizsgálatok közötti optimális intervallumra.

Mellékhatások

• fertőzések és parazita betegségek: nagyon ritkán - furunculosis;
• az immunrendszerből: ritkán - túlérzékenységi reakciók; ritkán - súlyos túlérzékenységi reakciók (bőrreakciók epidermális leválással, láz, lymphadenopathia, arthralgia és / vagy eozinofília, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, toxikus epidermális nekrolízist), egyidejű vasculitis / bőrreakciók, amelyek megnyilvánulása hepatitis, akut cholangitis, vesekárosodás, xantin kalkulumok, elég ritka esetekben - görcsök; nagyon ritkán - anafilaxiás sokk kialakulása. Gyógyszeres túlérzékenységi szindróma esetén a tünetek különféle kombinációi jelenhetnek meg, például bőrkiütés, lymphadenopathia, arthralgia, eozinofília, megváltozott májvizsgálati eredmények, hepatosplenomegalia, leukopenia, pseudolymphoma, vasculitis, láz,eltűnő epevezeték szindróma (ezek a reakciók miatt a gyógyszeres kezelés megszakad). Károsodott vese- / májfunkciójú betegeknél általánosított (néha végzetes) túlérzékenységi reakciók fordultak elő, nagyon ritkán - angioimmunoblasztikus lymphadenopathia;
• a vér és a nyirokrendszer részéről: nagyon ritkán - leukopenia, leukocytosis, aplastikus vérszegénység, agranulocytosis, thrombocytopenia, granulocytosis, eozinofilia és vörösvérsejtekhez kapcsolódó aplasia;
• a szív oldaláról: nagyon ritkán - bradycardia, angina pectoris;
• az erek oldaláról: nagyon ritkán - megnövekedett vérnyomás (BP);
• az anyagcsere és a táplálkozás részéről: nagyon ritkán - hiperlipidémia, diabetes mellitus;
• mentális rendellenességek: nagyon ritkán - depresszió;
• a látásszerv részéről: nagyon ritkán - látászavarok, szürkehályog, makula elváltozások;
• a hallás és a labirintus rendellenességeinek szervéből: nagyon ritkán - szédülés, beleértve a szédülést is;
• az idegrendszerből: nagyon ritkán - ízérzékenység, álmosság, fejfájás, paresztézia, ataxia, neuropathia, kóma, bénulás;
• a gyomor-bél traktusból: ritkán - hányinger, hányás, hasmenés; nagyon ritkán - szájgyulladás, visszatérő véres hányás, a székletürítés gyakoriságának megváltozása, steatorrhoea; gyakorisága nincs megállapítva - hasi fájdalom;
• a máj- és epebetegségből: ritkán - az alkalikus foszfatáz szintjének és a máj transzaminázok koncentrációjának tünetmentes növekedése a vérszérumban; ritkán - hepatitis (beleértve a nekrotikus és granulomatózus formákat);
• dermatológiai reakciók: gyakran - kiütés; ritkán - toxikus epidermális nekrolízis, Stevens-Johnson szindróma; nagyon ritkán - helyi gyógyszerkiütés, angioödéma, a haj elszíneződése, alopecia;
• a vizeletrendszerből: nagyon ritkán - urémia, veseelégtelenség, hematuria; gyakorisága nincs megállapítva - urolithiasis;
• a reproduktív rendszerből és az emlőből: nagyon ritkán - merevedési zavar, férfi meddőség, gynecomastia;
• a mozgásszervi rendszer és a kötőszövet részéről: nagyon ritkán - myalgia;
• általános rendellenességek: nagyon ritkán - általános gyengeség, általános rossz közérzet, ödéma, láz.

Túladagolás

Tünetek: hányinger, hányás, szédülés, hasmenés. Az allopurinol jelentős túladagolása a xantin-oxidáz aktivitásának kifejezett gátlását okozhatja, amely nyilvánvaló megnyilvánulások nélkül befolyásolhatja a 6-merkaptopurin, azatioprin és más gyógyszerek egyidejű kezelését.

