Budoster
Használati útmutató:
- 1. Kiadási forma és összetétel
- 2. Felhasználási javallatok
- 3. Ellenjavallatok
- 4. Az alkalmazás módja és adagolása
- 5. Mellékhatások
- 6. Különleges utasítások
- 7. Gyógyszerkölcsönhatások
- 8. Analógok
- 9. A tárolás feltételei
- 10. A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Árak az online gyógyszertárakban:
645-től dörzsölje.
megvesz
A Budoster egy glükokortikoszteroid (GCS) szer helyi alkalmazásra.
Kiadási forma és összetétel
Az adagolási forma egy adagolt orrspray: fehér vagy csaknem fehér színű homogén szuszpenzió (200 adag adagolószeleppel ellátott sötét üveg injekciós üvegben, 1 kartondobozban).
Hatóanyag: budezonid, 1 adagban - 50 mcg.
Kiegészítő komponensek: avicel (mikrokristályos cellulóz és nátrium-karmellóz 9: 1 arányban), sósav, dinátrium-edetát, poliszorbát 80, kálium-szorbát, dextróz, tisztított víz.
Felhasználási javallatok
- vazomotoros rhinitis;
- szezonális és egész éves allergiás nátha (kezelés és megelőzés);
- orrpolipok.
Ellenjavallatok
Abszolút:
- tüdő tuberkulózis aktív formában;
- a légutak vírusos, bakteriális és gombás fertőzései;
- 6 év alatti gyermekek;
- laktációs időszak;
- túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.
Relatív:
- tuberkulózis;
- az orr nemrégiben bekövetkezett sérülései;
- a közelmúlt orrműtétje;
- terhesség.
Az alkalmazás módja és adagolása
A Budoster intranazálisan adható be.
Felnőttek és 6 éves kortól: a kezdeti adag 100 mcg mindkét orrlyukban naponta 2 alkalommal, a fenntartó adag 100 mcg minden orrjáratban naponta 1 alkalommal (reggel) vagy 50 mcg naponta 2 alkalommal (reggel és este). A fenntartó dózist egyénileg határozzák meg, de a rhinitis tüneteinek kiküszöbölésére a minimális hatásos dózisnak kell lennie.
Maximálisan megengedett dózisok: egyszeri - 200 mcg (100 mcg minden orrjáratban), naponta - 400 mcg.
Az orrspray használatának hatása 5-7 nap alatt alakul ki. A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 hónapot.
Ha kihagyja a következő adagot, akkor a lehető leghamarabb, de legalább 1 órával a következő adag előtt vegye be az adagot.
A gyermekeknek felnőttek irányításával kell beadniuk a gyógyszert.
Mellékhatások
- helyi reakciók: esetleg - kéregképződés az orrnyálkahártyán, égő érzés; a kezelés kezdetén - rhinorrhoea, excoriation (ezek a reakciók általában rövid távúak); gyakran (> 1/100 - 1/1000 - <1/100) - orrvérzés; hosszú távú kezeléssel - az orrüreg és a garat nyálkahártyájának kandidózisa;
- az emésztőrendszerből: ritkán (> 1/10 000 - <1/1000) - hányinger, gastralgia, hányás;
- a szív- és érrendszer részéről: nagyon ritkán (<1/10 000, az egyedi eseteket is beleértve) - a szívdobogás érzése;
- az idegrendszerből: ritkán - álmosság, szédülés, fejfájás, myalgia;
- a kötőszövet és a mozgásszervi szövet részéről: ritkán - myalgia;
- a légzőrendszerből: nagyon ritkán - orrdugulás, köhögés;
- mások: ritkán - allergiás reakciók (beleértve a kiütést, dermatitist, csalánkiütést); a gyógyszer nagy dózisban történő alkalmazásakor - szisztémás mellékhatások (beleértve a gyermekek és serdülők növekedési retardációját, a mellékvese működésének gátlását, szürkehályogot, glaukómát, a hiperkortizolizmus tüneteit, a csont ásványianyag-sűrűségének csökkenését).
Különleges utasítások
Az allergiás náthában kifejezett terápiás hatás elérése érdekében ajánlott a gyógyszert rendszeresen használni.
Ha a kezeléstől számított 3 hónapon belül a betegség tüneteinek súlyossága nem csökken, a Budoster-kezelést meg kell szakítani.
Tartós terápia esetén periodikusan fel kell mérni az orrnyálkahártya állapotát.
Tekintettel arra, hogy a GCS növekedési retardációt okozhat, hosszú távú kezelésben részesülő gyermekeknél érdemes dinamikus növekedésszabályozást végezni. Ha a fejlődés lelassul, akkor a kezelési rendet felül kell vizsgálni (ajánlott a dózist a minimumra csökkenteni, amely a betegség tüneteit kezeli).
Az orrspray beadásakor ügyelni kell a szemkontaktus elkerülésére.
Amikor a beteget szisztémás glükokortikoszteroidokról Budosterre helyezik át, fennáll a mellékvese-elégtelenség kialakulásának kockázata, ezért ebben az időszakban ellenőrizni kell a beteg állapotát. Fokozatosan törölni kell a szisztémás gyógyszert, csökkentve az adagot, amíg a hipotalamusz-hipofízis-mellékvese rendszer működése normalizálódik. Néhány betegnél a dóziscsökkentési szakaszban megvonási tünetek alakulhatnak ki, például apátia, ízületi és / vagy izomfájdalom, depresszió. Ilyen jelenségek megjelenése esetén ajánlott ideiglenesen növelni a szisztémás kortikoszteroidok adagját, majd ezt követően lassabb ütemben csökkenteni az adagot.
A Budoster nem befolyásolja a reakciók sebességét és a koncentráció képességét.
Gyógyszerkölcsönhatások
Az ösztrogének, a metandienon, a ketokonazol és a CYP3A4 izoenzim más erős inhibitorai fokozhatják a budezonid, a rifampicin, a fenobarbitál és a fenitoin hatását - csökkentik a gyógyszer hatékonyságát.
Analógok
Tafen Nazal a Budoster analógja.
A tárolás feltételei
Legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten tartsa gyermekektől elzárva. Kerülje a fagyást.
Felhasználhatósági idő - 2 év, a palack első felbontása után - 3 hónap.
A gyógyszertárakból történő kiadás feltételei
Vény alapján kiadva.
Budoster: árak az online gyógyszertárakban
|
Gyógyszer neve Ár Gyógyszertár |
|
Budoster 100 mcg / adag orrspray adagolva 10 ml 1 db. 645 RUB megvesz |
A gyógyszerről szóló információk általánosak, csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre!