Kezelés: az allopurinol és származékainak vizelettel történő eltávolításához megfelelő intézkedéseket kell végrehajtani az optimális diurézis fenntartása érdekében, beleértve a hemodialízis kinevezését klinikai indikációk jelenlétében. Az allopurinolnak nincs specifikus antidotuma.

Különleges utasítások

A monoterápiával járó mellékhatások gyakorisága eltér az Allopurinol-EGIS más gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazásának gyakoriságától, ezenkívül függ a gyógyszer adagjától, valamint a beteg vese- és májfunkciójától.

Az allopurinol-kezelést azonnal le kell állítani, ha késleltetett többszerves túlérzékenységi reakciók (vagy gyógyszeres túlérzékenységi szindróma) alakulnak ki, és soha nem szabad folytatni. A szindróma megnyilvánulása a következő tünetek eltérő kombinációja lehet: bőrkiütés, láz, vasculitis, arthralgia, lymphadenopathia, pseudolymphoma, leukopenia, hepatosplenomegaly, eosinophilia, károsodott májfunkciós teszt eredmények, eltűnő epevezeték szindróma.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy károsodott vese- és / vagy májműködésű betegeknél az általános túlérzékenységi reakciók kialakulása végzetes lehet.

A májműködési zavarok kialakulása az általános túlérzékenység nyilvánvaló jelei nélkül jelentkezhet.

Leggyakrabban az allopurinol alkalmazásának hátterében a bőr káros mellékhatásai jelentkeznek, amelyek általában viszketéssel, makulopapuláris vagy pikkelyes kiütéssel, lilával, ritkán - exfoliatív bőrelváltozásokkal (toxikus epidermális nekrolízis vagy Stevens-Johnson szindróma) jelentkeznek. Ha bőrreakciók lépnek fel, az allopurinol-kezelést azonnal abba kell hagyni. Ha enyheek voltak, akkor a tünetek eltűnése után a kezelést alacsonyabb allopurinol dózissal folytatják, amely szükség esetén fokozatosan növelhető. Bőrreakciók kiújulása esetén az allopurinol további alkalmazása ellenjavallt.

Az allopurinol iránti egyéni intolerancia bármely reakciójának megnyilvánulása klinikai diagnózis, amely megfelelő döntéseket igényel.

Az angioimmunoblasztikus lymphadenopathia az allopurinol-kezelés abbahagyása után visszafejlődik.

Kapcsolatot sikerült megállapítani a HGA-B * 5801 allél jelenléte és a túlérzékenységi reakciók kialakulása között az allopurinollal szemben. Ezért, ha ismert, hogy a beteg a HGA-B * 5801 allél hordozója, akkor az Allopurinol-EGIS-t csak olyan esetekben szabad előírni, amikor a kezelés várható hatása meghaladja a lehetséges kockázatot. Ebben az esetben a beteget tájékoztatni kell a túlérzékenységi szindróma, a toxikus epidermális nekrolízis és a Stevens-Johnson-szindróma kialakulásának tüneteiről, valamint a tabletták szedésének azonnali abbahagyásáról a megjelenésük első jeleire.

A hiperurikémia kiváltó okának kezelése mellett változtatni kell az étrendben és a folyadékbevitelben, hogy javuljon a tünetmentes hiperurikémiás betegek állapota.

Az allopurinol alkalmazásának kezdetén akut köszvényes roham léphet fel. A szövődmény elkerülése érdekében ajánlott megelőző terápiát végezni kolchicinnel vagy nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID-ok) legalább 30 napig az Allopurinol-EGIS kinevezése előtt. Az allopurinollal történő kezelés során a köszvény akut rohama alakul ki, annak beadását ugyanabban az adagban kell folytatni, és további megfelelő NSAID-t kell előírni.

Rosszindulatú daganatokkal és megfelelő daganatellenes terápiával, a Lesch-Nychen-szindrómával a húgysav képződése fokozódik, ritka esetekben a xantin abszolút koncentrációjának jelentős növekedését okozza a vizeletben és a xantin lerakódását a húgyúti szövetekben. A szövődmény valószínűségének megelőzése vagy minimalizálása érdekében a beteget megfelelő hidratálással kell ellátni a vizelet optimális hígítása érdekében.

Az allopurinollal végzett megfelelő terápia hátterében lehetőség van a kövek feloldására a húgysavból a vesemedencében, de valószínűtlen, hogy ékelődjenek az ureterbe.

Tekintettel arra, hogy az allopurinol hatása befolyásolhatja a májban lerakódott vas tartalmát és kiválasztódását, a hemochromatosisban szenvedő betegeknek (beleértve vérrokonaikat is) óvatosan kell felírni a gyógyszert.

Befolyásolás a járművezetés képességére és az összetett mechanizmusokra

Az Allopurinol-EGIS szedésének ideje alatt a betegeknek olyan ideig kell megtagadniuk a járművek vezetését és a komplex mechanizmusokat, hogy megbizonyosodjanak arról, hogy nincsenek-e olyan mellékhatások, mint álmosság, szédülés (vertigo), ataxia.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Az Allopurinol-EGIS alkalmazása ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt.

Kivétel a terhesség alatt, amikor a gyógyszer szedése kevésbé fenyegeti az anyát és a magzatot, mint maga a betegség, és nincsenek kevésbé veszélyes alternatív kezelési módszerek.

Gyermekkori használat

Az Allopurinol-EGIS alkalmazása 15 év alatti gyermekeknél csak enzimes rendellenességek tüneti kezelésére, vagy leukémia és más rosszindulatú daganatok citosztatikus terápiájának időszakában javallt.

A tabletta alkalmazása három évesnél fiatalabb gyermekek kezelésére ellenjavallt.

Károsodott vesefunkcióval

Az Allopurinol-EGIS alkalmazása ellenjavallt krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek kezelésében az azotemia stádiumában.

Súlyos veseelégtelenség és egyéb veseelégtelenségek esetén, beleértve az akut húgysav-nephropathia kialakulása miatt bekövetkező károsodott vesefunkciót, az allopurinol dózisa nem haladhatja meg a 100 mg-ot naponta egyszer vagy egy napnál hosszabb időközönként. Kívánatos, hogy a gyógyszer dózisa 100 μmol / l (15,2 mg / l) alatt tartsa az oxipurinol koncentrációját a vérplazmában.

Ha a beteg hemodialízis alatt áll, az ülések közötti intervallum 1-3 nap, akkor fontolóra kell venni egy olyan terápiás rend alkalmazását, amelyben az allopurinolt 300–400 mg dózisban veszik be közvetlenül a hemodialízis után, és a gyógyszert nem veszik be a hemodialízisek között.

Károsodott vesefunkció esetén különös gonddal kell eljárni, ha a terápiát tiazid diuretikumokkal kell kombinálni. Az Allopurinol-EGIS legalacsonyabb hatékony adagját kell alkalmazni, és a vesefunkciót szorosan ellenőrizni kell.

A májműködés megsértése esetén

Az Allopurinol-EGIS kinevezése májelégtelenségben szenvedő betegek kezelésére ellenjavallt.

Májműködési zavar esetén elővigyázatossággal kell alkalmazni.

Alkalmazása időseknél

Az Allopurinol-EGIS-t óvatosan kell alkalmazni idős betegeknél.

A kezeléshez a gyógyszer minimális hatásos adagját kell alkalmazni.

Gyógyszerkölcsönhatások

• azatioprin, 6-merkaptopurin: ha a terápiát kombinálni kell az Allopurinol-EGIS-szel, a 6-merkaptopurin vagy azatioprin dózisa csak a szokásos dózisnak felel meg. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a 6-merkaptopurint a xantin-oxidáz enzim inaktiválja, a xantin-oxidáz aktivitás gátlása hozzájárul ezen vegyületek hatásának jelentős meghosszabbodásához;
• vidarabin (adenin-arabinozid): _a vidarabin T1 _{/ 2-} je nő, fokozódik a fokozott toxikus hatások kockázata, ezért ajánlott különösen óvatosnak lenni a kombinált terápiával;
• probenecid és más urikozurikus szerek, szalicilátok nagy dózisban: hozzájárulhatnak az oxipurinol fokozott kiválasztódásához és az Allopurinol-EGIS terápiás aktivitásának csökkenéséhez;
• klórpropamid: növeli a tartós hipoglikémia kockázatát károsodott vesefunkciójú betegeknél;
• warfarin és más antikoagulánsok - kumarin-származékok: növelik aktivitásukat;
• fenitoin: az allopurinol elnyomhatja a májban a fenitoin oxidációját;
• teofillin: a teofillin metabolizmusának gátlása következik be, ezért a vérszérumban lévő koncentrációját mind az egyidejű kezelés kezdetén, mind az allopurinol dózisának emelésével ellenőrizni kell;
• ampicillin, amoxicillin: hozzájárulnak a bőrből származó mellékhatások kialakulásának kockázatának növekedéséhez, ezért ajánlott más antibiotikumokat is alkalmazni;
• bleomicin, ciklofoszfamid, doxorubicin, prokarbazin, mechlorethamin (citotoxikus szerek): daganatos betegségekben szenvedő betegeknél (a leukémia kivételével) megfigyelhető a csontvelő aktivitásának fokozott szuppressziója citotoxikus szerekkel, de toxikus hatásuk az allopurinollal kombinálva nem növekszik;
• ciklosporin: figyelembe kell venni a ciklosporin fokozott toxicitásának kockázatát, amely a vérplazma koncentrációjának növekedésével jár;
• didanozin: a napi 300 mg allopurinol-dózis körülbelül kétszer növeli a didanozin vérplazmájában a C _{max értéket}, míg a didanozin T _{1/2 értéke} nem változik. Javasoljuk, hogy kerülje e gyógyszerek kombinációját, de ha az egyidejű kezelés klinikailag indokolt, csökkenteni kell a didanozin adagját, és gondosan ellenőrizni kell a beteg állapotát;
• ACE-gátlók: óvatossággal írják fel, mivel ez a leukopenia fokozott kockázatával jár együtt;
• tiazid diuretikumok, beleértve a hidroklorotiazidot is: növelik az allopurinollal összefüggő túlérzékenységi reakciók kialakulásának valószínűségét, különösen károsodott vesefunkció esetén.

Analógok

Az allopurinol-EGIS analógok: Allopurinol, Adenurik, Azuriks, Allupol, Alopron, Purinol, Sanfipurol stb.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Az eltarthatósági idő 5 év.

A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei

Vény alapján kiadva.

Vélemények az Allopurinol-EGIS-ről

Az Allopurinol-EGIS-ről szóló vélemények többnyire pozitívak. A betegek rámutatnak a gyógyszer hatékonyságára a köszvény kezelésében: a fájdalmak sokkal halkabbá válnak, a betegség súlyosbodása ritkábban fordul elő. Megjegyezzük a gyógyszer gyors hatását is. Néhány betegnél eltérő jellegű nemkívánatos jelenségek jelentek meg. Sokan javasolják a megfelelő étrend betartását és sok víz fogyasztását az Allopurinol-EGIS kezeléssel egyidejűleg.

Az Allopurinol-EGIS ára a gyógyszertárakban

Az 50 tablettát tartalmazó csomag 100 mg-os dózisában az Allopurinol-EGIS ára 89-107 rubel, 30 tabletta 300 mg - 119-136 rubel.

Allopurinol-EGIS: árak az online gyógyszertárakban

Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár

Allopurinol-Egis 100 mg tabletta 50 db. 89 RUB megvesz

Allopurinol-Egis 300 mg tabletta 30 db. 103. RUB megvesz

Anna Kozlova Orvosi újságíró A szerzőről

Oktatás: Rosztovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!